글로벌 비만치료제 시장의 경쟁 구도가 빠르게 재편되고 있다. 단순 체중 감량 효과를 넘어 투약 편의성, 유지요법, 대사질환 동시 치료 여부 등으로 경쟁의 축이 이동하고 있다.

21일 제약·바이오 업계에 따르면 최근 비만치료제 개발 경쟁은 '얼마나 더 많이 체중을 줄이느냐'에서 '얼마나 편하게, 오래, 안전하게 관리하느냐'로 초점이 바뀌고 있다. 특히 장기 투여가 불가피한 비만 치료의 특성상 투약 주기 단축, 복약 순응도 개선, 근손실 최소화 등이 핵심 경쟁 요소로 부상했다.

https://www.ajunews.com/view/20260617153338412

일본, Weogvy를 MASH 치료제로 승인

- 6월 19일, 대사 기능 장애 관련 지방간염(MASH) 치료를 위한 Novo Nordisk의 Weogvy(Semaglutide)를 MASH 치료제로 규제 당국이 승인.

2026.06.22 13:55:34
기업명: 에스케이바이오팜(시가총액: 6조 5,861억) A326030
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (Insilico Medicine과의 공동연구개발 파트너십 계약 체결)

제목 : Insilico Medicine과의 공동연구개발 파트너십 계약 체결

* 주요내용
※ 투자유의사항
동 계약은 조건부 계약으로서, 본 계약을 통한 비용 인식은 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 계약 조건에 따라, 규제기관에 의한 연구·개발의 중단, 품목허가 실패 등 발생시 계약이 해지될 수 있습니다.


1) 계약상대방

- Insilico Medicine Ltd. (중국)

2) 계약의 내용

- Insilico Medicine의 AI 플랫폼 기술을 활용하여,

중추신경계(CNS) 신경면역(Neuroimmune) 영역 신약

후보물질 발굴을 위한 공동연구 계약


- 양사가 선정한 3개 협력 타겟에 대한 신약 후보물질을

발굴하여 전임상 단계까지의 공동연구 진행


- 당사는 도출된 신약 후보 물질의 물질소유권 및

전세계 독점적 개발ㆍ상업화 권리를 보유함

3) 계약체결일 : 2026년 06월 22일

4) 계약기간 : 제품별ㆍ국가별 (i) 물질특허 만료일 또는

(ii) 최초 상업 판매일로부터 10년,

(i),(ii) 중 더 나중에 도래하는 시점까지

5) 계약 규모 : 합의된 지급 조건 달성 여부에 따라

최대 3,948,787,500,000원 (USD 2,572,500,000)을

Insilico Medicine에 지급함


① 계약금 : 6,907,500,000원(USD 4,500,000)


② 마일스톤 기술료 : 연구/개발/허가 및 매출에 따른

단계별 마일스톤 최대 3,941,880,000,000원

(USD 2,568,000,000)


③ 경상기술료(로열티) : 제품 판매 순매출액에 따라

경상기술료 지급

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260622800341
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=326030

관련 정책 타임라인

- 6월 : EGS 공시 의무화 발표, 29일 청와대 기업 총수들과 지방 투자 토론
- 7월 : Section 232(미국), K-GX 전환 발표

SK그룹이 이달 말 국내 주요 권역에 1GW(기가와트)급 인공지능(AI) 데이터센터 5곳을 구축하는 대규모 투자 계획을 발표할 예정이다.

SK가 5개 권역에 각각 1GW급 데이터센터를 구축할 경우 총 전력 규모만 5GW에 달한다.

이는 현재 국내 데이터센터 소비 전력의 2~3배로 추산된다. 1GW는 약 100만가구가 사용할 수 있는 전력량에 해당하며 최근 AI 데이터센터 1곳에 드는 투자 비용은 70조원 안팎이다.

https://www.mk.co.kr/news/business/12080211

국내 역시 수도권 중심 전력 수요 집중과 송전망 부족 문제가 심화하고 있다.

업계에서는 액화천연가스(LNG) 발전, PPA, 에너지저장장치(ESS) 설치 등을 활용하는 한편 장기적으로는 소형모듈원전(SMR)과 태양광발전까지 결합한 복합 전력 모델이 필요할 것으로 보고 있다.

📌중국, CARsgen의 위암 CAR-T 치료제 승인 / Reuters

중국 의약품 규제 당국은 월요일 환자의 면역 세포를 변형해 암세포를 인식하고 사멸시키는 CAR-T 치료법인 CARsgen Therapeutics의 위암 치료제를 승인했다고 발표.

satri-cel로도 알려진 주사제가 고형암을 대상으로 승인된 세계 최초의 CAR-T 세포 치료제.

최소 3~4주 내에 첫 환자에게 투약이 이루어질 것

다이어트가 효과 없을 때, 초등학생 자녀를 위해 Wegovy로 눈을 돌리는 부모들 / WSJ

소아 비만과 관련된 심각한 건강 위험에 대한 인식이 높아짐에 따라 의사들이 대안을 모색.

의사들은 GLP-1 계열의 약물을 조기에 처방함으로써 평생 지속되는 비만과, 청소년뿐만 아니라 더 어린 아동들에게도 나타나고 있는 제2형 당뇨병 및 고혈압 같은 합병증을 예방하는 것을 목표

📍Off-label로 처방하고 있는 의사들은 일부 환자들에게 비만 합병증의 위험이 너무나 심각하기 때문에, 이토록 효과적인 치료법을 시도하지 않을 수 없다고 발언.

CDC가 21년에서 23년 사이에 수집한 데이터에 따르면, 2세에서 19세 사이의 미국 아동 및 청소년의 약 21%가 비만. 1970년대에는 아동 및 청소년의 약 5%만이 비만.

https://www.wsj.com/health/wellness/when-diets-dont-work-parents-turn-to-wegovy-for-elementary-school-kids-35aa9c05?mod=pharma_news_article_pos1

그 동안 가격이 고정이라 비싼 떡볶이에서 가성비 떡볶이가 된 엽떡. 여긴 좀 인상해도된다싶었는데. 심지어 내년 7월 인상예고임.

https://n.news.naver.com/article/005/0001856364?sid=101

태어나서 단 한번도 안 먹어봄.

이달 29일 청와대에서 국민보고회 형식으로 지역균형발전 등 성장의 대전환 전략을 발표한다.

인공지능(AI)과 지역균형발전, 신산업 육성을 핵심 축으로 하는 이번 보고회에서 주요 대기업의 지역 투자 계획도 공개될 것으로 보인다.

앞서 올 4월 이 대통령이 주재한 규제합리화위원회에서도 로봇·재생에너지·바이오·자율주행 등을 중심으로 한 메가특구 추진 방안이 논의됐다.

정부는 기업 투자의 반대급부로 재정, 금융, 세제, 전력, 인프라, 인재 양성 등을 아우르는 패키지 지원 방안을 적극 검토 중이다.

https://m.sedaily.com/article/20058797

📌FDA, Regenxbio의 희귀질환 유전자 치료제에 대한 입장 선회, 신속 승인 신청 지지

Regenxbio는 월요일, 미국 식품의약국(FDA)이 자사의 희귀질환 유전자 치료제에 대한 이전의 거부 처분을 뒤집을 것임을 시사했으며, 기존 데이터가 신속 승인 신청을 지원하는 데 충분할 것이라고 발표

지난 2월, FDA는 임상시험 설계에 대한 불확실성을 이유로 헌터 증후군 치료를 위한 유전자 치료제인 'Navsunli'의 승인을 거절

이번 조치는 희귀질환 치료제에 대한 FDA의 광범위한 태도 변화를 반영

📌CVS 헬스, 비용 인하 및 가상 케어로 GLP-1 서비스 확대

CVS 헬스는 오늘 GLP-1 약물 사용 환자들을 지원하기 위한 일련의 이니셔티브를 발표했으며, 여기에는 자격이 되는 수혜자들에게 월 50달러의 공동 부담금(코페이)을 제공하는 메디케어 프로그램 참여와 MinuteClinic을 통한 새로운 49달러짜리 가상 체중 관리 서비스가 포함

2026년 7월 1일부터 CVS 약국은 2027년 12월 31일까지 운영되는 미국 메디케어·메디케이드 서비스 센터의 '메디케어 GLP-1 브릿지' 프로그램에 참여할 예정 / 이 프로그램은 자격이 되는 메디케어 수혜자들이 특정 GLP-1 의약품을 한 달에 50달러로 이용 가능.

보도 성명에 따르면, 민간 상업 보험을 가진 환자들의 경우 제조사 쿠폰을 사용하면 본인 부담 비용이 월 25달러까지 감소

CVS 약국은 Wegovy와 Ozempic을 할인가로 제공하는 NovoCare의 소매 약국 파트너 역할