베네수엘라 정권이 바뀌면 계약이 엎어지는 리스크가 존재함. 미국 메이저 들은 회피중. 베네수엘라 민짜가 초장기 개발권을 받음. 즉 터질 확률이 매우 높은 프로젝트임.
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알리바바와 미니맥스는 파트너십을 갱신했으며, 미니맥스는 2026년부터 2028년까지 컴퓨팅 서비스에 80억 7천만 위안을 투자하기로 약속했습니다.
알리바바는 또한 미니맥스 API에 일정 수준의 비용을 투자할 예정입니다. 알리바바는 미니맥스 지분 11.36%를 보유하고 있어 알리바바의 클라우드 사업이 외부 컴퓨팅 서비스의 주요 공급업체 역할을 합니다.
숏폼 드라마 만드는거 잘하는곳 아닌가?
미니맥스 숏폼 공장장인데
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산업별로 매일 메일함에 날라오게 만든 스케쥴링 작업을 해둔 Top10 (바이오 예시)
요즘은 더 디테일링을 짜서 맛있게 만들어둔 상태.
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트릴리온
산업별로 매일 메일함에 날라오게 만든 스케쥴링 작업을 해둔 Top10 (바이오 예시) 요즘은 더 디테일링을 짜서 맛있게 만들어둔 상태.
점수 기준이나 선정기준치는 월별로 가중치를 두거나 추가할것들 추가하면서 바꾸는중
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https://www.womentimes.co.kr/news/articleView.html?idxno=105772
LG생활건강 더후, 글로벌 행사서 NAD 연구 성과 소개
아냐 니들은 그런게 문제가 아냐.. 패키징하고 마케팅이 문제야 그거 아냐
LG생활건강 더후, 글로벌 행사서 NAD 연구 성과 소개
아냐 니들은 그런게 문제가 아냐.. 패키징하고 마케팅이 문제야 그거 아냐
우먼타임스
LG생활건강 더후, 글로벌 행사서 NAD 연구 성과 소개 - 우먼타임스
LG생활건강의 화장품 브랜드 더후는 지난 27일 서울 워커힐호텔에서 ‘더 파워 오브 NAD(The Power of NAD)’ 행사를 열고 NAD 연구 성과와 관련
https://www.sportsseoul.com/news/read/1631671?ref=naver
“북미가 중국 넘어섰다”…LG생건·아모레, ‘탈중국’ 시장 다변화 결실 [SS포커스]
“북미가 중국 넘어섰다”…LG생건·아모레, ‘탈중국’ 시장 다변화 결실 [SS포커스]
스포츠서울
“북미가 중국 넘어섰다”…LG생건·아모레, ‘탈중국’ 시장 다변화 결실 [SS포커스]
[스포츠서울 | 조선우 기자] K-뷰티 대표 기업들이 과거 중국 중심의 해외 전략에서 벗어나 북미, 유럽, 일본 등 글로벌 핵심 시장 공략을 가속화하고 있다. 중국 의존도를 줄이고 진출 지역을 다변화한 전략이 주요 기업들의 실적 개선으로 이어지면서 K-뷰티의 성장 지도 자체가 바뀌는
https://www.biopharmadive.com/news/epicrispr-series-c-epigenetic-editing-fshd/827340/
에피크리스프, 희귀 근육 질환 치료를 위한 후성유전학적 편집 약물 개발에 9천만 달러 투자 유치
해당 스타트업은 다른 많은 제약 회사들이 표적으로 삼고 있는 질병인 안면견갑상완근육병증에 대한 최초의 치료법을 시험하는 초기 단계 임상 연구의 환자 모집을 완료했습니다.
FSHD에서는 DUX4라는 유전자의 과발현으로 인해 근육 위축과 퇴행이 발생합니다. EPI-321은 해당 유전자를 직접 절단하는 대신, DUX4의 특정 부위에 결합하여 화학적 변형을 일으켜 해당 유전자가 코딩하는 단백질의 생성을 억제합니다. 이러한 작용을 통해 근육 세포의 사멸을 막고 기능을 개선할 수 있을 것으로 기대됩니다. 초기 임상 데이터는 근육량 증가 및 DUX4 억제와 관련된 생물학적 지표에 긍정적인 영향을 미칠 가능성을 보여주었습니다.
″아직 소수의 환자로부터 얻은 초기 데이터이지만, 이는 EPI-321이 FSHD 의 근본적인 생물학적 문제를 해결할 수 있는 잠재력을 뒷받침하는 중요한 초기 증거를 제공합니다.”라고 살츠만은 바이오파마 다이브 에 보낸 이메일에서 밝혔습니다 .
6개월간의 추적 연구 결과는 10월 초에 나올 것으로 예상된다고 그녀는 말했다.
흥미로운 회사
에피크리스프, 희귀 근육 질환 치료를 위한 후성유전학적 편집 약물 개발에 9천만 달러 투자 유치
해당 스타트업은 다른 많은 제약 회사들이 표적으로 삼고 있는 질병인 안면견갑상완근육병증에 대한 최초의 치료법을 시험하는 초기 단계 임상 연구의 환자 모집을 완료했습니다.
FSHD에서는 DUX4라는 유전자의 과발현으로 인해 근육 위축과 퇴행이 발생합니다. EPI-321은 해당 유전자를 직접 절단하는 대신, DUX4의 특정 부위에 결합하여 화학적 변형을 일으켜 해당 유전자가 코딩하는 단백질의 생성을 억제합니다. 이러한 작용을 통해 근육 세포의 사멸을 막고 기능을 개선할 수 있을 것으로 기대됩니다. 초기 임상 데이터는 근육량 증가 및 DUX4 억제와 관련된 생물학적 지표에 긍정적인 영향을 미칠 가능성을 보여주었습니다.
″아직 소수의 환자로부터 얻은 초기 데이터이지만, 이는 EPI-321이 FSHD 의 근본적인 생물학적 문제를 해결할 수 있는 잠재력을 뒷받침하는 중요한 초기 증거를 제공합니다.”라고 살츠만은 바이오파마 다이브 에 보낸 이메일에서 밝혔습니다 .
6개월간의 추적 연구 결과는 10월 초에 나올 것으로 예상된다고 그녀는 말했다.
흥미로운 회사
Biopharma Dive
Epicrispr lands $90M to advance epigenetic editing drug for rare muscle disease
The startup has completed enrollment of an early-stage study testing a first-of-its-kind treatment for facioscapulohumeral muscular dystrophy, a disease targeted by many other drugmakers.
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