트릴리온
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손실 책임 지지 않음
특정 종목 매수/매도를 권유하지 않습니다.
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https://www.fiercebiotech.com/biotech/regeneron-backs-75m-series-antibody-upstart-infinimmune

리제네론, 항체 치료제 스타트업 인피니뮨에 7,500만 달러 규모 시리즈 A 투자 지원

인피니뮨은 리제네론의 벤처 투자 부문이 주도하는 7,500만 달러 규모의 시리즈 A 투자를 유치하며 항체 발굴 엔진을 강화할 동력을 추가로 확보했습니다.

리제네론 벤처스는 플레이그라운드 글로벌과 함께 샌프란시스코 베이 지역 바이오테크 기업인 인피니뮨의 투자 유치를 공동 주도했으며, RA 캐피털 매니지먼트, 포지 라이프 사이언스 파트너스, 골드크레스트 캐피털 등 신규 투자자들도 참여했다. 기존 투자자들도 시리즈 A 투자에 다시 참여했는데, 인피니뮨의 파트너사인 머크앤컴퍼니도 포함된다.
https://www.mining.com/brazil-potash-wins-key-court-ruling-on-2-5b-project/?

브라질 포타쉬, 25억 달러 규모 프로젝트 관련 핵심 법원 판결 승소

브라질 포타쉬(NYSE-American: GRO)는 브라질 아마조나스 주에 있는 25억 달러 규모의 아우타제스 칼륨 프로젝트에 대한 인허가 절차를 인정하는 중요한 법원 판결을 얻어냈으며  , 이로써 이 프로젝트는 중남미 최대 규모의 비료 광산이 될 수 있게 되었습니다.

브라질 포타쉬는 제1지역 연방지방법원이 아마조나스 환경보호연구소(IPAAM)의 환경 허가 권한을 인정하고 무라 원주민과의 협의의 유효성을 인정했다고 밝혔습니다.

이번 판결은 연방 검찰 과 원주민 단체 들이 협의 과정과 사업 부지가 조상 대대로 살아온 땅과 인접해 있다는 점을 문제 삼아 제기한 이의에 따른 것입니다. 사법 당국은 협의가 불완전했으며, IPAAM이 아닌 연방 환경청인 Ibama가 해당 절차를 감독해야 한다며 허가 발급을 중단시키려 했습니다.

브라질 포타쉬의 완전 자회사인 포타시오 두 브라질의 세르지오 레이테 사장은 성명에서 “이번 판결은 우리가 아우타제스 프로젝트를 추진하는 데 있어 견고한 법적 기반을 더욱 강화시켜 줍니다.”라며, “우리는 아우타제스 프로젝트의 책임 있는 개발과 건설 단계로 나아가는 과정에서 이해관계자들과의 지속적인 협력에 전념할 것입니다.”라고 밝혔습니다.
https://www.twz.com/space/golden-dome-missile-defense-shield-at-risk-of-grinding-to-a-halt-due-to-budget-impasse

골든 돔 미사일 방어 체계, 예산 교착 상태로 인해 가동 중단 위기에 처해

책임자는 "만약 그들이 해결책을 찾지 못하면, 자금 지원이 없기 때문에 골든 돔은 존재할 수 없다"고 말했습니다.
https://www.pbs.org/newshour/show/western-states-face-more-water-cutbacks-as-colorado-river-shrinks

콜로라도 강 수위가 낮아짐에 따라 서부 주들은 더 많은 물 사용량 감축에 직면하게 될 것입니다.

콜로라도 강 수자원 사용을 둘러싼 오랜 갈등과 장기 가뭄 끝에, 콜로라도 강에 의존하는 주들은 추가적인 수자원 감축에 직면하고 있습니다. 주 정부 간의 교착 상태가 지속되자 연방 정부가 개입하게 되었습니다. 새로운 계획안은 줄어드는 강을 관리하기 위한 새로운 요건들을 제시합니다. 과학 전문 기자 마일스 오브라이언이 이번 시리즈 '티핑 포인트'에서 이 문제의 핵심을 설명합니다.
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HLP003은 기존 항우울제에 충분히 반응하지 않는 MDD 환자에게 추가하는 보조치료제를 목표로 하는 경구 중수소화 세로토닌 작용제

기전: 5-HT2A 수용체를 표적하는 중수소화 신규 세로토닌 작용제

규제: MDD 보조치료에 대해 FDA 혁신치료제 지정 획득

개발 단계: 3상 PARADIGM 프로그램 진행 중

핵심 일정: APPROACH 탑라인 결과는 2026년 4분기 예정

APPROACH
HLP003 16mg vs 위약, 2개 군

EMBRACE
고용량 vs 중간용량 vs 위약, 3개 군

장기연장
초기 연구 미반응자 또는 이후 재발자에게 공개 투여·재투여 기회 제공

HELP vs DFTX — MDD 데이터 비교

DFTX는 3상 Emerge에서 1회 투여 후
6주 MADRS: 활성군 -13.3점, 위약보정 -8.1점 (p<0.0001)
12주 위약보정: -7.3점

HELP의 HLP003은 16mg 2회 투여를 받은 장기연장 참여자 사후분석에서
6주: -17.6점
18주: -21.9점
활성군의 절대 MADRS 변화만 보면 HLP003이 더 깊고 오래 지속되는 신호를 보인다.
HELP

새 CEO Michael Halstead는 전 ITCI 사장으로, 2024년 3월 사장에 선임돼 제조·공급망·품질·컴플라이언스 등 운영을 총괄했습니다.

JNJ는 2025년 1월 ITCI 인수를 발표했고, 같은 해 4월 약 $14.5–14.6B 규모로 거래를 완료했습니다.

다만 “J&J가 보조요법 MDD 때문에 ITCI를 $14.6B에 샀다”는 표현은 과장이다. 인수의 중심은 이미 상업화된 CAPLYTA 프랜차이즈와 그 확장성이었고, MDD 보조요법은 중요한 성장 옵션 중 하나였다.

HLP003의 포지셔닝은 흥미롭다.
FDA 혁신치료제 지정
MDD 보조요법 3상 진행 중
APPROACH 탑라인 결과는 2026년 4분기 예정

새 CEO의 CNS 상업화·대형 제약사 거래 경험은, 긍정적 데이터가 나올 경우 상업화 및 전략적 선택지 검토에 도움이 될 수 있음

하지만 CEO 영입 자체는 임상 성공이나 인수 가능성의 증거가 아니다. 결국 핵심은 4분기 HLP003 3상에서 위약 대비 효능, 안전성, 그리고 재현성을 보여주는지다.
DFTX 시총 57억 달러 MDD 3상 성공으로 임상 리스크가 상당 부분 줄었고, GAD 가치도 포함

HELP 시총 6.8억 달러 HLP003의 MDD 3상 결과 전이라 큰 할인 상태

HLP003 초기 데이터 소규모이지만 MDD 개선폭과 지속성 신호가 강해 보임 -> 같은 주차에서 더 깊은 반응

4분기 3상 “초기 신호가 진짜인지” 확인하는 핵심 이벤트

새 CEO 성공 후 상업화·대형 제약사 협상에 도움이 될 수 있다는 보조 논리

HLP003은 16mg 2회 투여 후
6주 MADRS 절대 변화: −17.6점
18주: −21.9점

DT120은 3상에서 1회 투여 후
6주 활성군 절대 변화: −13.3점
6주 위약보정: −8.1점 (p<0.0001)
12주 위약보정: −7.3점

HELP 비중에 대한 관점의 이야기

4분기 HLP003 3상에서 여기서 위약 대비 MADRS 개선이 재현되면 DFTX의 시총간의 갭이 좁아져야한다 생각.
KURA

KOMZIFTI®(지프토메닙) 순제품 매출은 910만 달러로, 1분기 대비 57% 증가했습니다. 신규 환자 치료 시작은 약 115명으로, 1분기 대비 35% 증가했습니다.

KOMZIFTI는 출시 후 완전한 분기 기준 두 분기 만에, 재발·불응성(R/R) NPM1 변이 급성골수성백혈병(AML)의 메닌 억제제 계열에서 신규 환자 시작 기준 과반 점유율을 달성했습니다.

EHA 2026에서 발표된 장기 추적 및 1차 치료 AML 데이터는 지프토메닙이 표준치료를 바꿀 가능성과 약 70억 달러 규모의 잠재 시장(TAM)을 뒷받침합니다.

임상 업데이트는 달리파니브(darlifarnib)가 신세포암(RCC) 및 KRAS 변이 종양에서 표적치료 효과를 높일 가능성을 시사합니다.

현금·현금성자산·단기투자자산은 5억 1,900만 달러이며, 추가로 협업 관련 지급금 1억 8,000만 달러가 예상됩니다.

상업적으로 좋은 결과물을 보이는중
#GS , #SGC에너지 고가를 향해 달리는중
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#예스티

사측에서 진행사항이 잘 진행되는것으로 보이는데 좋은 소식들이 연말부터 내년까지 더 많을것이라고 보는중 조만간 이것도 정리해서 다시 올려놓겠습니다
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#녹십자웰빙


1) 마케팅비 원인으로 영익 안나온거 맞냐? > 맞다. 마케팅비 2분기에 충당하느냐

2) 마진개선 > 원가율은 유지 판매비충당(?). 내년부터는 턴어라운드 할것으로 보인다.

3) 최대출하량 > 원재료 수급만 되면 문제x. 판매에 달려있다.
(수치는 자기도 정량화 어렵)

4) 이니바이오 > 확인해봐야된다. cde?는 몰루

5) 부천공장 수검 > 얘도 확인필요

=> 중국, 브라질 인허가만 나오면 사실 이건 실적 찍히는건 시간 문제라서
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채널 커버 및 좋다고 생각해왔던 종목들에서 트레킹하는것들에 대해서는 지속적으로 업데이트를 해나갈 생각입니다.
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그리고 화장품사들에 대해서는 추가적으로 좀 관심이 가는기업이 있는데 워낙 시총이 작달만해서 채널 크기가 커져서 업데이트를 할 시점이 맞는지에 대해서 고민을 하고있습니다.
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#제이앤티씨

유리기판은 가시적으로 영업으로 돈벌어온다고 생각하는 기업이 국내뿐만 아니라 해외에서도 크게 없습니다.

그나마 투자했던게 TGV장비 독점죽인 LPKF쪽 회사 정도 쌀때 투자했던게 다고 유리기판 상용화는 아직 좀 남았다고 보는지라.

제이앤티씨에서 계속 트레킹하고있는건 플래터쪽이라 이부분에 대해서는 새소식들 나오면 업데이트해보겠습니다

3Q이후로 일단 보고있습니다 이회사는 러프하게 잡는게 맞아서

일단 SK증권에서는 8월 최종 점검이라는데 기다려보죠
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