포텐앤파트너스(Poten & Partners)에 따르면, 미국의 디젤 수출 금지 가능성은 탱커 운송 흐름에 변화를 가져올 수 있습니다. 초기에는 MR 운임이 일시적으로 상승할 수 있지만, 미국 걸프만 지역의 수출 감소는 궁극적으로 MR 수요에 부담을 줄 것입니다.
원유탱커 의 경우 , 미국 정유 시설 가동률 하락은 수출 가능한 원유량을 늘려 유럽으로 향하는 아프라막스급 유조선 수요를 촉진하고 아시아로 향하는 VLCC급 유조선의 운항을 증가시킬 수 있습니다.
원유탱커 의 경우 , 미국 정유 시설 가동률 하락은 수출 가능한 원유량을 늘려 유럽으로 향하는 아프라막스급 유조선 수요를 촉진하고 아시아로 향하는 VLCC급 유조선의 운항을 증가시킬 수 있습니다.
🐳1
https://www.ft.com/content/bc0385ea-17d9-4d28-a79b-acba04b394e1?syn-25a6b1a6=1
ASML CEO, 트럼프 비판에 반박. 파이낸셜 타임스: "ASML의 공급망은 남다릅니다. 일반적인 산업 제품은 수십 개의 공급업체를 거치는 반면, ASML EUV는 200개의 주요 공급업체와 총 2,000개 업체에서 제공하는 10만 개 이상의 부품을 사용합니다." "ASML은 최고의 업체에 아웃소싱합니다."
ASML CEO, 트럼프 비판에 반박. 파이낸셜 타임스: "ASML의 공급망은 남다릅니다. 일반적인 산업 제품은 수십 개의 공급업체를 거치는 반면, ASML EUV는 200개의 주요 공급업체와 총 2,000개 업체에서 제공하는 10만 개 이상의 부품을 사용합니다." "ASML은 최고의 업체에 아웃소싱합니다."
🐳2
https://www.biospace.com/drug-development/milestone-sanfilippo-nod-helps-ultragenyx-regroup-after-tough-angelman-defeat?
산필리포의 중요한 지명으로 울트라제닉스는 힘겨운 앤젤맨전 이후 재정비에 성공했다.
최근 희귀 소아 신경퇴행성 질환 치료제 파유비(Fayuvi)의 FDA 승인은 울트라제닉스(Ultragenyx)의 CEO 에밀 카키스(Emil Kakkis)에게 "특히 의미 있는" 소식이었습니다. 또한, 8월에 승인될 또 다른 유전자 치료제와 함께 최근 두 건의 신약 개발 실패로 인한 어려움을 상쇄하는 데 도움이 될 수 있을 것으로 기대됩니다.
찰스 디킨스의 말을 빌리자면, 지난 한 달 동안 울트라제닉스는 최고의 순간과 최악의 순간을 동시에 경험했습니다.
희귀 질환 전문 바이오테크 기업인 울트라제닉스는 두 가지 중요한 승인을 획득했는데, 하나는 최초의 유전자 치료제이고 다른 하나는 산필리포 증후군 치료제입니다. 하지만 그 사이에 안젤만 증후군에 대한 3상 임상시험이 실패하면서 회사는 자원 배분을 재고하고 있는 상황입니다.
울트라제닉스의 CEO 에밀 카키스는 바이오스페이스와의 인터뷰 에서 현재 진행 중인 결정에 대해 "그처럼 큰 프로그램에서 실패하면 비용 구조를 관리해야 합니다."라고 말했습니다 .
카키스에게 있어 산필리포 증후군 A형 치료제 파유비(Fayuvi)의 FDA 승인은 “특히 의미 있는” 일이었다. 그는 경력 초기부터 뮤코폴리사카리도증(MPS)으로 알려진 이 질환군을 연구해 왔으며, 2010년에는 이러한 초희귀 진행성 신경 질환 치료제 개발을 위해 울트라제닉스(Ultragenyx)를 설립했다. 이 회사는 2017년 다른 유형의 MPS 치료제인 멥세비(Mepsevii)로 최초로 FDA 승인을 획득했다.
파유비(Fayuvi) 승인은 울트라제닉스(Ultrageneyx)의 첫 번째 유전자 치료제인 젠글리코스(Genglycos) 의 승인에 이은 직후에 이루어졌습니다 . 젠글리코스는 글리코겐 축적병 1a형 치료제입니다. 각 승인에는 귀중한 우선 심사권(PRV)이 부여되었는데, 이는 향후 치료제 개발에 사용하거나 최대 2억 달러에 판매할 수 있습니다.
하지만 이러한 규제 승인 성과는 울트라제닉스가 1년 만에 겪은 두 번째 값비싼 실패와 맞물려 있었습니다. 이달 초, 3상 아스파이어 임상시험 에서 안티센스 올리고뉴클레오티드 치료제 아파주너센은 안젤만 증후군이라는 또 다른 심각한 희귀 질환 환자의 인지 기능 개선에 실패했습니다 . 이 소식에 울트라제닉스의 주가는 거의 50% 폭락했습니다.
당시 울트라제닉스는 윌리엄 블레어가 "고위험/고수익" 사업이라고 평가한 아파주너센 프로그램을 검토하고 "성장하는 사업을 지원하는 동시에 상당한 비용 절감을 정의하고 실행하기 위해 계획된 운영을 평가할 것"이라고 밝혔습니다 .
산필리포의 중요한 지명으로 울트라제닉스는 힘겨운 앤젤맨전 이후 재정비에 성공했다.
최근 희귀 소아 신경퇴행성 질환 치료제 파유비(Fayuvi)의 FDA 승인은 울트라제닉스(Ultragenyx)의 CEO 에밀 카키스(Emil Kakkis)에게 "특히 의미 있는" 소식이었습니다. 또한, 8월에 승인될 또 다른 유전자 치료제와 함께 최근 두 건의 신약 개발 실패로 인한 어려움을 상쇄하는 데 도움이 될 수 있을 것으로 기대됩니다.
찰스 디킨스의 말을 빌리자면, 지난 한 달 동안 울트라제닉스는 최고의 순간과 최악의 순간을 동시에 경험했습니다.
희귀 질환 전문 바이오테크 기업인 울트라제닉스는 두 가지 중요한 승인을 획득했는데, 하나는 최초의 유전자 치료제이고 다른 하나는 산필리포 증후군 치료제입니다. 하지만 그 사이에 안젤만 증후군에 대한 3상 임상시험이 실패하면서 회사는 자원 배분을 재고하고 있는 상황입니다.
울트라제닉스의 CEO 에밀 카키스는 바이오스페이스와의 인터뷰 에서 현재 진행 중인 결정에 대해 "그처럼 큰 프로그램에서 실패하면 비용 구조를 관리해야 합니다."라고 말했습니다 .
카키스에게 있어 산필리포 증후군 A형 치료제 파유비(Fayuvi)의 FDA 승인은 “특히 의미 있는” 일이었다. 그는 경력 초기부터 뮤코폴리사카리도증(MPS)으로 알려진 이 질환군을 연구해 왔으며, 2010년에는 이러한 초희귀 진행성 신경 질환 치료제 개발을 위해 울트라제닉스(Ultragenyx)를 설립했다. 이 회사는 2017년 다른 유형의 MPS 치료제인 멥세비(Mepsevii)로 최초로 FDA 승인을 획득했다.
파유비(Fayuvi) 승인은 울트라제닉스(Ultrageneyx)의 첫 번째 유전자 치료제인 젠글리코스(Genglycos) 의 승인에 이은 직후에 이루어졌습니다 . 젠글리코스는 글리코겐 축적병 1a형 치료제입니다. 각 승인에는 귀중한 우선 심사권(PRV)이 부여되었는데, 이는 향후 치료제 개발에 사용하거나 최대 2억 달러에 판매할 수 있습니다.
하지만 이러한 규제 승인 성과는 울트라제닉스가 1년 만에 겪은 두 번째 값비싼 실패와 맞물려 있었습니다. 이달 초, 3상 아스파이어 임상시험 에서 안티센스 올리고뉴클레오티드 치료제 아파주너센은 안젤만 증후군이라는 또 다른 심각한 희귀 질환 환자의 인지 기능 개선에 실패했습니다 . 이 소식에 울트라제닉스의 주가는 거의 50% 폭락했습니다.
당시 울트라제닉스는 윌리엄 블레어가 "고위험/고수익" 사업이라고 평가한 아파주너센 프로그램을 검토하고 "성장하는 사업을 지원하는 동시에 상당한 비용 절감을 정의하고 실행하기 위해 계획된 운영을 평가할 것"이라고 밝혔습니다 .
BioSpace
Milestone Sanfilippo nod helps Ultragenyx regroup after tough Angelman defeat
The recent FDA approval of Fayuvi for a rare, childhood neurodegenerative disease was “particularly special” for Ultragenyx CEO Emil Kakkis. It could also, along with an August nod for another gene therapy, help offset recent challenges brought on by two…