Yeouido Lab_여의도 톺아보기
43.4K subscribers
9.76K photos
81 videos
440 files
20.3K links
前 헤지펀드 매니저와 前 애널리스트의 여의도 톺아보기.

기관투자자의 깊이있는 인사이트로 수많은 투자 정보 속에서 해자를 선별합니다.

해당 채널의 게시물은 단순 의견 및 기록용도이고 매수-매도 등 투자권유를 의미하지 않습니다.
해당 게시물의 내용은 부정확할 수 있으며 매매에 따른 손실은 거래 당사자의 책임입니다.
해당 게시물의 내용은 어떤 경우에도 법적 근거로 사용될 수 없습니다.
Download Telegram
매도 사이드카..
올해 토요일 일요일 숫자만큼 사이드카 걸리는거같은데...
Forwarded from 묻따방 🐕
코스닥 주봉 : 개별주 장은 개뿔. 남아있던 기대감마저 사라지게 만든 한달. 결국 8~9월 상승은 b파였고 c파가 강하게 나오는 국면. 지금 자리는 주봉으로 보면 지난 7월 떡락 주봉 종가와 비슷한 자리. 쌍바닥이 될지 여기서 한단계 레벨다운될지?? 제발 쌍바닥🙏
돈들어 왔네요
Forwarded from 텐베거 인생을 위하여 (Nuke Strategist)
장기지속형 플랫폼 3사는 우열정리가 되는 순간부터 대장이 명확해질 것 같고, Upside 도 크게 열릴 것 같습니다. 몇 가지 시나리오들을 보면 아래 정도일 것 같네요.

Scenario #1. 펩트론

릴리와의 본계약이 터제파타이드가 포함되어 공시되는 경우, 의심의 여지 없이 펩트론 롱.

어제 릴리 Earning call 에서도 터제파타이드의 매출이 엄청난 성장세를 보였기 때문에 파급력이 상당할 것으로 생각하나, 투자판단은 본계약 여부 확인 후에 하는 것이 적절하지 않을까 생각.

Scenario #2. 지투지바이오

최근들어 기대감을 키우는 상황인데, 결국 주목할 것은 노보와 베링거인겔하임 건이지 않을까.

UBT-251 와의 플랫폼 평가계약이 본계약으로 이어진다면, 개인적으로도 노보가 InnoLAMP 쓰지 않을 확률은 매우 낮다고 생각.

여기에 베링거인겔하임과도 본계약이 체결되면, 글로벌 탑티어 Long-acting 플랫폼기업으로 리레이팅 가능. (복수의 LO)

(추가) 알테오젠의 인수 관련 이야기가 나오는데, 알테오젠이 가진 현금 실탄 규모를 생각하면 펩트론은 덩치가 크고 지투지바이오나 인벤티지랩이 적절해보인다.

Scenario #3. 인벤티지랩
현재로서는 조용하지만, 만약 베링거인겔하임이 지투지바이오 대신 인벤티지랩과 본계약을 체결한다면 G2G에는 악재이고 인벤티지랩에 큰 업사이드.

>>> 장기지속 플랫폼에 대한 글로벌 니즈는 명확한데, 이렇다 할 회사가 아직 없기 때문에 왕좌를 차지하는 회사는 Upside가 매우 클 것으로 봅니다.

하지만 지금으로서는 어디도 안심할 수 없는.. 그런 상황으로 보입니다.
Forwarded from 텐베거 인생을 위하여 (Nuke Strategist)
알테오젠이 투자하거나 인수하는 회사는 개인적으로 박순재 대표님 Pick 이라 시장에서 반드시 눈여겨볼 것 같습니다.
Forwarded from 텐베거 인생을 위하여 (Nuke Strategist)
Fun fact : 주주 분들은 아시겠지만, 지투지바이오 이희용 대표님은 펩트론 연구소장 / BD총괄 출신이십니다.

이 바닥에는 영원한 적도, 영원한 우군도 없다..
삼성중공업
외인 9거래일 연속 매수!
수요 포캐스트 상향
Forwarded from 팔칠사공스토너 실전투자 인사이트 (팔칠사공)
#한미약품 이정도 성과인데도 바이오벤쳐였다면

지금 최소 10조정도는 갔을텐데

우리나라에서 실적제약주에 대한 밸류가 참 박하다는걸 느낍니다.

현재 한미약품 시총이 5조2천억입니다.

한미약품+유한양행+대웅제약+종근당 이런 실적 제약주들은

한국에서 참 박한 것 같네요

🧬 2026년 한미약품 기술이전 3건

① 일라이 릴리 | 6월 1일 발표
- 소네페글루타이드: 단장증후군 치료제
- 최대 12억6,000만 달러, 약 1조8,973억원
- 선급금 7,500만 달러 + 조건부 마일스톤 최대 11억8,500만 달러
② 제넨텍·로슈 | 8월 24일 발표
- HM17321: 근육 보존을 겨냥한 비만·대사질환 치료제
- 최대 23억500만 달러, 약 3조1,892억원
- 선급금 1억9,000만 달러 + 조건부 마일스톤 최대 21억1,500만 달러
③ 바이오마린 | 10월 29일 계약·30일 국내 공시
- HM15421/GC1134A: GC녹십자와 공동 개발하는 파브리병 치료제
- 한미약품 몫 최대 2억3,750만 달러, 약 3,174억원
- 선급금 3,500만 달러 + 조건부 마일스톤 최대 2억250만 달러
■ 합계
최대 계약액 약 38억250만 달러, 발표 당시 원화 환산액을 더하면 약 5조4,039억원입니다.
이 중 선급금 합계는 3억 달러, 약 4,226억원입니다. 나머지는 조건 달성에 따른 금액이며, 제품 매출 로열티는 별도입니다.
비만약 '삼중작용' 경쟁 후끈…릴리 신약, 오젬픽 감량 효과 2배
https://n.news.naver.com/article/277/0005835844

글로벌 제약사들의 차세대 비만치료제 '삼중작용' 경쟁이 달아오르고 있다. 미국 일라이릴리의 신약 후보물질이 기존 당뇨병 치료제 오젬픽보다 두 배 이상 높은 체중 감량 효과를 입증하면서다. 노보노디스크와 한미약품도 세 가지 호르몬 수용체를 겨냥한 신약 개발에 속도를 내고 있다.

...

레타트루타이드는 글루카곤 유사 펩타이드(GIP)-1, 위 억제 펩타이드(GIP), 글루카곤 등 세 가지 수용체에 작용하는 삼중작용제다. 위고비·오젬픽이 GLP-1에, 마운자로가 GLP-1과 GIP에 작용하는 데 비해 글루카곤을 추가해 식욕 억제와 혈당 조절뿐 아니라 에너지 소비까지 높이도록 설계됐다. 릴리는 앞선 별도의 비만 임상 3상에서 80주간 최대 28.3%의 체중 감소율을 확인했다. 환자의 45.3%는 체중이 30% 이상 줄었다. 내년 1분기 미국 식품의약국(FDA)에 허가 신청서를 제출할 계획이다.

...

경쟁사인 노보노디스크는 지난해 중국 유나이티드바이오테크놀로지에서 도입한 GLP-1·GIP·글루카곤 삼중작용제 'UBT251'을 개발하고 있다. 중국 임상 2상에서 24주간 최대 19.7%의 체중 감소율을 기록했고 글로벌 임상 1b/2a상도 진행 중이다. 글로벌 시험 결과는 내년 나올 예정이다.
2026.10.30 14:00:10
기업명: 기아(시가총액: 40조 564억) A000270
보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)

매출액 : 315,974억(예상치 : 316,443억/ 0%)
영업익 : 18,183억(예상치 : 23,338억/ -22%)
순이익 : 12,868억(예상치 : 20,444억/ -37%)

**최근 실적 추이**
2026.3Q 315,974억/ 18,183억/ 12,868억
2026.2Q 330,371억/ 26,286억/ 23,277억
2026.1Q 295,019억/ 22,051억/ 18,302억
2025.4Q 280,877억/ 18,425억/ 14,709억
2025.3Q 286,860억/ 14,623억/ 14,225억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261030800558
종목공시 : https://www.awakeplus.co.kr/disclosure/000270
2026.10.30 14:15:20
기업명: 삼성전기(시가총액: 88조 8,855억) A009150
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대 : 글로벌 대형기업
계약내용 : ( 기타 판매ㆍ공급계약 ) MLCC(Multilayer Ceramic Capacitor) 공급계약
공급지역 : -
계약금액 : 8,793억

계약시작 : 2026-12-21
계약종료 : 2027-12-21
계약기간 : 1년
매출대비 : 7.8%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261030800604
최근계약 : https://www.awakeplus.co.kr/board/contract/009150
종목공시 : https://www.awakeplus.co.kr/disclosure/009150
2026.10.30 15:31:17
기업명: 대덕전자(시가총액: 5조 9,004억) A353200
보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)

매출액 : 4,181억(예상치 : 4,205억/ -1%)
영업익 : 879억(예상치 : 779억/ +13%)
순이익 : 544억(예상치 : 666억/ -18%)

**최근 실적 추이**
2026.3Q 4,181억/ 879억/ 544억
2026.2Q 4,010억/ 703억/ 577억
2026.1Q 3,463억/ 513억/ 455억
2025.4Q 3,179억/ 289억/ 256억
2025.3Q 2,862억/ 244억/ 233억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261030800778
종목공시 : https://www.awakeplus.co.kr/disclosure/353200
대덕전자 분기별 실적 추이
2026.10.30 16:34:44
기업명: 삼성에피스홀딩스(시가총액: 7조 6,889억) A0126Z0
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(자회사의 주요경영사항) (SB27(Keytruda 바이오시밀러) 미국 품목허가 신청)

종속회사 : 삼성바이오에피스


제목 : SB27(Keytruda 바이오시밀러) 미국 품목허가 신청

* 주요내용
※ 투자유의사항
임상시험 약물에 대한 품목허가 신청이 의약품규제기관의 최종적인 허가 결정을 보장하지는 않습니다.
품목허가 심사 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다.
투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.

1) 품목명 :

- Keytruda 바이오시밀러 SB27 (성분명: Pembrolizumab)

2) 대상질환명(적응증) :

- 흑색종

- 비소세포폐암

- 악성 흉막 중피종

- 두경부 편평세포암

- 전형적 호지킨 림프종

- 원발성 종격동 거대 B세포 림프종

- 요로상피암

- 고빈도 현미부수체 불안정성 또는 불일치 복구 결함 암

- 고빈도 현미부수체 불안정성 또는 불일치 복구 결함 직결장암

- 식도암

- 자궁경부암

- 메르켈세포암

- 신세포암

- 자궁내막암

- 종양 변이 부담이 높은 암

- 피부 편평세포암

- 삼중음성 유방암

- 난소암

3) 품목허가 신청일 및 허가기관 :

- 신청일 : 2026년 10월 29일 (현지시각 기준)

- 품목허가기관 : 미국 식품의약국 (Food and Drug Administration, FDA)

4) 임상시험 관련 사항 :

(1) 임상시험 등록번호 : NCT06348199 (https://www.clinicaltrials.gov)

(2) 임상시험의 진행 경과 :

- 해당 임상 시험은 전이성 비편평 비소세포폐암 환자를 대상으로 Keytruda와 비교하여 SB27 (Pembrolizumab)의 유효성, 안전성, 약동학 및 면역원성 등을 평가하는 무작위 배정, 이중 눈가림, 다기관 제 3상 임상 시험임.

- 일차 평가 변수로 24주 시점의 객관적 반응률 (Objective Response Rate, ORR)을 평가하여 SB27과 Keytruda의 동등함을 입증하고자 함.

(3) 임상시험 결과 :

- 당사는 SB27의 3상 임상시험을 통해 아래와 같은 임상 결과를 확인할 수 있었음.

< 아 래 >

① 시험대상자수: 제 3상 555명

② 유효성 :

· 일차 평가변수인 24주차 객관적 반응률 비율 평가 결과, 90% 신뢰구간이 사전 정의된 동등성 기준 범위 내에 포함되어 SB27과 Keytruda 간 유효성 동등성을 입증하였음.

③ 안전성 :

· 전체 치료 후 이상반응(TEAE, Treatment-emergent adverse events)은 군간 비율이 유사했음. 또한, 이상 반응의 중등도 분포는 양군간 유사하였음.

· 중대한 이상반응(Serious TEAE)을 비롯한 그 밖의 항목에서도 군간 발생 비율이 유사하였음.

5) 기대효과 :

- 당사는 2) 대상질환명 (적응증)에 기재한 적응증에 대해 허가 신청하였으며, 추후 보다 많은 환자에게 치료 기회를 제공할 수 있을 것으로 기대함.

6) 향후 계획 :

- 당사는 확보된 임상 데이터를 기반으로 미국 식품의약국(FDA)에 품목허가 신청(BLA)을 완료하였으며, 향후 지속적으로 국가별 허가를 신청할 예정임.

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261030801097
종목공시 : https://www.awakeplus.co.kr/disclosure/0126Z0