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8. FST 생산이 아직 크지 않다는 질문
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분석가는 첫번째 FST 리액터가 생산 가능한 상태인데도 H1 소모품 매출이 크지 않은 것은 실제 생산이 시작되지 않았다는 뜻 아니냐고 질문했습니다.

또 그렇다면 FST와 최종 고객이 CNT 펠리클 양산을 서두르지 않는 것 아니냐고 지적했습니다.

CEO는 FST 최종 고객의 내부 계획은 Canatu가 추측할수밖에 없다고 답했습니다.

반도체 생산공정은 작은 소재 변경도 전체 노광장비와 수율에 위험을 줄수 있기 때문에 최종 고객이 매우 신중하게 접근한다고 설명했습니다.

다만 FST가 두번째 리액터를 주문했다는 사실 자체가 FST의 자신감과 수요 전망을 보여준다고 강조했습니다.

FST의 수요 전망상 기존 한대로는 부족하기 때문에 생산능력을 확대하는 것으로 해석했습니다.

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9. 반도체 고객의 퀄이 오래 걸리는 이유
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CEO는 반도체업계에서 2년 정도의 검증기간이 특별히 긴 시간만은 아니라고 설명했습니다.

새로운 소재나 생산기술은 플랫폼 개발과 양산적용에 3년 이상 걸리는 경우가 많다고 말했습니다.

현재 반도체 제조사들은 주문이 많고 생산라인 가동률도 높기 때문에 새로운 소재를 검증할 엔지니어링 자원이 부족하다고 설명했습니다.

생산라인이 바쁠수록 새로운 기술을 투입해 문제가 발생할 위험을 피하려 한다는겁니다.

EUV 노광장비에 문제가 발생하면 일주일의 생산중단도 매우 큰 손실이기 때문에, 작은 펠리클 변경도 충분한 시험을 거친다고 설명했습니다.

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10. 펠리클에는 강제 도입시점이 없음
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CEO는 펠리클이 2나노 공정을 가능하게 만드는 필수 공정기술 자체는 아니라고 설명했습니다.

반도체 업체는 신규 공정을 가장 단순한 조건으로 먼저 가동하고, 이후 펠리클을 적용해 수율과 생산량을 높일수 있습니다.

따라서 특정 날짜까지 CNT 펠리클을 반드시 도입해야 하는 강제시점은 없습니다.

이건 Canatu에 장점과 단점이 모두 있다고 설명했습니다.

단점은 고객이 도입을 늦출수 있다는 점입니다.

장점은 특정 시점까지 통과하지 못하면 프로젝트가 완전히 종료되는 구조도 아니라는 점입니다.

결국 고객은 CNT 펠리클이 기존 방식보다 수율과 생산량에서 이점이 충분하다고 판단할 때 적용하게됩니다.

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11. Low-NA에서도 CNT를 사용할수 있는가
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분석가는 CNT 펠리클이 High-NA와 2나노 이하에만 필요한지 질문했습니다.

CEO는 다음 세가지를 같이 봐야한다고 답했습니다.

▪️EUV 광원 출력
▪️NA
▪️웨이퍼당 레이어 수

Low-NA 장비라도 노광 레이어가 많아지면 수율손실과 생산비용이 증가합니다.

CNT 펠리클이 수율과 장비 생산량을 개선한다면 기존 Low-NA 공정에도 적용할수 있다고 설명했습니다.

따라서 CNT 펠리클 시장을 High-NA 전용으로 볼 필요는 없다고 말했습니다.

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12. CNT와 기존 펠리클의 차이
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CEO는 CNT가 순수 탄소소재라는 점을 강조했습니다.

기존 금속 실리사이드나 복합재 대비 CNT는 높은 내열성과 기계적 강도를 가질 가능성이 있다고 설명했습니다.

고출력 EUV
High-NA
노광 레이어 증가
2나노 이하 웨이퍼 증가

가 모두 펠리클 내구성과 투과율의 중요성을 높인다고 설명했습니다.

다만 반도체업계의 소재표준이 변경되는 데는 오랜 시간이 걸린다고 말했습니다.

EUV 자체도 개발에서 실제 사업화까지 수십년이 걸렸고, 새로운 기술이 검증되기 전까지는 느리지만 한번 표준이 바뀌면 빠르게 확산될수 있다고 설명했습니다.

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13. 경쟁사에 대한 회사 답변
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분석가는 경쟁사들도 CNT 펠리클 생산계획을 발표하고 있는데 Canatu의 경쟁력이 유지되는지 질문했습니다.

CEO는 CNT를 연구하는 회사가 늘어나는 것 자체는 긍정적이라고 답했습니다.

Canatu 한곳만 CNT를 주장하는 것보다 여러 업체가 같은 소재를 개발해야 CNT가 업계 표준으로 채택될 가능성이 높아진다는 설명입니다.

경쟁사 대비 Canatu의 강점으로는

▪️Dry Deposition
▪️CNT 물성 튜닝
▪️광학특성 조절
▪️장기 신뢰성
▪️리액터 기술과 IP

를 제시했습니다.

CEO는 CNT 멤브레인 생산용 리액터를 외부 고객에게 판매하는 경쟁사는 자신이 아는 범위에서 없다고 설명했습니다.

대부분 경쟁사는 멤브레인부터 완성 펠리클까지 직접 생산하는 통합형 사업자라고 말했습니다.

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14. 반도체 시장 전망
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Canatu는 7나노 이하 첨단노드 시장에서 현재 2나노 이하 비중은 작지만, 2035년에는 중심시장이 될 것으로 전망했습니다.

2나노 이하 웨이퍼 생산능력은 향후 10년간 연평균 약 25% 성장할 것으로 제시했습니다.

성장요인은

▪️AI용 GPU와 CPU
▪️첨단 메모리
▪️2나노 이하 공정
▪️High-NA EUV
▪️600W급 광원
▪️웨이퍼당 EUV 레이어 증가

입니다.

회사는 CNT 펠리클이 로직뿐 아니라 메모리 생산으로 확대되는 것을 중장기 핵심목표로 제시했습니다.

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15. EUV 검사 멤브레인
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H1 검사 멤브레인 매출은 주요 고객의 재고조정으로 감소했습니다.

회사는 경쟁사에 고객을 빼앗긴 것이 아니라고 설명했습니다.

오히려 검사 멤브레인의 실제 수명이 예상보다 길어 고객 교체수요가 늦어진 영향이라고 말했습니다.

CEO는 고객이 확인한 제품가치가 당초 예상보다 높았다고 설명했습니다.

가격협상 내용은 공개하지 않았습니다.

또 현재 검사 멤브레인 외에도 EUV 검사장비 내부에서 Canatu 부품이 추가로 들어갈수 있는 영역을 확인했다고 설명했습니다.

검사장비 전체 BOM에서 Canatu의 공급범위를 확대할 가능성이 있다는 내용입니다.

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16. H1 재무실적
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H1 전체 매출은 420만유로로 전년 730만유로 대비 42.7% 감소했습니다.

반도체 매출은 40만유로로 전년 570만유로 대비 92.7% 감소했습니다.

감소원인은

▪️H1 신규 리액터 주문 부재
▪️검사 멤브레인 고객 재고조정

입니다.

로보틱스·모빌리티·디펜스 매출은 360만유로로 증가했지만 대부분 엔지니어링 프로젝트에서 발생했습니다.

회사는 확장성이 낮은 엔지니어링 프로젝트를 중단했기 때문에 하반기 매출에도 단기적인 부담이 발생한다고 설명했습니다.

주요 숫자는

▪️매출 420만유로
▪️매출총이익 220만유로
▪️매출총이익률 52.7%
▪️EBITDA -1,140만유로
▪️조정 EBIT -1,260만유로
▪️CAPEX 1,050만유로
▪️순현금 약 7,080만유로

입니다.

회사는 매출규모가 커지면 현재의 높은 제품마진이 수익성으로 연결될수 있다고 설명했습니다.

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17. 2026년 전망
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FST 추가 리액터 주문이 들어왔지만 2026년 전체 매출은 2025년 1,560만유로보다 크게 감소할 것으로 전망했습니다.

구체적인 매출 가이던스는 제시하지 않았습니다.

회사는 단기 매출시점을 결정하는 상당부분이 고객과 최종 고객의 퀄 일정에 달려있어 정확한 예측이 어렵다고 설명했습니다.

분석가는 장기목표는 제시하면서 단기 가이던스를 주지 않는건 시장에 더 큰 혼란을 준다고 지적했습니다.

2026년 중간에 사실상 큰 폭의 실적경고를 하게 됐다는 비판도 나왔습니다.

CFO는 이 지적을 받아들이겠다고 답했습니다.

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18. 중장기 목표
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Canatu는 2030년 매출 1억유로 이상을 목표로 제시했습니다.

2030년부터 2035년까지는 연평균 20% 이상 성장해 2035년 매출 3억유로 수준을 비전으로 제시했습니다.

추가 목표는

▪️2030년 직원당 매출 40만유로 이상
▪️2027년 이후 연평균 CAPEX 600만유로 미만
▪️2026년 CAPEX 최대 1,300만유로
▪️2030년까지 Canatu 전체 누적 리액터 최소 10대 판매

입니다.

현재 전체 기준 리액터 주문은 3대이며, 2030년까지 최소 7대가 추가로 필요하다고 설명했습니다.

2030년에는 리액터 판매보다 제품·라이선스·로열티·수수료 등 비리액터 매출이 과반을 차지하는 구조를 목표로 합니다.

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19. 발표 영상의 핵심요지
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회사 발표를 압축하면 다음과 같습니다.

H1 실적은 신규 리액터 주문 부재와 검사 멤브레인 재고조정으로 크게 부진했습니다.

기존 연구·용역 중심 조직을 정리하고 확장 가능한 제품과 반도체 리액터 사업에 집중합니다.

CNT 펠리클 사업에서는 완성품을 직접 만드는 대신 리액터·IP·소모품·로열티 사업자로 전환합니다.

FST의 추가 리액터 주문은 실제 장비를 사용한 고객의 재주문이며, FST의 수요 전망과 생산능력 확대 필요성을 보여주는 신호라고 설명했습니다.

다만 H1에는 의미있는 FST 소모품·로열티 매출이 없었고, 반복매출 발생시점은 최종 고객 퀄과 상업판매 일정에 달려있습니다.

회사는 FST의 추가주문을 근거로 CNT 펠리클 시장진입과 반복매출 발생을 가능성보다 시간의 문제로 보고 있습니다.

FST 최종 고객 퀄
FST 상업생산
첫 펠리클 판매
Canatu 로열티
소모품 매출 증가

https://www.vietnam.vn/ko/chau-au-thieu-nuoc-lam-mat-nha-may-dien-hat-nhan

물 그자체에 대한 투자를 저희는 생각해 봐야합니다.

현재 데이터센터 사업이 과연 전력만의 문제일까요? 아니요 물에 대한 문제는 점점 더 커질것이라고 보고있습니다.

한국이야 물관련 투자가 어렵지만 유럽과 미국은 또 다르거든요

넥타르는 중등도-중증 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 레즈페갈데슬루킨의 REZOLVE-AD 2b상 16주 유도 임상시험에서 긍정적인 결과가 란셋(The Lancet)에 게재되었다고 발표했습니다.

 REZOLVE-AD 연구는 레즈페갈데슬루킨 24 µg/kg 2주 간격 투여에서 EASI-75,  EASI-90, 가려움증 NRS, vIGA-AD 및 BSA를 포함한 모든 1차 및 주요 2차 평가변수를 충족했습니다.

만성 염증성 질환의 면역 조절을 위한 임상적 기전으로서 T-reg 조절의 역할을 뒷받침하는 최초의 대규모 위약 대조 임상시험

이번 연구 결과는 현재 진행 중인 제니스 알츠하이머병 3상 임상 프로그램에서 레즈페갈데슬레우킨의 지속적인 개발을 뒷받침합니다.

REZOLVE-AD 연구의 주요 결과

세 가지 투여 요법 모두 1차 평가변수를 충족했습니다. 레즈페갈데슬루킨으로 치료받은 환자들은 16주 차에 기저치 대비 EASI 평균 감소율에서 통계적으로 유의미하고 용량 의존적인 개선을 보였습니다. 24μg/kg 2주 간격 투여군, 18μg/kg 2주 간격 투여군, 24μg/kg 4주 간격 투여군에서 각각 61%, 58%, 53%의 감소율을 보였으며, 위약 투여군의 감소율은 31%였습니다(p<0.0001, p<0.0001, p=0.0002).

주요 2차 평가변수가 충족되었습니다. 위약 대비 EASI-75(42% 대 17%), EASI-90(25% 대 9%), 아토피 피부염에 대한 연구자 종합 평가(vIGA-AD) 0/1 반응(20% 대 8%), 가려움증 수치 등급 척도(NRS) 4점 감소(42% 대 16%), 그리고 기준선 대비 체표면적(BSA) 변화(-54% 대 -17%)에서 유의미한 개선이 관찰되었으며, 이 모든 항목에서 레즈페갈데슬루킨 24 μg/kg 2주 간격 투여군이 위약군보다 우월한 것으로 나타났습니다.

주요 환자 보고 결과(PRO) 평가: 레즈페갈데슬루킨은 16주 차에 위약 대비 환자 보고 결과에서 통계적으로 유의미한 개선을 보였습니다. 여기에는 일상생활 질 지수(DLQI) 4점 이상 감소(72% 대 54%), 아토피 피부염 조절 도구(ADCT) 5점 이상 감소(67% 대 35%), 통증 수치 평가(Pain NRS) 4점 이상 감소(45% 대 22%), 아토피 피부염 수면 척도(ADSS) 항목 1 1.25점 이상 감소(57% 대 30%)가 포함되며, 모든 항목에서 레즈페갈데슬루킨 24μg/kg 2주 간격 투여군이 더 우수한 것으로 나타났습니다.

빠른 효과 발현과 시간이 지남에 따라 심화되는 반응: 24μg/kg 용량 투여군에서는 2주 차에 이미 유의미한 EASI 개선이 관찰되었고, 모든 레즈페갈데슬루킨 투여군에서는 4주 차에 개선이 나타났으며, 16주 차까지 반응이 지속적으로 심화되어 유도 치료 기간 연장을 통해 추가적인 효과를 기대할 수 있음을 시사합니다.

기저 질환 중증도에 따른 일관된 효능: 레즈페갈데슬루킨은 기저 질환이 중등도(vIGA-AD 점수 3)인 환자와 중증(vIGA-AD 점수 4)인 환자에서 유사한 효능을 보였습니다.

심한 가려움증 환자를 포함하여 의미 있는 가려움증 완화 효과: 기저 가려움증 NRS 점수가 7점 이상인 환자에서, 가려움증 NRS 반응률은 24μg/kg 2주 간격 투여군에서 54%, 18μg/kg 2주 간격 투여군에서 49%였으며, 위약 투여군의 반응률은 24%였습니다.
우수하고 차별화된 안전성 프로파일: 16주 유도 기간 동안 레즈페갈데슬루킨의 안전성 데이터는 이전에 관찰 및 보고된 안전성 프로파일과 일관성이 있었습니다. 1-3  심각한 이상 반응은 드물었으며(2%), 16주 유도 기간 동안 사망 사례는 보고되지 않았고, 현재 승인된 아토피 피부염 치료제와 관련된 감염, 결막염 또는 기타 안전성 문제의 위험 증가도 관찰되지 않았습니다.

바이오마커 데이터는 작용 기전을 뒷받침합니다. 레즈페갈데슬루킨은 기저 수치가 높은 환자에서 TARC/CCL17, 페리오스틴, MDC/CCL22 및 인터루킨-19를 포함한 주요 아토피 피부염 바이오마커를 용량 의존적으로 감소시켰으며, 이는 T-reg 회복을 통한 상위 면역 조절과 일치합니다. 레즈페갈데슬루킨의 작용 기전을 뒷받침하는 바이오마커 증거와 함께, 이번 임상시험 결과는 아토피 피부염 발병 기전에서 T-reg 불균형의 핵심적인 역할과 IL-2 수용체 작용제가 중요한 치료 표적임을 시사합니다.

3상 프로그램 진행 중: T-reg 약물동태학적 연구 결과 및 전반적인 유익성-위험성 프로파일을 바탕으로, 24μg/kg의 2주 간격 유도 투여와 월별 및 분기별 유지 투여 요법이 ZENITH AD 3상 프로그램에 적용되며, 현재 환자 모집이 진행 중입니다.

https://www.biospace.com/drug-delivery/preparing-for-novartis-showdown-curium-touts-value-of-radiopharma-supply-resiliency?

큐리움은 노바티스와의 대결에 대비하며 방사성 의약품 공급의 안정성을 강조하고 있다.

노바티스의 플루빅토가 블록버스터급 의약품인 가운데, 큐리움은 경쟁 제품 출시를 통해 공급망의 안정성을 높일 수 있을 것이라는 믿음으로 FDA와 자사의 경쟁 신약 후보 물질에 대한 검토 협의에 착수했습니다.

노바티스는 플루빅토를 FDA 승인 이후 4년 만에 전립선암 치료제 시장에서 선두 주자로 자리매김하게 했으며, 2026년 상반기 매출은 13억 달러에 달해 2025년 동기 대비 50% 이상 증가 할 것으로 예상됩니다.

이처럼 강력한 기존 강자가 있음에도 불구하고, 큐리움은 두 번째 치료제 개발 기회가 있다고 판단하고 있으며, 수십 년간 축적해 온 방사성 의약품 제조 경험을 시장 개척의 핵심 자원으로 활용하고자 합니다.

큐리움의 북미 CEO인 마이클 패터슨은 바이오스페이스와 의 인터뷰에서 "사람들은 더 많은 선택지를 원합니다. 의사들에게서도, 환자들에게서도 그런 이야기를 듣습니다."라고 말했습니다.

노바티스의 플루빅토는 PSMA에 결합하여 루테튬-177(Lu-177)을 전립선 종양에 전달하는 방사성 리간드 치료제(RLT)입니다.

전립선암 세포에서 발견되는 항원을 표적으로 삼아, 이 치료법은 건강한 세포에 심각한 손상을 주지 않으면서 세포독성 용량의 방사성 물질을 전달합니다. 이 제품은 임상 및 상업적으로 성공을 거두었으며,

노바티스가 RLT 시장을 선도하는 데 핵심적인 역할을 하고 있지만, 큐리움은 PSMA를 표적으로 하는 두 번째 Lu-177 RLT의 개발 가능성이 있다고 보고 있습니다.

노바티스에 선두 자리를 내준 후, 많은 PSMA 표적 방사성 핵 치료제 개발업체들은 루테튬-177보다 더 많은 에너지를 더 작은 영역에 방출하는 동위원소인 악티늄-225(Act-225)를 사용하여 자사 후보 물질을 차별화하려고 노력하고 있습니다.

아스트라제네카와 일라이 릴리는 각각 퓨전 파마슈티컬스와 포인트 바이오파마를 인수하여 Act-225 기반의 플루빅토 경쟁 제품을 확보했습니다.

란테우스는 플루빅토에 보다 직접적인 도전을 하기 위해 포인트(POINT)사에 2억 5천만 달러를 지불하고 PSMA를 발현하는 세포에 Lu-177을 전달하는 RLT를 인수했습니다.

그러나 이달 80억 달러 규모의 거래로 큐리움(Curium)과 합병하기로   란테우스는 3상 임상 데이터를 검토한 후 해당 자산에 대한 FDA 승인 신청 계획을 철회했습니다.

란테우스 판결과 업계 전반의 Act-225에 대한 관심으로 인해 큐리움은 플루빅토의 직접적인 경쟁 제품을 출시할 수 있는 최적의 위치에 놓이게 되었습니다.

큐리움의 후보 물질인 177Lu-PSMA-I&T의 3상 임상시험은 2024년에 1차 평가변수를 충족했습니다 .

패터슨은 "현재 큐리움은 해당 데이터를 분석하여 FDA와 허가 신청 시기 및 검토 절차 에 대해 협력할 준비를 하고 있다 "고 밝혔습니다.

https://www.biospace.com/fda/capricors-duchenne-therapy-has-new-life-after-fda-grants-3-month-extension?

FDA가 3개월 연장을 승인하면서 카프리코어의 뒤센 근디스트로피 치료제가 새로운 활력을 얻게 되었습니다.

미국 식품의약국(FDA)은 카프리코 테라퓨틱스의 뒤센 근육 dystrophy 치료제 후보 물질인 데라미오셀에 대해 추가 데이터를 검토하고 적응증을 구체화하기 위해 3개월의 시판 기간 연장을 승인했습니다. 새로운 최종 결정 예정일은 11월 22일입니다.

카프리코 테라퓨틱스의 뒤센 근육 dystrophy 세포 치료제에 대한 PDUFA 날짜가 이번 주말에 아무런 소식 없이 지나간 후, 이 바이오테크 기업은 FDA로부터 개선된 적응증을 뒷받침하는 추가 데이터를 검토하기 위해 3개월 연장을 승인받았다고 발표했습니다 .

지난달 말, 데라미오셀 승인 권고에 대해 자문위원들이 9대 3으로 반대하는 논란이 많은 자문 위원회 회의가 있은 후 , 카프리코는 핵심 3상 HOPE-3 연구의 24개월 공개 연장 데이터를 포함하는 생물학적 제제 허가 신청서(BLA) 수정안을 제출했습니다.

수정안에는 또한 FDA가 "상지 기능에 초점을 맞춘 개선된 적응증을 뒷받침하기 위해" 기존 및 신규 데이터를 모두 검토해 줄 것을 요청하는 내용이 포함되어 있으며, 이는 해당 연구의 주요 평가변수였습니다.

FDA의 데라미오셀 승인 예정일은 원래 8월 22일이었지만, 이번 제출 건이 "주요 수정 사항"으로 분류됨에 따라 새로운 PDUFA(계획, 공개, 승인, 실행, 검토) 일정은 11월 22일로 변경되었습니다. 카프리코(Capricor)의 주가는 월요일 오전 한때 16%까지 상승했습니다. 이 기사가 발행될 시점의 주가는 주당 7.05달러였습니다.

데라미오셀은 뒤센 근디스트로피(DMD) 심근병증 치료에도 사용될 수 있다는 제안이 있었습니다. 실제로 카프리코(Capricor)의 CEO인 린다 마르반(Linda Marbán)은 바이오스페이스( BioSpace)와의 인터뷰 에서 작년 8월 사전 생물학적 제제 허가 신청(BLA) 회의에서 HOPE-3 임상시험 의 주요 효능 평가 지표를 상지 기능의 기저치 대비 변화에서 좌심실 박출률(LVEF)로 변경해 줄 것을 요청했다고 밝혔습니다.

이후 카프리코는 HOPE-3 임상시험의 주요 효능 평가 지표를 LVEF로, 상지 기능을 사전 지정된 보조 평가 지표로 지정하는 내용의 프로토콜 수정안을 제출했습니다.

https://www.nbcnews.com/news/us-news/live-blog/live-updates-lindsay-clancy-trial-continues-judge-denies-motion-mistri-rcna594264

현재 미국을 달구고 있는 세아이를 죽인 린지 클랜시

그녀는 산후정신병을 앓고 있고 이로 인해 살인을 저지른것이라 그녀를 옹호하는 단체들과

클랜시는 사토프에게 아이들을 한 명씩 지하실로 데려가 목을 졸라 죽였다고 말했고, 사토프는 그 과정이 의미심장하다고 생각했다.

먼저 그녀는 3살배기 도슨을 아래층으로 데려가 패트릭 클랜시의 사무실에서 살해했다고 법의학 정신과 의사가 증언했습니다. 그런 다음 그녀는 다시 위층으로 올라가 5살배기 코라를 데려와 지하실로 내려보내 거실에서 살해했습니다. 그리고 다시 위층으로 올라가 8개월 된 캘런(아마도 아기 침대에서)을 데려와 아래층으로 내려와 살해했습니다.

그녀의 살인방식이 너무나도 계획적으로 죽인걸 봤을때 명확하게 살인의도를 가졌다고 판단한 검찰측을 옹호하는 쪽이 격렬하게 맞붙는중.

린지 클랜시의 경우 안드레아 예이츠의 케이스로 밀고 나가려고 하고있는데 현재까지 나온 정황증거로는 쉽지 않아보임.

안드레아 예이츠는 20년전 텍사스에서 다섯 자녀를 익사시켜서 정신 이상으로 무죄판결을 받은 케이스.


경찰과 법원 기록에 따르면, 예이츠 부인은 2001년 6월 20일 아침 욕조에 물을 가득 채운 후 다섯 자녀를 한 명씩 익사시켰습니다. 그녀는 경찰에게 자신 안에 사탄이 깃들어 있으며 지옥에서 아이들을 구하려고 했다고 진술했습니다.

https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUA276AB0X20C26A7000000/?n_cid=SNSTW006&n_tw=1787698459

방위성 대량 조달로 고이치 전략 17 분야, 국산 드론 8만 대 목표　

다카시 사나에 정권은 방위산업 투자로 안보와 경제성장을 모두 쫓는다. 군민 양용(듀얼 유스)의 드론(무인기)은 그 기둥이 된다. 방위성이 대량으로 조달해 수요를 창출한다. 기업에 생산을 촉구해 2030년까지 국산 8만대 체제를 목표로 정한다.

전략 17 분야 중 하나에 방위산업을 담았다. 7월에 공표한 일본 성장 전략으로 소형 항공 드론에 대한 관민에 의한 투자액을 40년도까지 4000억엔으로 상정했다.

대 드론의 시대

모리슨 총리는 가스 비축으로 인해 일본과의 연결 노선에 차질이 생길 수 있다고 경고했습니다.

스콧 모리슨 전 총리는 호주의 천연가스 정책을 둘러싼 불확실성이 일본과의 오랜 에너지 및 경제 파트너십에 위협이 된다고 지적하며, 가스 비축 제도의 구성이 향후 양국 관계의 신뢰를 좌우할 핵심 요소가 될 것이라고 경고했다.

모리슨 총리는 일본에서 우려를 불러일으키는 세 가지 핵심 문제로 노동당이 제안한 국내 가스 비축 제도, 개정된 안전장치 메커니즘, 그리고 퀸즐랜드 가스 로열티를 꼽았습니다.

그는 가스 비축 계획을 둘러싼 불확실성이 해소되어야 하며, 정부가 비축량을 어느 나라에 배분할지에 대한 결정이 향후 관계와 일본이 가스 및 청정에너지 분야에 더 많은 투자를 할지 여부에 매우 중요할 것이라고 말했다.

그는 시드니에서 열린 니케이 비즈니스 포럼에서 "안정성과 확실성이 필요하며, 그러한 입장을 정할 때는 우리 파트너들이 이 나라에 투자한 장기 투자의 지속 가능성에 이러한 요소들이 어느 정도 영향을 미칠지 고려해야 한다"고 말하며, 다윈의 이치티스 LNG 프로젝트에 대한 일본의 막대한 투자를 예로 들었다.

"그리고 그것은 앞으로의 관계에 대한 신뢰와 직결되는 문제이며, 우리는 그것을 외면하거나 덮어둘 수 없습니다."

이러한 발언은 일본이 호주 노동당이 제안한 LNG 수출업체의 국내 시장용 가스 20% 비축 의무화 방안이 호주 LNG 수출의 안정성에 미칠 영향에 대해 우려를 표명한 이후 나온 것입니다. 해당 방안에 대한 협의는 아직 진행 중이며, 법안 초안은 다음 달에 공개될 예정입니다.

모리슨 총리는 서호주 사례를 들면서 가스 비축 제도가 투자에 악영향을 미치지 않는 방식으로 도입될 수 있다고 말했지만, 제도의 설계 방식이 매우 중요하다고 경고했다.

"만약 당신이 전략을 잘못 짜서 그들이 투자하지 않기로 결정한다면, 그건 그들의 잘못이 아닙니다."

호주 이씹샛기들도 진짜 답이 없네

lng 개발 투자해줬더니 의무적으로 비축을 하라고 갑자기 강제화 시키면 투자하는 쪽에서는 미친샛기들인가 싶지 처음부터 그이야기를 한것도 아니고 중간에 바꾸면서 협박을하네. 범죄자의 나라 답다.

다들 중간에 포기하고 안할거같으니까 안하면 우리편아님 ㅇㅈㄹ 초딩이냐?

푸틴 대통령은 CIA 국장의 모스크바 방문 당일 세 가지 비밀 법령에 서명했습니다. - 모스크바 타임스.

페름 정유 공장. 이번 공격으로 주요 석유 정제 용량의 80% 이상이 가동 중단되었습니다.

여러모로 에너지 악재들이 쏟아지는중

https://www.bloomberg.com/news/articles/2026-08-26/hk-firms-see-limited-risk-from-china-land-lease-renewal-bi-says?

홍콩 기업들은 중국 토지 임대 갱신으로 인한 위험이 제한적이라고 보고 있다고 바이오은행이 밝혔습니다.

블룸버그 인텔리전스에 따르면, 홍콩 주요 부동산 소유주들이 보유한 550억 달러 규모의 중국 상업용 부동산 임대 계약 만료는 임박한 위기라기보다는 관리 가능한 자본 지출에 더 가까워 보인다.

상하이와 광저우 시의 임대 갱신 규정 명확화는 이전의 우려를 완화하고, 재평가 하락 위험을 제한하며, 항룽 부동산(Hang Lung Properties Ltd.) 과 스와이어 부동산(Swire Properties Ltd.) 을 포함한 개발업체들의 장기 수익 전망을 개선하는 데 도움 이 될 것으로 보입니다. 임대 계약 만료라는 시한폭탄이 거래를 무산시키고 투자자들에게 막대한 손실 위험을 안겨주면서, 이 문제는 수년간 부동산 업계를 괴롭혀 왔습니다.

BI 분석가인 크리스티 헝과 킹슬리 찬은 "550억 달러 규모의 중국 임대 위험, 예상보다 관리 용이해 보인다 "라는 보고서에서 "홍콩 임대주들은 최근 20년 이내에 만료되는 임대 계약이 늘어남에 따라 중국 본토에서 아직 제대로 검증되지 않은 임대 계약 갱신 절차를 시험해 볼 예정이다"라고 밝히며 , 다른 중국 도시들도 상하이와 광저우의 임대 계약 갱신 체계를 따를 것으로 예상된다고 덧붙였다.

BI의 계산에 따르면 항룽의 플라자 66과 그랜드 게이트웨이 66의 임대 계약을 갱신할 경우 회사의 순부채비율은 5.8%포인트 증가한 37.4%에 이를 것으로 나타나, 임대 계약 연장이 재정적 영향에 미치는 영향은 제한적임을 보여줍니다. 보고서에 따르면 이 두 자산은 개발사 매출의 거의 4분의 1을 차지합니다.

중국은 수년간 부동산 업계를 괴롭혀 온 문제, 즉 거래를 무산시키고 투자자들이 막대한 손실을 입을 위험에 처하게 하는 시한폭탄과 같은 임대 계약 만료 문제에 대처하고 있습니다.

수많은 오피스 빌딩, 쇼핑몰, 창고들이 임대 기간이 얼마 남지 않은 토지 위에 세워져 있으며, 임대 계약이 만료되면 소유주는 해당 토지를 지방 정부에 반환해야 할 수도 있습니다. 토지 소유주가 언제, 그리고 어떻게 임대 계약을 연장할 수 있을지에 대해서는 명확한 지침이 없는 상황입니다.

이는 한때 중국 부동산 시장에 앞다퉈 투자했던 개발업체와 글로벌 펀드들에게 큰 골칫거리였으며, 5년 넘게 지속된 경기 침체를 더욱 악화시켰습니다. 쿠시먼 앤드 웨이크필드의 중국 지역 평가 및 자문 서비스 책임자인 앤드류 찬은 현재 1조 위안(1,480억 달러) 이상의 비주거용 부동산 임대 기간이 20년 이하로, 이미 절반을 넘겼거나 그 이상이라고 추산합니다.

쉬운 설명.

“토지 사용권이 만료되면 어떻게 되는 거지?”
“그냥 정부에 땅을 돌려줘야 하나?”
“갱신은 가능한가?”
“갱신비는 얼마나 내야 하나?”

이로 인해서 부동산 접근성이 개떨어지고 거래를 안하려고함. 명확한 가이드라인을 제공하려고 하는중.

중국 상업용 부동산의 토지 임대 만기가 ‘자산 소멸 리스크’에서 ‘갱신 비용을 내는 문제’로 바뀌는중.

문제는 이러한 변화가 숨통이 거의 끊길때쯤 변화하는중이라 효과가 극적이지 않다는점