Отраслевые правовые акты сентября 2026 года// Законопроект о блокировке лекарств Роспатентом может быть внесен в правительство
Предлагаем вашему вниманию дайджест материалов, опубликованных в сообществе «Фарма РФ» 6 октября 2026 года.
Заходите, читайте, комментируйте, публикуйте свои материалы!
https://pharmarf.ru/concilium/digest/1805
Предлагаем вашему вниманию дайджест материалов, опубликованных в сообществе «Фарма РФ» 6 октября 2026 года.
Заходите, читайте, комментируйте, публикуйте свои материалы!
https://pharmarf.ru/concilium/digest/1805
👍3
Главные новости фармацевтической отрасли в сентябре 2026 года
https://pharmarf.ru/tch/58735
«Фармзнание» представляет обзор наиболее значимых событий в фармацевтической отрасли и сфере здравоохранения в сентябре 2026 года.
Нарушитель месяца
В сентябре стало известно, что инспекторы Территориального органа Росздравнадзора по Ростовской области проверили местную аптеку компании «Фарм», которая ранее уже числилась в «штрафниках».
Блокировки месяца
На протяжении всего сентября сотрудники Роспотребнадзора продолжали отслеживать и блокировать в сети продажи незарегистрированных и потенциально опасных для потребителей биодобавок. К концу месяца ведомству удалось добиться закрытия почти 46 тысяч интернет-ресурсов с информацией о подобных товарах. Под «бан» федеральной службы попали незарегистрированные БАДы: «СЕВЕРНАЯ МИЛЯ Омега-3» 90 капсул», «Пульмотаб, 90 травяных таблеток от кашля», «Витамин D3 2000 МЕ» и другая продукция.
Лекарственный «бан» месяца
В первых числах сентября стало известно, что Минздрав РФ издал приказ о приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием «Декарис». Это антигельминтное средство, которое входит в перечень ЖНВЛП.
Нововведение месяца
С 1 сентября 2026 года обучением фармацевтических специалистов могут заниматься лишь образовательные организации, которые имеют соответствующее заключение Росздравнадзора. Проверить наличие разрешительного документа у образовательного учреждения можно в специальном реестре, сообщает «Фармзнание».
https://pharmarf.ru/tch/58735
«Фармзнание» представляет обзор наиболее значимых событий в фармацевтической отрасли и сфере здравоохранения в сентябре 2026 года.
Нарушитель месяца
В сентябре стало известно, что инспекторы Территориального органа Росздравнадзора по Ростовской области проверили местную аптеку компании «Фарм», которая ранее уже числилась в «штрафниках».
Блокировки месяца
На протяжении всего сентября сотрудники Роспотребнадзора продолжали отслеживать и блокировать в сети продажи незарегистрированных и потенциально опасных для потребителей биодобавок. К концу месяца ведомству удалось добиться закрытия почти 46 тысяч интернет-ресурсов с информацией о подобных товарах. Под «бан» федеральной службы попали незарегистрированные БАДы: «СЕВЕРНАЯ МИЛЯ Омега-3» 90 капсул», «Пульмотаб, 90 травяных таблеток от кашля», «Витамин D3 2000 МЕ» и другая продукция.
Лекарственный «бан» месяца
В первых числах сентября стало известно, что Минздрав РФ издал приказ о приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием «Декарис». Это антигельминтное средство, которое входит в перечень ЖНВЛП.
Нововведение месяца
С 1 сентября 2026 года обучением фармацевтических специалистов могут заниматься лишь образовательные организации, которые имеют соответствующее заключение Росздравнадзора. Проверить наличие разрешительного документа у образовательного учреждения можно в специальном реестре, сообщает «Фармзнание».
👍1
Производственные аптеки: почему их не удается возродить
https://pharmarf.ru/tch/58729
Значение производственных аптек особенное — они закрывают ниши, в которых массовое производство оказывается неэффективным. В индустрии есть осознание этого, с разных трибун звучат заявления о важности сегмента, необходимости его развивать, и даже предпринимаются определенные шаги. Но массового открытия таких аптек по-прежнему не видно, и даже наоборот, наблюдается сокращение их числа. «МА» попросили экспертов поделиться мыслями о причинах такого положения дел и перспективах развития экстемпорального изготовления лекарственных препаратов в России.
Татьяна Соломатина, депутат Государственной Думы РФ, считает, что производственная аптека — не пережиток прошлого и не альтернатива современной фармпромышленности:
«Это недостающее звено системы лекарственного обеспечения, которое позволяет перейти от принципа «один препарат для всех» к действительно индивидуальному подходу там, где он необходим пациенту».
Экстемпоральное изготовление лекпрепаратов в России в настоящее время не имеет перспектив, категоричен в своем мнении Игорь Яковлев, заведующий кафедрой фармации Марийского государственного университета.
«Встречаются отдельные примеры коммерческой эффективности производственных аптек, но они являются лишь исключением, которое подчеркивает общую негативную тенденцию. Сейчас в РФ заявления о значимости производственных аптек для персонализированной фармакотерапии не подкреплены необходимыми изменениями нормативной базы», — сказал он.
Причины — отсутствие необходимых современных технологических решений, кадрового потенциала, а также то, что обязательные к исполнению врачами клинические рекомендации не предусматривают экстемпоральных назначений, пишут «Московские аптеки».
https://pharmarf.ru/tch/58729
Значение производственных аптек особенное — они закрывают ниши, в которых массовое производство оказывается неэффективным. В индустрии есть осознание этого, с разных трибун звучат заявления о важности сегмента, необходимости его развивать, и даже предпринимаются определенные шаги. Но массового открытия таких аптек по-прежнему не видно, и даже наоборот, наблюдается сокращение их числа. «МА» попросили экспертов поделиться мыслями о причинах такого положения дел и перспективах развития экстемпорального изготовления лекарственных препаратов в России.
Татьяна Соломатина, депутат Государственной Думы РФ, считает, что производственная аптека — не пережиток прошлого и не альтернатива современной фармпромышленности:
«Это недостающее звено системы лекарственного обеспечения, которое позволяет перейти от принципа «один препарат для всех» к действительно индивидуальному подходу там, где он необходим пациенту».
Экстемпоральное изготовление лекпрепаратов в России в настоящее время не имеет перспектив, категоричен в своем мнении Игорь Яковлев, заведующий кафедрой фармации Марийского государственного университета.
«Встречаются отдельные примеры коммерческой эффективности производственных аптек, но они являются лишь исключением, которое подчеркивает общую негативную тенденцию. Сейчас в РФ заявления о значимости производственных аптек для персонализированной фармакотерапии не подкреплены необходимыми изменениями нормативной базы», — сказал он.
Причины — отсутствие необходимых современных технологических решений, кадрового потенциала, а также то, что обязательные к исполнению врачами клинические рекомендации не предусматривают экстемпоральных назначений, пишут «Московские аптеки».
🔥1🤔1
Эти жизненно важные лекарства скоро исчезнут из аптек: изучите список
https://pharmarf.ru/tch/58739
Осенью 2026 года российский фармацевтический рынок претерпел значительные изменения, которые могут повлиять на потребителей, привыкших к определенным лекарственным брендам. Некоторые препараты в ближайшее время могут исчезнуть из аптек из-за отмены государственной регистрации зарубежных лекарств.
В первую очередь это коснется препарата «Зепозия» (его принимают пациенты с рассеянным склерозом). Минздрав РФ отменил регистрацию этого лекарства 27 августа 2026 года, сообщает издание «Фармзнание».
С проблемами могут столкнуться и пациенты с болезнью Иценко-Кушинга. Это редкое заболевание, при котором организм вырабатывает избыточное количество кортизола.
Препарат для его лечения «Сигнифор» также рискует исчезнуть с прилавков аптек. Его регистрацию Минздрав тоже отменил в августе этого года. Однако ведомство сообщало, что для пациентов с болезнью Иценко-Кушинга существует альтернативная терапия осилодростатом.
Также в списке присутствуют и другие известные бренды. В их числе — «Ремикейд». Данный препарат биологического происхождения используется для лечения ревматоидного артрита, болезни Крона и язвенного колита. 15 мая 2026 года Минздрав аннулировал его государственную регистрацию.
Еще два препарата предназначены для лечения онкологических заболеваний. «Спрайсел» включает дазатиниб и «Темодал» с темозоломидом, пишет 63.ru.
https://pharmarf.ru/tch/58739
Осенью 2026 года российский фармацевтический рынок претерпел значительные изменения, которые могут повлиять на потребителей, привыкших к определенным лекарственным брендам. Некоторые препараты в ближайшее время могут исчезнуть из аптек из-за отмены государственной регистрации зарубежных лекарств.
В первую очередь это коснется препарата «Зепозия» (его принимают пациенты с рассеянным склерозом). Минздрав РФ отменил регистрацию этого лекарства 27 августа 2026 года, сообщает издание «Фармзнание».
С проблемами могут столкнуться и пациенты с болезнью Иценко-Кушинга. Это редкое заболевание, при котором организм вырабатывает избыточное количество кортизола.
Препарат для его лечения «Сигнифор» также рискует исчезнуть с прилавков аптек. Его регистрацию Минздрав тоже отменил в августе этого года. Однако ведомство сообщало, что для пациентов с болезнью Иценко-Кушинга существует альтернативная терапия осилодростатом.
Также в списке присутствуют и другие известные бренды. В их числе — «Ремикейд». Данный препарат биологического происхождения используется для лечения ревматоидного артрита, болезни Крона и язвенного колита. 15 мая 2026 года Минздрав аннулировал его государственную регистрацию.
Еще два препарата предназначены для лечения онкологических заболеваний. «Спрайсел» включает дазатиниб и «Темодал» с темозоломидом, пишет 63.ru.
❤1🔥1👀1
Заведующую аптекой в Холмске осудили за растрату более 920 тыс. рублей
https://pharmarf.ru/tch/58738
Долинский городской суд приговорил бывшую заведующую аптечного пункта к условному сроку за растрату имущества предприятия. Об этом сообщили в пресс-службе судебной системы Сахалинской области.
Суд установил, что с апреля по август 2025 года сахалинка, используя свое служебное положение, присвоила лекарственные препараты и денежные средства аптеки на общую сумму 921,8 тыс. рублей. В судебном заседании она полностью признала свою вину.
Уголовное дело расследовалось по ч. 3 ст.160 УК РФ (присвоение или растрата вверенного имущества в крупном размере). При назначении наказания суд принял во внимание совокупность смягчающих обстоятельств и отсутствие отягчающих.
В итоге женщину приговорили к двум годам лишения свободы условно с испытательным сроком в 2 года. Кроме того, в счет возмещения материального ущерба с подсудимой взыскали 921,8 тыс. рублей.
Приговор пока не вступил в законную силу, сообщает sakhalinmedia.
https://pharmarf.ru/tch/58738
Долинский городской суд приговорил бывшую заведующую аптечного пункта к условному сроку за растрату имущества предприятия. Об этом сообщили в пресс-службе судебной системы Сахалинской области.
Суд установил, что с апреля по август 2025 года сахалинка, используя свое служебное положение, присвоила лекарственные препараты и денежные средства аптеки на общую сумму 921,8 тыс. рублей. В судебном заседании она полностью признала свою вину.
Уголовное дело расследовалось по ч. 3 ст.160 УК РФ (присвоение или растрата вверенного имущества в крупном размере). При назначении наказания суд принял во внимание совокупность смягчающих обстоятельств и отсутствие отягчающих.
В итоге женщину приговорили к двум годам лишения свободы условно с испытательным сроком в 2 года. Кроме того, в счет возмещения материального ущерба с подсудимой взыскали 921,8 тыс. рублей.
Приговор пока не вступил в законную силу, сообщает sakhalinmedia.
🤔2
Вадим Кукава: «Патентные споры тормозят развитие фармы»
https://pharmarf.ru/tch/58734
Фармотрасль завалена патентными спорами, а патентное право при этом несовершенно.
Об этом сообщил исполнительный директор ассоциации «Инфарма» Вадим Кукава на сессии «Интеллектуальная собственность как драйвер развития фармацевтической отрасли» в рамках III Международного форума «Биопром-2026», передает региональный корреспондент «МА» из Геленджика.
Клинические исследования в России не являются сильной стороной отрасли. Но их сокращение не препятствует выводу новых препаратов на фармрынок, что влечет за собой патентные нарушения. Пробелы в законодательстве, размытость терминов позволяют выводить на рынок дженерики в обход действующих патентов, что подрывает доверие инвесторов и разрушает конкурентную среду.
Участники сессии обозначили проблемы патентного права в РФ:
• патентные нарушения не имеют четкой правовой методологии — судебные решения расходятся и нужны прозрачные формулировки;
• принудительное лицензирование превратилось в инструмент коммерческой конкуренции, позволяющий обходить действующие патенты без вложений в собственные разработки;
• большие сроки патентной защиты, тормозящие вывод новых препаратов на рынок.
По словам спикера, есть несколько законодательных инициатив, которые должны улучшить ситуацию, сообщают «Московские аптеки».
https://pharmarf.ru/tch/58734
Фармотрасль завалена патентными спорами, а патентное право при этом несовершенно.
Об этом сообщил исполнительный директор ассоциации «Инфарма» Вадим Кукава на сессии «Интеллектуальная собственность как драйвер развития фармацевтической отрасли» в рамках III Международного форума «Биопром-2026», передает региональный корреспондент «МА» из Геленджика.
Клинические исследования в России не являются сильной стороной отрасли. Но их сокращение не препятствует выводу новых препаратов на фармрынок, что влечет за собой патентные нарушения. Пробелы в законодательстве, размытость терминов позволяют выводить на рынок дженерики в обход действующих патентов, что подрывает доверие инвесторов и разрушает конкурентную среду.
Участники сессии обозначили проблемы патентного права в РФ:
• патентные нарушения не имеют четкой правовой методологии — судебные решения расходятся и нужны прозрачные формулировки;
• принудительное лицензирование превратилось в инструмент коммерческой конкуренции, позволяющий обходить действующие патенты без вложений в собственные разработки;
• большие сроки патентной защиты, тормозящие вывод новых препаратов на рынок.
По словам спикера, есть несколько законодательных инициатив, которые должны улучшить ситуацию, сообщают «Московские аптеки».
🤔2
Памяти Александра Дмитриевича Апазова. Интервью
https://pharmarf.ru/tch/58742
Ушел из жизни Александр Дмитриевич Апазов, один из архитекторов современной российской фарминдустрии, основатель группы «Фармимэкс». В июне ему исполнилось 87 лет. Редакция Vademecum выражает глубокие соболезнования семье и коллегам Александра Дмитриевича. В память о легендарном деятеле отечественного здравоохранения Vademecum публикует интервью, которое Александр Апазов дал издателю журнала Дмитрию Кряжеву в 2020 году для книги «Таблетированная фирма», посвященной 30-летию свободного фармацевтического рынка России.
Что именно надо делать?
Насытить структуру профессионалами, которых, особенно на селе, катастрофически не хватает. Естественно, необходимо вернуть институт распределения – если государство платит за мою учебу деньги, оно имеет право хотя бы три года меня использовать там, где ему нужно. Специалистом не становятся вместе с получением диплома: если он после выпуска не пошел в профессию и те же три года не проработал, все полученные им знания просто уйдут. Значит, он должен закрепиться в отрасли – для того, чтобы стать профессионалом, а дальше он имеет право идти туда, куда он сам считает нужным.
А еще что?
Я бы вернул в аптечную систему жесткие стандарты.
О! И расстояние между точками контролировать?
100%.
И как это сделать так, чтобы предпринимательство не убилось?
А предпринимательство и не убьется. Труднее здесь выбрать того, кто имеет право на оказание помощи, а кто – нет. Поэтому я выбрал бы критерии для жестких проверок и оценок, определил бы, как ревизию проводить для критичной оценки вклада каждой организации, действующей в сфере обращения лекарств. И начал бы: аптечный пункт такой-то – лицензию приостановить, аптека такая-то – лицензию отобрать, аптеку такую-то – оставить, усилить. И сделал бы это поэтапно, не одновременно. У нас сейчас 60 тысяч аптек?
Примерно 60–65 тысяч.
Вот. Можно спокойно сокращать. Это должен делать Росздравнадзор, другого инструмента нет, год за годом – 50 тысяч, 45 тысяч и так до 30 тысяч. Я уже рассказывал вам о районной системе. Предположим, в районе есть крупная аптека, вот ее и стоит обязать, выдавая лицензию, чтобы она имела там точку, где это необходимо людям. Она может быть и не очень доходной, может быть, просто работать будет – обеспечивать доступность лекарственной помощи. В этом случае базовая (районная) аптека будет отвечать за конкретную территорию. Государство идет на сделку с бизнесом: дает хорошо заработать в одном месте, но обязывает его вкладывать в другом.
https://pharmarf.ru/tch/58742
Ушел из жизни Александр Дмитриевич Апазов, один из архитекторов современной российской фарминдустрии, основатель группы «Фармимэкс». В июне ему исполнилось 87 лет. Редакция Vademecum выражает глубокие соболезнования семье и коллегам Александра Дмитриевича. В память о легендарном деятеле отечественного здравоохранения Vademecum публикует интервью, которое Александр Апазов дал издателю журнала Дмитрию Кряжеву в 2020 году для книги «Таблетированная фирма», посвященной 30-летию свободного фармацевтического рынка России.
Что именно надо делать?
Насытить структуру профессионалами, которых, особенно на селе, катастрофически не хватает. Естественно, необходимо вернуть институт распределения – если государство платит за мою учебу деньги, оно имеет право хотя бы три года меня использовать там, где ему нужно. Специалистом не становятся вместе с получением диплома: если он после выпуска не пошел в профессию и те же три года не проработал, все полученные им знания просто уйдут. Значит, он должен закрепиться в отрасли – для того, чтобы стать профессионалом, а дальше он имеет право идти туда, куда он сам считает нужным.
А еще что?
Я бы вернул в аптечную систему жесткие стандарты.
О! И расстояние между точками контролировать?
100%.
И как это сделать так, чтобы предпринимательство не убилось?
А предпринимательство и не убьется. Труднее здесь выбрать того, кто имеет право на оказание помощи, а кто – нет. Поэтому я выбрал бы критерии для жестких проверок и оценок, определил бы, как ревизию проводить для критичной оценки вклада каждой организации, действующей в сфере обращения лекарств. И начал бы: аптечный пункт такой-то – лицензию приостановить, аптека такая-то – лицензию отобрать, аптеку такую-то – оставить, усилить. И сделал бы это поэтапно, не одновременно. У нас сейчас 60 тысяч аптек?
Примерно 60–65 тысяч.
Вот. Можно спокойно сокращать. Это должен делать Росздравнадзор, другого инструмента нет, год за годом – 50 тысяч, 45 тысяч и так до 30 тысяч. Я уже рассказывал вам о районной системе. Предположим, в районе есть крупная аптека, вот ее и стоит обязать, выдавая лицензию, чтобы она имела там точку, где это необходимо людям. Она может быть и не очень доходной, может быть, просто работать будет – обеспечивать доступность лекарственной помощи. В этом случае базовая (районная) аптека будет отвечать за конкретную территорию. Государство идет на сделку с бизнесом: дает хорошо заработать в одном месте, но обязывает его вкладывать в другом.
👍1
Вспомогательные вещества в оригиналах и дженериках
https://pharmarf.ru/tch/58737
Коллеги, нам часто поступали вопросы как в комментариях, так и в рамках вебинаров «ФармНедели», касающиеся разработки лекарственных препаратов и роли вспомогательных веществ.
Тема действительно интересная и обширная, особенно с учетом бытующего среди специалистов и пациентов мнения о том, что эффективность дженериков может отличаться из-за различий в составе вспомогательных веществ.
Поэтому доктор фармацевтических наук, профессор Игорь Борисович Яковлев подготовил подробную статью для «Провизор24» о вспомогательных веществах.
Известно, что вспомогательные вещества в составе готовых лекарственных форм можно представить в виде нескольких групп:
- Технологические (наполнители, скользящие, связующие)
- Потребительские (корректоры органолептических характеристик, повышающие приверженность пациента к лечению)
- Биофармацевтические (пролонгаторы, супердезинтегранты, ПАВ)
- Обеспечивающие срок хранения (стабилизаторы) и др.
Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках ЕАЭС (Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 № 85) требуют, чтобы в исследовании участвовал препарат того же состава и произведённый по той же технологии, что и заявляемый к регистрации.
Повторное исследование биоэквивалентности требуется и после регистрации — в частности, при изменении состава вспомогательных веществ, технологии или места производства.
Исключение из правила — процедура «биовейвер» (от англ. biowaiver — «освобождение от исследования»): оценка биоэквивалентности без исследования на добровольцах, по результатам сравнительного теста растворения in vitro в нескольких средах, моделирующих разные отделы желудочно-кишечного тракта.
Условия её применения установлены приложением № 4 к тем же правилам: биовейвер допускается только для твёрдых лекарственных форм для приёма внутрь и суспензий с немедленным высвобождением, содержащих хорошо растворимые действующие вещества, и не применяется к препаратам с узким терапевтическим индексом.
https://pharmarf.ru/tch/58737
Коллеги, нам часто поступали вопросы как в комментариях, так и в рамках вебинаров «ФармНедели», касающиеся разработки лекарственных препаратов и роли вспомогательных веществ.
Тема действительно интересная и обширная, особенно с учетом бытующего среди специалистов и пациентов мнения о том, что эффективность дженериков может отличаться из-за различий в составе вспомогательных веществ.
Поэтому доктор фармацевтических наук, профессор Игорь Борисович Яковлев подготовил подробную статью для «Провизор24» о вспомогательных веществах.
Известно, что вспомогательные вещества в составе готовых лекарственных форм можно представить в виде нескольких групп:
- Технологические (наполнители, скользящие, связующие)
- Потребительские (корректоры органолептических характеристик, повышающие приверженность пациента к лечению)
- Биофармацевтические (пролонгаторы, супердезинтегранты, ПАВ)
- Обеспечивающие срок хранения (стабилизаторы) и др.
Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках ЕАЭС (Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 № 85) требуют, чтобы в исследовании участвовал препарат того же состава и произведённый по той же технологии, что и заявляемый к регистрации.
Повторное исследование биоэквивалентности требуется и после регистрации — в частности, при изменении состава вспомогательных веществ, технологии или места производства.
Исключение из правила — процедура «биовейвер» (от англ. biowaiver — «освобождение от исследования»): оценка биоэквивалентности без исследования на добровольцах, по результатам сравнительного теста растворения in vitro в нескольких средах, моделирующих разные отделы желудочно-кишечного тракта.
Условия её применения установлены приложением № 4 к тем же правилам: биовейвер допускается только для твёрдых лекарственных форм для приёма внутрь и суспензий с немедленным высвобождением, содержащих хорошо растворимые действующие вещества, и не применяется к препаратам с узким терапевтическим индексом.
👍3
Новосибирск: из продажи пропали восемь лекарственных препаратов
https://pharmarf.ru/tch/58728
В Новосибирской области из продажи в аптеках практически исчезли восемь лекарственных препаратов, в чем убедился корреспондент РБК Новосибирск, исследовав данные четырех аптечных агрегаторов о наличии лекарств в аптеках области.
Резкое сокращение продаж этих препаратов в сентябре зафиксировали аналитики ежемесячного исследования «Индекс «Ютеки», при этом эксперты сервиса констатировали перебои с наличием нейролептика «Квентиакс СР», который в Новосибирской области в продаже есть.
Проблемы с приобретением могут возникнуть с приобретением восьми препаратов:
«Препараты пропадают из аптек по разным причинам, например, «Декарис» выведен из оборота: действие его регистрационного удостоверения приостановлено, — поясняет фармацевт сервиса «Ютеки» Ольга Серченко. — Остальные позиции исчезли у поставщиков, и аптекам далеко не всегда известно, почему».
По данным Серченко, для большинства препаратов из списка («Бетоптик», «Ко-ренитек», «Дефислез», «Альфа Д3») в продаже есть полные аналоги — синонимы с тем же действующим веществом. Для «Элидела», «Клопиксола Депо» и «Декариса» полных аналогов нет, но по согласованию с врачом их можно заменить препаратами из той же группы. Даже если в аптеке есть полный аналог, менять рецептурный препарат стоит только после консультации с врачом, акцентирует фармацевт.
«Сложнее всего придётся пациентам, которые получают «Клопиксол Депо»: перейти на другой препарат им может быть трудно, — констатирует Серченко. — Критично по «Метотрексату»: если раньше был хотя бы отечественный, то теперь нет никакого в таблетированной форме выпуска, только инъекции — не очень удобно заменять. Непросто будет и тем, кто лечит экзему «Элиделом». В таких случаях новое лечение подбирает врач, и пока подходящий препарат не найден, это создает неудобства».
Об этом сообщает дзен-блог "РБК Новосибирск: главное из столицы Сибири".
https://pharmarf.ru/tch/58728
В Новосибирской области из продажи в аптеках практически исчезли восемь лекарственных препаратов, в чем убедился корреспондент РБК Новосибирск, исследовав данные четырех аптечных агрегаторов о наличии лекарств в аптеках области.
Резкое сокращение продаж этих препаратов в сентябре зафиксировали аналитики ежемесячного исследования «Индекс «Ютеки», при этом эксперты сервиса констатировали перебои с наличием нейролептика «Квентиакс СР», который в Новосибирской области в продаже есть.
Проблемы с приобретением могут возникнуть с приобретением восьми препаратов:
«Препараты пропадают из аптек по разным причинам, например, «Декарис» выведен из оборота: действие его регистрационного удостоверения приостановлено, — поясняет фармацевт сервиса «Ютеки» Ольга Серченко. — Остальные позиции исчезли у поставщиков, и аптекам далеко не всегда известно, почему».
По данным Серченко, для большинства препаратов из списка («Бетоптик», «Ко-ренитек», «Дефислез», «Альфа Д3») в продаже есть полные аналоги — синонимы с тем же действующим веществом. Для «Элидела», «Клопиксола Депо» и «Декариса» полных аналогов нет, но по согласованию с врачом их можно заменить препаратами из той же группы. Даже если в аптеке есть полный аналог, менять рецептурный препарат стоит только после консультации с врачом, акцентирует фармацевт.
«Сложнее всего придётся пациентам, которые получают «Клопиксол Депо»: перейти на другой препарат им может быть трудно, — констатирует Серченко. — Критично по «Метотрексату»: если раньше был хотя бы отечественный, то теперь нет никакого в таблетированной форме выпуска, только инъекции — не очень удобно заменять. Непросто будет и тем, кто лечит экзему «Элиделом». В таких случаях новое лечение подбирает врач, и пока подходящий препарат не найден, это создает неудобства».
Об этом сообщает дзен-блог "РБК Новосибирск: главное из столицы Сибири".
🤔1
В Сенате уверены в привеженности россиян к отечественным лекарствам
https://pharmarf.ru/tch/58740
Наука, технологии, поддержка государства и растущий спрос на российские препараты закономерно формируют высокий уровень доверия к отечественным фармпроизводителям. Об этом сказала «СенатИнформ» зампред Комитета СФ по бюджету и финансовым рынкам, сенатор от Самарской области Марина Сидухина.
Доверие россиян к отечественным производителям лекарств за последние два года выросло на 9%. Сейчас 94% граждан положительно оценивают российские препараты, говорится в исследовании группы компаний «Нижфарм» и аналитического центра НАФИ «Барометр отношения россиян к своему здоровью».
При выборе российских лекарств россияне всё чаще ориентируются на практические причины. Главным фактором доверия стала доступная цена — её назвали 51% респондентов. Ещё 36% отметили положительный личный опыт использования препаратов, а 31% — стабильность их поставок.
На страну производства при выборе лекарства обращают внимание 50% россиян. Для остальных этот фактор не имеет значения, пишет «Газета.Ru».
Важнее всего для тех, кто уже предпочитает российские бренды, также оказалась доступная цена (68%). Ещё 55% обращают внимание на наличие препарата в аптеках, 52% — на его эффективность, 45% — на качество и 42% — на безопасность.
Сенатор Марина Сидухина отметила, что рост доверия к российским производителям связан с развитием отечественной фармотрасли. По её словам, в России активно развиваются научные исследования, производство лекарственных компонентов и препаратов, строятся новые фармацевтические предприятия, а университеты формируют сильную научную базу.
https://pharmarf.ru/tch/58740
Наука, технологии, поддержка государства и растущий спрос на российские препараты закономерно формируют высокий уровень доверия к отечественным фармпроизводителям. Об этом сказала «СенатИнформ» зампред Комитета СФ по бюджету и финансовым рынкам, сенатор от Самарской области Марина Сидухина.
Доверие россиян к отечественным производителям лекарств за последние два года выросло на 9%. Сейчас 94% граждан положительно оценивают российские препараты, говорится в исследовании группы компаний «Нижфарм» и аналитического центра НАФИ «Барометр отношения россиян к своему здоровью».
При выборе российских лекарств россияне всё чаще ориентируются на практические причины. Главным фактором доверия стала доступная цена — её назвали 51% респондентов. Ещё 36% отметили положительный личный опыт использования препаратов, а 31% — стабильность их поставок.
На страну производства при выборе лекарства обращают внимание 50% россиян. Для остальных этот фактор не имеет значения, пишет «Газета.Ru».
Важнее всего для тех, кто уже предпочитает российские бренды, также оказалась доступная цена (68%). Ещё 55% обращают внимание на наличие препарата в аптеках, 52% — на его эффективность, 45% — на качество и 42% — на безопасность.
Сенатор Марина Сидухина отметила, что рост доверия к российским производителям связан с развитием отечественной фармотрасли. По её словам, в России активно развиваются научные исследования, производство лекарственных компонентов и препаратов, строятся новые фармацевтические предприятия, а университеты формируют сильную научную базу.
😁1
Этичность продаж: когда забота о покупателе становится частью бизнес-результата
https://pharmarf.ru/tch/58732
Мы привыкли воспринимать здоровье по отдельным направлениям: кожа — значит коллаген; суставы — значит хондропротектор; усталость — значит витамины; желудок — значит средство для желудка; печень — значит «что-нибудь для печени». Но организм так не работает. Он не разделен на независимые отделы. Наш организм не обязан быть идеальным. И поэтому ему нужно дать то, что ему необходимо сегодня — грамотную поддержку нутриентами. И фармацевт не просто предлагает БАД, а помогает человеку понять, какую часть рациона и образа жизни он хочет дополнить. И здесь важно понимать, что комплексная рекомендация не означает «продать больше БАДов», а означает увидеть потребность человека шире и предложить только те решения, которые действительно связаны между собой и имеют понятную ценность.
Этапы этичной комплексной рекомендации БАДов газете «Фармация и Медицина» раскрывает ведущий специалист по развитию Маркетингового Союза «СОЗВЕЗДИЕ», кандидат фармацевтических наук с 10-летним педагогическим стажем Ирина Рыкунова.
Продажа БАДов в аптеке имеет одну важную особенность: мы работаем не просто с товаром. За каждой покупкой стоит человек, который доверяет фармацевту и ожидает не только помощи в выборе продукта, но и профессионального отношения к своему здоровью. Поэтому этичная продажа — это не отказ от продаж. Это правильная логика продаж.
Этичность должна присутствовать на каждом этапе продажи.
Установление контакта
Не стоит начинать с продукта. Сначала — человек, его запрос и ситуация. Фармацевт должен создать пространство, в котором покупатель может рассказать, что именно его беспокоит.
- Что вас беспокоит сейчас? Кожа, волосы, ногти, суставы, пищеварение, общее самочувствие, восстановление?
Выявление потребности
Чем больше мы узнаем о человеке, тем точнее можем подобрать решение. При комплексной рекомендации важно посмотреть шире. Здесь задача фармацевта — понять потребность.
Как вы обычно питаетесь? Есть ли в рационе рыба, овощи, фрукты, цельнозерновые продукты, источники белка?
Есть ли ограничения в питании? Диеты, исключение целых групп продуктов, сниженный аппетит, однообразный рацион?
Какова ваша нагрузка? Физическая активность, тренировки, высокая рабочая нагрузка?
Что вы уже принимаете? Витамины, минералы, другие БАДы, лекарства?
Формирование рекомендации
Каждый дополнительный продукт должен отвечать на конкретный вопрос: зачем он нужен именно этому человеку?
https://pharmarf.ru/tch/58732
Мы привыкли воспринимать здоровье по отдельным направлениям: кожа — значит коллаген; суставы — значит хондропротектор; усталость — значит витамины; желудок — значит средство для желудка; печень — значит «что-нибудь для печени». Но организм так не работает. Он не разделен на независимые отделы. Наш организм не обязан быть идеальным. И поэтому ему нужно дать то, что ему необходимо сегодня — грамотную поддержку нутриентами. И фармацевт не просто предлагает БАД, а помогает человеку понять, какую часть рациона и образа жизни он хочет дополнить. И здесь важно понимать, что комплексная рекомендация не означает «продать больше БАДов», а означает увидеть потребность человека шире и предложить только те решения, которые действительно связаны между собой и имеют понятную ценность.
Этапы этичной комплексной рекомендации БАДов газете «Фармация и Медицина» раскрывает ведущий специалист по развитию Маркетингового Союза «СОЗВЕЗДИЕ», кандидат фармацевтических наук с 10-летним педагогическим стажем Ирина Рыкунова.
Продажа БАДов в аптеке имеет одну важную особенность: мы работаем не просто с товаром. За каждой покупкой стоит человек, который доверяет фармацевту и ожидает не только помощи в выборе продукта, но и профессионального отношения к своему здоровью. Поэтому этичная продажа — это не отказ от продаж. Это правильная логика продаж.
Этичность должна присутствовать на каждом этапе продажи.
Установление контакта
Не стоит начинать с продукта. Сначала — человек, его запрос и ситуация. Фармацевт должен создать пространство, в котором покупатель может рассказать, что именно его беспокоит.
- Что вас беспокоит сейчас? Кожа, волосы, ногти, суставы, пищеварение, общее самочувствие, восстановление?
Выявление потребности
Чем больше мы узнаем о человеке, тем точнее можем подобрать решение. При комплексной рекомендации важно посмотреть шире. Здесь задача фармацевта — понять потребность.
Как вы обычно питаетесь? Есть ли в рационе рыба, овощи, фрукты, цельнозерновые продукты, источники белка?
Есть ли ограничения в питании? Диеты, исключение целых групп продуктов, сниженный аппетит, однообразный рацион?
Какова ваша нагрузка? Физическая активность, тренировки, высокая рабочая нагрузка?
Что вы уже принимаете? Витамины, минералы, другие БАДы, лекарства?
Формирование рекомендации
Каждый дополнительный продукт должен отвечать на конкретный вопрос: зачем он нужен именно этому человеку?
❤1👍1