💎 شب یلدا همیشه جاودانی است
زمستان را بهار زندگانی است
شب یلدا شب فر و کیان است
نشان از سنت ایرانیان است🇮🇷
🌸یلدا مبارک.🌸
🌐 @Royan_Scientific_Network
زمستان را بهار زندگانی است
شب یلدا شب فر و کیان است
نشان از سنت ایرانیان است🇮🇷
🌸یلدا مبارک.🌸
🌐 @Royan_Scientific_Network
✅ تولید داربست پلی کاپرولاکتون – ژلاتین به منظور تمایز سلولهای پیشساز قلبی
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ بیماریهای قلبی_عروقی یکی از عوامل عمده مرگومیر در دنیا به شمار میروند، به نحوی که تقریبا عامل 40 درصد از مرگ و ناتوانی در سراسر جهان محسوب میشوند. با توجه به کمبود اهداکننده و نیز واکنش سیستم ایمنی بدن به عضو پیوندی دریافتی، دانشمندان به دنبال درمانهای جایگزین برای پیوند قلب هستند. تزریق سلولهای بنیادی به محل آسیب دیده یکی از روشهای درمانی نوین است که میتواند با تزریق مستقیم به محل آسیب دیده و یا تزریق شریانی انجام شود. این روش مشکلاتی نیز دارد، در صورت تزریق سلولهای به شریان کرونری (شریان خون رسان قلب) تنها 15 درصد از آنها به محل آسیب خواهند رسید و در صورت تزریق مستقیم سلولها به محل صدمه دیده عضله قلب، به علت نبود بستری مناسب برای تغذیه و رشد سلولها، شمار اندکی از آنها عملکرد مناسب را به دست خواهند آورد؛ لذا وجود داربستی مناسب برای انتقال موثر سلولها ضروری به نظر میرسد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ به منظور ساخت بستری مناسب برای انتقال سلولهای بنیادی به قلب، دکتر ساره رجبی، زهرا شمس، دکتر ناصر اقدمی، دکتر بابک اکبری و همکارانشان در پژوهشگاه رویان و دانشگاه تهران، داربستی ترکیبی با نانوفیبرهای موازی از پلیمرهای پلی کاپرولاکتون و ژلاتین با در صد ترکیب 70 به 30 و با بیشترین شباهت از لحاظ ساختار، الاستیسیته و همگونی با ماتریکس خارج سلولی قلب تهیه کردند. از روشهای آزمایشگاهی برای بررسی کیفیت داربست و بیان ژنهای مربوط به سلولهای پیشساز قلبی در سلولهای بنیادی انتقال یافته به آن استفاده شد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ نتایج این پژوهش که در مجله سلول و بافت به چاپ رسیده است، نشان داد، داربست از نظر چسبندگی و استحکام شرایط مناسبی برای کشت سلولهای پیشساز قلبی دارد. همچنین بررسی بیان ژن مشخص کرد ژنهای مرتبط با ضربان در سلولهای کشت داده شده روی داربست بیان خوبی داشتهاند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ نتایج این پژوهش نشان داد داربست تولید شده میتواند گزینه مناسبی برای القای تمایز در سلولهای پیشساز قلبی و مهندسی بافت قلب باشد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ بیماریهای قلبی_عروقی یکی از عوامل عمده مرگومیر در دنیا به شمار میروند، به نحوی که تقریبا عامل 40 درصد از مرگ و ناتوانی در سراسر جهان محسوب میشوند. با توجه به کمبود اهداکننده و نیز واکنش سیستم ایمنی بدن به عضو پیوندی دریافتی، دانشمندان به دنبال درمانهای جایگزین برای پیوند قلب هستند. تزریق سلولهای بنیادی به محل آسیب دیده یکی از روشهای درمانی نوین است که میتواند با تزریق مستقیم به محل آسیب دیده و یا تزریق شریانی انجام شود. این روش مشکلاتی نیز دارد، در صورت تزریق سلولهای به شریان کرونری (شریان خون رسان قلب) تنها 15 درصد از آنها به محل آسیب خواهند رسید و در صورت تزریق مستقیم سلولها به محل صدمه دیده عضله قلب، به علت نبود بستری مناسب برای تغذیه و رشد سلولها، شمار اندکی از آنها عملکرد مناسب را به دست خواهند آورد؛ لذا وجود داربستی مناسب برای انتقال موثر سلولها ضروری به نظر میرسد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ به منظور ساخت بستری مناسب برای انتقال سلولهای بنیادی به قلب، دکتر ساره رجبی، زهرا شمس، دکتر ناصر اقدمی، دکتر بابک اکبری و همکارانشان در پژوهشگاه رویان و دانشگاه تهران، داربستی ترکیبی با نانوفیبرهای موازی از پلیمرهای پلی کاپرولاکتون و ژلاتین با در صد ترکیب 70 به 30 و با بیشترین شباهت از لحاظ ساختار، الاستیسیته و همگونی با ماتریکس خارج سلولی قلب تهیه کردند. از روشهای آزمایشگاهی برای بررسی کیفیت داربست و بیان ژنهای مربوط به سلولهای پیشساز قلبی در سلولهای بنیادی انتقال یافته به آن استفاده شد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ نتایج این پژوهش که در مجله سلول و بافت به چاپ رسیده است، نشان داد، داربست از نظر چسبندگی و استحکام شرایط مناسبی برای کشت سلولهای پیشساز قلبی دارد. همچنین بررسی بیان ژن مشخص کرد ژنهای مرتبط با ضربان در سلولهای کشت داده شده روی داربست بیان خوبی داشتهاند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ نتایج این پژوهش نشان داد داربست تولید شده میتواند گزینه مناسبی برای القای تمایز در سلولهای پیشساز قلبی و مهندسی بافت قلب باشد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🎊میلاد باشکوه حضرت عیسی مسیح (علیه السلام) پیامبر صلح و سلام ، بر امیدواران به رحمت و مهر خداوند، خجسته باد .🎊
🌐 @Royan_Scientific_Network
🌐 @Royan_Scientific_Network
✅ ترکیب کوچک مولکولهای SB431542، Chir9901 و Bpv قدرت تقسیم سلولهای بنیادی خونساز مشتق از خون بند ناف را در شرایط آزمایشگاهی افزایش میدهد
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ کشت و نگهداری سلولهای بنیادی در شرایط آزمایشگاهی به نحوی که قابلیت خودنوزایی و پتانسیل تمایزی خود را حفظ کنند یکی از چالشهای همیشگی متخصصان این شاخه از علم است. کوچک مولکولها به عنوان عواملی موثر برای حفاظت از توان تقسیم و پتانسیل تمایزی سلولهای بنیادی جنینی و بالغ شناخته میشوند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ با هدف شناسایی ترکیب جدیدی از کوچک مولکولها به منظور بهینه سازی تقسیم سلولهای استخراج شده از خون بند ناف (سلولهای بیان کننده CD34) دکتر مرضیه ابراهیمی، دکتر مرتضی ضرابی، الهه افضل، محمد حسن عسگری و همکارانشان در پژوهشگاه رویان و شرکت بنیاختههای رویان پژوهشی را طراحی کردند که طی آن در حضور هفت کوچک مولکول متفاوت (SB, PD, Chir, Bpv, Pur, Pµ, NAM ) به بررسی مهمترین مسیرهای پیامرسان، موثر در خودنوزایی سلولهای بنیادی خونساز پرداختند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ پژوهش به گونهای طراحی شد که بهترین ترکیب کوچک مولکولهای فوق برای بهبود توان تقسیم سلولهای بیانکننده CD34 شناسایی شود. در هر مرحله توان تقسیم، خودنوزایی و قدرت تشکیل کلونی در سلولهای حاصل از تقسیم در کنار بیان ژنهای مربوط به سلولهای بنیادی خونساز مورد بررسی قرار گرفت.
🌐 @Royan_Scientific_Network
☑️ نتایج این پژوهش که در مجله بینالمللی Stem Cell Research & Therapy به چاپ رسیده است، نشان داد، استفاده همزمان از SB431542 (مهار کننده مسیر TGF-β) و Chir9901 (مهار کننده مسیر GSK3) و Bpv (مهار کننده مسیر PTEN) منجر به افزایش 50 برابری تعداد سلولهای بیان کننده CD34 میشود. این در حالی است که توان کلونیزایی این سلوسلولها نیز سه برابر افزایش مییابد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️ نتایج این پژوهش ترکیب جدیدی از کوچک مولکولها را معرفی کرد که میتواند با بهبود پروتکلهای موجود بازده کشت سلولهای بنیادی خونساز را در شرایط آزمایشگاهی افزایش دهد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ کشت و نگهداری سلولهای بنیادی در شرایط آزمایشگاهی به نحوی که قابلیت خودنوزایی و پتانسیل تمایزی خود را حفظ کنند یکی از چالشهای همیشگی متخصصان این شاخه از علم است. کوچک مولکولها به عنوان عواملی موثر برای حفاظت از توان تقسیم و پتانسیل تمایزی سلولهای بنیادی جنینی و بالغ شناخته میشوند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ با هدف شناسایی ترکیب جدیدی از کوچک مولکولها به منظور بهینه سازی تقسیم سلولهای استخراج شده از خون بند ناف (سلولهای بیان کننده CD34) دکتر مرضیه ابراهیمی، دکتر مرتضی ضرابی، الهه افضل، محمد حسن عسگری و همکارانشان در پژوهشگاه رویان و شرکت بنیاختههای رویان پژوهشی را طراحی کردند که طی آن در حضور هفت کوچک مولکول متفاوت (SB, PD, Chir, Bpv, Pur, Pµ, NAM ) به بررسی مهمترین مسیرهای پیامرسان، موثر در خودنوزایی سلولهای بنیادی خونساز پرداختند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ پژوهش به گونهای طراحی شد که بهترین ترکیب کوچک مولکولهای فوق برای بهبود توان تقسیم سلولهای بیانکننده CD34 شناسایی شود. در هر مرحله توان تقسیم، خودنوزایی و قدرت تشکیل کلونی در سلولهای حاصل از تقسیم در کنار بیان ژنهای مربوط به سلولهای بنیادی خونساز مورد بررسی قرار گرفت.
🌐 @Royan_Scientific_Network
☑️ نتایج این پژوهش که در مجله بینالمللی Stem Cell Research & Therapy به چاپ رسیده است، نشان داد، استفاده همزمان از SB431542 (مهار کننده مسیر TGF-β) و Chir9901 (مهار کننده مسیر GSK3) و Bpv (مهار کننده مسیر PTEN) منجر به افزایش 50 برابری تعداد سلولهای بیان کننده CD34 میشود. این در حالی است که توان کلونیزایی این سلوسلولها نیز سه برابر افزایش مییابد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️ نتایج این پژوهش ترکیب جدیدی از کوچک مولکولها را معرفی کرد که میتواند با بهبود پروتکلهای موجود بازده کشت سلولهای بنیادی خونساز را در شرایط آزمایشگاهی افزایش دهد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✅ برنامه پانزدهمین سالگرد درگذشت زندهیاد دکتر کاظمی آشتیانی امسال بهصورت مجازی برگزار میشود.
🔅 یکشنبه 14 دیماه 99 ساعت 13 تا 15
🌀 لینک ورود به برنامه:
yun.ir/vmz6l3
🔅 یکشنبه 14 دیماه 99 ساعت 13 تا 15
🌀 لینک ورود به برنامه:
yun.ir/vmz6l3
دوره ژنتیک تولید مثل و ناباروری رویان
کسب اطلاعات بیشتر و ثبت نام :
https://b2n.ir/Genetics
این دوره با همکاری 18 نفر از اساتید پژوهشکده تولید مثل پژوهشگاه رویان مشتمل بر 27 سخنرانی در قالب 8 وبینار هفتگی 3 ساعته برگزار می گردد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
کسب اطلاعات بیشتر و ثبت نام :
https://b2n.ir/Genetics
این دوره با همکاری 18 نفر از اساتید پژوهشکده تولید مثل پژوهشگاه رویان مشتمل بر 27 سخنرانی در قالب 8 وبینار هفتگی 3 ساعته برگزار می گردد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
♨️ نام زندهیاد دکتر "سعید کاظمی آشتیانی" با پژوهشگاه رویان پیوند خورده است؛ نهال نوپایی که سال ۱۳۷۰ توسط وی کاشته شده، امروز به درخت پربار و پرثمری تبدیل شده و در جمع ۱۰ مؤسسه برتر تحقیقاتی جهان در حوزه تحقیقات ناباروری و روشهای کمک باروری جای گرفته است.
🔅 به گزارش ایسنا، چهاردهمین روز از دی ماه، یادآور غروب غمانگیز و زودهنگام جهادگری خستگیناپذیر و دانشمندی پرتلاش است که فعالیتهای ارزنده وی در حوزههای مختلف بهویژه تأسیس پژوهشگاه رویان و ارائه خدمات پیشرفته به زوجهای نابارور کشور، نام دکتر کاظمی آشتیانی را برای همیشه در تاریخ علم ایران جاودانه کرد.
🌀 وی در نخستین روز از بهار سال 1340 در تهران به دنیا آمد و سال 1358 در رشته فیزیوتراپی دانشگاه علوم پزشکی ایران پذیرفته شد. تعطیلی دانشگاهها به علت انقلاب فرهنگی و حضور در جبهه جنگ باعث شد که با اندکی تأخیر، در سال 1369 موفق به اخذ مدرک کارشناسی ارشد رشته فیزیوتراپی از دانشکده علوم توانبخشی شود.
💠 کاظمی آشتیانی در دوران دفاع مقدس با همراهی دو نفر از همکاران خود، جهاد گروه پزشکی در دانشگاه علوم پزشکی ایران را در سال 1361 تأسیس کرد که هسته اولیه جهاد دانشگاهی علوم پزشکی ایران بود که در سال 1365 شکل گرفت. وی از سال 1371 به سمت ریاست جهاد دانشگاهی واحد علوم پزشکی ایران منصوب شد و تا سال 1384 در این سمت مشغول فعالیت بودند. وی همزمان به تحصیل در رشته علوم تشریح (گرایش جنینشناسی) ادامه داد و در سال 1376 موفق به اخذ مدرک دکترا از دانشگاه تربیت مدرس شد.
🖌ادامه خبر در لینک زیر:
https://www.isna.ir/news/99101308915
🔅 به گزارش ایسنا، چهاردهمین روز از دی ماه، یادآور غروب غمانگیز و زودهنگام جهادگری خستگیناپذیر و دانشمندی پرتلاش است که فعالیتهای ارزنده وی در حوزههای مختلف بهویژه تأسیس پژوهشگاه رویان و ارائه خدمات پیشرفته به زوجهای نابارور کشور، نام دکتر کاظمی آشتیانی را برای همیشه در تاریخ علم ایران جاودانه کرد.
🌀 وی در نخستین روز از بهار سال 1340 در تهران به دنیا آمد و سال 1358 در رشته فیزیوتراپی دانشگاه علوم پزشکی ایران پذیرفته شد. تعطیلی دانشگاهها به علت انقلاب فرهنگی و حضور در جبهه جنگ باعث شد که با اندکی تأخیر، در سال 1369 موفق به اخذ مدرک کارشناسی ارشد رشته فیزیوتراپی از دانشکده علوم توانبخشی شود.
💠 کاظمی آشتیانی در دوران دفاع مقدس با همراهی دو نفر از همکاران خود، جهاد گروه پزشکی در دانشگاه علوم پزشکی ایران را در سال 1361 تأسیس کرد که هسته اولیه جهاد دانشگاهی علوم پزشکی ایران بود که در سال 1365 شکل گرفت. وی از سال 1371 به سمت ریاست جهاد دانشگاهی واحد علوم پزشکی ایران منصوب شد و تا سال 1384 در این سمت مشغول فعالیت بودند. وی همزمان به تحصیل در رشته علوم تشریح (گرایش جنینشناسی) ادامه داد و در سال 1376 موفق به اخذ مدرک دکترا از دانشگاه تربیت مدرس شد.
🖌ادامه خبر در لینک زیر:
https://www.isna.ir/news/99101308915
✅ ساخت داربست سهبعدی زیست-مهندسی شده از غشاء آمنیوتیک انسان:
روشی برای تسهیل درمان زخم در بیماران مبتلا به دیابت
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ بهبود زخم سازوکاری پیچیده است که نیازمند فعالیت سلولهایی مانند ماکروفاژها، نوتروفیلها و فیبروبلاستهاست؛ همچنین چندین عامل رشد و سیتوکین در پیشرفت این روند و بهبود زخم ایفای نقش میکنند.
در بیماران مبتلا به دیابت، دراثر بیشتر بودن ترشح سیتوکینهای التهابی، کاهش تقسیم سلولها و عدم هماهنگی در رگزایی و تولید ماتریکس خارج سلولی، روند بهبود زخم دچار اختلال میشود. یکی از راههای درمان زخمهای بهبود نیافته استفاده از غشاء آمنیوتیک انسان است که با تأمین ماتریکس خارج سلولی روند بهبود زخم را تسهیل میکند. با این حال تراکم بالای ماتریکس غشاء آمنیوتیک، ورود و توزیع سلول درون آن را با مشکل مواجه میکند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ به منظور غلبه بر این مشکل، دکتر عباس پیریایی، داوود نصیری، دکتر علیرضا خلعتبری و همکارانشان در دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران و پژوهشگاه رویان، داربست سهبعدی متخلخلی بر پایه غشاء آمنیوتیک طراحی و تولید کردند و کارکرد آن را در بهبود زخم حیوان مدل آزمایشگاهی مبتلا به دیابت مورد ارزیابی قرار دادند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️ نتایج این پژوهش که در مجله بینالمللی Archives of Dermatological Research به چاپ رسیده است، نشان داد، حجم اپیدرم و درم ایجاد شده، تعداد و تراکم سلولهای اپیدرم و فیبروبلاست، طول و تراکم عروق خونی، تعداد سلولهای در حال تقسیم و مقدار کلاژن در زخم حیوانات مدل دیابتی دریافتکننده داربست جدید نسبت به زخم حیوانات دیابتی بدون دریافت درمان و در مواردی نسبت به زخم حیوان مدل دریافت کننده غشاء آمنیوتیک به شکل معنیداری بیشتر است. همچنین بیان ژنهای مربوط بازسازی (Regeneration) در گروه دریافتکننده داربست جدید بالاتر بود.
🌐 @Royan_Scientific_Network
♨️ نتایج این پژوهش نشان داد استفاده از داربست سه بعدی متخلخل ساختهشده بر پایه غشاء آمنیوتیک نسبت به غشاء آمنیوتیک مهندسی نشده موثرتر بوده و چنین داربستی برای اتصال، توزیع و مهاجرت سلولها برای ترمیم زخم مناسبتر است.
🌐 @Royan_Scientific_Network
روشی برای تسهیل درمان زخم در بیماران مبتلا به دیابت
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ بهبود زخم سازوکاری پیچیده است که نیازمند فعالیت سلولهایی مانند ماکروفاژها، نوتروفیلها و فیبروبلاستهاست؛ همچنین چندین عامل رشد و سیتوکین در پیشرفت این روند و بهبود زخم ایفای نقش میکنند.
در بیماران مبتلا به دیابت، دراثر بیشتر بودن ترشح سیتوکینهای التهابی، کاهش تقسیم سلولها و عدم هماهنگی در رگزایی و تولید ماتریکس خارج سلولی، روند بهبود زخم دچار اختلال میشود. یکی از راههای درمان زخمهای بهبود نیافته استفاده از غشاء آمنیوتیک انسان است که با تأمین ماتریکس خارج سلولی روند بهبود زخم را تسهیل میکند. با این حال تراکم بالای ماتریکس غشاء آمنیوتیک، ورود و توزیع سلول درون آن را با مشکل مواجه میکند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ به منظور غلبه بر این مشکل، دکتر عباس پیریایی، داوود نصیری، دکتر علیرضا خلعتبری و همکارانشان در دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران و پژوهشگاه رویان، داربست سهبعدی متخلخلی بر پایه غشاء آمنیوتیک طراحی و تولید کردند و کارکرد آن را در بهبود زخم حیوان مدل آزمایشگاهی مبتلا به دیابت مورد ارزیابی قرار دادند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️ نتایج این پژوهش که در مجله بینالمللی Archives of Dermatological Research به چاپ رسیده است، نشان داد، حجم اپیدرم و درم ایجاد شده، تعداد و تراکم سلولهای اپیدرم و فیبروبلاست، طول و تراکم عروق خونی، تعداد سلولهای در حال تقسیم و مقدار کلاژن در زخم حیوانات مدل دیابتی دریافتکننده داربست جدید نسبت به زخم حیوانات دیابتی بدون دریافت درمان و در مواردی نسبت به زخم حیوان مدل دریافت کننده غشاء آمنیوتیک به شکل معنیداری بیشتر است. همچنین بیان ژنهای مربوط بازسازی (Regeneration) در گروه دریافتکننده داربست جدید بالاتر بود.
🌐 @Royan_Scientific_Network
♨️ نتایج این پژوهش نشان داد استفاده از داربست سه بعدی متخلخل ساختهشده بر پایه غشاء آمنیوتیک نسبت به غشاء آمنیوتیک مهندسی نشده موثرتر بوده و چنین داربستی برای اتصال، توزیع و مهاجرت سلولها برای ترمیم زخم مناسبتر است.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✅ بررسی مرحله به مرحله پروتئوم پروفایل، حین تمایز سلولهای بنیادی پرتوان جنینی به الیگودرندروسیتها: نقش مهم پروتئینهای مسیر قطبیت سلولی و ماکرواتوفاژی در تمایز این سلولها
🌐 @Royan_Scientific_Network
💠 به غیر از سلولهای عصبی، سلولهای گلیال نیز در دستگاه عصبی مرکزی وجود دارند که هر گروه وظایف خاصی را انجام میدهند. یک گروه از سلولهای گلیال، الیگودندروسیتها هستند که ایجاد میلین برروی استطالههای سلولهای عصبی را بر عهده دارند. هرگونه اشکال در کارکرد این سلولها منجر به بروز بیماریهای نقص عصبی مانند ام.اس و تحلیل عصب بینایی میشود. ایجاد الیگودندروسیتها فرایندی بسیار پیچیده است که همچنان به درستی شناخته نشده و نیازمند مطالعات بیشتر است.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🌀 به منظور شناخت چگونگی بیان پروتئینها (پروفایل پروتئوم)، حین تمایز سلولهای بنیادی پرتوان جنینی به الیگودندروسیتها، دکتر قاسم حسینی سالکده، دکتر محمد جوان، پریا پویان، دکتر مهدی میرزایی، دکتر ویوک گوپتا و همکارانشان در پژوهشگاه رویان، دانشگاه مککواری استرالیا و دانشگاه شهید بهشتی، پژوهشی را طراحی کردند که طی آن سلولهای بنیادی پرتوان جنینی، مرحله به مرحله به الیگودندروسیت تمایز داده شدند و در هر مرحله با انجام آزمایشهای پروتئومیکس، پروفایل پروتئوم آنان بررسی گردید.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️ نتایج این پژوهش که در مجله بینالمللی GigaScience به چاپ رسیده است، نشان داد، در هر مرحله از تمایز، با توجه به وضعیت رده سلولهای الیگودندروسیتی، بیان خوشه مشخصی از پروتئینها مشخصتر است. همچنین نشان داده شد پروتئینهای پیامرسان در مسیرهای مربوط به قطبیت سلول و اتوفاژی (بهخصوص ماکرو اتوفاژی) در پیشرفت تمایز الیگودرندروسیتها اهمیت دارند. علاوه بر این، بررسی بیان پروتئینها نشان داد، تنها در یک مرحله از تمایز، 378 پروتئین در پروتئوم سلول افزایش بیان مییابند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
☑️ نتایج این پژوهش با ارائه یک پروتئوم پروفایل سیستمیک به عنوان یک منبع ارزشمند مطالعاتی، امکان معرفی نشانگرهای اختصاصی در هر مرحله از تمایز الیگودندروسیتها را فراهم کرد. همچنین این پژوهش نشان داد مسیرهای مربوط به قطبیت سلول و پروتئینهای مربوط به اتوفاژی در تمایز الیگودندروسیتها از سلولهای بنیادی پرتوان جنینی نقش موثری دارند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🌐 @Royan_Scientific_Network
💠 به غیر از سلولهای عصبی، سلولهای گلیال نیز در دستگاه عصبی مرکزی وجود دارند که هر گروه وظایف خاصی را انجام میدهند. یک گروه از سلولهای گلیال، الیگودندروسیتها هستند که ایجاد میلین برروی استطالههای سلولهای عصبی را بر عهده دارند. هرگونه اشکال در کارکرد این سلولها منجر به بروز بیماریهای نقص عصبی مانند ام.اس و تحلیل عصب بینایی میشود. ایجاد الیگودندروسیتها فرایندی بسیار پیچیده است که همچنان به درستی شناخته نشده و نیازمند مطالعات بیشتر است.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🌀 به منظور شناخت چگونگی بیان پروتئینها (پروفایل پروتئوم)، حین تمایز سلولهای بنیادی پرتوان جنینی به الیگودندروسیتها، دکتر قاسم حسینی سالکده، دکتر محمد جوان، پریا پویان، دکتر مهدی میرزایی، دکتر ویوک گوپتا و همکارانشان در پژوهشگاه رویان، دانشگاه مککواری استرالیا و دانشگاه شهید بهشتی، پژوهشی را طراحی کردند که طی آن سلولهای بنیادی پرتوان جنینی، مرحله به مرحله به الیگودندروسیت تمایز داده شدند و در هر مرحله با انجام آزمایشهای پروتئومیکس، پروفایل پروتئوم آنان بررسی گردید.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️ نتایج این پژوهش که در مجله بینالمللی GigaScience به چاپ رسیده است، نشان داد، در هر مرحله از تمایز، با توجه به وضعیت رده سلولهای الیگودندروسیتی، بیان خوشه مشخصی از پروتئینها مشخصتر است. همچنین نشان داده شد پروتئینهای پیامرسان در مسیرهای مربوط به قطبیت سلول و اتوفاژی (بهخصوص ماکرو اتوفاژی) در پیشرفت تمایز الیگودرندروسیتها اهمیت دارند. علاوه بر این، بررسی بیان پروتئینها نشان داد، تنها در یک مرحله از تمایز، 378 پروتئین در پروتئوم سلول افزایش بیان مییابند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
☑️ نتایج این پژوهش با ارائه یک پروتئوم پروفایل سیستمیک به عنوان یک منبع ارزشمند مطالعاتی، امکان معرفی نشانگرهای اختصاصی در هر مرحله از تمایز الیگودندروسیتها را فراهم کرد. همچنین این پژوهش نشان داد مسیرهای مربوط به قطبیت سلول و پروتئینهای مربوط به اتوفاژی در تمایز الیگودندروسیتها از سلولهای بنیادی پرتوان جنینی نقش موثری دارند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✅ رئیس جهاد دانشگاهی در مراسم رونمایی از سنگ بنای مرکز ملی نخستی سانان و مرکز تحقیقات پیش بالینی پزشکی بازساختی رویان گفت: مجموعهای که امروز از سنگ بنای آن رونمایی میشود، یکی از اقدامات بسیار مهم پژوهشگاه رویان است، هم برای اینکه کمک کند پژوهشهای تحقیقاتیاش در اختیار مردم قرار بگیرد و هم در اختیار سایر موسسات و مراکز تحقیقاتی قرار بگیرد. براساس 40 سال فعالیت در جهاد دانشگاهی میگویم که واقعاً مشکلی در زمینه توسعه علمی و فناورانه و کاربردی کردن آن نداریم و تنها به باور و اراده و برنامه در این حوزه نیاز داریم. همه ما حمایت میکنیم تا این مجموعه هرچه سریعتر به بهرهبرداری برسد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ به گزارش ایسنا، دکتر حمیدرضا طیبی رئیس جهاد دانشگاهی در این مراسم که عصر امروز با حضور دکتر محمد اسلامی، وزیر راه و شهرسازی و جمعی از مسئولین منطقه برگزار شد، ضمن تشکر از حضور وزیر راه و شهرسازی، اظهار کرد:ایشان از سابقون حمایت از توانمندی داخلی در کشور هستند و افتخار دوستی با ایشان را از گذشته دور دارم و همیشه حامی جهاد دانشگاهی بوده اند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ رئیس جهاد دانشگاهی افزود: برای دفاع از انقلاب و امنیت کشور، برای ایجاد رفاه برای مردم در اشکال مختلف آن، اعم از داشتن شغل عزت مند و آبرومند برای همه مردم با درآمد مناسب ، سلامت جسمی و روحی برای مردم، مسکن و آموزش، نیاز به اقتدار اقتصادی و دفاعی داریم، از سویی اقتدار دفاعی باید حتما بر تولید ملی ما متکی باشد و تولید ملی نیز باید متکی بر علم و پیشرفت های روزآمد خودمان باشد تا بتواند رقابت پذیری خود را حفظ کند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ دکتر طیبی افزود: امروزه در دنیا یکی از شاخص های اصلی توانمندی کشورها را توان کشور در توسعه علمی و فناورانه و کاربردی کردن آن در تولید ثروت و قدرت برای کشور می دانند.
🖇 ادامه خبر در لینک زیر:
https://www.isna.ir/news/99102418567/
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ به گزارش ایسنا، دکتر حمیدرضا طیبی رئیس جهاد دانشگاهی در این مراسم که عصر امروز با حضور دکتر محمد اسلامی، وزیر راه و شهرسازی و جمعی از مسئولین منطقه برگزار شد، ضمن تشکر از حضور وزیر راه و شهرسازی، اظهار کرد:ایشان از سابقون حمایت از توانمندی داخلی در کشور هستند و افتخار دوستی با ایشان را از گذشته دور دارم و همیشه حامی جهاد دانشگاهی بوده اند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ رئیس جهاد دانشگاهی افزود: برای دفاع از انقلاب و امنیت کشور، برای ایجاد رفاه برای مردم در اشکال مختلف آن، اعم از داشتن شغل عزت مند و آبرومند برای همه مردم با درآمد مناسب ، سلامت جسمی و روحی برای مردم، مسکن و آموزش، نیاز به اقتدار اقتصادی و دفاعی داریم، از سویی اقتدار دفاعی باید حتما بر تولید ملی ما متکی باشد و تولید ملی نیز باید متکی بر علم و پیشرفت های روزآمد خودمان باشد تا بتواند رقابت پذیری خود را حفظ کند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ دکتر طیبی افزود: امروزه در دنیا یکی از شاخص های اصلی توانمندی کشورها را توان کشور در توسعه علمی و فناورانه و کاربردی کردن آن در تولید ثروت و قدرت برای کشور می دانند.
🖇 ادامه خبر در لینک زیر:
https://www.isna.ir/news/99102418567/
ایسنا
برای رسیدن به توسعه علمی و فناورانه و کاربردی کردن آن نیازمند باور و اراده و برنامه هستیم
رئیس جهاد دانشگاهی در مراسم رونمایی از سنگ بنای مرکز ملی نخستی سانان و مرکز تحقیقات پیش بالینی پزشکی بازساختی رویان گفت: مجموعهای که امروز از سنگ بنای آن رونمایی میشود، یکی از اقدامات بسیار مهم پژوهشگاه رویان است، هم برای اینکه کمک کند پژوهشهای تحقیقاتیاش…
◼️شد حرمت بیت خدا شکسته
◼️خاکم به سر، این در چرا شکسته
◼️آل کسا در این سرا چو جمعاند
◼️شد حرمت آل کسا شکسته
⚫️شهادت حضرت زهرا (س) تسلیت باد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
◼️خاکم به سر، این در چرا شکسته
◼️آل کسا در این سرا چو جمعاند
◼️شد حرمت آل کسا شکسته
⚫️شهادت حضرت زهرا (س) تسلیت باد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✅ دو برابر شدن بازوی بلند کروموزوم شماره 1 در سلولهای بنیادی عصبی حاصل از تمایز سلولهای بنیادی پرتوان القایی انسان، عامل افزایش سرعت تکثیر آنها در شرایط آزمایشگاهی و در بدن موجود زنده
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ سلولهای بنیادی عصبی حاصل از تمایز سلولهای بنیادی پرتوان القایی کاربردهای گستردهای چون مطالعات تکوینی، مدلسازی بیماریها، آزمایش داروها، سنجش میزان سمیبودن (توکسیسیتی) و مطالعات پیشبالینی برای استفاده در پزشکی بازساختی، دارند. دستکاری ژنتیکی سلولهای بنیادی با مقاصد گوناگونی همچون ردیابی ردههای سلولی، یا تغییر بیان یک ژن به منظور مطالعه نقش بیولوژیک آن در سلول و مواردی از این دست صورت میگیرد. این دستکاریها پایداری ژنتیکی سلولها را تحت تأثیر قرار میدهد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ همچنین مطالعات بسیاری نشان دادهاند انواع متفاوتی از سلولهای بنیادی از جمله سلولهای بنیادی عصبی در مراحل پایانی کشت و گاهی حتی در مراحل ابتدایی کشت دچار از دست دادن کروموزم میشوند. به منظور یافتن پاسخ این سوال که آیا دستکاری ژنتیکی سلولهای بنیادی عصبی حاصل از تمایز سلولهای بنیادی پرتوان القایی، منجر به ایجاد ناهنجاریهای کروموزومی در سلولها میشود، دکتر حسین بهاروند، نرگس زارع مهرجردی و همکارانشان در پژوهشگاه رویان، به همراه پژوهشگرانی از آلمان و سوئیس، پژوهشی طراحی کردند که طی آن یک دستکاری ژنتیکی در ردهای از سلولهای بنیادی عصبی حاصل از تمایز سلولهای بنیادی پرتوان القایی ایجاد شد. سپس تقسیم سلولها در شرایط آزمایشگاهی و در بدن موجود زنده، با تزریق آنان به مغز حیوان مدل آزمایشگاهی و بررسی برش مغز 2 و 8 هفته پس از پیوند مورد ارزیابی قرار گرفت و با رده مشابه سلولی بدون دستکاری ژنتیکی مقایسه گردید.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️ نتایج این پژوهش که در مجله بینالمللی Cell Proliferation به چاپ رسیده است، نشان داد، طی پاساژهای اولیه هیچ اختلال کروموزومی در سلولها دیده نشد، اما در پاساژهای بالا دوبرابر شدن بازوی بلند کروموزوم شماره 1 در هر دو رده دستکاری شده و دستکاری نشده اتفاق افتاد. همچنین سلولهایی با دو بازوی بلند کروموزوم شماره 1، در مغز حیوان مدل آزمایشگاهی تنها 2 هفته پس از پیوند در حال تقسیم مشاهده شدند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
☑️ نتایج این پژوهش نشان داد مستقل از تغییر ژنتیکی اعمال شده، سلولهای بنیادی عصبی حاصل از تمایز سلولهای بنیادی پرتوان القایی انسان گرایش به دو برابر شدن بازوی بلند کروموزوم شماره 1 دارند که این اختلال منجر به افزایش تقسیم این سلولها میشود که نتیجه آن ناکارآمدی سلولهای حاصل از کشت خواهد بود.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ سلولهای بنیادی عصبی حاصل از تمایز سلولهای بنیادی پرتوان القایی کاربردهای گستردهای چون مطالعات تکوینی، مدلسازی بیماریها، آزمایش داروها، سنجش میزان سمیبودن (توکسیسیتی) و مطالعات پیشبالینی برای استفاده در پزشکی بازساختی، دارند. دستکاری ژنتیکی سلولهای بنیادی با مقاصد گوناگونی همچون ردیابی ردههای سلولی، یا تغییر بیان یک ژن به منظور مطالعه نقش بیولوژیک آن در سلول و مواردی از این دست صورت میگیرد. این دستکاریها پایداری ژنتیکی سلولها را تحت تأثیر قرار میدهد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ همچنین مطالعات بسیاری نشان دادهاند انواع متفاوتی از سلولهای بنیادی از جمله سلولهای بنیادی عصبی در مراحل پایانی کشت و گاهی حتی در مراحل ابتدایی کشت دچار از دست دادن کروموزم میشوند. به منظور یافتن پاسخ این سوال که آیا دستکاری ژنتیکی سلولهای بنیادی عصبی حاصل از تمایز سلولهای بنیادی پرتوان القایی، منجر به ایجاد ناهنجاریهای کروموزومی در سلولها میشود، دکتر حسین بهاروند، نرگس زارع مهرجردی و همکارانشان در پژوهشگاه رویان، به همراه پژوهشگرانی از آلمان و سوئیس، پژوهشی طراحی کردند که طی آن یک دستکاری ژنتیکی در ردهای از سلولهای بنیادی عصبی حاصل از تمایز سلولهای بنیادی پرتوان القایی ایجاد شد. سپس تقسیم سلولها در شرایط آزمایشگاهی و در بدن موجود زنده، با تزریق آنان به مغز حیوان مدل آزمایشگاهی و بررسی برش مغز 2 و 8 هفته پس از پیوند مورد ارزیابی قرار گرفت و با رده مشابه سلولی بدون دستکاری ژنتیکی مقایسه گردید.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️ نتایج این پژوهش که در مجله بینالمللی Cell Proliferation به چاپ رسیده است، نشان داد، طی پاساژهای اولیه هیچ اختلال کروموزومی در سلولها دیده نشد، اما در پاساژهای بالا دوبرابر شدن بازوی بلند کروموزوم شماره 1 در هر دو رده دستکاری شده و دستکاری نشده اتفاق افتاد. همچنین سلولهایی با دو بازوی بلند کروموزوم شماره 1، در مغز حیوان مدل آزمایشگاهی تنها 2 هفته پس از پیوند در حال تقسیم مشاهده شدند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
☑️ نتایج این پژوهش نشان داد مستقل از تغییر ژنتیکی اعمال شده، سلولهای بنیادی عصبی حاصل از تمایز سلولهای بنیادی پرتوان القایی انسان گرایش به دو برابر شدن بازوی بلند کروموزوم شماره 1 دارند که این اختلال منجر به افزایش تقسیم این سلولها میشود که نتیجه آن ناکارآمدی سلولهای حاصل از کشت خواهد بود.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🌀ششمین سری از وبینار های بین المللی مشترک
🔰
⚜️این بار در خصوص حفظ باروری در پسران(نابالغ) مبتلا به سرطان⚜️
🔰
⚜با حضور پروفسور محمد علی صدیقی گیلانی از کشور #ایران ⚜
Professor of Urology, Department of Andrology, Reproductive Biomedicine Research Center, Royan Institute for Reproductive Biomedicine, ACECR, Tehran, Iran با موضوع: Cancer and Male Infertility
⚜با حضور Prof. Claus Yding Andersen از کشور #دانمارک ⚜
Professor of Human Reproductive Physiology, Faculty of Health and Medical Sciences, University of Copenhagen, Denmark
با موضوع: Prepubertal Testis Tissue Cryopreservation and Transplantation
⚜با حضور Dr. Hooman Sadri-Ardekani از کشور #آمریکا ⚜
Assistant Professor of Urology, Pediatrics, Pathology & Regenerative Medicine Director of Male Fertility Research Program Wake Forest School of Medicine, Winston-Salem, N.C, USA
با موضوع: Spermatogonial Stem Cell Preservation and their Long-term Culture
🔰
🗓️ یکشنبه پنج بهمن ماه
⏰ ساعت ۱۸:۰۰ به وقت تهران
🔴 به همراه سرتیفیکیت بین المللی پایان دوره از پژوهشگاه رویان🔴
همراه با ۲۰ درصد تخفیف
☎️شماره تماس(واتس اپ): +989031118415
🔰🔰🔰
لینک مستقیم ثبت نام:https://b2n.ir/Webinar-royan
🔰
⚜️این بار در خصوص حفظ باروری در پسران(نابالغ) مبتلا به سرطان⚜️
🔰
⚜با حضور پروفسور محمد علی صدیقی گیلانی از کشور #ایران ⚜
Professor of Urology, Department of Andrology, Reproductive Biomedicine Research Center, Royan Institute for Reproductive Biomedicine, ACECR, Tehran, Iran با موضوع: Cancer and Male Infertility
⚜با حضور Prof. Claus Yding Andersen از کشور #دانمارک ⚜
Professor of Human Reproductive Physiology, Faculty of Health and Medical Sciences, University of Copenhagen, Denmark
با موضوع: Prepubertal Testis Tissue Cryopreservation and Transplantation
⚜با حضور Dr. Hooman Sadri-Ardekani از کشور #آمریکا ⚜
Assistant Professor of Urology, Pediatrics, Pathology & Regenerative Medicine Director of Male Fertility Research Program Wake Forest School of Medicine, Winston-Salem, N.C, USA
با موضوع: Spermatogonial Stem Cell Preservation and their Long-term Culture
🔰
🗓️ یکشنبه پنج بهمن ماه
⏰ ساعت ۱۸:۰۰ به وقت تهران
🔴 به همراه سرتیفیکیت بین المللی پایان دوره از پژوهشگاه رویان🔴
همراه با ۲۰ درصد تخفیف
☎️شماره تماس(واتس اپ): +989031118415
🔰🔰🔰
لینک مستقیم ثبت نام:https://b2n.ir/Webinar-royan
کوتاه کننده لینک | B2n.ir
با کوتاه کننده لینک میتوانید به رایگان، لینکهای طولانی را به لینکهای کوتاه، دلخواه و مستقیم تبدیل کنید تا به راحتی و بهترین شکل به اشتراک بگذارید.
✅ شناسایی مسیرهای پیامرسان اصلی و شبکه برهمکنش ژنهای تمایزی طی استخوانسازی از سلولهای بنیادی مزانشیمی مغز استخوان به کمک ریزآرایه (microarray)
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ سلولهای بنیادی مزانشیمی استخراج شده از مغز استخوان فرد بالغ، سلولهای بنیادی چندتوانی هستند که میتوانند به سه رده سلولی استخوان، غضروف و چربی (آدیپوسیت) تمایز یابند؛ به همین دلیل کاربردهای قابل توجهی در پزشکی بازساختی دارند. به دلیل پتانسیل بالای تمایز به استخوان، این سلولها کاربردهای وسیعی در درمان ضایعات استخوانی دارند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️با هدف ارزیابی مسیرهای کلیدی تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی به استخوان و ژنهای اصلی درگیر در این روند، دکتر مرجان ناصری اصل، دکتر محمدرضا باغبان اسلامی نژاد، فاطمه خدابندهلو و همکارانشان در دانشگاه علوم پزشکی قزوین، پژوهشگاه رویان و دانشگاه علوم پزشکی ایران، به بررسی بیوانفورماتیک سه روز از روند استخوان سازی سلولهای بنیادی مزانشیمی پرداختند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🔻 نتایج این پژوهش که در مجله بینالمللی Human Genomics به چاپ رسیده است، نشان داد، در مجموع 4076 ژن در روزهای 8، 12 و 25 تمایز شناسایی شد. بررسیها نشان داد ژنهای مربوط به مسیر پیامرسان Wnt و مسیرهای پیام رسان با واسطه لیپوپولیساکاریدها در هر سه روز مورد سنجش افزایش بیان داشتهاند. همچنین نشان داده شد PI3K-Akt و اتصالات کانونی (focal adhesion) نیز به طور معمول در هر سه روز بیان افزایشی داشتهاند. با بررسیهای صورت گرفته در مجموع، 10 ژن کانونی در هر سه روز مورد نظر شناسایی شد و ارتباط این 10 ژن با مسیر پیامرسان Wnt مورد ارزیابی قرار گرفت.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🔺نتایج این پژوهش نشان داد مسیر پیامرسان Wnt و PI3K-Akt در روند استخوانزایی نقش دارند. علاوه بر این، ریزمحیط پیرامون سلولهای بنیادی شامل عوامل رشد، ماتریکس خارج سلولی، فاکتور رشد شبه انسولینی 1 و 2، مسیر پیام رسان Wnt و دیگر عوامل، استخوان سازی را با واسطه PI3K-Akt تحت تأثیر قرار میدهند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ سلولهای بنیادی مزانشیمی استخراج شده از مغز استخوان فرد بالغ، سلولهای بنیادی چندتوانی هستند که میتوانند به سه رده سلولی استخوان، غضروف و چربی (آدیپوسیت) تمایز یابند؛ به همین دلیل کاربردهای قابل توجهی در پزشکی بازساختی دارند. به دلیل پتانسیل بالای تمایز به استخوان، این سلولها کاربردهای وسیعی در درمان ضایعات استخوانی دارند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️با هدف ارزیابی مسیرهای کلیدی تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی به استخوان و ژنهای اصلی درگیر در این روند، دکتر مرجان ناصری اصل، دکتر محمدرضا باغبان اسلامی نژاد، فاطمه خدابندهلو و همکارانشان در دانشگاه علوم پزشکی قزوین، پژوهشگاه رویان و دانشگاه علوم پزشکی ایران، به بررسی بیوانفورماتیک سه روز از روند استخوان سازی سلولهای بنیادی مزانشیمی پرداختند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🔻 نتایج این پژوهش که در مجله بینالمللی Human Genomics به چاپ رسیده است، نشان داد، در مجموع 4076 ژن در روزهای 8، 12 و 25 تمایز شناسایی شد. بررسیها نشان داد ژنهای مربوط به مسیر پیامرسان Wnt و مسیرهای پیام رسان با واسطه لیپوپولیساکاریدها در هر سه روز مورد سنجش افزایش بیان داشتهاند. همچنین نشان داده شد PI3K-Akt و اتصالات کانونی (focal adhesion) نیز به طور معمول در هر سه روز بیان افزایشی داشتهاند. با بررسیهای صورت گرفته در مجموع، 10 ژن کانونی در هر سه روز مورد نظر شناسایی شد و ارتباط این 10 ژن با مسیر پیامرسان Wnt مورد ارزیابی قرار گرفت.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🔺نتایج این پژوهش نشان داد مسیر پیامرسان Wnt و PI3K-Akt در روند استخوانزایی نقش دارند. علاوه بر این، ریزمحیط پیرامون سلولهای بنیادی شامل عوامل رشد، ماتریکس خارج سلولی، فاکتور رشد شبه انسولینی 1 و 2، مسیر پیام رسان Wnt و دیگر عوامل، استخوان سازی را با واسطه PI3K-Akt تحت تأثیر قرار میدهند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✅ مهار هایپرتروفی و بهبود تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی به غضروف با مهار متالوپپتیداز 13 به وسیله ریزمولکول محصور در هیدروژل آلژیناتکندروئین سولفاتپلاکت لیزشده
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ غضروف مفصلی بافتی بسیار سازمانیافته با توان ترمیمی اندک است؛ چرا که این بافت فاقد عروق خونی و اعصاب است. ضایعات غضروفهای مفصلی در اثر عواملی همچون افزایش سن، ضربه به مفاصل یا استئوآرتریت بسیار شایع هستند. درمانهای مرسوم تاکنون قادر به بازیابی کامل زیستی و زیستمکانیکی عملکرد مفاصل آسیب دیده نبودهاند. سلولهای بنیادی مزانشیمی منبع سلولی مناسبی برای تمایز به سلولهای غضروفی به شمار میروند و در مطالعات پیشبالینی و بالینی متعددی مورد استفاده قرار گرفتهاند. با این همه، این سلولها متمایل به ورود به یک روند تمایزی ناخواسته هستند که منجر به هایپرتروفی شده توان درمانی آنها را محدود میکند.
ماتریکس متالوپپتیداز 13 بهعنوان عامل تنظیمکننده این رویداد شناخته میشود، آنزیمی تجزیهکننده کلاژن که در نواحی هایپرتروفیک ظرف کشت به مقدار زیاد بیان میشود.
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ به منظور بررسی اثر مهار متالوپپتیداز 13 بر هایپرتروفی سلولهای بنیادی مزانشیمی، دکتر محمدرضا باغبان اسلامی نژاد، دکتر مجید صفا، شهربانو جهانگیر و همکارانشان در پژوهشگاه رویان و دانشگاه علوم پزشکی ایران به همراه پژوهشگرانی از سوئیس و آلمان، از 5-بروموایندول-2-کربوکسیلیک اسید (BICA) برای مهار متالوپپتیداز 13 استفاده کردند. پس از محاسبه غلظت مناسب BICA با هیدروژل ترکیب و سرعت آزاد شدن آن محاسبه شد. برای آماده کردن هیدروژل مناسب، کندروئیتین سولفات و پلاکت لیز شده با سدیم آلژینات ترکیب شدند. سپس 4 هیدروژل با ترکیب آلژینات (5/1 درصد) و یا کندروئیتین سولفات (1درصد) و یا پلاکت لیز شده (20درصد) ساخته شد. سپس پتانسیل غضروف سازی و هایپرتروفی سلولهای بنیادی مزانشیمی برداشت شده از مغز استخوان در حضور و عدم حضور BICA ارزیابی گردید.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️ نتایج این پژوهش که در مجله بینالمللی به چاپ رسیده است، نشان داد قدرت زندهمانی سلولهای بنیادی مزانشیمی در هر چهار هیدروژل مشابه بود. بررسیهای آزمایشگاهی نشان داد BICA میتواند با موفقیت متالوپپتیداز 13 را مهار کند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🔻🔺 نتایج این پژوهش نشان داد BICA با مهار متالوپپتیداز 13 هایپرتروفی سلولهای بنیادی مزانشیمی برداشت شده از مغز استخوان را طی غضروف زایی کاهش میدهد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ غضروف مفصلی بافتی بسیار سازمانیافته با توان ترمیمی اندک است؛ چرا که این بافت فاقد عروق خونی و اعصاب است. ضایعات غضروفهای مفصلی در اثر عواملی همچون افزایش سن، ضربه به مفاصل یا استئوآرتریت بسیار شایع هستند. درمانهای مرسوم تاکنون قادر به بازیابی کامل زیستی و زیستمکانیکی عملکرد مفاصل آسیب دیده نبودهاند. سلولهای بنیادی مزانشیمی منبع سلولی مناسبی برای تمایز به سلولهای غضروفی به شمار میروند و در مطالعات پیشبالینی و بالینی متعددی مورد استفاده قرار گرفتهاند. با این همه، این سلولها متمایل به ورود به یک روند تمایزی ناخواسته هستند که منجر به هایپرتروفی شده توان درمانی آنها را محدود میکند.
ماتریکس متالوپپتیداز 13 بهعنوان عامل تنظیمکننده این رویداد شناخته میشود، آنزیمی تجزیهکننده کلاژن که در نواحی هایپرتروفیک ظرف کشت به مقدار زیاد بیان میشود.
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ به منظور بررسی اثر مهار متالوپپتیداز 13 بر هایپرتروفی سلولهای بنیادی مزانشیمی، دکتر محمدرضا باغبان اسلامی نژاد، دکتر مجید صفا، شهربانو جهانگیر و همکارانشان در پژوهشگاه رویان و دانشگاه علوم پزشکی ایران به همراه پژوهشگرانی از سوئیس و آلمان، از 5-بروموایندول-2-کربوکسیلیک اسید (BICA) برای مهار متالوپپتیداز 13 استفاده کردند. پس از محاسبه غلظت مناسب BICA با هیدروژل ترکیب و سرعت آزاد شدن آن محاسبه شد. برای آماده کردن هیدروژل مناسب، کندروئیتین سولفات و پلاکت لیز شده با سدیم آلژینات ترکیب شدند. سپس 4 هیدروژل با ترکیب آلژینات (5/1 درصد) و یا کندروئیتین سولفات (1درصد) و یا پلاکت لیز شده (20درصد) ساخته شد. سپس پتانسیل غضروف سازی و هایپرتروفی سلولهای بنیادی مزانشیمی برداشت شده از مغز استخوان در حضور و عدم حضور BICA ارزیابی گردید.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️ نتایج این پژوهش که در مجله بینالمللی به چاپ رسیده است، نشان داد قدرت زندهمانی سلولهای بنیادی مزانشیمی در هر چهار هیدروژل مشابه بود. بررسیهای آزمایشگاهی نشان داد BICA میتواند با موفقیت متالوپپتیداز 13 را مهار کند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🔻🔺 نتایج این پژوهش نشان داد BICA با مهار متالوپپتیداز 13 هایپرتروفی سلولهای بنیادی مزانشیمی برداشت شده از مغز استخوان را طی غضروف زایی کاهش میدهد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✅ نگاه دنیا به ایران با سلول بنیادی تغییر کرد.
⬅️ دکتر عبدالحسین شاهوردی در گفتگو با خبرنگار مهر با اشاره به دستاوردهای محققان در عرصه سلول بنیادی بعد از انقلاب اظهار کرد: ما در پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی مسیری را انتخاب کردیم که نیاز جامعه بود و در صدد برآمدیم تا در راستای رفع این نیاز جامعه پاسخ علمی توسط تیمهای علمی داشته باشیم.
⬅️ رئیس پژوهشگاه رویان با تاکید بر اینکه در واقع باید یک ساختاری در زمینه سلول بنیادی شکل میگرفت، گفت: ابتدا در قالب مؤسسه، بعد در قالب مرکز تحقیقات و به دنبال آن پژوهشکده، سپس امروز پژوهشگاهی را در کشورمان در زمینه سلول بنیادی و مباحث بیوتکنولوژی میبینیم که علاوه بر ارائه خدمات به تربیت نیروهای انسانی نیز توجه میکند.
⬅️ وی ضمن گرامیداشت یاد دکتر سعید کاظمی آشتیانی مؤسس پژوهشگاه رویان گفت: در واقع برای پاسخ به نیازهای جامعه در زمینه سلول بنیادی قدمهایی را در پژوهشگاه رویان برداشتیم و در این مسیر به تمام جوانب توجهات کافی داشتیم.
⬅️ وی با اشاره به یکی از اقدامات رویان گفت: یکی از نیازهای جامعه تربیت نیروی انسانی و مجربی است که بتواند به طور تخصصی پاسخگوی نیازهای جامعه باشد؛ در این زمینهها اتفاقات خوبی افتاده که تعداد زیاد دانشجویان دوره دکتری و فوق لیسانس گواه بر این موضوع است؛ این دانشجویان پایاننامههایشان را در پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی گذراندند و با تجربهای که به دست آوردند توانستند وارد بازار کار شوند و ارائه خدمت کنند.
⬅️ شاهوردی با بیان اینکه تاکنون نزدیک به هزار دانشجو پروژههای خود را در قالب پایان نامه در رویان گذراندهاند، گفت: اعتقاد ما بر این است اگر دانشجویی میتواند مولد و کارآفرین باشد بیکار نمینشیند و این موضوع در دانشجویان حوزه سلول بنیادی، پزشکی تولید مثل و ناباروری دیده میشود که در مراکز مختلف مرتبط مشغول به کار هستند و خدمات ارائه میکنند.
🖇 ادامه خبر در لینک زیر:
http://mehrnews.com/xTGgb
⬅️ دکتر عبدالحسین شاهوردی در گفتگو با خبرنگار مهر با اشاره به دستاوردهای محققان در عرصه سلول بنیادی بعد از انقلاب اظهار کرد: ما در پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی مسیری را انتخاب کردیم که نیاز جامعه بود و در صدد برآمدیم تا در راستای رفع این نیاز جامعه پاسخ علمی توسط تیمهای علمی داشته باشیم.
⬅️ رئیس پژوهشگاه رویان با تاکید بر اینکه در واقع باید یک ساختاری در زمینه سلول بنیادی شکل میگرفت، گفت: ابتدا در قالب مؤسسه، بعد در قالب مرکز تحقیقات و به دنبال آن پژوهشکده، سپس امروز پژوهشگاهی را در کشورمان در زمینه سلول بنیادی و مباحث بیوتکنولوژی میبینیم که علاوه بر ارائه خدمات به تربیت نیروهای انسانی نیز توجه میکند.
⬅️ وی ضمن گرامیداشت یاد دکتر سعید کاظمی آشتیانی مؤسس پژوهشگاه رویان گفت: در واقع برای پاسخ به نیازهای جامعه در زمینه سلول بنیادی قدمهایی را در پژوهشگاه رویان برداشتیم و در این مسیر به تمام جوانب توجهات کافی داشتیم.
⬅️ وی با اشاره به یکی از اقدامات رویان گفت: یکی از نیازهای جامعه تربیت نیروی انسانی و مجربی است که بتواند به طور تخصصی پاسخگوی نیازهای جامعه باشد؛ در این زمینهها اتفاقات خوبی افتاده که تعداد زیاد دانشجویان دوره دکتری و فوق لیسانس گواه بر این موضوع است؛ این دانشجویان پایاننامههایشان را در پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی گذراندند و با تجربهای که به دست آوردند توانستند وارد بازار کار شوند و ارائه خدمت کنند.
⬅️ شاهوردی با بیان اینکه تاکنون نزدیک به هزار دانشجو پروژههای خود را در قالب پایان نامه در رویان گذراندهاند، گفت: اعتقاد ما بر این است اگر دانشجویی میتواند مولد و کارآفرین باشد بیکار نمینشیند و این موضوع در دانشجویان حوزه سلول بنیادی، پزشکی تولید مثل و ناباروری دیده میشود که در مراکز مختلف مرتبط مشغول به کار هستند و خدمات ارائه میکنند.
🖇 ادامه خبر در لینک زیر:
http://mehrnews.com/xTGgb
خبرگزاری مهر | اخبار ایران و جهان | Mehr News Agency
پژوهشگاه رویان از ثمرات انقلاب؛ نگاه دنیا به ایران با سلول بنیادی تغییر کرد/ «رویان» صادر میشود
رئیس پژوهشگاه رویان با بیان اینکه عمر فناوریهای سلول بنیادی، پزشکی تولید مثل، ناباروری و مباحث بیوتکنولوژی همزمان با انقلاب بوده گفت: خوشحالیم که در این زمینه همپای دنیا حرکت کردیم.
🎊میلاد فرخنده و با سعادت اسوه تمام عیار مکارم و قله رفیع فضائل صدیقه کبری، حضرت فاطمه زهرا (سلام الله علیها) و روز مادر را به همه مادران تبریک و تهنیت میگوئیم.🎊
🌐شبکه علمی رویان
🌐 @Royan_Scientific_Network
🌐شبکه علمی رویان
🌐 @Royan_Scientific_Network
✅ مرکز علوم حیوانات آزمایشگاهی رویان
🌐 @Royan_Scientific_Network
💠 بخش علوم حیوانات آزمایشگاه رویان در اوایل دهه 70 شمسی با یک اتاق پرورش موش کوچک آزمایشگاهی (موش سوری) به صورت قراردادی در منطقه زعفرانیه تهران آغاز به کار کرد. همزمان با پیشرفت دیگر بخشهای پژوهشگاه رویان و افزایش نیاز پژوهشی کار بر روی حیوان زنده (In vivo) این بخش نیز با راه اندازی مراکز مختلف برای نگهداری حیوانات گوناگون توسعه پیدا کرد. هم اکنون این بخش با ارائه خدمات عمومی مانند نگهداری، پرورش و تولید انواع حیوان آزمایشگاهی و خدمات تخصصی دامپزشکی نظیر انجام انواع معاینات و درمانهای دوره ای، جراحی ها، خدمات پاراکلینیکی (رادیو لوژی، سونوگرافی) مدلسازی بیماری های مختلف، آموزش تخصصی دانشجویان و نظارت بر رعایت اصول اخلاقی کار بر روی حیوان آزمایشگاهی نقش بسیار مهمی را در انجام تحقیقات بالینی در پژوهشگاه رویان بر عهده دارد.
🖇لینک خبر:
mehrnews.com/xTGtt
🌐 @Royan_Scientific_Network
💠 بخش علوم حیوانات آزمایشگاه رویان در اوایل دهه 70 شمسی با یک اتاق پرورش موش کوچک آزمایشگاهی (موش سوری) به صورت قراردادی در منطقه زعفرانیه تهران آغاز به کار کرد. همزمان با پیشرفت دیگر بخشهای پژوهشگاه رویان و افزایش نیاز پژوهشی کار بر روی حیوان زنده (In vivo) این بخش نیز با راه اندازی مراکز مختلف برای نگهداری حیوانات گوناگون توسعه پیدا کرد. هم اکنون این بخش با ارائه خدمات عمومی مانند نگهداری، پرورش و تولید انواع حیوان آزمایشگاهی و خدمات تخصصی دامپزشکی نظیر انجام انواع معاینات و درمانهای دوره ای، جراحی ها، خدمات پاراکلینیکی (رادیو لوژی، سونوگرافی) مدلسازی بیماری های مختلف، آموزش تخصصی دانشجویان و نظارت بر رعایت اصول اخلاقی کار بر روی حیوان آزمایشگاهی نقش بسیار مهمی را در انجام تحقیقات بالینی در پژوهشگاه رویان بر عهده دارد.
🖇لینک خبر:
mehrnews.com/xTGtt
خبرگزاری مهر | اخبار ایران و جهان | Mehr News Agency
مریم کامیاب مرکز علوم حیوانات آزمایشگاهی رویان
بخش علوم حیوانات آزمایشگاه رویان در اوایل دهه 70 شمسی با یک اتاق پرورش موش کوچک آزمایشگاهی (موش سوری) به صورت قراردادی در منطقه زعفرانیه تهران آغاز به کار کرد. همزمان با پیشرفت دیگر بخشهای پژوهشگاه رویان و افزایش نیاز پژوهشی کار بر روی حیوان زنده (In vivo)…