핵연료 공급망 전체가 병목일수있다는 보고서

재처리: 약 200억~450억 달러
전환: 약 250억~400억 달러
농축: 약 250억~350억 달러
연료 가공: 약 100억~200억 달러
우라늄 채굴·제분: 약 100억~150억 달러

2050년까지 공급망 전 단계에 약 1,050억~1,700억 달러를 투자

중국, 이례적인 입찰로 사우디 원유 구매 국영 정유회사인 페트로차이나와 시노켐, 시노펙 그룹의 트레이딩 자회사인 유니펙, 그리고 민영 정유회사인 룽성석유화학이 입찰을 통해 아랍산 중질유 및 중질유 총 1천만 배럴을 구매했다고 소식통들이 전했다. 이 원유는 즉시 선적될 예정이다.

한편, 젠화오일 등 정유사들은 사우디아라비아 국영 석유회사 사우디아람코와 연간 계약을 통해 다음 달 선적 예정인 원유 최소 1천4백만 배럴을 배정받았다고 소식통들은 덧붙였다. -트레이시

가동률 바닥쳐서 그런가 슬슬 사네

디앤디파마텍은 이전에 나온 자료를 가지고 csr 나온건데 새로운거 인거냥 팔이 피플들이 또 이야기를 하네요 흥미로움

결국 우리가 봐야되는건 mash해소와 섬유화 개선 복합 달성 비율입니다.

동시달성 비율을 보시면 사후분석임에도 iva나 여타 경쟁제품이랑 크게 다를게 없는게 보이죠. 대규모임상을 통해서 위약반응 올라오면 사실상 또이또이합니다. 결과가 못나왔다고 하는게 아닙니다.

특출나다 볼수가 없다는 이야긴겁니다.

대규모 임상에서도 저정도 재현한다고하면 mash에서 상업화해서 쓸수는 있겠지요. 근데 시장을 다먹는다? 쉽지 않겠져 당연히? 그거에 대한 상당부분을 반영한 시총이고

본인들 사는 종목이면 팔이피플들 그만보시고 스스로 분석들을 좀 하십셔 이게 나온 내용에 대한 csr인가 아닌가 답답하구로

맨날 들어가서 쳐맞고 들어가서 설거지당하고 바카라를 하라니까 그럴거면

최근에 환자들이 glp-1도 쳐맞고 하다보니까
위약반응이 강하게 나올수있는데 실질적으로 mash 흉터치료는 쉽지않아서 동시달성을 기준으로하면 생활습관변화나 이런면에서 좀더 위약군 반응을 강하게 걸러낼수있다고봅니다.

제재 대상 유조선은 현재 총 875척으로, 전 세계 유조선 선대의 약 15.3%를 차지

캘리포니아주 칼즈배드, 2026년 8월 20일 --( BUSINESS WIRE )-- 아이오니스 파마슈티컬스(Ionis Pharmaceuticals, Inc. , 나스닥: IONS)는 오늘 중증 고중성지방혈증(sHTG) 관리에 관한 새로운 데이터가 8월 28일부터 31일까지 뮌헨에서 개최되는 유럽심장학회(ESC) 2026 학술대회에서 발표될 예정이라고 발표했습니다.

발표 내용에는 최근 미국에서 중성지방 수치와 급성 췌장염 위험을 감소시키는 최초이자 유일한 sHTG 치료제로 승인된 트링골자(TRYNGOLZA®, 올레자르센)의 공개 라벨 장기 연장 연구 1년 데이터와, 트링골자의 차세대 후속 치료제로 개발 중인 siRNA인 ION775의 고중성지방혈증 1상 데이터가 포함됩니다. ION775는 6개월에 한 번 또는 그보다 더 드물게 투여할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
"고중성지방혈증 환자들은 생명을 위협할 수 있는 급성 췌장염 발작의 위험에 직면해 있으며, 이는 장기간의 반복적인 입원과 장기 부전을 초래할 수 있습니다. 따라서 중성지방 수치를 가이드라인에서 권장하는 수준 이하로 낮추는 것이 매우 중요합니다."라고 아이오니스의 글로벌 심혈관 개발 담당 수석 부사장인 샘 치미카스 박사는 말했습니다. "최근 승인된 트린골자는 고중성지방혈증 환자에서 중성지방 수치를 낮추고 급성 췌장염 위험을 줄이는 최초이자 유일한 치료제로, 이는 고중성지방혈증 분야에서 아이오니스의 선도적인 위치를 보여주는 동시에 이 심각한 질환 관리에 새로운 시대를 열었습니다.

이번 유럽심장학회(ESC) 학회에서 발표되는 데이터는 고중성지방혈증 환자들의 삶을 변화시킬 잠재력을 지닌 혁신적인 의약품 개발과 과학 발전을 통해 이 분야에서 아이오니스의 리더십과 헌신을 더욱 강화시켜 줄 것입니다."

TRYNGOLZA는 2026년 6월 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받아 중증 고중성지방혈증(sHTG) 치료제로 출시되었습니다.

유럽의약품청(EMA)에서는 TRYNGOLZA의 sHTG 적응증 확대 신청을 심사 중이며, Sobi는 EU 내 상업화 권리를 보유하고 있습니다. ION775는 sHTG 치료제로 개발 중이며 현재 2상 임상시험이 진행되고 있습니다.

주요 발표 내용:
중증 고중성지방혈증 환자에서 올레자르센의 장기 효능 및 안전성
구두 발표: 8월 28일 금요일 오전 8시 33분 ~ 8시 57분 (중앙유럽 표준시)
발표 저자: Robert Giugliano, MD
APOC3를 표적으로 하는 장기 지속형 siRNA인 ION775: 중등도 고중성지방혈증 환자를 대상으로 한 단회 투여 후 12개월 결과
구두 발표: 8월 28일 금요일 오전 11시 35분 ~ 11시 45분 (중앙유럽 표준시)
발표 작성자: Sotirios (Sam) Tsimikas, MD

자 우리 ions가 반전의 서막을 이룰지 봐보자구요.

현재 가격으로 보면 국내 rna 주식살거면 저거 사는게 맞다고 생각합니다.

떨어졌을때 계속 이야기 하기도했고 rna 근본회사입니다

파이프 하나 나가리되고 ceo 알밥짓해서 떨어진건데 파이프들이 많아서 충분히 만회가 가능합니다.

트럼프 : "이란산 원유를 수입하는 중국에 제재를 가할 것이다."

중국 : "우리는 이란산 원유 수입에 대한 미국의 제재를 인정하지 않으며, 이를 따르지도 않을 것이다. 우리는 이란과 무역 협정을 맺고 있다. 트럼프는 우리의 내정에 간섭하지 말 것을 엄중히 경고한다.

ㅋㅋㅋㅋ

백악관 회의에서 포착된 유멕 coo 네로스 ceo auvsi ceo

https://in.investing.com/news/stock-market-news/td-cowen-raises-helus-pharma-stock-price-target-to-62-on-trial-timing-93CH-5565287

TD Cowen은 임상 시험 시기를 고려하여 Helus Pharma의 목표 주가를 62달러로 상향 조정했습니다.

첫째는 HLP003의 주요 우울 장애 보조 요법에 대한 3상 임상 데이터 발표 시기가 더욱 명확해졌다는 점으로, 현재 2026년 11월 중순으로 예상됩니다.

두 번째 요인은 신경정신과 분야에서 운영 및 전략적 경험을 갖춘 새로운 최고경영자의 임명입니다.

세 번째 요인은 환각제 기반 신경정신과 분야의 새로운 인수합병, 규제 및 행정부 동향입니다

허드슨 리버(HRT)는 코어위브(CoreWeave)와 수십억 달러 규모의 AI 계약을 체결했습니다

HRT 연구개발 책임자는 인터뷰에서 "더 많은 컴퓨팅 자원을 확보함으로써 연구원들이 더 다양한 시도를 하고 더 흥미로운 결과를 얻을 수 있을 것으로 기대한다"고 밝혔습니다.