2026.07.23 18:28:43
기업명: 유한양행(시가총액: 5조 6,868억) A000100
보고서명: 주식소각결정
소각할 주식수
- 보통주 : 6,031,820주
- 우선주 : 32,600주
예정금액 : 4,253억
시총대비 : 7.61%
취득방법 : 기취득자기주식
예정일자 : 2026-07-31
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260723801023
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=000100
기업명: 유한양행(시가총액: 5조 6,868억) A000100
보고서명: 주식소각결정
소각할 주식수
- 보통주 : 6,031,820주
- 우선주 : 32,600주
예정금액 : 4,253억
시총대비 : 7.61%
취득방법 : 기취득자기주식
예정일자 : 2026-07-31
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260723801023
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=000100
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https://endpoints.news/novartis-ceo-says-latest-china-deals-are-just-following-the-science/?
노바티스 CEO에게 중국과의 계약은 전략적 변화가 아니라, 과학적 연구가 활발히 이루어지는 곳일 뿐입니다.
에이.. 파쿠리치는거 싸서 들고가는거면서 말이 많네.
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에이.. 파쿠리치는거 싸서 들고가는거면서 말이 많네.
Endpoints News
For Novartis's CEO, China deals aren't a strategy shift — just where the science is
Novartis CEO Vas Narasimhan says the pharma company's deals in China follow science, not geography.
Shipping Firms Offering Sailors Massive Bonuses To Risk Crossing Hormuz
생명수당으로 들어가라고 모는중
생명수당으로 들어가라고 모는중
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https://www.fiercepharma.com/pharma/jj-bispecific-combo-slashes-myeloma-progression-risk-89-phase-3-trial
존슨앤존슨의 이중특이성 복합요법이 3상 임상시험에서 다발성 골수종 진행 위험을 89% 감소시키는 것으로 나타났습니다.
수치상으로 볼 때, 모누멘TAL-6는 이름값을 톡톡히 했습니다. 무진행 생존기간(PFS)과 전체 생존기간(OS)에서 이처럼 큰 효과를 보이는 것은 3상 항암 임상시험에서 매우 드문 일인데, 모누멘TAL-6는 첫 번째 중간 분석에서 이러한 목표를 달성했습니다. 참고로, 최근 레볼루션 메디신(Revolution Medicines)의 다락손라십(daraxonrasib)은 췌장암에서 60%의 OS 개선 효과를 보여 2026년 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 기립 박수를 받았습니다.
모누멘TAL-6 결과는 자연스럽게 3상 카티튜드-4 임상시험 결과와 비교를 불러일으킵니다. 카티튜드-4 임상시험에서 존슨앤존슨과 레전드 바이오테크는 CAR-T 치료제인 카비크티(Carvykti)를 개발하여 2차 또는 그 이후 치료 단계의 다발성 골수종 환자에서 기존 표준 치료법 대비 무진행 생존기간(PFS)을 59% 개선했습니다. 이 BCMA 표적 세포 치료제는 이후 통계적으로 유의미한 전체 생존기간(OS)45% 개선 효과를 보였으며 , PFS 개선 효과는 71%까지 확대되었습니다.
존슨앤존슨의 이번 새로운 연구 결과는 FDA가 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 치료를 위해 존슨앤존슨의 항-CD38 항체인 다르잘렉스와 병용하는 테크베일리(Tecvayli)요법을 승인한 지 몇 달 만에 나온 것입니다. FDA의 국가 우선 바우처 시범 프로그램에 따라 승인이 이루어졌습니다. 해당 승인을 뒷받침한 3상 마제스텍-3(MajesTEC-3) 연구는 주로 1차 치료에서 CD38 항체를 투여받지 않은 환자를 대상으로 진행되었지만, 모누멘탈-6(MonumenTAL-6) 연구는 CD38에 노출된 환자군을 대상으로 진행되고 있으며, 이 중 약 80%는 다르잘렉스에 불응성인 환자입니다.
모누멘TAL-6 결과는 3상 마제스TEC-9임상시험에서 테크바일리 단독요법이 보여준 결과보다 더 나은 것으로 나타났습니다. 마제스TEC-9 임상시험 에서는 CD38에 노출되고 이전에 1~3차례 치료를 받은 환자들을 대상으로 표준 병용요법 대비 무진행 생존기간(PFS)이 71% 개선되고 전체 생존기간(OS)이 40% 향상된 것으로 보고되었습니다.
존슨앤존슨의 이중특이성 복합요법이 3상 임상시험에서 다발성 골수종 진행 위험을 89% 감소시키는 것으로 나타났습니다.
수치상으로 볼 때, 모누멘TAL-6는 이름값을 톡톡히 했습니다. 무진행 생존기간(PFS)과 전체 생존기간(OS)에서 이처럼 큰 효과를 보이는 것은 3상 항암 임상시험에서 매우 드문 일인데, 모누멘TAL-6는 첫 번째 중간 분석에서 이러한 목표를 달성했습니다. 참고로, 최근 레볼루션 메디신(Revolution Medicines)의 다락손라십(daraxonrasib)은 췌장암에서 60%의 OS 개선 효과를 보여 2026년 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 기립 박수를 받았습니다.
모누멘TAL-6 결과는 자연스럽게 3상 카티튜드-4 임상시험 결과와 비교를 불러일으킵니다. 카티튜드-4 임상시험에서 존슨앤존슨과 레전드 바이오테크는 CAR-T 치료제인 카비크티(Carvykti)를 개발하여 2차 또는 그 이후 치료 단계의 다발성 골수종 환자에서 기존 표준 치료법 대비 무진행 생존기간(PFS)을 59% 개선했습니다. 이 BCMA 표적 세포 치료제는 이후 통계적으로 유의미한 전체 생존기간(OS)45% 개선 효과를 보였으며 , PFS 개선 효과는 71%까지 확대되었습니다.
존슨앤존슨의 이번 새로운 연구 결과는 FDA가 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 치료를 위해 존슨앤존슨의 항-CD38 항체인 다르잘렉스와 병용하는 테크베일리(Tecvayli)요법을 승인한 지 몇 달 만에 나온 것입니다. FDA의 국가 우선 바우처 시범 프로그램에 따라 승인이 이루어졌습니다. 해당 승인을 뒷받침한 3상 마제스텍-3(MajesTEC-3) 연구는 주로 1차 치료에서 CD38 항체를 투여받지 않은 환자를 대상으로 진행되었지만, 모누멘탈-6(MonumenTAL-6) 연구는 CD38에 노출된 환자군을 대상으로 진행되고 있으며, 이 중 약 80%는 다르잘렉스에 불응성인 환자입니다.
모누멘TAL-6 결과는 3상 마제스TEC-9임상시험에서 테크바일리 단독요법이 보여준 결과보다 더 나은 것으로 나타났습니다. 마제스TEC-9 임상시험 에서는 CD38에 노출되고 이전에 1~3차례 치료를 받은 환자들을 대상으로 표준 병용요법 대비 무진행 생존기간(PFS)이 71% 개선되고 전체 생존기간(OS)이 40% 향상된 것으로 보고되었습니다.
Fierce Pharma
J&J’s bispecific combo slashes myeloma progression risk by 89% in phase 3 trial
Johnson & Johnson has unveiled massive phase 3 survival data for its dual bispecific combination in earlier-line multiple myeloma, delivering another catalyst that could add a new twist in the | Johnson & Johnson has unveiled remarkable phase 3 survival data…
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https://ir.celldex.com/news-releases/news-release-details/celldex-reports-results-phase-2-study-barzolvolimab-prurigo
셀덱스, 결절성 소양증에 대한 바르졸볼리맙 2상 임상시험 결과 발표
2026년 7월 21일
본 연구는 주요 효능 목표를 달성하지 못했습니다.
새로운 450mg 초기 투여량 및 최대 300mg 4주 간격 투여 요법을 포함한 이전 연구와 일관된 양호한 안전성 프로파일을 보였습니다.
혈청 트립타아제의 현저한 감소에서 알 수 있듯이, 심각한 전신성 비만세포 고갈이 관찰되었다.
3단계 CSU 주요 데이터는 9월에 나올 예정입니다.2026년 10월3상 SD 및 ColdU 등록 순조롭게 진행 중; 알츠하이머병 관련 2상 주요 데이터는 2026년 말에 발표 예정
오늘 웹캐스트를 개최하는 회사오후 4시 30분 (미국 동부시간)
셀덱스, 결절성 소양증에 대한 바르졸볼리맙 2상 임상시험 결과 발표
2026년 7월 21일
본 연구는 주요 효능 목표를 달성하지 못했습니다.
새로운 450mg 초기 투여량 및 최대 300mg 4주 간격 투여 요법을 포함한 이전 연구와 일관된 양호한 안전성 프로파일을 보였습니다.
혈청 트립타아제의 현저한 감소에서 알 수 있듯이, 심각한 전신성 비만세포 고갈이 관찰되었다.
3단계 CSU 주요 데이터는 9월에 나올 예정입니다.2026년 10월3상 SD 및 ColdU 등록 순조롭게 진행 중; 알츠하이머병 관련 2상 주요 데이터는 2026년 말에 발표 예정
오늘 웹캐스트를 개최하는 회사오후 4시 30분 (미국 동부시간)
Celldex Therapeutics
Celldex Reports Results from Phase 2 Study of Barzolvolimab in Prurigo Nodularis | Celldex Therapeutics
The Investor Relations website contains information about Celldex Therapeutics's business for stockholders, potential investors, and financial analysts.
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FDA의 약국조제자문위원회(PCAC)는 2026년 7월 23일 BPC-157의 유리염기와 아세테이트 형태를 각각 ‘503A 벌크 원료 목록’에 넣으라고 권고했습니다. 표결은 찬성 8, 반대 6, 기권 1이었습니다.
‘회색시장보다 규제된 접근이 낫다’ 음성적으로 너무 쓰이다 보니까 허가낸거까지만 okay하자는걸로
그렇다고해서 이게 실질적으로 돈을 많이 벌게해줄거냐?
표결은 권고일 뿐, 현재 법적 상태는 바뀌지 않음.
정식 규정 제정에는 의견수렴 절차가 필요
‘12~24개월’은 예상치이지 확정된 법정 일정x
따라서 그냥 과도하게 부풀린 hims 쟁이들이 있는데 결국에 돈은 못벌것.
BPC - 157 [A]: 8-6-1, TB-500 [A]: 8-6-1, KPV [B]: 8-6-1, MOTS-c [B]: 7-5-1.
궤양성 대장염 , 상처 치유, 염증 , 비만
단 여러 펩타이드에 대한 적응증에서 효과가 있을 경우 넓은 의미에서 보면 펩타이드 시장 자체가 커지는걸로 해석할수있음.
503A 조제약국들이 이걸로 돈을 얼마나 벌수있을지는 지켜봐야될것.
HIMS LFMD PNGAF FAGR 등이 관련 수혜주임.
503A 조제및 처방 회사들
CDMO가 수혜를 볼거냐? 이번껄로 그렇진 않음 현재 허가된 펩타이드는 작은 시장임 전체로 봤을때는 그정도 규모의 시장은 아니다.
‘회색시장보다 규제된 접근이 낫다’ 음성적으로 너무 쓰이다 보니까 허가낸거까지만 okay하자는걸로
그렇다고해서 이게 실질적으로 돈을 많이 벌게해줄거냐?
표결은 권고일 뿐, 현재 법적 상태는 바뀌지 않음.
정식 규정 제정에는 의견수렴 절차가 필요
‘12~24개월’은 예상치이지 확정된 법정 일정x
따라서 그냥 과도하게 부풀린 hims 쟁이들이 있는데 결국에 돈은 못벌것.
BPC - 157 [A]: 8-6-1, TB-500 [A]: 8-6-1, KPV [B]: 8-6-1, MOTS-c [B]: 7-5-1.
궤양성 대장염 , 상처 치유, 염증 , 비만
단 여러 펩타이드에 대한 적응증에서 효과가 있을 경우 넓은 의미에서 보면 펩타이드 시장 자체가 커지는걸로 해석할수있음.
503A 조제약국들이 이걸로 돈을 얼마나 벌수있을지는 지켜봐야될것.
HIMS LFMD PNGAF FAGR 등이 관련 수혜주임.
503A 조제및 처방 회사들
CDMO가 수혜를 볼거냐? 이번껄로 그렇진 않음 현재 허가된 펩타이드는 작은 시장임 전체로 봤을때는 그정도 규모의 시장은 아니다.
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