유조선 부수기 VS 유조선 부수기

유가는 이제 더이상 잡을수가 없는 수준으로 흘러가는중 사실 더문제는 크랙 ㅋㅋㅋ

유즈맵이냐?

https://www.ft.com/content/697253e0-01d3-44fe-85e5-d4d9af207a3c?sharetype=blocked&syn-25a6b1a6=1

이제 트럼프가 가진 마지막 카드

미국 연료 수출 금지령

최근 곰곰히 생각해본게 있음. 이걸 하면 다른 국가 다죽으라는건데 트럼프 대통령이 이 카드를 손에서 낼까 안낼까 낼수도 있는 사람이라는 생각을 하고있는중

직진 밖에 없는 상남자라

이제 저 카드를 진짜 안할거냐고 물었을때 NO라는 대답이 안나오는 세상이라는게 가장 무서움.

https://www.youtube.com/watch?v=XPZG-9kmICU

#웅장한 가슴 게임 니케

시프트업 니케 핵쟁이와 DON사태로 불타오르는중

요약 고래 계정(중궈)은 핵을 써도 정지를 안시키더라.

이란, 사우디 유조선 공격으로 선원 2명 사망 사우디아라비아 국영 해운회사 바흐리(Bahri)는 자사 유조선 시드르(SIDR, IMO 등록번호 9854715)호가 2026년 8월 31일 현지 시간 23시 40분경 호르무즈 해협을 통과하던 중 보안 사고에 연루되었음을 확인했습니다. 바흐리는 깊은 슬픔과 애도를 표하며, 이번 사고로 필리핀 국적의 선원 2명이 사망했음을 확인합니다.

회사는 유가족과 동료들에게 진심으로 애도를 표하며, 유가족과 동료들에게 전폭적인 지원을 제공할 것입니다. 바흐리는 해당 선박과 지속적으로 연락을 유지하고 있으며, 관련 당국 및 해양 부문 관계자들과 긴밀히 협력하며 상황을 예의주시하고 있습니다. 바흐리는 임직원의 안전과 복지를 최우선으로 생각하며, 최고 수준의 안전, 보안 및 환경 보호 기준을 준수하며 운항할 것을 약속합니다.

어우 이제 그냥 대놓고 죽이는구나

#QURE
https://www.uniqure.com/investors-media/press-releases

uniQure Announces Submission of Biologics License Application for Ifezuntirgene Inilparvovec (AMT-130) in Huntington’s Disease

uniQure, 헌팅턴병 치료제 ifezuntirgene inilparvovec(AMT-130) 생물의약품 허가신청서(BLA) 제출 발표
2026년 9월 2일
~ 회사는 영국에서도 ifezuntirgene inilparvovec의 품목허가신청서(MAA)를 제출했다고 발표 ~
~ 미국과 영국의 허가 신청은 모두 1/2상 임상시험의 3년 추적 분석 결과를 근거로 하며, AMT-130은 질병 진행 속도를 늦추는 효과를 보임 ~

미국 매사추세츠주 렉싱턴 및 네덜란드 암스테르담 — 2026년 9월 2일 — 중증 질환 환자를 위한 혁신적 유전자 치료제를 개발하고 있는 uniQure N.V.(NASDAQ: QURE)는 오늘 헌팅턴병 치료를 위한 임상 단계 유전자 치료제 ifezuntirgene inilparvovec(AMT-130)에 대해 미국 식품의약국(FDA)에 가속승인(Accelerated Approval)을 위한 생물의약품 허가신청서(BLA)를 제출했다고 발표했다.

회사는 또한 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)에 AMT-130의 품목허가신청서(MAA)를 제출했다고 밝혔다.
uniQure의 CEO인 Matt Kapusta는 다음과 같이 말했다.

“ifezuntirgene inilparvovec의 허가 신청서 제출은 헌팅턴병 환자 커뮤니티에 매우 중요한 이정표입니다. 이 질환이 가진 절박한 의료적 필요에 대응하기 위해 규제 과학을 발전시키고 있는 FDA의 리더십과, 영국에서 희귀질환 치료제 개발을 지원하고 있는 MHRA에 감사드립니다. 앞으로 두 기관과 긴밀하게 협력하며 허가 심사를 진행해 나가기를 기대합니다.”
회사는 BLA에 대해 우선심사(Priority Review)를 요청했다.

DA가 우선심사를 승인할 경우, FDA의 최초 60일간 BLA 접수 심사(filing review)가 끝난 뒤 정식 심사 기간은 6개월로 단축된다.
이번 BLA와 MAA는 이전에 발표된 AMT-130의 1/2상 임상시험 3년 추적 분석 결과를 근거로 한다.

이 분석에서는 AMT-130을 투여받은 환자들을 헌팅턴병 자연사 데이터베이스인 Enroll-HD에서 성향점수매칭(propensity score matching) 방식으로 선정한 외부 대조군과 비교했다.
그 결과 AMT-130은 헌팅턴병의 질병 진행 속도를 늦추는 효과를 보였다.
회사는 현재 진행 중인 1/2상 임상시험의 4년 추적 분석 결과를 2026년 3분기가 끝나기 전에 발표할 계획이다.
AMT-130은 헌팅턴병 치료 후보물질 가운데 최초로 FDA로부터
Breakthrough Therapy(혁신치료제) 지정
RMAT(Regenerative Medicine Advanced Therapy, 재생의학 첨단치료제) 지정을 모두 받은 치료제다.
또한 FDA의 Fast Track 지정도 받은 상태다.

미국 디젤 가격, 4월 최고치 근접… 미국 디젤 가격이 화요일 갤런당 5.688달러까지 상승해 4월 최고치 바로 아래에 머물면서 인플레이션 우려가 커지고 있다

가솔린 가격도 맛이가고 있고 디젤은 이미 너무 맛이가 있고. 디젤 더 생산한다고 디젤 생산량 늘리면 어짜피 또 다른게 오름. 이건 불변임.

파키스탄, 고가의 LNG 선적 구매 포기 결정으로 전력난 악화 위기 직면

살려달라고 외치고있군 전세계가

https://ir.kyvernatx.com/news-releases/news-release-details/company-statement-miv-cels-favorable-safety-profile

Miv-cel의 양호한 안전성 프로필에 대한 회사 성명

최근 발표된 제3자 보고서와 관련하여, 키버나는 CD28 보조 자극 도메인을 포함하는 완전 인간 CD19 CAR T세포 치료제인 miv-cel의 일관되고 우수한 내약성 프로파일을 재확인합니다. miv-cel은 독특한 구조 설계를 가지고 있으며, 잘 확립되고 검증된 제조 공정을 사용하여 생산됩니다.

경직인간증후군(SPS), 전신중증근무력증(gMG), 진행성 다발성 경화증(PMS)을 포함한 다양한 신경계 자가면역 질환에 걸쳐 축적된 임상 데이터는 미브셀의 탁월한 임상적 효능을 지속적으로 입증하고 있습니다. 미브셀은 효능과 내약성을 극대화하도록 특별히 설계되어 환자에게 장기간 약물 없이 질병이 없는 관해를 제공할 잠재력을 지니고 있습니다.

현재까지 100명 이상의 환자가 다양한 자가면역 질환 치료를 위해 miv-cel을 투여받았으며, 임상 데이터는 일관되고 내약성이 우수한 안전성 프로파일을 보여주고 있습니다. 특히, 고등급 사이토카인 방출 증후군(CRS)이나 면역 효과 세포 관련 신경독성 증후군(ICANS)이 관찰되지 않았으며, 임상 프로그램을 일시 중단하거나 종료해야 할 만한 안전성 문제도 발생하지 않았습니다.

저희는 임상 시험에 참여하는 환자들에게 집중하고, 현재 이용 가능한 치료법에도 불구하고 심각한 신체적, 정신적, 일상생활의 어려움을 겪고 있는 많은 중증 자가면역 질환 환자들에게 획기적인 치료법을 제공하는 데 전념하고 있습니다. SPS에 대한 생물학적 제제 허가 신청(BLA)을 올해 4분기에 완료할 예정이며, gMG에 대한 3상 임상 시험은 2027년 중반까지 환자 등록을 완료하는 것을 목표로 순조롭게 진행하고 있습니다.

우리꺼는 전혀 문제 없었어요 성명낸 KYTX

러시아가 디젤 수출을 중단하자 미국은 수출을 더욱 확대했습니다. 러시아의 수출 금지 조치가 연장되면서 미국의 디젤/가스오일 수출량은 8월에 사상 최고치인 5420만 배럴을 기록했습니다.

미국 걸프만산 초저유황 디젤(ULSD) 가격은 갤런당 4.6973달러로 사상 최고치를 경신했습니다. 미국산 원유 생산량 증가와 장거리 운송은 유조선 시장에 큰 호재로 작용할 것으로 예상됩니다.

ㅋㅋㅋㅋㅋㅋ 세계 경제를 살려야 해 우리가 전쟁을 했으니.

결과

쏟아지는 자국민의 원성

이런 상황에서 미국 정치인들은 똑똑해서 이런걸 다 예상하고 다 잡을수있으니까 문제없겠다고 아직도 떠들어대는거면 지능문제임.