✅ فعال‌سازی کوتاه مدت LRH-1 و RAR در سلول‌‌‌‌‌‌های بنیادی پرتوان انسانی منجر به القای پرتوانی خام در آنها می‌شود
🌐 @Royan_Scientific_Network
♨️ در پستانداران پرتوانی به معنی توانایی یک سلول برای تمایز به تمام انواع سلول‌‌‌‌‌‌های موجود در بدن یک فرد بالغ است. در بدن پستانداران ویژگی فوق متعلق به سلول‌‌‌‌‌‌های اپی‌‌‌‌‌‌بلاست (epiblast) جنین است؛ در شرایط آزمایشگاهی سلول‌‌‌‌‌‌های بنیادی پرتوان ایجاد شده شامل سلول‌‌‌‌‌‌های بنیادی جنینی و سلول‌‌‌‌‌‌های بنیادی القایی بیشتر خصوصیات سلول‌‌‌‌‌‌های اپی‌‌‌‌‌‌بلاست را دارا هستند. اگر سلول‌‌‌‌‌‌های بنیادی پرتوان آزمایشگاهی در وضعیت خام (naive) باشند، می‌‌‌‌‌‌توانند جایگزین اپی‌‌‌‌‌‌بلاست‌‌‌‌‌‌ها در جنین گردند، اما سلول‌‌‌‌‌‌های بنیادی پرتوان آزمایشگاهی در وضعیت ابتدایی (prime) پرتوانی بوده، توانایی سلول‌‌‌‌‌‌های اپی‌‌‌‌‌‌بلاست را ندارند. با وجود آنکه وضعیت پرتوانی خام و ابتدایی تشابهات زیادی دارند، در سطح سلولی و مولکولی متفاوت هستند. پرتوانی خام را می‌‌‌‌‌‌توان با دست‌‌‌‌‌‌کاری عوامل رونویسی، مسیرهای پیام رسانی و یا ترکیبی از هر دو در سلول‌‌‌‌‌‌های پرتوان انسانی ایجاد کرد. با این وجود در خصوصیات مولکولی و عملکرد سلول‌‌‌‌‌‌های پرتوان خامی که با روش‌‌‌‌‌‌های گوناگون ایجاد شده‌‌‌‌‌‌اند تفاوت‌‌‌‌‌‌هایی وجود دارد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
💢 با هدف تولید رده‌ای از سلول‌‌‌‌‌‌های پرتوان که بیشترین شباهت را با سلول‌‌‌‌‌‌های اپی‌‌‌‌‌‌بلاست داشته باشند، دکتر حسین بهاروند، دکتر سید نفیسه حسنی، عادله طائی و همکارانشان در پژوهشگاه رویان، دانشگاه صنعتی شریف و پژوهشگرانی از موسسه ماکس پلانک آلمان، نشان دادند که تیمار کوتاهی با LRH-1 و RAR به همراه مهار شیمیایی GSK3 و MEK1/2 در کنار افزودن LIF به محیط کشت، شرایطی مشابه پرتوانی خام را در سلول‌‌‌‌‌‌های پرتوانی القایی انسان طی بازبرنامه ریزی سلول‌‌‌‌‌‌های فیبروبلاستی، سلول‌‌‌‌‌‌های پرتوان از پیش تولید شده و رده‌‌‌‌‌‌های سلولی جدید تولید شده از بلاستوسیست‌‌‌‌‌‌ها ایجاد می‌‌‌‌‌‌کند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
📈 نتایج این پژوهش که در مجله بین‌‌‌‌‌‌المللی EMBO reports به چاپ رسیده است، نشان داد، سلول‌‌‌‌‌‌های پرتوانی که با این روش تولید می‌‌‌‌‌‌شوند بخش قابل ملاحظه‌‌‌‌‌‌ای از خصوصیات پرتوانی خام را نشان داده و می‌‌‌‌‌‌توانند جایگزین اپی‌‌‌‌‌‌بلاست‌‌‌‌‌‌ها در جنین گردند. این روش که 2a2iL نامیده می‌‌‌‌‌‌شود، روشی آسان و کارا برای ایجاد خصوصیات پرتوانی خام در سلول‌‌‌‌‌‌های بنیادی تولید شده در شرایط آزمایشگاهی است.
🌐 @Royan_Scientific_Network

❓آیا فولیکول مو به عنوان منبعی از سلول‌‌‌‌‌‌های رنگدانه ساز می‌‌‌‌‌‌تواند جایگزین اپیدرم در درمان ویتیلیگو شود؟
🌐 @Royan_Scientific_Network
🔅 ویتیلیگو (vitiligo)، برص یا پیسی، یک اختلال تولید رنگدانه است که بر اثر تخریب ملانوسیت‌‌‌‌‌‌ها (سلول‌‌‌‌‌‌های تولید کننده ملانین که عامل ایجاد رنگ در پوست و سایر اندام‌‌‌‌‌‌های رنگدانه‌‌‌‌‌‌دار هستند) در بخش‌‌‌‌‌‌هایی از پوست، شبکیه و غشا‌‌‌‌‌‌های مخاطی تخریب می‌‌‌‌‌‌شوند. بر اثر این تخریب رنگ طبیعی این نواحی از بین می‌رود و لکه‌‌‌‌‌‌های سفیدی در سطح پوست ایجاد می‌‌‌‌‌‌شود.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✴️ به منظور بررسی مزایا و معایب پیوند سلول‌‌‌‌‌‌های استخراج شده از فولیکول مو (FCT) در مقایسه با پیوند سلول‌‌‌‌‌‌های اپیدررمی (ECT)، برای درمان ویتیلیگو، دکتر ناصر اقدمی، دکتر مهشید قاسمی، دکتر امیر باجوری، دکتر سعید شفیعیان و همکارانشان در پژوهشگاه رویان و دانشگاه علوم پزشکی تهران، طی نگارش مقاله‌‌‌‌‌‌ای مروری به جمع‌‌‌‌‌‌بندی پژوهش‌‌‌‌‌‌های صورت گرفته در این حوزه پرداختند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
📚این مقاله که در مجله بین‌‌‌‌‌‌المللی Tissue Engineering Regenerative Medicine به چاپ رسیده است، شرح می‌‌‌‌‌‌دهد که اساس جراحی‌‌‌‌‌‌های ترمیمی ویتیلیگو جایگزینی ملانوسیت‌‌‌‌‌‌های آسیب دیده است. پوست و مو به عنوان منبع اصلی ملانوسیت، با هدف جایگزینی این سلول‌ها به صورت بافت کامل یا سلول‌‌‌‌‌‌های استخراج شده از بافت به نواحی مبتلا پیوند زده می‌‌‌‌‌‌شوند. با توجه به تفاوت فولیکول مو و اپیدرم در جمعیت سلولی، شکل ظاهری و عملکرد ملانوسیت‌‌‌‌‌‌ها و عوامل تأثیر‌گذار بر ریز محیط پیرامون آنها، به صورت تئوری انتظار می‌‌‌‌‌‌رود بیماران دریافت کننده این دو نوع پیوند پاسخ‌‌‌‌‌‌های متفاوتی نسبت به درمان داشته باشند. با این وجود تا امروز شواهد کافی برای تأیید این تفاوت فراهم نشده است. هرچند که به نظر می‌رسد پیوند اپیدرم روشی کاربردی‌‌‌‌‌‌تر، سریع‌‌‌‌‌‌تر و ساده‌‌‌‌‌‌تر برای بیمار و پزشک باشد، شواهد موجود هیچ تفاوت معنی‌‌‌‌‌‌داری بین اثربخشی پیوند اپیدرم و فولیکول مو نشان نمی‌‌‌‌‌‌دهد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
📊 جمع بندی این مقاله مروری نشان می‌‌‌‌‌‌دهد کارآزمایی‌‌‌‌‌‌های بالینی بیشتر با نواحی پیوند بزرگ‌‌‌‌‌‌تر و پیگیری طولانی‌‌‌‌‌‌تر بیمار پس از دریافت پیوند، برای مقایسه سلول‌‌‌‌‌‌های اپیدرم و سلول‌‌‌‌‌‌های استخراج شده از فولیکول مو در بی خطر بودن، اثر بخشی و طول مدت تأثیر بر ناحیه تحت درمان، بین ضروری است.
🌐 @Royan_Scientific_Network

✅ تمایزهای دانشمند مسلمان و سکولار
یادداشت؛

📚 کتاب «سلول‌های بهاری» که درباره حسین بهاروند دانشمند عرصه سلول‌های بنیادی منتشر شده، نشان‌دهنده تصویر دانشمندی ایرانی و شیعه است که مشغول جهاد و مبارزه در چندجبهه متفاوت است.

📘 به گزارش مشرق، کتاب «سلول‌های بهاری»؛ خاطرات تولید و توسعه سلول‌های بنیادی به روایت حسین بهاروند، پدر دانش سلول‌های بنیادی ایران است که به تازگی توسط انتشارات «راه یار» منتشر شده است.

📕 بهاروند، استاد ممتاز و مؤسس پژوهشکده زیست‌شناسی و فناوری سلول‌های بنیادی پژوهشگاه رویان، در سال ۱۳۷۶ به پژوهشگاه رویان پیوست و پس از چند سال پژوهش، در سال ۱۳۸۲ توانست برای اولین بار در ایران سلول‌های بنیادی رویانی انسانی را تولید کند. او در سال ۱۳۸۷ نیز به همراه همکارانش موفق به تولید سلول‌های بنیادی پرتوان القائی انسانی شد. این‌فعالیت‌ها او و همکارانش را قادر ساخت تا شاخه‌های مختلف پزشکی بازساختی را در ایران پایه‌گذاری کنند.
وی تاکنون بیش از سی‌جایزه ملی و بین‌المللی از جمله جایزه رازی، خوارزمی، آیسسکو، آکادمی علوم جهان (TWAS)، یونسکو و جایزه مصطفی(نشان عالی علم‌وفناوری جهان اسلام) دریافت کرده است.

📒 آزاده جهان‌احمدی، استاد و مدرس دانشگاه یادداشتی درباره کتاب «سلول‌های بهاری» نوشته و آن را برای انتشار در اختیار خبرگزاری ما قرار داده است. کتاب «سلول‌های بهاری» چندی پیش، با تحقیق‌ونگارش بهنام باقری، با ۴۰۸ صفحه، شمارگان هزار و ۵۰۰ نسخه و قیمت ۵۰ هزار تومان چاپ شد.

💎ادامه خبر :
mshrgh.ir/1181043

✴️سکان زمین و آسمان است علی

✴️سلطان همه جهانیان است علی

✴️گل‌واژه منطق از علی اعلاست

✴️سرچشمه فیض بی کران است علی

🎊میلاد حضرت علی (ع) و روز پدر مبارک باد.🎊

🌐 @Royan_Scientific_Network

📣📣📣

❄️❄️نخستین وبینار دانش آموزی کاربرد انجماد در زیست شناسی و سلول درمانی، همزمان با چهارمین سمپوزیوم زمستانه کرایوبیولوژی و بیوبانک❄️❄️
🔰ثبت نام رایگان ویژه فرزندان پرسنل پژوهشگاه رویان
🗓️ زمان: ۱۲ الی ۱۵ اسفند ۹۹
🔰سرفصل ها:
1️⃣ حیات زیر نقطه صفر.... سرکار خانم لیلا راشکی....سه شنبه ۱۲ اسفند، ساعت ۱۷ الی۱۸
2️⃣ ذخیره سازی سلول در دمای پایین...... سرکار خانم دکتر مریم هزاوه ای....چهارشنبه ۱۳ اسفند، ساعت ۱۷ الی ۱۸
3️⃣ ذخیره اندام های پرسلولی در دمای پایین.....سرکار خانم مریم زارعی....پنجشنبه ۱۴ اسفند، ساعت ۱۷ الی ۱۸
4️⃣ معرفی گونه های جانوری در معرض انقراض ایران....جناب آقای دکتر مجید نوائیان....جمعه ۱۵ اسفند، ساعت ۱۱ الی ۱۱:۴۰
5️⃣ حفظ گونه های جانوری در معرض انقراض با روش انجماد.....سرکار خانم دکتر ریحانه ناطقی....جمعه ۱۵ اسفند، ساعت ۱۱:۴۰ الی ۱۲:۲۰


🎉🎊🎁🎁 به همراه اهدا جوایز به نفرات برگزیده 🎁🎁🎉🎊
🔰جهت دریافت کد تخفیف100% لطفا با شماره های زیر تماس بگیرید:
23562752
23562499
🔗ثبت نام از طریق لینک زیر:
yun.ir/n7kid4

✅ گروه علوم ورزشی دانشگاه تربیت مدرس با همکاری پژوهشگاه غدد و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی تهران، کلینیک دیابت رویان، «وبینار نیم‌ روزه دیابت و ورزش» را برگزار می‌کند:

ویژه: پزشکان، فیزیولوژیست‌های ورزشی، فیزیوتراپپیست‌ها، کارشناسان و متخصصان تغذیه، پرستاران و مددکاران اجتماعی
مدیر جلسه: پروفسور رضا قراخانلو
سخنرانان:
دکتر مهدیه ملانوری: ورزش در دیابت یک داروست
دکتر رویا حسینی: مروری بر درمان‌های دیابت
دکتر نرگس موسوی: مروری بر تشخیص، طبقه‌بندی و پاتوژنز دیابت
پروفسور شری کولبرگ: چالش‌های مرتبط با برنامه و رژیم غذایی در دیابت
دکتر سعید فتح‌الهی: ورزش در افراد مبتلا به عوارض دیابت

🕑 زمان: ۱۴ اسفندماه ۹۹

🔴 مهلت ثبت نام: تا ۱۳ اسفندماه ۹۹

🌐 @Royan_Scientific_Network

✅ رونمایی از ۳ پروژه بزرگ پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی

🌀 معاون علمی و فناوری رییس‌جمهوری در مراسم رونمایی از ۳ پروژه بزرگ پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی گفت: حضورم در این مراسم، حمایت از اتفاقاتی است که در پژوهشگاه رویان صورت می‌گیرد و خوشحالم از اینکه حداقل سالی یک بار در این مجموعه حضور پیدا می‌کنم.

💠 به گزارش ایسنا، در مراسمی که صبح امروز (۱۰ اسفند) در پژوهشگاه رویان برگزار شد، از ۳ پروژه مهم این پژوهشگاه شامل گزارش نتایج فاز اول کارآزمایی بالینی استفاده از سلول‌های ایمنی برای هدف‌گیری تومورهای مغزی بدخیم، موش تراریخت hACE۲ برای ارزیابی تولید واکسن کووید ۱۹، گزارش پیشرفت اولین فرآورده ژن درمانی برای یک نوع سرطان خون رونمایی شد؛ همچنین فاز نهایی مرکز جامع سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی رویان افتتاح شد.

در این مراسم، معاون علمی و فناوری ریاست جمهوری ضمن تقدیر از تلاش‌های پژوهشگران رویان تأکید کرد: رشد و بالندگی  پژوهشگاه رویان برای همه ما مهم است و خوشحالم از اینکه این فرهنگ دارد جا می‌افتد و امیدواریم امروز در مورد پروژه‌های جدید هم تفاهم کنیم.

دکتر ستاری خاطر نشان کرد: از دوستان جهاد دانشگاهی می‌خواهم تا شرکت طرف قرارداد مشخص نشود و تجاری‌سازی اتفاق نیفتد، این موضوع را جهاد دانشگاهی باید به جد پیگیری کند. موسسه نمی‌تواند تجاری‌سازی انجام دهد؛ شرکت خصوصی است که می‌تواند تجاری‌سازی انجام دهد.
معاون علمی و فناوری رییس‌جمهوری افزود: خیلی فرق است بین پولی که کسی از جیب خودش درمی‌آورد و در پژوهش خرج می کند با پول دولت که از جیب مردم در پژوهش خرج می‌کند. بین این دو پول خیلی فرق است. سال گذشته شرکتی در حوزه بیوتکنولوژی ۴۰۰ میلیارد تومان هزینه تحقیق و توسعه (R&D) داشت؛ قطعاً اگر ما در دولت ۴ هزار میلیارد هم می‌گذاشتیم، نمی‌توانستیم به نتایجی که آنها دست پیدا کردند، برسیم.

🖇لینک خبر:
https://www.isna.ir/news/99121006746/

💎 رونمایی از کارآزمایی بالینی استفاده از سلول‌های ایمنی


🔖 به گزارش خبرنگار حوزه دانشگاه گروه علمی فرهنگی هنری خبرگزاری صدا و سیما، آقای دکتر امیرعلی حمیدیه در نشست خبری که در سالن همایش پژوهشگاه رویان برگزار شد افزود: تومور مغزی دومین تومور شایع کودکان است که به غیر از چند مرکز بیشتر بر روی این موضوع کار نمی‌کند.

وی افزود: سرطان یکی از مشکلات نظام سلامت در تمام کشور‌های جهان است و از میان تمامی سرطان‌ها تومور‌های بدخیم مغزی به طور معمول به درمان پاسخ مناسبی نشان نمی‌دهد و یا به علت موقعیت خاص قرارگیری در معرض ویروس رسانی و یا تابش پرتو با مشکل مواجه می‌شود، از این رو مرگ و میر مبتلایان به تومور مغزی بیشتر است و درمان آن‌ها مشکلات بیشتری را ایجاد می‌کند.

وی افزود: استفاده از سلول‌های ایمنی برای درمان تومور‌های مغزی می‌تواند امید به درمان را در این بیماران و سایر مبتلایان به سرطان افزایش دهد به طوری که حدود ۵ سال قبل در پژوهشگاه رویان با همکاری دانشگاه علوم پزشکی تهران و کاشان تحقیق انجام شد که به فناوری جداسازی و فعال سازی سلول‌های ایمنی دست یافتیم.

وی تأکید کرد: در این مطالعه سلول‌های ایمنی یکی از اعضای خانواده که بیشترین تجربه ژنتیکی را با بیمار داشته جدا شد و سپس در پژوهشگاه رویان و در شرایط صد در صد تمیز سلول‌های کشنده طبیعی از خون دهندگان جداسازی و تقویت شد، تا بتواند سلول توموری را هدف قرار دهد و پس از تأیید صحت و سلامت سلول به بیمارستان مرکز طبی کودکان دانشگاه علوم پزشکی تهران نیز بیمارستان ۱۵ خرداد دانشگاه علوم پزشکی گلستان ارسال و بیماران تزریق شد.

وی گفت: عوارض ناشی از تزریق سلول در بیماران بررسی می‌شد تا ایمنی این روش درمانی مورد ارزیابی قرار گیرد نتیجه بررسی عوارض این نوع درمان بر پنج بیمار مبتلا به تومور مغزی گلیوبلاستوما نشان داد که کاربرد این سلول‌ها ایمن است و عوارضی برای بیمار ندارد.

📌ادامه خبر در لینک زیر:
https://www.iribnews.ir/00CjCm

🐙دومین وبینار آشنایی با شگفتی های اسکویید غول پیکر
🗓️ زمان: شنبه ۲۳ اسفند ۹۹ از ساعت ۱۴ الی ۱۷
🔰سرفصل ها:
1️⃣تکامل اسکویید با نگاه ویژه به سیستم بینایی
2️⃣بررسی بیولوژی و عملکرد اندام بینایی، گوارش، قلب و عروق، تنفس و تولید مثل
3️⃣کاربرد اندام های اسکوئید در مهندسی بافت
🔰مناسب‌ برای علاقمندان به حوزه های مختلف بیولوژی و مهندسی و نیز دبیران و اساتید زیست شناسی
🔗ثبت نام از طریق لینک زیر:
yun.ir/nbq1m4
https://www.instagram.com/p/CL44Oa2pZsW/?igshid=1panx80yfqx3l

✅ فصل نهم کتاب Applications of Biomedical Engineering in Dentistry با عنوان 3D Printing in Dentistry که توسط ناشر معتبر و بین‌المللی Springer منتشر شده بود فصل برگزیده سال 2020 اعلام شده است.

💠 این فصل توسط دکتر باغبان اسلامی نژاد و همکاران پر تلاش ایشان در پژوهشکده سلول‌های بنیادی رویان تالیف شده است.
🌐 @Royan_Scientific_Network

✅ نتایج یک کارآزمایی بالینی
استفاده از تاکرولیموس موضعی به عنوان داروی مکمل برای درمان کراتینه شدن هرپتیک غیر‌نکروزی
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ ویروس هرپس سیمپلکس (تبخال) نوع یک، ویروسی بسیار مسری است که در بیش از نیمی از جمعیت بیشتر کشورها یافت می‌‌‌‌‌‌‌شود. این ویروس نه تنها باعث ایجاد ضایعات عود‌کننده در اطراف دهان می‌‌‌‌‌‌‌شود، می‌‌‌‌‌‌‌تواند به بروز اختلالات جلدی و چشمی نیز منجر گردد. اختلالات چشمی که به علت تبخال بروز می‌‌‌‌‌‌‌کنند شامل بلفاریت (التهاب پلک)، ورم ملتحمه، کراتینه شدن اپیتلیوم قرنیه و کراتینه شدن هرپتیک هستند که مهمترین علت نابینایی التهابی در کشورهای پیشرفته است. این ضایعات معمولا با داروهای ضد‌ویروسی مانند آسیکلوویر و کورتیکواستروئیدها درمان می‌‌‌‌‌‌‌شوند؛ اما حتی ترکیبی از درمان‌‌‌‌‌‌‌ها نیز ممکن است به میزان کافی موثر نباشد و منجر به عوارض جانبی قابل توجهی گردد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ تاکرولیموس یکی از ماکرولیدهای (نوعی از آنتی بیوتیک‌‌‌‌‌‌‌ها) سرکوب کننده سیستم ایمنی است که در سرکوب کردن لنفوسیت‌‌‌‌‌‌‌های B و T صد برابر موثرتر از سیکلوسپورین است. با هدف بررسی اثر 0.05 درصد تاکرولیموس موضعی در درمان بیماران مبتلا به کراتینه شدن هرپتیک غیر‌نکروزی (نکروز به معنی بافت‌مردگی)، دکتر ناصر اقدمی، میترا اکبری، دکتر رامین علمی و همکارانشان در پژوهشگاه رویان، دانشگاه علوم پزشکی رشت و پزشکی قانونی رشت، بیماران مبتلا که بین سپتامبر 2016 تا فوریه 2018 به کلینیک چشم پزشکی بیمارستان رشت مراجعه می‌‌‌‌‌‌‌کردند را به دو گروه کنترل (25 نفر) و مورد آزمایش (25 نفر) تقسیم کردند. گروه کنترل درمان‌‌‌‌‌‌‌های معمول را دریافت کردند در حالی که گروه مورد آزمایش علاوه بر درمان معمول قطره 05/0% تاکرولیموس را نیز چهار بار در روز به مدت یک ماه دریافت نمودند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️ نتایج این پژوهش که در مجله بین‌‌‌‌‌‌‌المللی Journal of Ophthalmic and Vision Research به چاپ رسیده است، نشان داد، استفاده از قطره 0.05 درصد اکرولیموس باعث کاهش التهاب، رگزایی و اسکار قرنیه می‌‌‌‌‌‌‌شود.
نتایج این پژوهش نشان می‌‌‌‌‌‌‌دهد قطره 0.05 درصد تاکرولیموس می‌‌‌‌‌‌‌تواند به عنوان داروی کمکی در درمان کراتینه شدن هرپتیک غیر نکروزی مورد استفاده قرار گیرد.
🌐 @Royan_Scientific_Network

✅ مهار ژن SRY قرار گرفته بروروی کروموزم Y باعث ارتقاء وضعیت خام در سلول‌‌‌‌‌‌‌های بنیادی پرتوان انسانی می‌‌‌‌‌‌‌شود
🌐 @Royan_Scientific_Network
🔅 پرتوانی، به توانایی سلول‌‌‌‌‌‌‌ها در تولید سلول‌‌‌‌‌‌‌هایی مشابه خود و قدرت تمایز آنها به بافت‌‌‌‌‌‌‌ها و سلول‌‌‌‌‌‌‌های متنوع موجود در بدن باز می‌‌‌‌‌‌‌گردد. پرتوانی در سطح خام (naive) و ابتدایی (primed) وجود دارد که در مراحل مختلف تکوین مشاهده می‌‌‌‌‌‌‌شود. وضعیت خام در سلول‌‌‌‌‌‌‌های توده سلولی داخلی (Inner cell mass) پیش از لانه‌گزینی جنین وجود دارد، در حالی که وضعیت ابتدایی مربوط به سلول‌‌‌‌‌‌‌های اپی‌‌‌‌‌‌‌بلاست اندکی پس از لانه گزینی است. با وجود آنکه هر دو نوع این سلول‌‌‌‌‌‌‌های پرتوان، توان خودنوزایی و تمایز به تمام رده‌‌‌‌‌‌‌های سلولی موجود در سه لایه جنینی را دارند، سلول‌‌‌‌‌‌‌های پرتوان خام زمان تقسیم کوتاه‌‌‌‌‌‌‌تری داشته دوره طولانی‌‌‌‌‌‌‌تری در کشت‌‌‌‌‌‌‌های آزمایشگاهی زنده می‌‌‌‌‌‌‌مانند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🔆 شناختن مسیرهای پیام رسانی که موجب اختلاف میان این دو وضعیت پرتوانی می‌‌‌‌‌‌‌شود، می‌‌‌‌‌‌‌تواند امکان تبدیل وضعیت ابتدایی به خام را فراهم کند. به منظور بررسی نقش کروموزوم Y در سطح پرتوانی سلول‌‌‌‌‌‌‌های بنیادی پرتوان انسانی، دکتر حسین بهاروند، دکتر قاسم حسینی سالکده، دکتر سارا طالع احمد و همکارانشان در پژوهشگاه رویان، به بررسی چگونگی بیان ناحیه اختصاصی مردان در کروموزوم Y در سلول‌‌‌‌‌‌‌های پرتوان خام و ابتدایی پرداختند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✴️ نتایج این پژوهش که در مجله بین‌‌‌‌‌‌‌المللی Journal of Proteome research به چاپ رسیده است نشان داد، برخی از ژن‌‌‌‌‌‌‌های موجود در ناحیه اختصاصی مردان، از جمله SRY در سلول‌‌‌‌‌‌‌های بنیادی پرتوان جنینی انسان در وضعیت ابتدایی بیشتر از وضعیت خام بیان می‌‌‌‌‌‌‌شوند. حذف ژن SRY از سلول‌‌‌‌‌‌‌های پرتوان انسانی در وضعیت ابتدایی به وسیله روش‌‌‌‌‌‌‌های ژنتیکی منجر به افزایش بیان ژن‌‌‌‌‌‌‌های نشانگر پرتوانی و فعالیت آلکالین فسفاتاز در این سلول‌‌‌‌‌‌‌ها گردید.
🌐 @Royan_Scientific_Network
📌 نتایج این پژوهش نشان می‌‌‌‌‌‌‌دهد، مهار SRY منجر به فعال شدن catenin-β و افزایش بیان مسیر پیام رسان WNT شده که هر دو در قرارگیری سلول‌‌‌‌‌‌‌های پرتوان در وضعیت خام دارای اهمیت هستند.
🌐 @Royan_Scientific_Network

✅ کیفیت و کمیت خون برداشت شده از بند ناف، از برداشت تا پیوند
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ پیوند سلول‌‌‌‌‌‌‌های بنیادی خون ساز مهمترین رویکرد برای درمان بیماری‌‌‌‌‌‌‌های خونی سرطانی و غیر‌سرطانی است. مغز استخوان و خون محیطی مهمترین منبع این پیوند محسوب می‌‌‌‌‌‌‌شوند؛ با این حال به دلیل نبود اهدا‌کننده‌‌‌‌‌‌‌ای که از نظر آنتی ژن لکوسیت‌‌‌‌‌‌‌ها (HLA) کاملا با دریافت‌کننده پیوند منطبق باشد و همچنین احتمال انتقال بیماری از اهدا‌کننده، محدودیت‌‌‌‌‌‌‌هایی در استفاده از این منابع وجود دارد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ نخستین بار در سال 1988 بند‌ناف به‌عنوان منبع سلول‌‌‌‌‌‌‌های بنیادی خون‌‌‌‌‌‌‌ساز مورد استفاده قرار گرفت. استفاده از این منبع ناشی از قابلیت تحمل اختلاف HLA، احتمال پایین انتقال بیماری از اهدا‌کننده و خطر اندک ابتلا به عفونت‌‌‌‌‌‌‌های مربوط به انتقال خون، مورد توجه است؛ با این وجود اندک‌بودن شمار سلول‌‌‌‌‌‌‌های برداشت شده از هر واحد بند‌ناف استفاده از این منبع را محدود می‌‌‌‌‌‌‌کند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ به منظور بررسی عواملی که کیفیت و کمیت خون برداشت‌شده از بندناف را تحت تأثیر قرار می‌‌‌‌‌‌‌دهند، دکتر سید هادی موسوی، دکتر مرتضی ضرابی، دکتر سعید آبرون و همکارانشان در دانشگاه علوم پزشکی تهران، بانک خون بندناف رویان و دانشگاه تربیت مدرس، در یک مقاله مروری به بررسی و جمع بندی پژوهش‌‌‌‌‌‌‌های صورت گرفته در این زمینه پرداختند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️ این مقاله مروری که در مجله بین‌‌‌‌‌‌‌المللی Asian Journal of Transfusion Science به چاپ رسیده است، نتیجه گیری می‌کند عوامل زیادی کیفیت و کمیت خون برداشت شده از بندناف را تحت تأثیر قرار می‌‌‌‌‌‌‌دهد، برخی از آنها مانند عوامل مربوط به مادر و جنین قابل کنترل نیست، اما سایر عوامل مانند روش جمع‌‌‌‌‌‌‌آوری، نوع و میزان ماده ضد انعقاد، زمان و دما حین جمع‌‌‌‌‌‌‌آوری نمونه و نهایتا چگونگی انجماد و خارج کردن از انجماد، عوامل تحت کنترلی است که نقش مهمی در کیفیت و کمیت نمونه دارد. با بهینه‌سازی این روش‌‌‌‌‌‌‌ها کیفیت و کمیت سلول‌‌‌‌‌‌‌های برداشت شده از خون بند ناف بهبود یافته و امکان استفاده از آن برای پیوند افزایش می‌‌‌‌‌‌‌یابد.
🌐 @Royan_Scientific_Network

🎊گشت گرداگرد مهر تابناک، ایران زمین
روز نو آمد و شد شادی برون زندر کمین
ای تو یزدان، ای تو گرداننده مهر و سپهر
برترینش کن برایم این زمان و این زمین🎊

🎀عید نوروز مبارک🎀

🌐شبکه علمی رویان
🌐 @Royan_Scientific_Network

💎 گرامی باد اول فروردین، سالروز تولد دکتر کاظمی آشتیانی موسس پژوهشگاه رویان

🌐 @Royan_Scientific_Network

🎊کوچه‌های شهر را امشب چراغانی کنید / عرش را و فرش را آئینه بندانی کنید / آمده نور دل انگیزی به سمت سامرا / باید امشب کوچه‌ها را خوب نورانی کنید

اللهم عجل لولیک الفرج …🌸

💫ولادت امام زمان (عج) مبارک باد.💫

🌐 @Royan_Scientific_Network

✅ تشخیص علائم ویروس کرونا

🌐 @Royan_Scientific_Network

✅ نقش مهم کروموزوم Y در تمایز قلب، القای کاهش بیان ژن KDM5D در مردان موجب اختلال در تمایز سلول‌‌‌‌‌‌‌های عضله قلب می‌‌‌‌‌‌‌شود
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ با آنکه کروموزوم Y کوتاه‌ترین کروموزوم انسانی است و ژن‌‌‌‌‌‌‌های اندکی دارد؛ حدود نیمی از ژن‌‌‌‌‌‌‌های آن بیان کننده پروتئین نیستند یا پروتئین آنها شناخته نشده و اطلاعاتی از فعالیت آن وجود ندارد. محققان پژوهشگاه رویان اخیرا نشان دادند که برخی از ژن‌‌‌‌‌‌‌های کروموزوم Y در مراحل مختلف تمایز سلول‌‌‌‌‌‌‌های بنیادی انسانی به سلول‌‌‌‌‌‌‌های قلبی (کاردیومایوسایت)، به خصوص در مرحله مزودرم قلبی، بیان می‌‌‌‌‌‌‌شوند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ همچنین نشان داده شد بیان ژن KDM5D که بر روی بازوی بلند کروموزوم Y قرار دارد، در مرحله مزودرم قلبی به شکل معنی‌داری افزایش می‌‌‌‌‌‌‌یابد. با هدف بررسی نقش KDM5D در تمایز سلول‌‌‌‌‌‌‌های قلبی، دکتر قاسم حسینی سالکده، دکتر حسین بهاروند، دکتر آنا میفور و همکارانشان در پژوهشگاه رویان و دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی طی پژوهشی نشان دادند کاهش بیان KDM5D با کمک siRNA (RNAهای کوچک مداخله کننده که از کنترل کننده‌‌‌‌‌‌‌های ثانویه بیان ژن هستند) منجر به توقف سلول‌‌‌‌‌‌‌های درحال تمایز در فاز S چرخه سلولی می‌‌‌‌‌‌‌شود.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🔷 به‌علاوه، نتایج این پژوهش که در مجله بین‌المللی Journal of Proteome research به چاپ رسیده است، نشان داد زمانی که سلول‌‌‌‌‌‌‌های گروه کنترل در حدود هفت روز پس از آغاز تمایز شروع به تپش می‌‌‌‌‌‌‌کنند، هیچ تپش خود‌به‌خودی در سلول‌‌‌‌‌‌‌هایی که بیان KDM5D در آنها سرکوب شده است اتفاق نمی‌‌‌‌‌‌‌افتد. همچنین مشاهده شد، سرکوب بیان KDM5D اثری در میزان بیان ژن معادل آن بر روی کروموزم X (KDM5C) ندارد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🔶 نتایج این پژوهش پیشنهاد می‌‌‌‌‌‌‌دهد KDM5D همراه با ژن معادلش روی کروموزوم X، ژن‌‌‌‌‌‌‌های حساس به دوزی هستند که نقش مهمی در تمایز سلول‌‌‌‌‌‌‌های عضله قلب دارند.
🌐 @Royan_Scientific_Network

🌙 حلول ماه مبارک رمضان، بهار قرآن، ماه عبادت‌های عاشقانه، نیایش‌های عارفانه و بندگی خالصانه را به شما عزیزان و همراهان همیشگی شبکه علمی رویان تبریک عرض می‌‌نماییم.

🌐 @Royan_Scientific_Network

✅ نیازمند همکاری برای ترجمه کتاب با شرایط ذیل:

1- حداقل مدرک کارشناسی رشته های علوم زیستی، پزشکی و رشته های مرتبط
2- تسلط به ترجمه روان متون انگلیسی و درک مطلب متون علمی
3- علاقه مند به کار تیمی، پشتکار و پیگیر
لطفا درخواست خود را به ایمیل ذیل ارسال بفرمائید

دکتر رضا مقدسعلی
rezamoghadasali@yahoo.com