#한미약품 이정도 성과인데도 바이오벤쳐였다면

지금 최소 10조정도는 갔을텐데

우리나라에서 실적제약주에 대한 밸류가 참 박하다는걸 느낍니다.

현재 한미약품 시총이 5조2천억입니다.

한미약품+유한양행+대웅제약+종근당 이런 실적 제약주들은

한국에서 참 박한 것 같네요

🧬 2026년 한미약품 기술이전 3건

① 일라이 릴리 | 6월 1일 발표
- 소네페글루타이드: 단장증후군 치료제
- 최대 12억6,000만 달러, 약 1조8,973억원
- 선급금 7,500만 달러 + 조건부 마일스톤 최대 11억8,500만 달러
② 제넨텍·로슈 | 8월 24일 발표
- HM17321: 근육 보존을 겨냥한 비만·대사질환 치료제
- 최대 23억500만 달러, 약 3조1,892억원
- 선급금 1억9,000만 달러 + 조건부 마일스톤 최대 21억1,500만 달러
③ 바이오마린 | 10월 29일 계약·30일 국내 공시
- HM15421/GC1134A: GC녹십자와 공동 개발하는 파브리병 치료제
- 한미약품 몫 최대 2억3,750만 달러, 약 3,174억원
- 선급금 3,500만 달러 + 조건부 마일스톤 최대 2억250만 달러
■ 합계
최대 계약액 약 38억250만 달러, 발표 당시 원화 환산액을 더하면 약 5조4,039억원입니다.
이 중 선급금 합계는 3억 달러, 약 4,226억원입니다. 나머지는 조건 달성에 따른 금액이며, 제품 매출 로열티는 별도입니다.

비만약 '삼중작용' 경쟁 후끈…릴리 신약, 오젬픽 감량 효과 2배
https://n.news.naver.com/article/277/0005835844

글로벌 제약사들의 차세대 비만치료제 '삼중작용' 경쟁이 달아오르고 있다. 미국 일라이릴리의 신약 후보물질이 기존 당뇨병 치료제 오젬픽보다 두 배 이상 높은 체중 감량 효과를 입증하면서다. 노보노디스크와 한미약품도 세 가지 호르몬 수용체를 겨냥한 신약 개발에 속도를 내고 있다.

...

레타트루타이드는 글루카곤 유사 펩타이드(GIP)-1, 위 억제 펩타이드(GIP), 글루카곤 등 세 가지 수용체에 작용하는 삼중작용제다. 위고비·오젬픽이 GLP-1에, 마운자로가 GLP-1과 GIP에 작용하는 데 비해 글루카곤을 추가해 식욕 억제와 혈당 조절뿐 아니라 에너지 소비까지 높이도록 설계됐다. 릴리는 앞선 별도의 비만 임상 3상에서 80주간 최대 28.3%의 체중 감소율을 확인했다. 환자의 45.3%는 체중이 30% 이상 줄었다. 내년 1분기 미국 식품의약국(FDA)에 허가 신청서를 제출할 계획이다.

...

경쟁사인 노보노디스크는 지난해 중국 유나이티드바이오테크놀로지에서 도입한 GLP-1·GIP·글루카곤 삼중작용제 'UBT251'을 개발하고 있다. 중국 임상 2상에서 24주간 최대 19.7%의 체중 감소율을 기록했고 글로벌 임상 1b/2a상도 진행 중이다. 글로벌 시험 결과는 내년 나올 예정이다.

2026.10.30 14:00:10
기업명: 기아(시가총액: 40조 564억) A000270
보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)

매출액 : 315,974억(예상치 : 316,443억/ 0%)
영업익 : 18,183억(예상치 : 23,338억/ -22%)
순이익 : 12,868억(예상치 : 20,444억/ -37%)

**최근 실적 추이**
2026.3Q 315,974억/ 18,183억/ 12,868억
2026.2Q 330,371억/ 26,286억/ 23,277억
2026.1Q 295,019억/ 22,051억/ 18,302억
2025.4Q 280,877억/ 18,425억/ 14,709억
2025.3Q 286,860억/ 14,623억/ 14,225억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261030800558
종목공시 : https://www.awakeplus.co.kr/disclosure/000270

2026.10.30 14:15:20
기업명: 삼성전기(시가총액: 88조 8,855억) A009150
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대 : 글로벌 대형기업
계약내용 : ( 기타 판매ㆍ공급계약 ) MLCC(Multilayer Ceramic Capacitor) 공급계약
공급지역 : -
계약금액 : 8,793억

계약시작 : 2026-12-21
계약종료 : 2027-12-21
계약기간 : 1년
매출대비 : 7.8%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261030800604
최근계약 : https://www.awakeplus.co.kr/board/contract/009150
종목공시 : https://www.awakeplus.co.kr/disclosure/009150

물린 사람들 집합해라

https://sansatemple.com/
온라인 절

inpeace.eric-6a5.workers.dev
온라인 성당

https://claude.ai/artifact/EgLWhbJHxPHq2mMQPLYePY
온라인 교회

2026.10.30 15:31:17
기업명: 대덕전자(시가총액: 5조 9,004억) A353200
보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)

매출액 : 4,181억(예상치 : 4,205억/ -1%)
영업익 : 879억(예상치 : 779억/ +13%)
순이익 : 544억(예상치 : 666억/ -18%)

**최근 실적 추이**
2026.3Q 4,181억/ 879억/ 544억
2026.2Q 4,010억/ 703억/ 577억
2026.1Q 3,463억/ 513억/ 455억
2025.4Q 3,179억/ 289억/ 256억
2025.3Q 2,862억/ 244억/ 233억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261030800778
종목공시 : https://www.awakeplus.co.kr/disclosure/353200

대덕전자 분기별 실적 추이

왔다갔다 카타르만 개고생이네

Qatari mediators head back to Tehran to push for US-Iran deal
https://www.middleeasteye.net/live-blog/live-blog-update/qatari-mediators-head-back-tehran-push-us-iran-deal

2026.10.30 16:34:44
기업명: 삼성에피스홀딩스(시가총액: 7조 6,889억) A0126Z0
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(자회사의 주요경영사항) (SB27(Keytruda 바이오시밀러) 미국 품목허가 신청)

종속회사 : 삼성바이오에피스


제목 : SB27(Keytruda 바이오시밀러) 미국 품목허가 신청

* 주요내용
※ 투자유의사항
임상시험 약물에 대한 품목허가 신청이 의약품규제기관의 최종적인 허가 결정을 보장하지는 않습니다.
품목허가 심사 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다.
투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.

1) 품목명 :

- Keytruda 바이오시밀러 SB27 (성분명: Pembrolizumab)

2) 대상질환명(적응증) :

- 흑색종

- 비소세포폐암

- 악성 흉막 중피종

- 두경부 편평세포암

- 전형적 호지킨 림프종

- 원발성 종격동 거대 B세포 림프종

- 요로상피암

- 고빈도 현미부수체 불안정성 또는 불일치 복구 결함 암

- 고빈도 현미부수체 불안정성 또는 불일치 복구 결함 직결장암

- 식도암

- 자궁경부암

- 메르켈세포암

- 신세포암

- 자궁내막암

- 종양 변이 부담이 높은 암

- 피부 편평세포암

- 삼중음성 유방암

- 난소암

3) 품목허가 신청일 및 허가기관 :

- 신청일 : 2026년 10월 29일 (현지시각 기준)

- 품목허가기관 : 미국 식품의약국 (Food and Drug Administration, FDA)

4) 임상시험 관련 사항 :

(1) 임상시험 등록번호 : NCT06348199 (https://www.clinicaltrials.gov)

(2) 임상시험의 진행 경과 :

- 해당 임상 시험은 전이성 비편평 비소세포폐암 환자를 대상으로 Keytruda와 비교하여 SB27 (Pembrolizumab)의 유효성, 안전성, 약동학 및 면역원성 등을 평가하는 무작위 배정, 이중 눈가림, 다기관 제 3상 임상 시험임.

- 일차 평가 변수로 24주 시점의 객관적 반응률 (Objective Response Rate, ORR)을 평가하여 SB27과 Keytruda의 동등함을 입증하고자 함.

(3) 임상시험 결과 :

- 당사는 SB27의 3상 임상시험을 통해 아래와 같은 임상 결과를 확인할 수 있었음.

< 아 래 >

① 시험대상자수: 제 3상 555명

② 유효성 :

· 일차 평가변수인 24주차 객관적 반응률 비율 평가 결과, 90% 신뢰구간이 사전 정의된 동등성 기준 범위 내에 포함되어 SB27과 Keytruda 간 유효성 동등성을 입증하였음.

③ 안전성 :

· 전체 치료 후 이상반응(TEAE, Treatment-emergent adverse events)은 군간 비율이 유사했음. 또한, 이상 반응의 중등도 분포는 양군간 유사하였음.

· 중대한 이상반응(Serious TEAE)을 비롯한 그 밖의 항목에서도 군간 발생 비율이 유사하였음.

5) 기대효과 :

- 당사는 2) 대상질환명 (적응증)에 기재한 적응증에 대해 허가 신청하였으며, 추후 보다 많은 환자에게 치료 기회를 제공할 수 있을 것으로 기대함.

6) 향후 계획 :

- 당사는 확보된 임상 데이터를 기반으로 미국 식품의약국(FDA)에 품목허가 신청(BLA)을 완료하였으며, 향후 지속적으로 국가별 허가를 신청할 예정임.

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261030801097
종목공시 : https://www.awakeplus.co.kr/disclosure/0126Z0

[메리츠증권 전기전자/IT부품 양승수]

▶ Murata, 향후 5년간 MLCC에 1조엔 투자…2030년 매출 2배 이상 확대 목표

- 생산시설 투자에 3,500억엔, 생산설비 투자에 6,500억엔을 투입해 글로벌 생산능력 확대 추진

- 이를 기반으로 FY2025 약 9,000억엔 수준인 MLCC 매출을 FY2030 1.8조엔 이상으로 확대한다는 목표 제시. 향후 5년간 연평균 15% 이상의 매출 성장에 해당

- 주요 성장 동력으로 AI 인프라, 모빌리티, 엣지 디바이스, 휴머노이드 등 신규 수요 확대를 제시. 특히 소형·고용량, 고온 내성, 고전압 등 고부가 MLCC 중심의 제품 믹스 고도화에 집중할 계획

* 본 내용은 당사의 코멘트 없이 국내외 언론사 뉴스 및 전자공시자료 등을 인용한 것으로 별도의 승인 절차 없이 제공합니다.

261030_샘 올트먼의 메모리 사업 관련 발언

(1) AI 덕분에 메모리 업체들이 막대한 돈을 벌게 됐지만, 과거 증설했다가 망할 뻔한 경험 때문에 공장을 쉽게 늘리지 못할 것이라는 뜻

(2) 과거 메모리 산업은 가격이 오르면 업체들이 공장을 늘리고, 늘어난 물량이 쏟아지면 공급과잉으로 가격이 폭락하는 일을 반복했음. ‘200억 달러 투자해서 190억 달러 번다’는 표현은 막대한 투자에 비해 남는 돈이 적었다는 점을 강조

(3) 지금은 AI로 메모리 수요가 급증해 큰돈을 벌 기회가 생긴 것

(4) 그러나 업체들은 “이번에는 수요가 계속 늘어난다”는 말을 믿고 무리하게 증설했다가 또 불황을 맞을까 봐 조심한다는 것

카타르 중재자들이 금요일 테헤란에서 미국-이란 협상을 재개하고 중간선거 이후 발생할 수 있는 미국-이스라엘의 군사 작전을 방지하기 위해 12시간 이상의 회담을 진행함

[속보] "미·이란 협상 돌파구"…美 대표단 도하서 이란과 직접 협상 전망

[공부의여신 네트워크] 카타르가 중재해 온 미국과 이란의 협상에서 돌파구가 마련됐다는 보도가 나왔습니다. 협상 사정을 잘 아는 소식통들을 인용한 이 보도는 아직 백악관과 이란 정부가 공식 확인하지 않은 내용입니다.

보도에 따르면 양측은 이란 핵 프로그램, 호르무즈 해협 통항, 이란에 대한 경제적 인센티브 문제에서 예비적인 합의에 이르렀습니다.

이에 따라 미국 대표단이 카타르 도하로 가서 이란 협상단과 직접 협상에 나설 것으로 예상된다고 보도는 전했습니다. 또 중국과 러시아가 향후 합의의 보증국 역할을 맡을 것으로 보인다고 덧붙였습니다.

카타르 협상단은 앞서 테헤란에서 12시간 넘게 이란 측과 협상한 뒤 31일 도하에서 협상을 이어갈 예정이라고 알려졌습니다.

미국 대표단을 누가 이끌지, 직접 협상이 언제 열릴지는 아직 알려지지 않았습니다.