트릴리온
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투자 권유/조언 아님
금융투자업 등록 없음
투자 판단은 본인 책임
손실 책임 지지 않음
특정 종목 매수/매도를 권유하지 않습니다.
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트럼프 정권 내에서 에너지 사태를 종식시키겠다고 어거지로 만들어낸 프로젝트임.
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중국식 일대일로 프로젝트랑 다를게 없는 짓을 하고 있음.
근데 우리는 모두 일대일로 프로젝트의 말로를 봄
이럴거면 일대일로는 왜 욕했노 갈수록 뭔가 카오스 상태가 만들어지네
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이번에 네팔쪽 지룽 통상구 홍수랑 산사태로 매몰되면서 중 네팔 육상 관문 무너져서 히말라야 경제 회랑도 빠그라졌는데 중국도 헬게이트고
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알리바바와 미니맥스는 파트너십을 갱신했으며, 미니맥스는 2026년부터 2028년까지 컴퓨팅 서비스에 80억 7천만 위안을 투자하기로 약속했습니다.

알리바바는 또한 미니맥스 API에 일정 수준의 비용을 투자할 예정입니다. 알리바바는 미니맥스 지분 11.36%를 보유하고 있어 알리바바의 클라우드 사업이 외부 컴퓨팅 서비스의 주요 공급업체 역할을 합니다.

숏폼 드라마 만드는거 잘하는곳 아닌가?

미니맥스 숏폼 공장장인데
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제약업계, 수십 년 만에 최대 규모의 특허 만료 위기에 직면

향후 몇 년 안에 연간 5천억 달러 이상에 달하는 의약품 특허가 만료될 예정입니다.

M&A 열풍에 대한 이유 수치화
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산업별로 매일 메일함에 날라오게 만든 스케쥴링 작업을 해둔 Top10 (바이오 예시)

요즘은 더 디테일링을 짜서 맛있게 만들어둔 상태.
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현재 매일매일 아침에 장 시작전 트레킹이 빠르게 이뤄지도록

원자재, 시클리컬, 바이오, 소비재등을 만들어서 아침에 빠르게 읽어 내림
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매일함에 이렇게 꼽혀 들어오게 끔 만들어두면 아침에 빠르게 전일 장 파악이 가능
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미국 정제유 재고 근황

미국 정제유 재고, 계절적 최저치 경신 블룸버그 통신에 따르면, 호르무즈 해협을 통한 정제유 수출이 거의 중단되고 러시아가 디젤 수출을 중단하면서 디젤과 난방유를 포함한 미국의 정제유 재고가 8월 말 기준 사상 최저 수준으로 떨어졌습니다.
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하....
https://www.biopharmadive.com/news/epicrispr-series-c-epigenetic-editing-fshd/827340/


에피크리스프, 희귀 근육 질환 치료를 위한 후성유전학적 편집 약물 개발에 9천만 달러 투자 유치


해당 스타트업은 다른 많은 제약 회사들이 표적으로 삼고 있는 질병인 안면견갑상완근육병증에 대한 최초의 치료법을 시험하는 초기 단계 임상 연구의 환자 모집을 완료했습니다.

FSHD에서는 DUX4라는 유전자의 과발현으로 인해 근육 위축과 퇴행이 발생합니다. EPI-321은 해당 유전자를 직접 절단하는 대신, DUX4의 특정 부위에 결합하여 화학적 변형을 일으켜 해당 유전자가 코딩하는 단백질의 생성을 억제합니다. 이러한 작용을 통해 근육 세포의 사멸을 막고 기능을 개선할 수 있을 것으로 기대됩니다. 초기 임상 데이터는 근육량 증가 및 DUX4 억제와 관련된 생물학적 지표에 긍정적인 영향을 미칠 가능성을 보여주었습니다.

″아직 소수의 환자로부터 얻은 초기 데이터이지만, 이는 EPI-321이 FSHD 의 근본적인 생물학적 문제를 해결할 수 있는 잠재력을 뒷받침하는 중요한 초기 증거를 제공합니다.”라고 살츠만은 바이오파마 다이브 에 보낸 이메일에서 밝혔습니다 .

6개월간의 추적 연구 결과는 10월 초에 나올 것으로 예상된다고 그녀는 말했다.

흥미로운 회사
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https://www.biospace.com/business/4-potential-biotech-m-a-targets-plus-a-pretty-sure-bet-from-j-j

다인 테라퓨틱스 #DYN

분석가들의 의견에 따르면, 알닐람 파마슈티컬스는 인수합병이 시급합니다. RNAi 전문 기업인 알닐람은 지난주 2분기 실적 발표에서 연간 매출 전망치를 2억 달러 하향 조정했으며 , 투자자들의 충격으로 시가총액이 108억 달러 감소했습니다.

오펜하이머는 7월 16일자 보고서에서 신경근육 질환 바이오테크 기업인 다인 테라퓨틱스가 인수에 적합한 기업일 수 있다고 전망했습니다.

다인 테라퓨틱스는 뒤센 근디스트로피 치료제인 엑손 스키퍼 젤레시멘트 로스투디르센(z-rostudirsen)의 FDA 승인 여부를 2027년 1월로 앞두고 있으며, 확증 3상 임상시험을 진행 중입니다. 제프리스에 따르면, 승인될 경우 7억 달러 규모의 시장 기회를 창출할 수 있을 것으로 예상됩니다.

오펜하이머에 따르면, 아비디티 바이오사이언스 같은 경쟁사들이 긍정적인 데이터를 내놓으면서 해당 바이오테크 기업의 인지도가 높아졌다. 아비디티는 작년에 노바티스에 146억 달러에 인수 되었는데, 이는 대형 제약사들이 신경근육 질환 관련 자산 에 막대한 투자를 아끼지 않는다는 것을 보여준다 .

다인(Dyne)은 최근 FDA로부터 안면견갑상완근육병증(FSHD) 치료를 위한 siRNA 치료제 DYNE-302의 임상 시험 진입 승인을 받았습니다.

아비디티(Avidity)의 RNA 치료제 델파시바트 브락슬로시란(del-bax)은 2026년 6월에 발표된 FSHD 관련 긍정적인 바이오마커 데이터를 통해 노바티스(Novartis)의 전략에 대한 초기 검증을 제공했습니다. 두 치료제 모두 DUX4 유전자를 표적으로 합니다.

FSHD는 DMD보다 훨씬 더 큰 시장이 될 수 있습니다. 제프리스는 7월 30일자 보고서에서 이 시장 규모가 약 30억 달러에 달할 것으로 예측했습니다. 경쟁사들이 하반기에 해당 적응증에 대한 임상시험 결과를 발표할 예정인 가운데, 제프리스는 이 시기가 "DYN의 차별점을 부각하는 데 중요한 시기"라고 보고 있습니다.

"DYN은 매력적인 플랫폼 투자처로 떠오르고 있습니다."라고 해당 업체는 분석했습니다.
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