#Lpth

미사일 관련 카메라 시스템이 7개 플랫폼에 설계되거나 평가 중

그중 3개는 록히드마틴, 나머지는 기존 방산업체 또는 신흥 방산업체

NGSRI 비행시험을 통해 저비용 시커의 적격성 검증 완료

텍사스에 시커 생산시설을 확충 중

check point

1.17개 시커·카메라 플랫폼
최소 1개 신규 양산 계약 또는 LRIP 진입

2.Anduril 등 신흥 방산업체 고객명·제품명·적용 프로그램 공개

3.NGSRI
록히드 시커 시험 진전과 양산 일정 유지

4.수주잔고 및 매출 수주 증가와 실제 매출 전환 가속

5.마진과 생산능력 증설하면서도 매출총이익률 유지·개선

6.BlackDiamond / G5 신규 설계 채택 및 후속 대형 발주

AUSA 2026(10월 12~14일)

실제 군사용 시험·성능 인증 공개
새로운 미사일 플랫폼 설계 채택
고객명 + 다년간 공급계약 + 금액

셋중 하나라도 있는지 check 필요


가장 중요한 생산능력

적외선 유리 생산능력과 센서 검출기 공급

검출기 리드타임 => 줄었는지 늘었는지.

G5: 재설계가 완료됐는지, 양산 가능한 상태인지, 고객에게 납품이 됐는지?

BlackDiamond: 미국 내 유리 생산시설 증설이 실제 생산량 증가로 이어지는가?

시커: 텍사스 신규 시설의 생산능력이 얼마인지, 고객의 양산 일정에 차질이 없는지

NGSRI
미 육군의 공식 조달 검토 자료는 FY2028 첫해 200발, FY2029 500발, 10년 총 11,000발을 생산 계획 수량 제시

LPTH가 과거 제시한 시커 가격인 개당 $5,000~10,000을 그대로 대입하면, 이 11,000발에서 기대할 수 있는 매출은 10년 합계 $55M~110M

후티 반군의 공격이 격화됨에 따라 무함마드 빈 살만 사우디 왕세자는 엄선된 경호원들과 함께 벙커가 설치된 삼엄한 경비의 궁궐 사이를 조심스럽게 이동하고 있다. 사우디 관리들은 요격 미사일 재고가 부족해 에너지 기반 시설과 왕궁을 보호하는 데 어려움을 겪고 있다고 밝혔다. (출처: 월스트리트저널)

왜요 금방 이긴다면서 벙커로 들어가시는지?

허리케인 이사야스로 인한 일일 원유 생산량 감소(백만 배럴); 누적 생산량 손실 583만 배럴

ㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋ

월스트리트저널은 사우디아라비아가 최근 안사랄라의 미사일과 드론 공격으로 인해 요격 미사일과 기타 방공 시스템 부족에 시달리고 있다고 보도했습니다.

사우디아라비아는 충분한 방공망을 구축하여 영공 전체를 방어하는 데 어려움을 겪고 있으며, 주요 에너지 시설과 왕궁을 보호하기 위해 전국에 방공 포대를 재배치하고 있는 것으로 알려졌습니다

사실 오늘 국장은 별 관심도 없는지라 켜놓고 티 놓고 기다리는중

오늘 셀리악 데이터 성공시에 약 최소50% 최대 122% 가량 상승이 있을것으로 주관적 판단중
FBRX의 데이터상 최근 준수한 성적을 거둔걸볼때 22억 달러 이상의 플미가 있을것으로 판단하고 있고 50 62 70 구간별 셋업을 두고 움직이면될것으로 판단

결과물 좋게 나와도 락업이 풀리는 기간이 있어서 당일 쇼부를 좀 봐야될지도 락업이후 던지는 사람 나오면 플미 빠지면 다시 인수 기다리는 포지셔닝이 적합하지 않나.

일단 결과물을 기다리도록 해봅시다

데이터 값 BASE LINE Vh:Cd, IEL, 증상 지표에서 일관된 개선 GOOD DATA
단순 점막 손상 예방 효과만 있고 밑의 증상 지표의 일관된 개선이 없을시 큰 상승 어려움

둘다 아니다. 빠른 런

2026.10.12 15:43:06
기업명: 올릭스(시가총액: 2조 4,293억) A226950
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (임상시험계획 승인 신청 반려)

제목 : 양측성 지도 모양 위축(GA)을 동반한 노인성 황반변성(AMD) 환자를 대상으로 유리체강 내 주사로 투여하는 OLX10212의 유효성 및 안전성 평가를 위한 다기관, 무작위 배정, 모의 시술군 대조 뉴질랜드 제2a상 임상시험 계획 승인(IND) 신청 반려

* 주요내용
※ 투자 유의사항
- 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계 적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다.
- 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다.
- 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.

1. 임상시험의 제목: 양측성 지도 모양 위축(GA)을 동반한 노인성 황반변성(AMD) 환자를 대상으로 유리체강 내 주사로 투여하는 OLX10212의 유효성 및 안전성 평가를 위한 다기관, 무작위 배정, 모의 시술군 대조 제2a상 임상시험

2. 임상시험의 단계: 뉴질랜드 임상 제2a상

3. 대상질환명(적응증): 양측성 지도 모양 위축(GA)을 동반한 노인성 황반변성(AMD)

4. 반려 사유: Northern B 뉴질랜드 보건장애윤리위원회(Northern B Health and Disability Ethics Committee HDEC)는 임상시험 신청서가 해당 국가의 윤리 기준 및 관련 법규를 충족하지 못한 것으로 판단하여 해당 신청을 반려 처리함.

5. 향후계획: 당사는 Northern B 뉴질랜드 보건장애윤리위원회가 제기한 사항을 면밀히 검토하여 재심의 및 재제출을 준비 중이며, 관련 절차를 신속히 진행할 예정임.

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261012900388
종목공시 : https://www.awakeplus.co.kr/disclosure/226950

느낌상 교차투여보다는 대조군의 치료 기회나 시력 악화 시 구제치료 보장여부가 미흡했을 확률이 좀 있지 않나 생각이 듭니다

왜냐면 GA가 진행될경우 손상된 망막 회복이 어려워서 윤리위원회에서 대조군 치료 지연이나 악화시 대응책 을 중요하게봤을 확률이 있어보여서

뭐 백프로 확실한건 아니니까 일단 이런 가설이 있을수있다 생각하시면 될듯

두번째 사유로 생각되는건 습성 AMD 1상 결과를 바탕으로 GA 2a상에 진입하는 임상적 근거와 위험·편익 설명 부족이 있을수도 있지 않나

그래서 2개중에 하나일거라고 판단하고는 있는데 한번 봐보시져

증상 개선 효과가 12일 이후 사라진 이유

2027년 1분기 점막 치유 임상에서도 강력한 효과가 재현될지

주사부위 반응(ISR)의 불균형

결과 발표 전후의 증자 리스크

VH:CD 비율에서 Best-in-Class 효과- 증명 완

현 구간에 대한 생각 장기적인 치유에 대한 부분이 있긴하지만 인수에 대한 부분은 양호해보인다.