내일을 기대하며 편히 주무시죠 ㅎ

* 미국-이란 협정문 최종 수정 단계. 몇시간 내 발표될 듯

• 미국과 이란은 협정문 최종적으로 다듬는 중

• 파키스탄 육군 참모총장이 내일 이란 방문 & 협정문 최종 버전 완성 발표 가능성. 이란에 가지 않는다면 최종안은 몇 시간 발표될수 있음

• 다음 협상은 순례 시즌 이후 이슬라마바드에서 열릴 예정

>> 유가 급락

报道：美伊协议文本进入最后润色阶段 有望数小时内公布
据阿拉伯电视台报道，消息人士表示，各方正在认真工作，为华盛顿与德黑兰之间的协议文本做最后润色。巴基斯坦陆军参谋长可能于明天访问伊朗，宣布协议文本的最终版本已完成。如果巴基斯坦陆军参谋长不前往伊朗，则协议文本的最终版本可能会在数小时内宣布完成。下一轮谈判将在朝觐季节之后于伊斯兰堡举行。受该消息影响，美、布两油短线走低超1美元，现货黄金短线走高近30美元，最高至4502.89美元/盎司。

엔비디아가 이제 3분기 연속으로 매출 성장 가속화를 기록

1. EASL 유럽간학회

일정: 5.27 ~ 28
주요 내용
LBA 세션 / 초록 공개
5월 27일(수) 오후 3시

2. ASCO 미국임상종양학회

일정: 5.29 ~ 6.2
주요 내용
초록 공개
2026년 5월 22일(금) 새벽 6시

3. ADA 미국당뇨병학회

일정: 6.5 ~ 6
주요 내용
LBA 세션 진행
2026년 6월 8일 AM 2:30 발표 예정

기대감 조차 없는 바이오여.
다시 부흥의 시간이 오길!!

노무라, 코스피 목표치 11,000으로 상향…"반도체 슈퍼사이클"

노무라증권은 보고서에서 "올해 코스피 목표치를 기존 7,500∼8,000에서 10,000∼11,000으로 상향 조정했다.

이는 기업 실적과 자기자본순이익률(ROE) 주도 사이클에 기반한 것이라고 밝혔다.

#노무라

2026.05.21 17:55:24
기업명: 대웅제약(시가총액: 1조 5,653억) A069620
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (비만치료용 세마글루타이드(4주 장기지속형 주사제) 기술도입 계약 체결)

제목 : 비만치료용 세마글루타이드(4주 장기지속형 주사제) 기술도입 계약 체결

* 주요내용
※ 투자유의사항
동 계약은 조건부 계약으로서, 본 계약을 통한 비용 인식은 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 계약 조건에 따라, 규제기관에 의한 연구ㆍ개발의 중단, 품목허가 실패 등 발생 시 계약이 해지될 수 있습니다.


1) 계약상대방
- ㈜티온랩테라퓨틱스 (대한민국)


2) 계약의 내용
- 비만용 세마글루타이드 4주 장기지속형 주사제(이하 "계약제품")에 대하여, 계약지역(대한민국을 제외한 전세계 모든 국가 및 지역) 내에서 계약제품의 해외 개발, 제조, 허가 및 상업화를 수행할 수 있는 독점적·배타적 전용실시권 부여 및 계약상대방의 사전 동의 없이 제3자에 대한 서브라이선싱-아웃이 가능한 라이선스인 계약.


3) 계약체결일
- 2026년 05월 21일 (한국시간)


4) 기술의 내용
- 본 계약의 대상제품은 세마글루타이드 기반 4주 1회 투여 장기지속형 주사제임. 계약특허는 “초기 방출 제어된 데포 조성물 및 이의 제조방법”으로, 데포 제형 투여 초기의 약물 방출을 제어하는 기술을 핵심으로 함.

* 참고
- 세마글루타이드(Semaglutide) : GLP-1(Glucagon-Like Peptide-1) 유사체 계열로, 비만 및 제2형 당뇨병 치료에 사용되는 활성성분임.
- 데포(Depot) 제형 : 약물을 체내에 서서히 방출하도록 설계되어 투여 빈도를 줄이는 장기지속형 제형.


5) 계약기간
- 계약 시작일 : 계약 체결일
- 계약 종료일 : 계약제품의 최초 발매일로부터 15년이 되는 날 또는 계약제품에 대한 특허권 중 가장 늦게 만료되는 특허권이 존속기간(연장등록에 의한 연장기간 포함) 만료 등의 사유로 소멸하는 날 중 더 늦게 도래하는 날 (단, 조기 계약 종료 사유 발생 시 해당 시점까지)


6) 계약금액 : 비공개
※ 양사는 경영상 비밀유지 사유로 합의 하에 계약금액 규모를 비공개 하며, 실제 지급금액은 개발/허가/판매 과정에 따라 변동될 수 있음. 마일스톤은 당사가 해외에서 직접 상업화하는 경우를 전제로 한 판매 마일스톤을 포함하며, 로열티 및 서브라이선싱-아웃 시 양사 간 수익 분배는 향후 매출 또는 제3자 계약 체결 여부에 따른 조건부 발생 사항임. 또한, 로열티 및 해외판매 마일스톤 기술료는 계약특허의 일부 또는 전부가 존속기간 만료, 무효확정 또는 기타 사유로 소멸하는 경우, 해당 특허권이 더 이상 존속하지 아니하는 범위에 대하여 양 당사자간 합의에 따라 감액될 수 있음.

① 선급금 : 비공개
② 개발/허가/판매 마일스톤 : 비공개
③ 로열티 : 별도

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260521800989
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=069620

헤어나올 수 없는 봉형님의 매력..

다들 오늘 하루도 고생하셨습니다~

국장 화이팅!!

[키움 허혜민] Lilly retatrutide 3상 80주 최대 28% 체중감소
 
Lilly의 차세대 비만치료제 retatrutide가 TRIUMPH-1 3상에서 주요 평가지표 충족. 80주 기준 12mg 투여군에서 최대 28% 체중감소 확인
 
Retatrutide(GIP/GLP-1/glucagon triple agonist)
비만 또는 과체중 성인, 당뇨 환자 제외
주 1회 주사, 4mg / 9mg / 12mg. 80주 임상에서 primary 및 key secondary endpoint 충족
 
9mg: 평균 체중감소 26%
12mg: 평균 체중감소 28%
12mg 투여군의 45.3%는 체중 30% 이상 감량
BMI >35 환자 대상 104주 연장에서는 약 30% 체중감소 확인
 
이상반응으로 인한 중단율:
4mg: 4.1%
9mg: 6.9%
12mg: 11.3%
위약: 4.9%
전반적 safety profile은 기존 incretin 계열과 유사
 
추가 3상 결과 올해 공개 예정
 
https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-powerful-weight-loss

릴리 시초가 +1% 상승, 노보 -1.7% 하락 중

굿밤입니다^^

아 왜이리 오르나 했더니 블룸에너지 네비우스 공급 계약이 있었네요.

Sofc 수주는 계속된다.

- Clean, virtually non-polluting fuel cells replace previously planned combustion-based technology at first US deployment

- 328 MW of installed capacity planned to be operational this year

- Long-term partnership with Bloom supports Nebius’s US build-out, with potential for global expansion

https://nebius.com/newsroom/nebius-and-bloom-energy-partner-to-power-ai-infrastructure-build-out

미국과 이란, 파키스탄 중재로 협정 초안 합의 - 인베스팅라이브
(by https://t.me/TNBfolio)
- 미국과 이란이 파키스탄의 중재로 협정 초안에 합의했으며 몇 시간 내에 발표될 예정이라고 이란 ILNA 통신이 Al-Arabiya TV를 인용해 보도했다.
- 이번 초안에는 모든 전선에서의 즉각적이고 포괄적인 휴전 조항이 포함되어 있다.
- 양측은 상대국의 주요 인프라를 표적으로 삼는 공격을 서로 자제하기로 약속했다.
- 페르시아만과 호르무즈 해협에서의 항해의 자유는 공동 감시 메커니즘에 의해 보장된다.
- 이란이 합의 조건을 준수하는 대가로 제재가 점진적으로 해제되며 미결 사안에 대한 협상은 최대 7일 이내에 시작된다.
https://investinglive.com/news/us-and-iran-reach-a-draft-agreement-with-the-mediation-of-pakistan-irans-ilna-20260521/

이후는 많아서 간략히 .. ^^
 
[키움 허혜민] ASCO 초록 데이터
 
온코닉 –
Nesuparib 췌관선암(PDAC) 1b상 GemAbraxane 병용군 ORR 53.8%, mPFS 아직 도달하지 않음, mOS 14.2개월(데이터 미성숙, 추적관찰 진행 중)
mFOLFIRINOX 병용군, ORR 38.5%, mPFS 7.33개월, mOS 18.5개월
 
https://meetings.asco.org/meetings/2026-asco-annual-meeting/335/17143?presentation=267805
 

셀비온 –
Ga-68-NGUL 및 Lu-177-DGUL, Pocuvotide Satetraxetan, 새로운 PSMA 표적 방사성의약품 1/2상
총 91명의 환자 등록. 전체 환자군에서 중앙 OS 13.31개월, 중앙 rPFS 11.04개월
Ga-68-NGUL 및 Lu-177-DGUL, Pocuvotide Satetraxetan은 mCRPC 환자에서 유망한 생존 이점을 보였음.

임상 반응은 특히 다음 환자군에서 더 강하게 나타남.
폐 전이가 있는 환자/ 림프절 전이가 있는 환자/ 더 많은 치료 사이클을 완료한 환자
또한 rPFS 차이가 PCWG3-modified 기준에서만 유의하게 관찰됐다는 점은, 골 전이가 흔한 mCRPC에서는 PCWG3 특이적 평가 기준의 중요성을 보여줌.
 
https://meetings.asco.org/meetings/2026-asco-annual-meeting/335/17148?presentation=260784
 
이뮨온시아 –
IMC-002 삼중음성유방암(TNBC) 1b상, 유효성 평가 가능 환자 12명에서 ORR 25%
https://meetings.asco.org/meetings/2026-asco-annual-meeting/335/17134?presentation=257762
 
 
지놈앤컴퍼니 –
EP0089 first-in-human, 1/2a상 임상 1차 목적은 EP0089의 최대내약용량(MTD) 및 권장 2상 용량(RP2D)을 결정. 목표모집 환자 수가 190명에서 250명으로 상향 (clinicaltrials.gov)
 
https://www.asco.org/abstracts-presentations/266814
 
 
에스티큐브 -
Nelmastobart, first-in-class anti-BTN1A1 단클론항체로, trifluridine/tipiracil + bevacizumab과 병용해 STCUBE-003 1b/2상 임상
 
TPS ≥50 환자 39명의 초기 유효성 평가 결과, 부분반응(PR) 2명, 4.8%. 안정병변(SD) 27명, 69.2%. 진행병변(PD) 8명, 20.5%
 
https://meetings.asco.org/meetings/2026-asco-annual-meeting/335/17140?presentation=262275

30분만에 마감되었다네요. ㅎ

코스닥에 봄이 온다!!!!!!