НСЗУ
✔
15.6K subscribers
2.92K photos
66 videos
1.76K links
Офіційний канал Національної служби здоров'я України в Telegram

📍 Шукайте нас також в інших соцмережах:
https://linktr.ee/nszu

📌 Інформаційно-довідкова служба НСЗУ 16-77: https://cutt.ly/xyeAF9MB
Download Telegram
💔Ворог знову завдав масованого удару по Україні. Атаковано Київ і Київщину, Житомир, Одещину та Чернігівщину. Маємо найважчі наслідки — загинули люди, десятки поранені.

У Києві руйнувань зазнали  житлові будинки, школа, дитячий садок, медичні заклади. Серед них лікарня, де діти й без війни особливо вразливі, а їхні батьки чекають одного — щоб дитині допомогли й вона одужала.

Як можна завдавати такого удару, розуміючи, що його жертвами стануть люди, які не можуть себе захистити? У цьому весь цинізм росіян, які не визнають жодних моральних меж і нічим не гребують, щоб вбивати українців.

Щирі співчуття рідним загиблих. Пораненим — одужання, усім постраждалим — сил.

Ми пишемо про це не лише на знак підтримки. Це також один із  способів зберігати правду про злочини росії, щоб жоден із них не розчинився в щоденному потоці новин.

Дякуємо лікарям і бригадам екстреної медичної допомоги, які рятують поранених. Дякуємо всім  службам, які від перших хвилин працюють на місцях влучань і ліквідовують наслідки атаки.

Україна вистоїть!
💔40❤3
❤1
Неонатальний скринінг у перші дні життя: в Україні провели понад 608 тисяч досліджень

🩸Кілька крапель крові з п’ятки немовляти дають змогу виявити захворювання ще до появи помітних симптомів. Раніше новонароджених в Україні перевіряли на чотири спадкові захворювання, нині розширений неонатальний скринінг охоплює 21 рідкісне спадкове або вроджене захворювання. Серед них — спінальна м’язова атрофія, муковісцидоз, фенілкетонурія, вроджений гіпотиреоз і первинні імунодефіцити.

Наразі з початку дії пакету Програми медичних гарантій «Неонатальний скринінг» ( від жовтня 2022 р.)  в Україні провели 608 082 дослідження. У 4 924 випадках результати потребували додаткової перевірки, у 1 170 випадках патологію підтвердили. Серед підтверджених — 84 випадки спінальної м’язової атрофії.

Для багатьох рідкісних захворювань раннє виявлення має вирішальне значення. Воно дає можливість швидше провести додаткову діагностику та, за потреби, розпочати лікування до розвитку тяжких проявів захворювання.

Кров для дослідження беруть на 48–72 годині життя дитини за письмовою згодою батьків. Забір зразків забезпечують пологові стаціонари, перинатальні центри та дитячі лікарні з неонатологічними відділеннями. Далі їх передають до регіональних центрів, із якими НСЗУ укладає договори та оплачує проведені лабораторні дослідження. Для родини послуга є безоплатною.

Дослідження виконують чотири регіональні центри:
✔️Львівський — 211 322 дослідження;
✔️Київський — 195 314;
✔️Криворізький — 112 717;
✔️Харківський — 88 729.

Якщо ризиків не виявлено, батьків окремо не повідомляють, а результат зберігається в електронних медичних записах дитини в ЕСОЗ. Якщо результат потребує уточнення, родину можуть запросити на повторний забір крові. Це ще не означає, що в дитини виявлено захворювання. У разі підтвердження патології з батьками зв’язуються фахівці медико-генетичного центру та координують подальші дії.

Розширений неонатальний скринінг є складовою  сучасної медичної допомоги новонародженим в Україні. Також розвивається мережа центрів орфанних захворювань, де родини можуть отримати кваліфіковану допомогу після встановлення діагнозу.

Цей підхід доповнюється централізованим забезпеченням пацієнтів необхідними лікарськими засобами та медичними виробами. За інформацією МОЗ лише у 2025 році в межах централізованої закупівлі державне підприємство «Медичні закупівлі України» забезпечило придбання понад 100 позицій лікарських засобів та медичних виробів на суму понад 3,8 млрд грн для пацієнтів із рідкісними (орфанними) захворюваннями.  Закупівлі охопили 11 напрямів лікування, діагностики та профілактики.

Із них інноваційних лікарських засобів на понад 1,2 млрд грн придбали в межах договорів керованого доступу (ДКД). Зокрема, йдеться про препарати для лікування хвороби Фабрі, хвороби Гоше, мукополісахаридозів, спінальної м’язової атрофії 1 типу, первинних імунодефіцитів, ювенільного ідіопатичного артриту та гемофілії.

Так в Україні послідовно розвивається сучасна медична допомога дітям із рідкісними захворюваннями — від обстеження в перші дні життя до необхідного лікування та подальшого супроводу.
❤11👍10
Відмовитися від куріння чи алкоголю буває непросто. Водночас важливо пам'ятати: безпечної дози алкоголю не існує, а будь-які вироби з тютюном або нікотином шкодять здоров'ю. Вони погіршують самопочуття, підвищують ризик розвитку багатьох захворювань, зокрема серцево-судинних, а також можуть призводити до формування залежності.

💚 Програма Скринінг здоров'я 40+ спрямована не лише на раннє виявлення серцево-судинних захворювань, цукрового діабету та розладів психічного здоров'я, а й на оцінку ризиків цих захворювань.

📝 Зокрема, у межах програми проводиться спеціальне анкетування, що допомагає оцінити ступінь тютюнової та алкогольної залежності й за потреби надати рекомендації та підтримку.

🖼️ Гортайте картки, щоб дізнатися більше про вплив куріння та вживання алкоголю на здоров'я і про те, як анкетування в межах програми Скринінг здоров'я 40+ допомагає виявити залежність та отримати необхідну підтримку.

🔗 Дізнатися більше про програму та знайти перелік закладів, які беруть у ній участь, можна на сайті screening.moz.gov.ua.
❤5💊4🦄1
Команда НСЗУ взяла участь у Національному форумі «Інтегрована допомога»

Допомога людям із туберкульозом, ВІЛ чи вірусними гепатитами потребує участі різних фахівців і служб. Первинна та спеціалізована медична допомога, діагностика, лікування залежностей, підтримка психічного здоров’я, соціальний супровід мають діяти узгоджено, щоб людина могла пройти весь маршрут без затримок і переривання лікування.

Як налагодити таку взаємодію, обговорили під час Національного форуму «Інтегрована допомога: посилення відповіді України на туберкульоз, ВІЛ, вірусні гепатити та залежності».

Захід організовано в межах реалізації проєкту Підтримка зусиль у протидії туберкульозу в Україні, що фінансується урядом Сполучених Штатів Америки та впроваджується PATH, на підтримку зусиль Міністерство охорони здоров’я України щодо відновлення системи охорони здоров’я та зміцнення громадського здоров’я, спільно з НСЗУ та ДУ «Центр громадського здоров’я МОЗ України».

Представники державних інституцій, медичних закладів, регіональних команд, громадських і пацієнтських організацій та міжнародних партнерів зіставляли досвід і шукали можливості усунути розриви між різними ланками допомоги.

Підходи НСЗУ до оплати медичних послуг представила директорка Департаменту стратегії універсального охоплення населення медичними послугами Світлана Дудник. Під час панельної дискусії «Фінансування, що підтримує безперервність допомоги» вона окреслила, як пакети Програми медичних гарантій підтримують різні етапи маршруту для людей із туберкульозом, ВІЛ, вірусними гепатитами та залежностями, а також які його ланки потребують чіткіших механізмів оплати та визначеної відповідальності надавачів.

Інший важливий складник безперервної допомоги — інформація, яка має бути доступною фахівцям на кожному етапі маршруту пацієнта. Під час обговорення «Електронні системи та дані, що забезпечують безперервність допомоги» директор Департаменту розвитку електронної системи охорони здоров’я НСЗУ Дмитро Черниш зосередився на обміні даними між службами, взаємодії електронних систем і використанні цифрових та аналітичних інструментів для належного ведення пацієнта.

Робота форуму допомогла окреслити питання, які потребують подальшого спільного опрацювання на національному та регіональному рівнях. Насамперед ідеться про взаємодію між надавачами медичних послуг та передачу необхідної інформації, щоб лікування і підтримка пацієнта не переривалися під час переходу між різними закладами та службами.
👍7❤2🦄2