На видео показана проба Эрлиха на новокаин.

Для проведения опыта необходимо к 40мл 0.5% раствора новокаина прилить 20 мл ацетона и тщательно перемешать. Далее необходимо подкислить раствор 2-3 мл 38% соляной кислоты, тщательно перемешать и подогреть до 40-60 градусов Цельсия. Если теперь к полученному раствору добавить всего несколько кристаллов п-диметиламинобензальдегида, то раствор окрасится в насыщенно-желтый (лимонный) цвет - в растворе образуется основание Шиффа. При длительном нагреве и перемешивании (стоянии) возможно появление зеленоватого оттенка из-за протекания побочных реакций.

Данная проба является пробой на первичную ароматическую аминогруппу, содержащуюся в новокаине.

#Sobiratel_sxem@ChemistryEasy

Вы когда-нибудь видели молоток из ртути?

МОЛОТОК ИЗ РТУТИ
https://youtube.com/shorts/jYlx7EmE9Pg?feature=share

На видео показана конденсация индола с п-диметиламинобензальдегидом.

Для проведения опыта необходимо приготовить смесь, состоящую из ацетона и воды в соотношении 1:2. Далее необходимо в полученной смеси растворить 0.1-0.2г индола. После этого необходимо добавить 0.5г п-диметиламинобензальдегида и подождать его полного растворения. Теперь раствор необходимо нагреть до 40-50 градусов Цельсия и подкислить 3-4 мл 38% раствора соляной кислоты - цвет раствора изменится со слабо-желтого на розовый либо фиолетовый.

Если продолжить нагревать раствор при постоянном перемешивании, то цвет раствора постепенно станет синим, потом появится зеленоватый оттенок, далее раствор станет практически чисто зелёным и, наконец, цвет раствора станет от фиолетово-красного до практически красного.

Как думаете чем обусловлено такое изменение цвета раствора?

#Sobiratel_sxem@ChemistryEasy

На видео показано поведение продуктов конденсации ацетона с ДМБА при изменении pH-среды.

Дело в том, что в растворе между ацетоном и п-диметиламинобензальдегидом протекает перекрёстная альдольно-кротоновая конденсация с образованием α,β-ненасыщенного кетона - 4-(4-диметиламинофенил)-3-бутен-2-она. При изменении pH раствора происходит протонирование и депротонирование аминогруппы, что меняет сопряжённую систему и, как следствие, цвет раствора.

В сильнощелочной среде помимо депротонирования аминогруппы, может также происходить частичная енолизация карбонильной группы, что приводит к образованию енолят-иона. Это дополнительно усиливает сопряжение и даёт ярко-жёлтый цвет раствора.

В сильнокислой среде аминогруппа протонируется, превращаясь из донора электронов в акцептор. Сопряжение нарушается, и раствор становится бесцветным (или очень бледно-жёлтым).

#Sobiratel_sxem@ChemistryEasy