Если у пары есть конкретные показания к любой из данных технологий: ВМИ (внутриматочная инсеминация), ЭКО - экстракорпоральное оплодотворение, ИКСИ - интрацитопоазмптическая инъекция сперматозоидом, то обследование на АНТИСПЕРМАЛЬНЫЕ антитела ничего не даст, пустая трата средств. Почему?
В процессе подготовки эякулята к проведению технологии любые антитела будут отмыты, это начальные, базовые знания. Кто же писал такую заметку и кто проверял за автором? Ведь "клиника ЭКО" - врачи ОБЯЗАНЫ разбираться в таких тонкостях профессии, разве могут допускать такие базовые ошибки?
Возникает закономерный вопрос - точно ли в данной клинике разбираются в вопросах репродукции?
Возникают серьезные сомнения.

🆘👉 #обман_репродуктологом

Да, есть коллеги и клиники, кому дорога репутация, обратились ко мне, заключили договора, соглашения, работаем. Благодарен за доверие.

#андролог #репродуктолог #гинеколог #gmsэко #клиникаgms #клиникаgmsэко #обманы #мартест #marтест #спермограмма #тератозооспермия #андролог #андрологрузаев

Продолжая про иммунитет и тесты:
Нобелевскую премию в сфере медицины и физиологии получили Мэри Бранков, Саймон Сакагучи и Фред Рамсделлоу за открытие периферической иммунной толерантности. До этого времени считалось, что существует только центральная толерантность, по которой имунные клетки созревают в тимусе и учатся различать «своё» и «чужое».
Но долгое время не могли понять, почему у людей с нормальной функцией тимуса, (вилочковой железы), развиваются аутоиммунные заболевания. Именно эти ученые открыли регуляторные Т-клетки и ген FOXP3, которые составляют периферическую иммунную толерантность. То есть сбой в этих клетках и генах, при нормальной функции тимуса может приводить к аутоиммунным заболеваниям. Теперь нас ждут новые подходы в диагностике и лечении аутоиммунных болезней.

#нобелевскаяпремия #рузаев_новости #докторрузаев #андрологрузаев
#медицина #здравоохранение #здоровье #новостимедицины

"Гормон, вырабатываемый кишечником, регулирует метаболизм холестерина". Предыдущий пост.
🇬🇧:"A gut-derived hormone regulates cholesterol metabolism". Please find below.
#холестерин #cholesterol
👇👇👇

☝️☝️☝️ НАЧАЛО.
Основные моменты • Холезин — это гормон кишечника, индуцируемый холестерином. • Холезин регулирует уровень холестерина в плазме крови как у человека, так и у мышей. • Холезин ингибирует сигнальные пути PKA-ERK1/2, связываясь с GPR146. • Холезин подавляет синтез холестерина в печени, контролируемый SREBP2.
В данной работе идентифицирован гормон холезин, способный ингибировать синтез холестерина в печени, что приводит к снижению уровня циркулирующего холестерина. Холезин кодируется геном с ранее неизвестной функцией (C7orf50 у человека; 3110082I17Rik у мышей). Он секретируется из кишечника в ответ на всасывание холестерина и связывается с GPR146, орфанным рецептором, сопряженным с G-белком, оказывая антагонистическое действие, ингибируя сигнальные пути PKA и тем самым подавляя синтез холестерина в печени, контролируемый SREBP2. Таким образом, наши результаты показывают, что ось холезин-GPR146 опосредует ингибирующее действие всасывания холестерина в кишечнике на синтез холестерина в печени. Этот открытый гормон, холезин, обещает быть эффективным средством борьбы с гиперхолестеринемией и атеросклерозом.
Ссылку на исследование высылаю по запросу в личные сообщения.
🇬🇧:
Highlights
Cholesin is a cholesterol-induced gut hormone.
Cholesin regulates plasma cholesterol levels in both human and mouse.
Cholesin inhibits PKA-ERK1/2 signaling via binding to GPR146
Cholesin suppresses SREBP2-controlled cholesterol synthesis in the liver

Summary

The reciprocal coordination between cholesterol absorption in the intestine and de novo cholesterol synthesis in the liver is essential for maintaining cholesterol homeostasis, yet the mechanisms governing the opposing regulation of these processes remain poorly understood. Here, we identify a hormone, Cholesin, which is capable of inhibiting cholesterol synthesis in the liver, leading to a reduction in circulating cholesterol levels. Cholesin is encoded by a gene with a previously unknown function (C7orf50 in humans; 3110082I17Rik in mice). It is secreted from the intestine in response to cholesterol absorption and binds to GPR146, an orphan G-protein-coupled receptor, exerting antagonistic downstream effects by inhibiting PKA signaling and thereby suppressing SREBP2-controlled cholesterol synthesis in the liver. Therefore, our results demonstrate that the Cholesin-GPR146 axis mediates the inhibitory effect of intestinal cholesterol absorption on hepatic cholesterol synthesis. This discovered hormone, Cholesin, holds promise as an effective agent in combating hypercholesterolemia and atherosclerosis.

#холестерин #cholesterol #новости_рузаев #drruzaev_news