Scale-across DCI 확대

스케일업(Scale-up) CPO의 경우, Soitec은 현재 2028년에 양산에 들어갈 것으로 예상하고 있습니다

https://hmt-news.com/santos-sets-bedout-drilling-for-april-2027-as-dorado-advances/

산토스, Dorado 프로젝트 진전 속 Bedout 시추 2027년 4월 착수 예정

산토스(Santos)와 파트너사들은 Dorado 해상 유전 개발 작업이 계속 진행되는 가운데, Transocean Equinox 시추선을 이용해 2027년 4월부터 Bedout Basin 탐사 시추를 시작할 계획입니다.

https://www.thelec.kr/news/articleView.html?idxno=63298

아재요 이런거말고 hdd 플래터좀 가지고 오이소

속보: 이란이 호르무즈 해협에서 미 해군 호위함을 향해 여러 발의 대함 순항 미사일을 다시 발사했으며, 해협 전역에서 폭발음이 들렸습니다.

미국은 이란의 반복적인 공격에도 불구하고 아직까지 어떠한 대응도 하지 않고 있습니다.

영국해양기술전투기구(UKMTO)에 따르면 지난 36시간 동안 4~5차례 이상의 공격이 발생한 것으로 알려졌습니다.

운임비 안떨어지는 소리가 여기까지 들리는군

바이오텍 인수합병 성수기의 철이 다가오는중 4q~1q 구간

펩형님 오늘 계약 나올 확률 3%

https://polymarkets.co.il/en/market/eli-lilly-licenses-peptrons-smartdepot-by-october-7/

ㅋㅋㅋ다음에 또 만들어서 올라가도 어짜피 안나오는데 저런 꿀통 상품이 있나싶기도 하네

바이오 애널리스트들 펩트론 10월7일 가지고 평가기간 끝나도 끝난게 아니고 추후에 기술이전 나온다고 쉴링치는게 제일 얼탱이가 없네.

그럼 나오기전까지는 백날 밀려도 상관이 없는거네?

수준 존나게 떨어지네 참

예정대로 나온다고 생각해서 TP올려둔거 아니야?

하긴 뭐 수준이 그러니까 그모양이지.

계속 그렇게 쉴링쳐라 미바 종목들 M&A잔뜩 나올동안 이런 고금리 유지되면 어짜피 종목들 계속 옥석가리 될텐데

속보: 우크라이나가 방금 유조선을 타격했습니다.

해당 유조선은 현재 러시아 크라스노다르 지역 소치 해안 앞바다에서 불타고 있으며, 대형 화재와 함께 수 km 높이까지 검은 연기 기둥이 치솟고 있습니다.

속보: 예멘의 미사일 공격으로 사우디 아람코 제다 시설에서 대형 화재 발생

속보: 베네수엘라에서 두 번째로 큰 규모(하루 31만 배럴 처리)의 카르돈 정유공장에서 예기치 않은 폭발과 화재가 발생하여 공장 전체가 가동을 중단했습니다. 화재는 정유공장의 디젤 수소처리 시설과 연결된 가스관에서 시작되었으며, 이로 인해 공장 전체가 멈춰 섰습니다.

드론 공격으로 러시아 주요 정유 시설 가동 중단 - 러시아 볼고그라드 정유 시설이 드론 공격으로 장비가 손상되어 10월 2일 원유 처리 작업을 완전히 중단했다고 업계 소식통이 로이터 통신에 전했다.

루코일 소유의 이 시설은 하루 약 28만 배럴을 처리할 수 있으며, 이는 러시아 전체 정제 능력의 약 5%에 해당한다.

이번 가동 중단은 반복되는 드론 공격으로 러시아의 정제 시설이 점점 더 마비되면서 이미 심각한 연료 부족 사태를 더욱 악화시킬 것으로 예상된다.

연말이 지나도 우리 러시아에서 디젤이 나올일은 없을것으로 보임.

개인적으로 갭을 깨고 내려가길 간절히 원하는 친구중에 하나

NDA 승인 및 우선 심사 지정은 3상 PEAK 임상시험 결과에 따른 혁신 치료제 지정 및 실시간 종양학 심사 승인에 이은 것입니다. PDUFA 승인 예정일은 2026년 11월 30일입니다.

베주클라스티닙 병용요법은 GIST 환자에서 활성 대조약 대비 통계적으로 유의미한 이점을 입증한 최초의 치료법입니다. 베주클라스티닙 병용요법의 무진행 생존기간 중앙값은 16.5개월, 수니티닙 단독요법은 9.2개월이었습니다(HR=0.50, CI: 0.39-0.65, p<0.0001).

PEAK 3상 임상시험의 전체 결과는 2026년 5월 30일 토요일 ASCO 학회에서 구두 발표될 예정입니다.

매사추세츠주 월섬 및 콜로라도주 볼더, 2026년 5월 28일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 유전적으로 정의된 질병에 대한 정밀 치료법 개발에 주력하는 생명공학 기업인 코젠트 바이오사이언스 (Cogent Biosciences, Inc., 나스닥: COGT)는 오늘 미국 식품의약국(FDA)이 이마티닙 치료 경험이 있는 위장관 기질종양(GIST) 환자를 위한 베주클라스티닙과 수니티닙 병용 요법에 대한 신약 허가 신청(NDA)을 접수했다고 발표했습니다.

FDA는 해당 신청서를 우선 심사 대상으로 지정하고, 의약품 사용자 수수료법(PDUFA)에 따른 목표 심사 완료일을 2026년 11월 30일로 지정했습니다

매력적인 시장크기와 매력적인 결과

개인적인 현재 미바 시장

1. 당일 옵션 바이너리 이후 매도
2. 인수가 될만한 주식들 줍줍 깔아두기
3. 상업바이오텍 성과좋은 애들 깔기

어중간한 시간만 죽치는 애들은 안사기

국바-

철저하게 손대지 않기