이란의 지원을 받는 예멘의 후티 반군은 홍해 관문에서 사우디아라비아 선박의 통행을 차단하겠다고 밝혔습니다.
후티 반군은 사우디 선박들에게 홍해/아덴만 통과를 자제하라고 경고했습니다. 초기 분석에 따르면, 이번 봉쇄는 사우디 기업 소유 선박이나 사우디아라비아 국적 선박에만 적용되는 것으로 보입니다.
현재로서는 사우디 항구가 공격 대상이 될 가능성이 높거나 사우디 항구에 기항하는 선박의 위험이 증가했다는 것을 의미하지는 않습니다. 하지만 이번 봉쇄로 사우디아라비아는 아시아 시장으로의 직항로를 차단하게 됩니다. 바하멜른 해협(BaM)은 사우디아라비아가 아프리카 대륙을 완전히 우회하지 않고 아시아로 진출할 수 있는 관문입니다. 그러나 후티 반군이 사우디 항구를 명시적으로 지목하지 않았다고 해서 사우디 항구가 공격 대상이 아니라고 단정할 수는 없습니다.
후티 반군은 사우디 선박들에게 홍해/아덴만 통과를 자제하라고 경고했습니다. 초기 분석에 따르면, 이번 봉쇄는 사우디 기업 소유 선박이나 사우디아라비아 국적 선박에만 적용되는 것으로 보입니다.
현재로서는 사우디 항구가 공격 대상이 될 가능성이 높거나 사우디 항구에 기항하는 선박의 위험이 증가했다는 것을 의미하지는 않습니다. 하지만 이번 봉쇄로 사우디아라비아는 아시아 시장으로의 직항로를 차단하게 됩니다. 바하멜른 해협(BaM)은 사우디아라비아가 아프리카 대륙을 완전히 우회하지 않고 아시아로 진출할 수 있는 관문입니다. 그러나 후티 반군이 사우디 항구를 명시적으로 지목하지 않았다고 해서 사우디 항구가 공격 대상이 아니라고 단정할 수는 없습니다.
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유럽연합(EU)은 회원국들이 논란이 되고 있는 메탄 배출 규정을 준수하지 않는 에너지 수입업체에 대한 벌금 부과를 3년 연기할 것을 권고했습니다.
월요일에 유럽위원회가 채택한 이 지침은 에너지 안보 문제를 이유로 메탄 규정 개정을 요구해 온 일부 회원국 정부와 EU 집행부 간의 수개월간의 의견 차이 끝에 나온 것입니다. 집행위원회는 규정 개정 압력에 저항하며 2027년부터 2029년까지 벌금 부과를 유예하기로 결정했습니다.
폭염으로 뒤지게 생겼는데 이걸 하실수가 있겠습니까
월요일에 유럽위원회가 채택한 이 지침은 에너지 안보 문제를 이유로 메탄 규정 개정을 요구해 온 일부 회원국 정부와 EU 집행부 간의 수개월간의 의견 차이 끝에 나온 것입니다. 집행위원회는 규정 개정 압력에 저항하며 2027년부터 2029년까지 벌금 부과를 유예하기로 결정했습니다.
폭염으로 뒤지게 생겼는데 이걸 하실수가 있겠습니까
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https://www.stocktitan.net/news/XNCR/xencor-announces-proffered-paper-oral-presentation-at-esmo-2026-for-gm9yvv87mmn5.html
2026. 07. 17. - 오후 10:11
-- ESMO 발표에서는 권장 3상 용량 평가를 위한 정맥 투여 용량의 확장 코호트 결과를 중점적으로 다룰 예정입니다 --
-- 진행성 신세포암(ccRCC) 환자를 대상으로 한 XmAb819 단독요법의 핵심 임상 연구, 2027년 시작 예정 --
캘리포니아주 파사데나--(비즈니스 와이어)--
암 및 자가면역 질환 치료를 위한 유전자 조작 항체를 개발하는 임상 단계 바이오제약 회사 인 젠코(Xencor, Inc., NASDAQ: XNCR )는 오늘 진행성 투명세포 신세포암(ccRCC) 환자를 대상으로 한 ENPP3 x CD3 T세포 활성화 이중특이성 항체인 XmAb819의 1상 연구 결과가 2026년 10월 23일부터 27일까지 개최되는 유럽 종양학회(ESMO) 학술대회에서 구두 발표 논문으로 채택되었다고 발표했습니다.
마드리드, 스페인
제목: 진행성 투명세포 신세포암(ccRCC) 환자를 대상으로 한 신규 ENPP3 x CD3 이중특이성 항체 XmAb819의 1상 임상시험 결과
발표자: 수만타 팔(Sumanta Pal) 박사, 미국 의학협회 회원, 시티 오브 호프 종합 암센터 교수 겸 학술 담당 부원장
ESMO는 해당 초록이 10월 18일 일요일 오후 3시 5분(태평양 표준시)에 웹사이트에 게시될 예정이라고 밝혔습니다.
2026. 07. 17. - 오후 10:11
-- ESMO 발표에서는 권장 3상 용량 평가를 위한 정맥 투여 용량의 확장 코호트 결과를 중점적으로 다룰 예정입니다 --
-- 진행성 신세포암(ccRCC) 환자를 대상으로 한 XmAb819 단독요법의 핵심 임상 연구, 2027년 시작 예정 --
캘리포니아주 파사데나--(비즈니스 와이어)--
암 및 자가면역 질환 치료를 위한 유전자 조작 항체를 개발하는 임상 단계 바이오제약 회사 인 젠코(Xencor, Inc., NASDAQ: XNCR )는 오늘 진행성 투명세포 신세포암(ccRCC) 환자를 대상으로 한 ENPP3 x CD3 T세포 활성화 이중특이성 항체인 XmAb819의 1상 연구 결과가 2026년 10월 23일부터 27일까지 개최되는 유럽 종양학회(ESMO) 학술대회에서 구두 발표 논문으로 채택되었다고 발표했습니다.
마드리드, 스페인
제목: 진행성 투명세포 신세포암(ccRCC) 환자를 대상으로 한 신규 ENPP3 x CD3 이중특이성 항체 XmAb819의 1상 임상시험 결과
발표자: 수만타 팔(Sumanta Pal) 박사, 미국 의학협회 회원, 시티 오브 호프 종합 암센터 교수 겸 학술 담당 부원장
ESMO는 해당 초록이 10월 18일 일요일 오후 3시 5분(태평양 표준시)에 웹사이트에 게시될 예정이라고 밝혔습니다.
Stock Titan
Xencor Plans 2027 Pivotal Study of Kidney Cancer Therapy
Expansion cohorts are evaluating intravenous doses for the planned Phase 3 study in advanced kidney cancer; subcutaneous dose escalation continues, with the abstract available Oct. 18.
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https://endpoints.news/anthropics-life-sciences-plans-mystery-programs-nobel-hires-ma-and-big-ambition/
앤트로픽의 생명과학 분야 100일 집중 전략: 4월 2일: Coefficient Bio 4억 달러 인수, 6월 19일: 노벨상 수상자 존 점퍼 영입, 6월 30일: Claude Science 출시, 7월 1일: 생명과학 분야 전용으로 Mythos 재출시, 7월 9일: 바이오 연구팀 채용
앤트로픽의 생명과학 분야 100일 집중 전략: 4월 2일: Coefficient Bio 4억 달러 인수, 6월 19일: 노벨상 수상자 존 점퍼 영입, 6월 30일: Claude Science 출시, 7월 1일: 생명과학 분야 전용으로 Mythos 재출시, 7월 9일: 바이오 연구팀 채용
Endpoints News
Unpacking Anthropic's 100-day sprint into biopharma: Nobel hires, M&A and major ambition
Anthropic pushes into life sciences with a $400M Coefficient Bio deal, Nobel hire John Jumper, Claude Science launch and its own drug pipeline.
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반다르아바스가 이란 전체 해상 무역의 50%처리하는곳인데 거기로 넘어가는걸 팻으니까 대부분의 사람들이 물품 교역이 어려워지고 죽어가는 소리가 들림
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이런상황에서 이란이 멈춘다는 선택지를 택하기에는 쉽지 않음. 멈추려면 최소한 저정도 부셔진거에 대한 보상요구를 할거고 점점 보상액은 커질거임. 누가 낼거냐로 점칠될 문제고
🐳7
미국입장에서는 반다르아바스가 원유 수송을 담당하고 irgc 전진기지로 이어지는 교량역활도 해서 터뜨린거겠지만 다르게 이야기하면 이란의 젖줄을 짜른거임.
🐳5
https://www.biospectator.com/news/view/12665
티슈진 위약군으로 희망회로 돌리시는분들이 있는데 국내 통증임상 터진 모든 케이스가 위약군 이상반응이었습니다.
통증 임상 자체가 이래서 어려운거구요. 그냥 겸허하게 받아들이십셔.
티슈진 위약군으로 희망회로 돌리시는분들이 있는데 국내 통증임상 터진 모든 케이스가 위약군 이상반응이었습니다.
통증 임상 자체가 이래서 어려운거구요. 그냥 겸허하게 받아들이십셔.
바이오스펙테이터
올리패스, 'OLP-1002' 1b상 결과 "위약군 특이사항"
RNA 치료제 플랫폼 기업 올리패스(Olipass)가 비마약성 진통제 신약 후보물질 'OLP-1002'에 대한 호주 임상 1b상의 ‘맹검 해제’와 관련해, 위약군 그룹의 통증 평가수치가 예상과 달리 진통제 투약군보다
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ANL 일정과 승률
2026년 2월: AN9025 매일투여(QD) 1상 첫 환자
2026년 7월 16일: 주 1회투여(QW) 첫 환자
2026년 하반기: QD/QW 용량상승 진행
2027년 상반기 : QD 용량상승 초기 데이터
같은 시기 QW 데이터도 조기 공개할 가능성
초기 환자 데이터는 하반기에 나올 확률 유력
RMC-6236 대비 CypA 결합력 약 4배
삼중복합체 결합력 3~8배
세포 증식 억제 효력 약 100배
예상 사람 반감기 약 40시간
간헐적 투여에서도 지속적인 RAS 억제 가능성
전임상 데이터 RVMD보다 우월했고 1상 데이터가 잘나올 확률이 매우 높아보임.
BBOT 일정
1. BBO-8520 + 펨브롤리주맙
일정: 2026년 하반기 추가 병용 효능 안전성 데이터
대상: KRAS G12C 비소세포폐암
기존
데이터:단독요법 ORR 65%인 11/17명
6개월 PFS 약 66%
펨브롤리주맙 병용 평가 가능 환자 8명 모두 종양 감소
1차 치료 환자 3/3명 PR
기존 G12C 억제제 치료 환자 2/5명 PR
현재까지 뚜렷한 중증 간독성 신호가 제한적
2. BBO-11818
일정: 2026년 하반기 단독요법 중심의 추가 효능 안정성 데이터
기전: 직접 결합형 pan-KRAS ON/OFF 억제제
기존 데이터: 13명 중 췌장암 환자 1명에서 확인된 PR
최대 종양 감소 56%
고용량에서 추가 종양 감소 신호
DLT 없음
주된 이상반응은 위장관 계열
BBO-10203과 내부 병용시험은 2026년 후반 개시 예정
3. BBO-10203
일정: 2026년 하반기 병용 초기 데이터
주요 병용:
HER2+ 유방암: 트라스투주맙
HR+/HER2- PIK3CA 변이 유방암: 풀베스트란트 ± 리보시클립
KRAS 변이 대장암: FOLFOX + 베바시주맙
기존 24명 단독요법:DLT 없음
고혈당 없음
완전한 표적 결합 확인
권장 확장용량 500mg
종양 감소 사례는 있었으나 명확한 ORR은 공개되지 않음
8520 > 11818 > 10203 순으로 확률이 높은 상태
현금상태 양호
RVMD로 인해서 높아진 RAS변이의 가치로 동종계열 약물의 가치가 높아지고 있고 ERAS처럼 리레이팅 평가가 될것으로 보이는 후보진들.
2026년 2월: AN9025 매일투여(QD) 1상 첫 환자
2026년 7월 16일: 주 1회투여(QW) 첫 환자
2026년 하반기: QD/QW 용량상승 진행
2027년 상반기 : QD 용량상승 초기 데이터
같은 시기 QW 데이터도 조기 공개할 가능성
초기 환자 데이터는 하반기에 나올 확률 유력
RMC-6236 대비 CypA 결합력 약 4배
삼중복합체 결합력 3~8배
세포 증식 억제 효력 약 100배
예상 사람 반감기 약 40시간
간헐적 투여에서도 지속적인 RAS 억제 가능성
전임상 데이터 RVMD보다 우월했고 1상 데이터가 잘나올 확률이 매우 높아보임.
BBOT 일정
1. BBO-8520 + 펨브롤리주맙
일정: 2026년 하반기 추가 병용 효능 안전성 데이터
대상: KRAS G12C 비소세포폐암
기존
데이터:단독요법 ORR 65%인 11/17명
6개월 PFS 약 66%
펨브롤리주맙 병용 평가 가능 환자 8명 모두 종양 감소
1차 치료 환자 3/3명 PR
기존 G12C 억제제 치료 환자 2/5명 PR
현재까지 뚜렷한 중증 간독성 신호가 제한적
2. BBO-11818
일정: 2026년 하반기 단독요법 중심의 추가 효능 안정성 데이터
기전: 직접 결합형 pan-KRAS ON/OFF 억제제
기존 데이터: 13명 중 췌장암 환자 1명에서 확인된 PR
최대 종양 감소 56%
고용량에서 추가 종양 감소 신호
DLT 없음
주된 이상반응은 위장관 계열
BBO-10203과 내부 병용시험은 2026년 후반 개시 예정
3. BBO-10203
일정: 2026년 하반기 병용 초기 데이터
주요 병용:
HER2+ 유방암: 트라스투주맙
HR+/HER2- PIK3CA 변이 유방암: 풀베스트란트 ± 리보시클립
KRAS 변이 대장암: FOLFOX + 베바시주맙
기존 24명 단독요법:DLT 없음
고혈당 없음
완전한 표적 결합 확인
권장 확장용량 500mg
종양 감소 사례는 있었으나 명확한 ORR은 공개되지 않음
8520 > 11818 > 10203 순으로 확률이 높은 상태
현금상태 양호
RVMD로 인해서 높아진 RAS변이의 가치로 동종계열 약물의 가치가 높아지고 있고 ERAS처럼 리레이팅 평가가 될것으로 보이는 후보진들.
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https://www.datatooza.com/article/2026072112554160152ef3c50e2_80?mobile=1
https://www.datatooza.com/article/20260721134302222252ef3aae08_80
https://www.digitaltoday.co.kr/news/articleView.html?idxno=685695
https://www.digitaltoday.co.kr/news/articleView.html?idxno=685631
https://m.datatooza.com/article/20260721132203434452ef300219_80
https://www.digitaltoday.co.kr/news/articleView.html?idxno=685630
https://www.digitaltoday.co.kr/news/articleView.html?idxno=685642
큐리오시스 내부 인원들 풀매수 때리는중
부사장 이사2 상무2 전무 모든 임원진 매수
https://www.datatooza.com/article/20260721134302222252ef3aae08_80
https://www.digitaltoday.co.kr/news/articleView.html?idxno=685695
https://www.digitaltoday.co.kr/news/articleView.html?idxno=685631
https://m.datatooza.com/article/20260721132203434452ef300219_80
https://www.digitaltoday.co.kr/news/articleView.html?idxno=685630
https://www.digitaltoday.co.kr/news/articleView.html?idxno=685642
큐리오시스 내부 인원들 풀매수 때리는중
부사장 이사2 상무2 전무 모든 임원진 매수
데이터투자
허대성 부사장, 큐리오시스 주식 11만6820주 ↑…지분율 1.53%
21일 금융감독원 전자공시에 따르면 허대성 부사장의 큐리오시스 주식 11만6820주가 늘었다고 공시했다.앞서 지난 2025년 11월 18일 발표한 직전보고서에서는 주식수 11만6820주, 주식수 비율 1.54% 였다.이에 따라 허대성 부사장의 주식수는 23만3640주, 주식수 비