바이오 애널리스트들 펩트론 10월7일 가지고 평가기간 끝나도 끝난게 아니고 추후에 기술이전 나온다고 쉴링치는게 제일 얼탱이가 없네.

그럼 나오기전까지는 백날 밀려도 상관이 없는거네?

수준 존나게 떨어지네 참

예정대로 나온다고 생각해서 TP올려둔거 아니야?

하긴 뭐 수준이 그러니까 그모양이지.

계속 그렇게 쉴링쳐라 미바 종목들 M&A잔뜩 나올동안 이런 고금리 유지되면 어짜피 종목들 계속 옥석가리 될텐데

속보: 우크라이나가 방금 유조선을 타격했습니다.

해당 유조선은 현재 러시아 크라스노다르 지역 소치 해안 앞바다에서 불타고 있으며, 대형 화재와 함께 수 km 높이까지 검은 연기 기둥이 치솟고 있습니다.

속보: 예멘의 미사일 공격으로 사우디 아람코 제다 시설에서 대형 화재 발생

속보: 베네수엘라에서 두 번째로 큰 규모(하루 31만 배럴 처리)의 카르돈 정유공장에서 예기치 않은 폭발과 화재가 발생하여 공장 전체가 가동을 중단했습니다. 화재는 정유공장의 디젤 수소처리 시설과 연결된 가스관에서 시작되었으며, 이로 인해 공장 전체가 멈춰 섰습니다.

드론 공격으로 러시아 주요 정유 시설 가동 중단 - 러시아 볼고그라드 정유 시설이 드론 공격으로 장비가 손상되어 10월 2일 원유 처리 작업을 완전히 중단했다고 업계 소식통이 로이터 통신에 전했다.

루코일 소유의 이 시설은 하루 약 28만 배럴을 처리할 수 있으며, 이는 러시아 전체 정제 능력의 약 5%에 해당한다.

이번 가동 중단은 반복되는 드론 공격으로 러시아의 정제 시설이 점점 더 마비되면서 이미 심각한 연료 부족 사태를 더욱 악화시킬 것으로 예상된다.

연말이 지나도 우리 러시아에서 디젤이 나올일은 없을것으로 보임.

개인적으로 갭을 깨고 내려가길 간절히 원하는 친구중에 하나

NDA 승인 및 우선 심사 지정은 3상 PEAK 임상시험 결과에 따른 혁신 치료제 지정 및 실시간 종양학 심사 승인에 이은 것입니다. PDUFA 승인 예정일은 2026년 11월 30일입니다.

베주클라스티닙 병용요법은 GIST 환자에서 활성 대조약 대비 통계적으로 유의미한 이점을 입증한 최초의 치료법입니다. 베주클라스티닙 병용요법의 무진행 생존기간 중앙값은 16.5개월, 수니티닙 단독요법은 9.2개월이었습니다(HR=0.50, CI: 0.39-0.65, p<0.0001).

PEAK 3상 임상시험의 전체 결과는 2026년 5월 30일 토요일 ASCO 학회에서 구두 발표될 예정입니다.

매사추세츠주 월섬 및 콜로라도주 볼더, 2026년 5월 28일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 유전적으로 정의된 질병에 대한 정밀 치료법 개발에 주력하는 생명공학 기업인 코젠트 바이오사이언스 (Cogent Biosciences, Inc., 나스닥: COGT)는 오늘 미국 식품의약국(FDA)이 이마티닙 치료 경험이 있는 위장관 기질종양(GIST) 환자를 위한 베주클라스티닙과 수니티닙 병용 요법에 대한 신약 허가 신청(NDA)을 접수했다고 발표했습니다.

FDA는 해당 신청서를 우선 심사 대상으로 지정하고, 의약품 사용자 수수료법(PDUFA)에 따른 목표 심사 완료일을 2026년 11월 30일로 지정했습니다

매력적인 시장크기와 매력적인 결과

개인적인 현재 미바 시장

1. 당일 옵션 바이너리 이후 매도
2. 인수가 될만한 주식들 줍줍 깔아두기
3. 상업바이오텍 성과좋은 애들 깔기

어중간한 시간만 죽치는 애들은 안사기

국바-

철저하게 손대지 않기

NVTS는 클라로스(Claros)를 AI 프로세서 옆에 통합 전압 레귤레이터를 추가하여 2030년 AI 전력 시장 기회를 80억 달러로 두 배 이상 늘렸습니다. 나비타스(Navitas)는 이제 전력망 근처의 10kV SiC부터 800V 랙 변환, 랙 내부의 GaN, 그리고 최종 전력 공급까지 거의 전체 전력 경로를 아우릅니다

https://united24media.com/world/russian-media-report-second-death-amid-suspected-plague-outbreak-in-siberia-23177

러시아 언론, 시베리아에서 발생한 것으로 추정되는 흑사병 발병 속 두 번째 사망자 발생 보도

https://www.prnewswire.com/news-releases/halozyme-announces-expansion-of-global-collaboration-and-license-agreement-with-argenx-to-support-the-development-of-subcutaneous-formulations-for-two-additional-exclusive-targets-using-its-enhanze-technology-302900270.html

할로자임은 아르젠엑스와 글로벌 협력 및 라이선스 계약을 확대하여 자사의 ENHANZE® 기술을 활용한 두 가지 추가 독점 표적에 대한 피하 주사 제형 개발을 지원한다고 발표했습니다.

샌디에이고 , 2026년 10월 6일 /PRNewswire/ -- 할로자임 테라퓨틱스(Halozyme Therapeutics, Inc., 나스닥: HALO )(이하 "할로자임" 또는 "회사")는 오늘 아르젠엑스(argenx)와의 글로벌 협력 및 라이선스 계약을 확장하여 ENHANZE®를 두 가지 추가 독점 표적에 대해 개발 및 상용화한다고 발표 했습니다 .

할로자임의 사장 겸 최고경영자인 헬렌 토를리 박사는 “면역학 분야의 선도 기업인 아르젠엑스와 협력을 확대하게 되어 기쁩니다. 이는 VYVGART Hytrulo의 성공적인 개발을 기반으로 합니다.”라고 말했습니다. “두 가지 새로운 독점 표적의 추가는 신속하고 대용량의 피하 투여를 위한 선도적인 플랫폼인 ENHANZE의 가치와 다재다능함을 더욱 입증합니다. 더 많은 기업들이 환자의 편의성을 높이고 치료 부담을 줄이며 중요한 치료법에 대한 접근성을 확대하는 데 집중함에 따라 ENHANZE는 계속해서 선호되는 기술입니다. 이번 계약 확대는 파트너십 프로그램 포트폴리오를 강화하고 광범위한 치료 분야에서 ENHANZE의 중요한 장기적 성장 가능성을 재확인시켜 줍니다.”

아르젠엑스의 기업 개발 및 전략 담당 부사장인 아르옌 렘멘은 "할로자임과의 파트너십은 공동 개발이 환자에게 어떤 이점을 가져다줄 수 있는지 보여줍니다."라고 말했습니다. "우리는 함께 중증근무력증(MG) 및 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP) 환자들에게 피하 주사 방식의 VYVGART Hytrulo를 제공하여 환자들이 일상생활에 더욱 편리하게 접근할 수 있도록 했습니다. 두 가지 표적을 추가로 확장함으로써 환자 경험에 대한 동일한 집중을 더 많은 파이프라인에 적용하고 더욱 폭넓은 면역학 포트폴리오를 구축할 수 있게 되었습니다. 공동의 목표와 과학적 엄격함을 바탕으로 한 파트너십을 지속적으로 발전시켜 나갈 수 있게 되어 자랑스럽습니다."

https://www.hankyung.com/article/202610077042i

GC녹십자웰빙, 365mc와 비만관리 사업 협력 … 지방분해주사제 신약 키운다

#PENG

2026 회계연도 4분기 매출: 5억 6,700만 달러(예상치 5억 2,100만 달러 대비 +68%) 비GAAP 주당순이익(EPS): 1.00달러(예상치 0.77달러 대비 +0.43달러) 비GAAP 매출총이익률: 28.8%(예상치 26%) 비GAAP 영업이익: 8,980만 달러(+129%)

부문별 실적 : 통합 메모리: 3억 4,100만 달러(+158%) 고급 컴퓨팅: 1억 5,400만 달러(+11%) 최적화 LED: 7,200만 달러(+7%)

2027 회계연도 가이던스 매출: 약 24억 3,000만 달러(예상치 22억 1,000만 달러 대비 +40%, 잠정치 +30%에서 상향 조정) 비GAAP 주당순이익(EPS): 4.45달러(예상치 3.38달러 대비 +55%) 비GAAP 매출총이익률: 약 28%

석탄 상방 돌파시 200을 향해

DYN 공개매수

미국 의료기기 바닥신호 on