📝پژوهشگاه رویان در سه روز پایانی هفته گذشته میزبان برترین محققان داخلی و خارجی در بیستمین کنگره و جشنواره بینالمللی تحقیقاتی رویان بود. عسل اخویان طهرانی در گزارش صفحه دانش روزنامه جامجم که 11 شهریور 98 چاپ شد، در گفتوگو با برندگان این جشنواره از جزئیات طرحهای تحقیقاتیشان خبر میدهد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
متن کامل این گزارش را در وبگاه روزنامه جامجم بخوانید👇🏻
https://bit.ly/2ltUfiF
دانلود فایل PDF این صفحه 👇🏻
https://bit.ly/2lO5jXR
🌐 @Royan_Scientific_Network
متن کامل این گزارش را در وبگاه روزنامه جامجم بخوانید👇🏻
https://bit.ly/2ltUfiF
دانلود فایل PDF این صفحه 👇🏻
https://bit.ly/2lO5jXR
✅ محققان پژوهشگاه رویان در راستای تولید پروژه تولید اعضای بدن، درصدد هستند که پانکراس انسان را ابتدا در بدن حیوان به تولید برسانند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✳️ دکتر مهدی حاجیان مدیرگروه پژوهشکده زیست فناوری پژوهشگاه رویان در گفتگو با خبرنگار مهر در خصوص پروژه تولید اعضای بدن اظهار داشت: پروژه تولید اعضای بدن یک پروژه طولانی است و چندین فاز مختلف دارد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
❇️ وی در خصوص مراحل تولید اعضای بدن در پژوهشگاه رویان گفت: در فاز اول که قصد داریم این ارگان ها را در داخل بدن حیوان ایجاد کنیم به همین دلیل لازم است که ابتدا حیوانی داشته باشیم که این ارگان را نداشته باشد و از همین رو پانکراس انسانی را در بدن بز ایجاد می کنیم.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️مدیرگروه پژوهشکده زیست فناوری پژوهشگاه رویان با بیان اینکه بر آن هستیم که این پانکراس را در بدن بز ایجاد کنیم، خاطرنشان کرد: در همین راستا درصدد هستیم که اجازه ایجاد پانکراس در بدن بز را ندهیم؛ در حال حاضر سلول های آن آماده و قرار است این سلول ها به پروسه شبیه سازی وارد شود.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🔘حاجیان خاطر نشان کرد: در ادامه این اقدام باید جنینی تولید کنیم که ژن های تولید پانکراس را ندارند و این جنین ها را به بزهای گیرنده انتقال دهیم؛ این مرحله تا شش ماه آینده انجام می شود و سلولهای آن آماده است.
🌐 @Royan_Scientific_Network
☑️این محقق عنوان کرد: ما شبیه سازی را انجام می دهیم و مطمئن هستیم که سلول های مد نظر (سلول هایی که پانکراس گونه بز را ندارند) آماده کنیم و جنین آن را به تولید برسانیم.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🌀وی با بیان اینکه ابتدا باید این مراحل انجام شود تا به مراحل تولید ارگان در بدن انسان برسیم، گفت: این اقدام کاری مشترک بین دو گروه مشترک پروتئین های نوترکیب و جنین شناسی پژوهشکده زیست فناوری پژوهشگاه رویان است.
🌐 @Royan_Scientific_Network
⭕️لینک خبر:
mehrnews.com/news/4712898
🌐 @Royan_Scientific_Network
✳️ دکتر مهدی حاجیان مدیرگروه پژوهشکده زیست فناوری پژوهشگاه رویان در گفتگو با خبرنگار مهر در خصوص پروژه تولید اعضای بدن اظهار داشت: پروژه تولید اعضای بدن یک پروژه طولانی است و چندین فاز مختلف دارد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
❇️ وی در خصوص مراحل تولید اعضای بدن در پژوهشگاه رویان گفت: در فاز اول که قصد داریم این ارگان ها را در داخل بدن حیوان ایجاد کنیم به همین دلیل لازم است که ابتدا حیوانی داشته باشیم که این ارگان را نداشته باشد و از همین رو پانکراس انسانی را در بدن بز ایجاد می کنیم.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️مدیرگروه پژوهشکده زیست فناوری پژوهشگاه رویان با بیان اینکه بر آن هستیم که این پانکراس را در بدن بز ایجاد کنیم، خاطرنشان کرد: در همین راستا درصدد هستیم که اجازه ایجاد پانکراس در بدن بز را ندهیم؛ در حال حاضر سلول های آن آماده و قرار است این سلول ها به پروسه شبیه سازی وارد شود.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🔘حاجیان خاطر نشان کرد: در ادامه این اقدام باید جنینی تولید کنیم که ژن های تولید پانکراس را ندارند و این جنین ها را به بزهای گیرنده انتقال دهیم؛ این مرحله تا شش ماه آینده انجام می شود و سلولهای آن آماده است.
🌐 @Royan_Scientific_Network
☑️این محقق عنوان کرد: ما شبیه سازی را انجام می دهیم و مطمئن هستیم که سلول های مد نظر (سلول هایی که پانکراس گونه بز را ندارند) آماده کنیم و جنین آن را به تولید برسانیم.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🌀وی با بیان اینکه ابتدا باید این مراحل انجام شود تا به مراحل تولید ارگان در بدن انسان برسیم، گفت: این اقدام کاری مشترک بین دو گروه مشترک پروتئین های نوترکیب و جنین شناسی پژوهشکده زیست فناوری پژوهشگاه رویان است.
🌐 @Royan_Scientific_Network
⭕️لینک خبر:
mehrnews.com/news/4712898
خبرگزاری مهر | اخبار ایران و جهان | Mehr News Agency
در پژوهشگاه رویان محقق می شود؛ گام محققان ایرانی برای تولید پانکراس انسان در بدن حیوان
محققان پژوهشگاه رویان در راستای تولید پروژه تولید اعضای بدن، درصدد هستند که پانکراس انسان را ابتدا در بدن حیوان به تولید برسانند.
⬛️ شبکه علمی رویان، فرارسیدن ایام تاسوعا و عاشورای حسینی را تسلیت عرض مینماید.⬛️
🌐 @Royan_Scientific_Network
🌐 @Royan_Scientific_Network
Forwarded from NCDaTA 2020
✅ دومین سمپوزیوم بین المللی روش های نوین تشخیص و درمان سرطان✅
🤓 رؤسای سمپوزیوم: دکتر مجید ابراهیمی ورکیانی از دانشگاه تکنولوژی سیدنی استرالیا و دکتر امیر رضا عارف از دانشگاه هاروارد آمریکا
🎯 با حضور بیش از هشت محقق بین المللی در حوزه تشخیص و درمان سرطان
🎯 ارائه گواهی معتبر انگلیسی شرکت در سمپوزیوم
🎯 دارای امتیاز بازآموزی
🎯 هزینه ثبت نام: تنها ۱۰۰ هزار تومان
🎯 حامیان رویداد: پژوهشگاه رویان، مرکز پیشگیری از سرطان نسترن، بنیاد خیریه دانشجویی آیین مهر، شرکت امرتات زیست فناوران، شرکت شهرسالم تهران و چندین دانشگاه و نهاد معتبر بین المللی
📌 ۲۵ مهرماه ۱۳۹۸، تهران، برج میلاد، سالن سعدی
🔴 ثبت نام آغاز شده است و تنها از طریق وبسایت صورت میپذیرد
❗️ اطلاعات بیشتر در:
Telegram: @ncdata
Website: www.ncdata.net
Instagram: ncdata_2019
🤓 رؤسای سمپوزیوم: دکتر مجید ابراهیمی ورکیانی از دانشگاه تکنولوژی سیدنی استرالیا و دکتر امیر رضا عارف از دانشگاه هاروارد آمریکا
🎯 با حضور بیش از هشت محقق بین المللی در حوزه تشخیص و درمان سرطان
🎯 ارائه گواهی معتبر انگلیسی شرکت در سمپوزیوم
🎯 دارای امتیاز بازآموزی
🎯 هزینه ثبت نام: تنها ۱۰۰ هزار تومان
🎯 حامیان رویداد: پژوهشگاه رویان، مرکز پیشگیری از سرطان نسترن، بنیاد خیریه دانشجویی آیین مهر، شرکت امرتات زیست فناوران، شرکت شهرسالم تهران و چندین دانشگاه و نهاد معتبر بین المللی
📌 ۲۵ مهرماه ۱۳۹۸، تهران، برج میلاد، سالن سعدی
🔴 ثبت نام آغاز شده است و تنها از طریق وبسایت صورت میپذیرد
❗️ اطلاعات بیشتر در:
Telegram: @ncdata
Website: www.ncdata.net
Instagram: ncdata_2019
چطور میشه شیرینی شروع مدرسه را دوچندان کرد (یا اینکه تلخیشو شیرین کرد😁😉)؟!
با پیدا کردن دوستای جدید؟ با یاد گرفتن چیزهای باحال؟ با رفتن به اردو؟ یا با تعطیل کردن کلاس درس؟
برای بدست آوردن همهی اینها، رویان پیشنهاد ویژه ای داره. اینجا توی رویان هر هفته کارگاههای عملی رنگارنگی برگزار میشن که با شرکت توی اونها چیزای باحالی رو یاد میگیری که هیچکجای دیگه یاد نمیدن. تازه میتونی دوستای تازه پیدا کنی و اگه به عنوان اردو با مدرسه بیای، میتونی خوشحال باشی که یه روز مدرسه نرفتی. فقط کافیه یکی از کارگاهها رو انتخاب کنی، با دوستات یا مدرسه برای اومدن به رویان برنامه ریزی کنی، به ما زنگ بزنی و هر روز که قرار شد، با هم به رویان بیاین.
🌐 @Royan_Scientific_Network
با پیدا کردن دوستای جدید؟ با یاد گرفتن چیزهای باحال؟ با رفتن به اردو؟ یا با تعطیل کردن کلاس درس؟
برای بدست آوردن همهی اینها، رویان پیشنهاد ویژه ای داره. اینجا توی رویان هر هفته کارگاههای عملی رنگارنگی برگزار میشن که با شرکت توی اونها چیزای باحالی رو یاد میگیری که هیچکجای دیگه یاد نمیدن. تازه میتونی دوستای تازه پیدا کنی و اگه به عنوان اردو با مدرسه بیای، میتونی خوشحال باشی که یه روز مدرسه نرفتی. فقط کافیه یکی از کارگاهها رو انتخاب کنی، با دوستات یا مدرسه برای اومدن به رویان برنامه ریزی کنی، به ما زنگ بزنی و هر روز که قرار شد، با هم به رویان بیاین.
🌐 @Royan_Scientific_Network
Forwarded from مهارت مقالهنویسی
🔴 کارگاه «چگونه یک مقاله علمی بنویسیم؟»
پنجشنبه، ۲۵ مهرماه ۱۳۹۸
محل برگزاری: مرکز سلولهای بنیادی برای همه، پژوهشگاه رویان
اطلاعات بیشتر را در پوستر ببینید👆
@write_paper
پنجشنبه، ۲۵ مهرماه ۱۳۹۸
محل برگزاری: مرکز سلولهای بنیادی برای همه، پژوهشگاه رویان
اطلاعات بیشتر را در پوستر ببینید👆
@write_paper
📌📌📌رویداد «اسانسهای گیاهی و نحوه آنالیز و تفسیر با GC/MS»⬇️
http://mstpark.com/news-notifications/herbal-essence-event/
http://mstpark.com/news-notifications/herbal-essence-event/
✅ همکشتی با سلولهای استرومایی جنینی کبد، روش موثری برای کشت طولانی مدت سلولهای پیشساز کبدی در شرایط آزمایشگاهی
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️استفاده بالینی و دارو شناسی از سلولهای کبدی (هپاتوسیت) برداشت شده از بافت موجود زنده (اولیه) به دلیل کمبود اهداکننده و چالشهای موجود در حفظ و نگهداری این سلولها در شرایط آزمایشگاهی، محدود شده است. سلولهای کبدی تازه برداشت شده ویژگیهای اختصاصی خود را از دست میِدهند و بهسرعت روند تمایزی آنها معکوس میشود (de-differentiation). سلولهای کبدی دو توان، که به عنوان سلولهای پیش ساز کبدی شناخته شده، میتوانند به هپاتوسیتها و کولنژیوسیتها (سلولهای اپیتلیالی مجاری صفراوی) تمایز یابند، جانشین مناسبی برای هپاتوسیتها در شرایط آزمایشگاهی به شمار میروند، چرا که امکان تولید هپاتوسیتهای کافی برای آزمایشهای دارویی و حتی سلولدرمانی ضایعات کبدی را فراهم میکنند. با هدف یافتن روشی برای نگهداری کارآمد و کمهزینه سلولهای پیشساز کبدی (هپاتوبلاستها) در شرایط آزمایشگاهی، دکتر حسین بهاروند، دکتر مسعود وثوق، زهرا فیضی و همکارانشان در پژوهشگاه رویان، دانشگاه شهید بهشتی، پژوهشکده کارولینسکای سوئد و دانشگاه توبینگن آلمان، پژوهشی را طراحی کردند که طی آن از همکشتی سلولهای استرومایی کبد موش، پیش یا پس از تولد، بدون اضافه کردن عوامل رشد برای حمایت از هپاتوبلاستهای تازه برداشت شده از موش استفاده شد. در این پژوهش هپاتوبلاستها در روز 14.5 جنینی موش از کبد استخراج شده و در شرایط چسبیده به کف ظرف کشت با سلولهای استرومایی همکشتی داده شدند. دو توانی سلولهای هپاتوبلاست، سرعت تقسیم و ظرفیت تولید کلنی آنان 5 و 7 روز پس از آغاز کشت مورد ارزیابی قرار گرفت.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️ نتایج این پژوهش که در مجله بینالمللی Cellular Biochemistry به چاپ رسیده است، نشان داد، سلولها 5 و 7 روز پس از آغاز کشت دو توانی خود را حفظ کردهاند. علاوه بر این استفاده از همکشتی با سلولهای استرومایی باعث حفظ ویژگیهای سلولهای هپاتوبلاست شده، سرعت تکثیر آنان را به شکل معنیداری افزایش میدهد. به منظور کشت و نگهداری شمار زیادی از هپاتوبلاستها در شرایط آزمایشگاهی، هپاتوبلاستها به صورت کره در شرایط شناور کشت داده شدند و از محیط حاصل از کشت سلولهای استرومایی جنینی (conditioned medium) برای نگهداری آنان به مدت 30 روز استفاده شد. بررسیها نشان داد این روش برای نگهداری هپپاتوبلاستها کاملا موثر است.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️استفاده بالینی و دارو شناسی از سلولهای کبدی (هپاتوسیت) برداشت شده از بافت موجود زنده (اولیه) به دلیل کمبود اهداکننده و چالشهای موجود در حفظ و نگهداری این سلولها در شرایط آزمایشگاهی، محدود شده است. سلولهای کبدی تازه برداشت شده ویژگیهای اختصاصی خود را از دست میِدهند و بهسرعت روند تمایزی آنها معکوس میشود (de-differentiation). سلولهای کبدی دو توان، که به عنوان سلولهای پیش ساز کبدی شناخته شده، میتوانند به هپاتوسیتها و کولنژیوسیتها (سلولهای اپیتلیالی مجاری صفراوی) تمایز یابند، جانشین مناسبی برای هپاتوسیتها در شرایط آزمایشگاهی به شمار میروند، چرا که امکان تولید هپاتوسیتهای کافی برای آزمایشهای دارویی و حتی سلولدرمانی ضایعات کبدی را فراهم میکنند. با هدف یافتن روشی برای نگهداری کارآمد و کمهزینه سلولهای پیشساز کبدی (هپاتوبلاستها) در شرایط آزمایشگاهی، دکتر حسین بهاروند، دکتر مسعود وثوق، زهرا فیضی و همکارانشان در پژوهشگاه رویان، دانشگاه شهید بهشتی، پژوهشکده کارولینسکای سوئد و دانشگاه توبینگن آلمان، پژوهشی را طراحی کردند که طی آن از همکشتی سلولهای استرومایی کبد موش، پیش یا پس از تولد، بدون اضافه کردن عوامل رشد برای حمایت از هپاتوبلاستهای تازه برداشت شده از موش استفاده شد. در این پژوهش هپاتوبلاستها در روز 14.5 جنینی موش از کبد استخراج شده و در شرایط چسبیده به کف ظرف کشت با سلولهای استرومایی همکشتی داده شدند. دو توانی سلولهای هپاتوبلاست، سرعت تقسیم و ظرفیت تولید کلنی آنان 5 و 7 روز پس از آغاز کشت مورد ارزیابی قرار گرفت.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️ نتایج این پژوهش که در مجله بینالمللی Cellular Biochemistry به چاپ رسیده است، نشان داد، سلولها 5 و 7 روز پس از آغاز کشت دو توانی خود را حفظ کردهاند. علاوه بر این استفاده از همکشتی با سلولهای استرومایی باعث حفظ ویژگیهای سلولهای هپاتوبلاست شده، سرعت تکثیر آنان را به شکل معنیداری افزایش میدهد. به منظور کشت و نگهداری شمار زیادی از هپاتوبلاستها در شرایط آزمایشگاهی، هپاتوبلاستها به صورت کره در شرایط شناور کشت داده شدند و از محیط حاصل از کشت سلولهای استرومایی جنینی (conditioned medium) برای نگهداری آنان به مدت 30 روز استفاده شد. بررسیها نشان داد این روش برای نگهداری هپپاتوبلاستها کاملا موثر است.
🌐 @Royan_Scientific_Network
⚫️فرارسیدن سالروز رحلت پیامبر اکرم(ص) و شهادت امام حسن مجتبی(ع) تسلیت باد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🌐 @Royan_Scientific_Network
✅بررسی ژنتیکی یک خانواده مبتلا به بیماری اتوزومال بالغ کلیه پرکیست به منظور شناسایی جهشهای ژنتیکی منجر به بروز این بیماری در جامعه ایرانی
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️بیماری کلیه پرکیست، یک بیماری اتوزومال غالب است که چهارمین علت نقصهای منجر به از کار افتادگی کلیه محسوب میشود. این بیماری به نسبت 1 از 400 تا 1 از 800 نفر، بسته به جامعه مورد بررسی، شیوع دارد و تمام قومیتها در سراسر جهان ممکن است به آن مبتلا شوند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️به منظور بهبود امکان تشخیص، مشاوره ژنتیکی و درمان این بیماری لازم است مطالعاتی بر پایه جمعیت انجام شود. با این هدف دکتر رضا مقدسعلی، دکتر ناصر اقدمی، فریبا رنجزاد و همکارانشان در پژوهشگاه رویان، به مطالعه یک خانواده ایرانی بزرگ مبتلا به بیماری اتوزومال غالب کلیه پرکیست پرداختند. بررسیهای بالینی نشان داد در 11 فرد از این خانواده بیماری در حال پیشرفت است که 7 نفر از آنها مبتلا و علائم بیماری را بروز داده بودند اما در 4 نفر دیگر هنوز علائم بیماری بروز نکرده بود.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️دو ژن عامل بروز بیماری (PKD2 و PKD1) با روشهای آزمایشگاهی در این خانواده مورد بررسی قرار گرفتند؛ نتایج این پژوهش که در مجله بینالمللیExperimental & Therapeutic Medicine به چاپ رسیده است، نشان داد سه تفاوت در اینترون (میانه) و سه تفاوت در اگزون (بیانه) ژن PKD2 و دو تفاوت در اگزون و هشت تفاوت در اینترون ژن PKD1 وجود دارد. از میان این 16 اختلاف، همه به جز سه تفاوت در اینترون ژن PKD1 پیشتر در جامعه ایرانی گزارش شده بودند. در میان اختلافات اینترونی یادشده rs201204878 مربوط به ناحیه برش (اسپلایسینگ) ژن بوده، جهش در آن منجر به کوتاه شدن پروتئین پلیسیستئین یک میشود.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️رویهم رفته، نتایج این پژوهش نشان داد، در دو ژن بررسی شده در خانواده مورد نظر هیچ جهش نقطهای مشاهده نشد، اما سه تفاوت ژنتیکی جدید در جامعه ایرانی شناسایی گردید؛ این یافته منجر به بهبود روند تشخیص، وضعیت ژنتیکی و درمان بیماری اتوزومال بالغ کلیه پرکیست خواهد شد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️بیماری کلیه پرکیست، یک بیماری اتوزومال غالب است که چهارمین علت نقصهای منجر به از کار افتادگی کلیه محسوب میشود. این بیماری به نسبت 1 از 400 تا 1 از 800 نفر، بسته به جامعه مورد بررسی، شیوع دارد و تمام قومیتها در سراسر جهان ممکن است به آن مبتلا شوند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️به منظور بهبود امکان تشخیص، مشاوره ژنتیکی و درمان این بیماری لازم است مطالعاتی بر پایه جمعیت انجام شود. با این هدف دکتر رضا مقدسعلی، دکتر ناصر اقدمی، فریبا رنجزاد و همکارانشان در پژوهشگاه رویان، به مطالعه یک خانواده ایرانی بزرگ مبتلا به بیماری اتوزومال غالب کلیه پرکیست پرداختند. بررسیهای بالینی نشان داد در 11 فرد از این خانواده بیماری در حال پیشرفت است که 7 نفر از آنها مبتلا و علائم بیماری را بروز داده بودند اما در 4 نفر دیگر هنوز علائم بیماری بروز نکرده بود.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️دو ژن عامل بروز بیماری (PKD2 و PKD1) با روشهای آزمایشگاهی در این خانواده مورد بررسی قرار گرفتند؛ نتایج این پژوهش که در مجله بینالمللیExperimental & Therapeutic Medicine به چاپ رسیده است، نشان داد سه تفاوت در اینترون (میانه) و سه تفاوت در اگزون (بیانه) ژن PKD2 و دو تفاوت در اگزون و هشت تفاوت در اینترون ژن PKD1 وجود دارد. از میان این 16 اختلاف، همه به جز سه تفاوت در اینترون ژن PKD1 پیشتر در جامعه ایرانی گزارش شده بودند. در میان اختلافات اینترونی یادشده rs201204878 مربوط به ناحیه برش (اسپلایسینگ) ژن بوده، جهش در آن منجر به کوتاه شدن پروتئین پلیسیستئین یک میشود.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️رویهم رفته، نتایج این پژوهش نشان داد، در دو ژن بررسی شده در خانواده مورد نظر هیچ جهش نقطهای مشاهده نشد، اما سه تفاوت ژنتیکی جدید در جامعه ایرانی شناسایی گردید؛ این یافته منجر به بهبود روند تشخیص، وضعیت ژنتیکی و درمان بیماری اتوزومال بالغ کلیه پرکیست خواهد شد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🏴سالروز شهادت امام رضا (ع)، امام مهربانیها تسلیت باد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🌐 @Royan_Scientific_Network
Forwarded from Deleted Account
🎺🎺 پژوهشگاه رویان برگزار می کند🎺🎺
🔹 شانزدهمین کارگاه مهندسی بافت
🔹 23 و 24 آبان 98
محورهای کارگاه:
☑️ اصول کشت سلول در آزمایشگاه
☑️ تهیه داربست از بافت ها و اندام های طبیعی
☑️ ساخت داربست های هیدروژلی، نانولیفی و اسفنجی
☑️ روش های ساخت میکرومقیاس و چاپ زیستی
☑️ روش های بافت شناسی
مهلت ثبت نام: 22 آبان 98
ظرفیت ثبت نام: 10 نفر
🔹 ویژه دانشجویان و فارغ التحصیلان رشته های مهندسی و یا مرتبط با زیست شناسی و پزشکی
لینک ثبت نام:
http://royan-edu.ir/congresses/2019/11/14/%D9%83%D8%A7%D8%B1%DA%AF%D8%A7%D9%87-%D9%85%D9%87%D9%86%D8%AF%D8%B3%D9%8A-%D8%A8%D8%A7%D9%81%D8%AA#
🔹 شانزدهمین کارگاه مهندسی بافت
🔹 23 و 24 آبان 98
محورهای کارگاه:
☑️ اصول کشت سلول در آزمایشگاه
☑️ تهیه داربست از بافت ها و اندام های طبیعی
☑️ ساخت داربست های هیدروژلی، نانولیفی و اسفنجی
☑️ روش های ساخت میکرومقیاس و چاپ زیستی
☑️ روش های بافت شناسی
مهلت ثبت نام: 22 آبان 98
ظرفیت ثبت نام: 10 نفر
🔹 ویژه دانشجویان و فارغ التحصیلان رشته های مهندسی و یا مرتبط با زیست شناسی و پزشکی
لینک ثبت نام:
http://royan-edu.ir/congresses/2019/11/14/%D9%83%D8%A7%D8%B1%DA%AF%D8%A7%D9%87-%D9%85%D9%87%D9%86%D8%AF%D8%B3%D9%8A-%D8%A8%D8%A7%D9%81%D8%AA#
✅ مقایسه مدل شبکه متابولیک میان سلولهای پرتوان خام و مقدماتی
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️پرتوانی در دو سطح متفاوت وجود دارد: مقدماتی (Primed) و خام (Naive). سطح پرتوانی در سلولهای پرتوان خام بالاتر است اما سلولهای بنیادی پرتوان انسان که به طور معمول مورد استفاده قرار میگیرند، در حالت مقدماتی قرار دارند. در سالهای اخیر برخی دستور العملها کوشیدهاند سلولهای بنیادی پرتوان خام تولید کنند. تاکنون هیچ یک از این روشهای کشت به عنوان استاندارد طلایی در تولید سلولهای بنیادی پرتوان خام مطرح نبوده است. علاوه بر این، در هیچ یک از روشهای یادشده ثبات ژنتیکی سلولهای حاصل مورد بررسی قرار نگرفته است. مضافاً اینکه در خصوص عوامل اصلی که موجب اختلاف متابولیک میان سلولهای پرتوان مقدماتی و خام میشود اطلاعات اندکی وجود دارد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ دکتر علی شریفی زارچی، میثم یوسفی، دکتر سارا طالع احمد و همکارانشان در دانشگاه صنعتی شریف، دانشگاه تهران و پژوهشگاه رویان، با استفاده از روشهای کامپیوتری کوشیدند اختلافات متابولیک میان این دو سطح از پرتوانی را مشخص کنند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️در این پژوهش، سلولهای پرتوان خام با هشت پروتکل مختلف تولید و ترنسکریپتوم (ژنهای بیان شده) آنان با سلولهای پرتوان مقدماتی مقایسه شد. در این روش مدل متابولیک سلولهای بنیادی جنینی پرتوان مقدماتی و خام به صورت شبکهای تهیه شد، سپس اختلاف مهم متابولیکی میان آنان بررسی گردید.
نتایج این پژوهش که در مجله بینالمللی Cell & Bioscience به چاپ رسیده است، نشان داد، بیان ژنهای مربوط به متابولیسم تریپتوفان وابسته به کینورنین در سلولهای پرتوان خام به شکل معنیداری کاهش داشته است.
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️این پژوهش نشان میدهد، با توجه به ترنسکریپتوم بهدست آمده، هر هشت روش تمایزی برای تولید سلولهای پرتوان خام، کاربردی هستند و نتایج تقریبا همسانی دارند. همچنین، نتایج این پژوهش نشان داد، در سلولهای پرتوان خام OXPHOS فعال است و پتانسیل اکسیداسیون-احیا میان سلولهای خام و مقدماتی متفاوت است. علاوه بر این، بر اساس نتایج این پژوهش متابولیسم تریپتوفان که به عنوان یک مسیر کلیدی در سلولهای پرتوان مقدماتی شناخته میشود، در سلولهای خام مهار شده و میتواند نشانگر مناسبی برای تشخیص سلولهای پرتوان خام از مقدماتی باشد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️پرتوانی در دو سطح متفاوت وجود دارد: مقدماتی (Primed) و خام (Naive). سطح پرتوانی در سلولهای پرتوان خام بالاتر است اما سلولهای بنیادی پرتوان انسان که به طور معمول مورد استفاده قرار میگیرند، در حالت مقدماتی قرار دارند. در سالهای اخیر برخی دستور العملها کوشیدهاند سلولهای بنیادی پرتوان خام تولید کنند. تاکنون هیچ یک از این روشهای کشت به عنوان استاندارد طلایی در تولید سلولهای بنیادی پرتوان خام مطرح نبوده است. علاوه بر این، در هیچ یک از روشهای یادشده ثبات ژنتیکی سلولهای حاصل مورد بررسی قرار نگرفته است. مضافاً اینکه در خصوص عوامل اصلی که موجب اختلاف متابولیک میان سلولهای پرتوان مقدماتی و خام میشود اطلاعات اندکی وجود دارد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ دکتر علی شریفی زارچی، میثم یوسفی، دکتر سارا طالع احمد و همکارانشان در دانشگاه صنعتی شریف، دانشگاه تهران و پژوهشگاه رویان، با استفاده از روشهای کامپیوتری کوشیدند اختلافات متابولیک میان این دو سطح از پرتوانی را مشخص کنند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️در این پژوهش، سلولهای پرتوان خام با هشت پروتکل مختلف تولید و ترنسکریپتوم (ژنهای بیان شده) آنان با سلولهای پرتوان مقدماتی مقایسه شد. در این روش مدل متابولیک سلولهای بنیادی جنینی پرتوان مقدماتی و خام به صورت شبکهای تهیه شد، سپس اختلاف مهم متابولیکی میان آنان بررسی گردید.
نتایج این پژوهش که در مجله بینالمللی Cell & Bioscience به چاپ رسیده است، نشان داد، بیان ژنهای مربوط به متابولیسم تریپتوفان وابسته به کینورنین در سلولهای پرتوان خام به شکل معنیداری کاهش داشته است.
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️این پژوهش نشان میدهد، با توجه به ترنسکریپتوم بهدست آمده، هر هشت روش تمایزی برای تولید سلولهای پرتوان خام، کاربردی هستند و نتایج تقریبا همسانی دارند. همچنین، نتایج این پژوهش نشان داد، در سلولهای پرتوان خام OXPHOS فعال است و پتانسیل اکسیداسیون-احیا میان سلولهای خام و مقدماتی متفاوت است. علاوه بر این، بر اساس نتایج این پژوهش متابولیسم تریپتوفان که به عنوان یک مسیر کلیدی در سلولهای پرتوان مقدماتی شناخته میشود، در سلولهای خام مهار شده و میتواند نشانگر مناسبی برای تشخیص سلولهای پرتوان خام از مقدماتی باشد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✅درمان آلزایمر در سطح آزمایشگاهی
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️عضو هیئتعلمی پژوهشگاه رویان گفت: اکنون، درمان آلزایمر را در سطح آزمایشگاهی در اختیار داریم. در حال حاضر این دارو مراحل اولیه ثبت در وزارت بهداشت را طی میکند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
📌دکتر کوروش شاهپسند در گفتوگو با ایسنا، درباره تحقیقات خود بر روی بیماری آلزایمر گفت: در زمانی که در دانشگاه هاروارد تحصیل می کردم عامل اصلی مرگ سلولهای عصبی را شناسایی کردم. در همین راستا در زمانی که به ایران بازگشتم یک آنتیبادی به عنوان واکسن درمانی علیه عامل اصلی مرگ سلولهای عصبی طراحی کردم.
وی افزود: زمانی که این آنتیبادی به عنوان یک دارو به سلول های عصبی کشتداده شده تزریق شد با توقف مرگ سلولهای عصبی روبه رو شدیم؛ در واقع به نوعی درمان آزمایشگاهی آلزایمر را در اختیار داریم.
🌐 @Royan_Scientific_Network
📝شاهپسند با بیان این که عامل اصلی مرگ سلولهای عصبی حالت خاصی از پروتئین تائو است، گفت: این پروتئین در مغز وجود دارد و در شرایط آلزایمر یا بیماریهای مختلف دچار اختلالات ساختاری میشود. ما شکل سمی این پروتئین را شناسایی کردیم و علیه آن یک آنتیبادی ساختیم. این آنتیبادی به پروتئین تائو میچسبد و آن را از بین میبرد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🖇وی ادامه داد: این دارو در حال گذراندن مراحل ثبت در وزارت بهداشت است تا مجوز کارآزمایی بالینی آن اخذ شود. پس از اخذ مجوز، بر روی بیماران کارآزمایی بالینی انجام میشود. این نخستین داروی درمان آلزایمر است که در ایران در حال آمادهسازی جهت ثبت در وزارت بهداشت است.
🌐 @Royan_Scientific_Network
♨️ادامه خبر:
https://www.isna.ir/news/98080502571
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️عضو هیئتعلمی پژوهشگاه رویان گفت: اکنون، درمان آلزایمر را در سطح آزمایشگاهی در اختیار داریم. در حال حاضر این دارو مراحل اولیه ثبت در وزارت بهداشت را طی میکند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
📌دکتر کوروش شاهپسند در گفتوگو با ایسنا، درباره تحقیقات خود بر روی بیماری آلزایمر گفت: در زمانی که در دانشگاه هاروارد تحصیل می کردم عامل اصلی مرگ سلولهای عصبی را شناسایی کردم. در همین راستا در زمانی که به ایران بازگشتم یک آنتیبادی به عنوان واکسن درمانی علیه عامل اصلی مرگ سلولهای عصبی طراحی کردم.
وی افزود: زمانی که این آنتیبادی به عنوان یک دارو به سلول های عصبی کشتداده شده تزریق شد با توقف مرگ سلولهای عصبی روبه رو شدیم؛ در واقع به نوعی درمان آزمایشگاهی آلزایمر را در اختیار داریم.
🌐 @Royan_Scientific_Network
📝شاهپسند با بیان این که عامل اصلی مرگ سلولهای عصبی حالت خاصی از پروتئین تائو است، گفت: این پروتئین در مغز وجود دارد و در شرایط آلزایمر یا بیماریهای مختلف دچار اختلالات ساختاری میشود. ما شکل سمی این پروتئین را شناسایی کردیم و علیه آن یک آنتیبادی ساختیم. این آنتیبادی به پروتئین تائو میچسبد و آن را از بین میبرد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🖇وی ادامه داد: این دارو در حال گذراندن مراحل ثبت در وزارت بهداشت است تا مجوز کارآزمایی بالینی آن اخذ شود. پس از اخذ مجوز، بر روی بیماران کارآزمایی بالینی انجام میشود. این نخستین داروی درمان آلزایمر است که در ایران در حال آمادهسازی جهت ثبت در وزارت بهداشت است.
🌐 @Royan_Scientific_Network
♨️ادامه خبر:
https://www.isna.ir/news/98080502571
ایسنا
درمان آلزایمر در سطح آزمایشگاهی
عضو هیئتعلمی پژوهشگاه رویان گفت: اکنون، درمان آلزایمر را در سطح آزمایشگاهی در اختیار داریم. در حال حاضر این دارو مراحل اولیه ثبت در وزارت بهداشت را طی میکند.
✅ روشی نوین در استفاده از وزیکولهای ترشحی سلولهای بنیادی مزانشیمی برای درمان ضایعات کبدی
🌐 @Royan_Scientific_Network
☑️ سلولهای بنیادی مزانشیمی، کیسههایی (وزیکول) ترشحی تولید و به محیط پیرامون خود آزاد میکنند؛ بررسیها نشان داده است این وزیکولها دارای اثرات درمانی روی سایر سلولها هستند. با توجه به گرایش سلولهای کبدی برای جذب این وزیکولهای ترشحی، از آنها به شکل گستردهای برای درمان ضایعات کبدی یا انتقال دارو به کبد استفاده میشود. با این وجود، تخریب سریع این وزیکولها در محیط خارج سلولی موجب کاهش اثر آنها بر کبد میشود.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🔘 به منظور غلبه بر این مشکل، دکتر حسین بهاروند، دکتر سورا مردپور، محمد حسین قانیان و همکارانشان در پژوهشگاه رویان و دانشگاه علوم پزشکی ایران، پژوهشی را طراحی کردند که طی آن پلیاتیلنگلیکول با وزیکولهای ترشحی سلولهای مزانشیمی ترکیب شد، به نحوی که کرههای وزیکولی محصور شده در پلیاتیلنگلیکول بهدست آمد (encapsulated). بدین ترتیب با تخریب تدریجی پلیمر محصور کننده، وزیکولها به تدریج و طی یک ماه آزاد میشدند. چهار هفته پس از تزریق وزیکولهای محصور شده به حیوان مدل آزمایشگاهی مبتلا به فیبروز کبدی، کبد حیوان برداشته شد و با روشهای آزمایشگاهی مورد بررسی قرار گرفت.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️ نتایج این پژوهش که در مجله بینالمللی ACS Applied Materials & Interfaces به چاپ رسیده است، نشان داد، استفاده از وزیکولهای ترشحی محصور شده با پلیمر، نسبت به روش مرسوم موجب بهبود وضعیت درمانی کبد حیوانات مدل میشود. استفاده از این روش جدید باعث بهبود 40 تا 50 درصدی اثر ضد فیبروزی، ضد التهابی، ضد مرگ سلولی (آپوپتوزیس) و بازسازی کبد توسط وزیکولهای ترشحی سلولهای بنیادی مزانشیمی شده بود.
🌐 @Royan_Scientific_Network
📌 نتایج این پژوهش نشان داد، میتوان از وزیکولهای ترشحی سلولهای بنیادی مزانشیمی بهعنوان درمان موثری برای ضایعات کبدی استفاده کرد. همچنین استقاده از روش محصور کردن این وزیکولها در پلیمر، بهعنوان روشی برای طولانیتر و اثربخشتر کردن استفاده از آنان در روندهای درمانی معرفی شد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🌐 @Royan_Scientific_Network
☑️ سلولهای بنیادی مزانشیمی، کیسههایی (وزیکول) ترشحی تولید و به محیط پیرامون خود آزاد میکنند؛ بررسیها نشان داده است این وزیکولها دارای اثرات درمانی روی سایر سلولها هستند. با توجه به گرایش سلولهای کبدی برای جذب این وزیکولهای ترشحی، از آنها به شکل گستردهای برای درمان ضایعات کبدی یا انتقال دارو به کبد استفاده میشود. با این وجود، تخریب سریع این وزیکولها در محیط خارج سلولی موجب کاهش اثر آنها بر کبد میشود.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🔘 به منظور غلبه بر این مشکل، دکتر حسین بهاروند، دکتر سورا مردپور، محمد حسین قانیان و همکارانشان در پژوهشگاه رویان و دانشگاه علوم پزشکی ایران، پژوهشی را طراحی کردند که طی آن پلیاتیلنگلیکول با وزیکولهای ترشحی سلولهای مزانشیمی ترکیب شد، به نحوی که کرههای وزیکولی محصور شده در پلیاتیلنگلیکول بهدست آمد (encapsulated). بدین ترتیب با تخریب تدریجی پلیمر محصور کننده، وزیکولها به تدریج و طی یک ماه آزاد میشدند. چهار هفته پس از تزریق وزیکولهای محصور شده به حیوان مدل آزمایشگاهی مبتلا به فیبروز کبدی، کبد حیوان برداشته شد و با روشهای آزمایشگاهی مورد بررسی قرار گرفت.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️ نتایج این پژوهش که در مجله بینالمللی ACS Applied Materials & Interfaces به چاپ رسیده است، نشان داد، استفاده از وزیکولهای ترشحی محصور شده با پلیمر، نسبت به روش مرسوم موجب بهبود وضعیت درمانی کبد حیوانات مدل میشود. استفاده از این روش جدید باعث بهبود 40 تا 50 درصدی اثر ضد فیبروزی، ضد التهابی، ضد مرگ سلولی (آپوپتوزیس) و بازسازی کبد توسط وزیکولهای ترشحی سلولهای بنیادی مزانشیمی شده بود.
🌐 @Royan_Scientific_Network
📌 نتایج این پژوهش نشان داد، میتوان از وزیکولهای ترشحی سلولهای بنیادی مزانشیمی بهعنوان درمان موثری برای ضایعات کبدی استفاده کرد. همچنین استقاده از روش محصور کردن این وزیکولها در پلیمر، بهعنوان روشی برای طولانیتر و اثربخشتر کردن استفاده از آنان در روندهای درمانی معرفی شد.
🌐 @Royan_Scientific_Network