찹츄만판당🎤
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공부하는거 마구잡이로 올립니당
찹츄찹찹츄

• 본 채널의 게시물은 산업과 기업에 대한 단순 의견으로 투자권유가 아닙니다.

• 단순 의견을 토대로 매매를 진행하여 손실이 발생한다면 거래당사자의 책임으로 법적책임의 근거가 될 수 없습니다.
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2026.03.30 15:57:55
기업명: 삼천당제약(시가총액: 27조 7,736억) A000250
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (경구용 당뇨 치료제 리벨서스 제네릭 및 경구용 비만 치료제 위고비 오럴 제네릭(세마글루타이드) 미국 라이센스 계약 체결)

제목 : 경구용 당뇨 치료제 리벨서스 제네릭 및 경구용 비만 치료제 위고비 오럴 제네릭(세마글루타이드) 미국 라이센스 계약 체결

* 주요내용
가. 계약 상대방 : 비공개

나. 계약의 내용

(1) 계약내용 : 경구용 당뇨 치료제 리벨서스 제네릭 및 경구용 비만 치료제 위고비 오럴 제네릭(세마글루타이드) 미국 라이센스 계약

(2) 계약 제품

- 리벨서스 제네릭 1.5mg, 3mg, 4mg, 7mg, 9mg, 14mg

- 위고비 경구용 제네릭 1.5mg, 4mg, 9mg, 25mg

(3) 계약국가 : 미국

(4) 마일스톤 금액 관련 사항

- 총 금액 USD 100,000,000(약 1,508억원)

- 세부 사항은 파트너사 요청에 의거 밝힐 수 없음

(5) 제품 공급 관련 사항

1) 제품 첫 판매일로부터 10년
(10년 경과 후 당사자 합의가 있는 경우 2년 단위로 갱신)
2) 이익 공유(Profit Sharing) : 제품 판매로 발생한 순이익을 분기별로 정산하여 분배하며 제품 첫 판매일로부터 10년간 유지됨
- 분배비율 : 삼천당제약(90%), 파트너사(10%)
3) 파트너사 예상 매출(Sales forecasts)의 50%를 2년 연속 달성하지 못할 경우 삼천당제약은 계약 해지 또는 계약 조건을 변경 할 수 있는 권한이 있음.
4) 파트너사는 제품 상업화가 상업적 또는 과학적으로 불가능해질 경우 90일전 사전 통보를 통해 해지 가능

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260330901302
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=000250
❤3
28.2조 웅장해지는…
❤1
신기한건 대체 어떻게 9:1계약이 가능했을까..?? 마피아도 상인들한테 저거보단 덜뜯을거같은디;
🎉2
2026.03.30 16:54:19
기업명: 에이비엘바이오(시가총액: 9조 6,074억) A298380
보고서명: 타법인주식및출자증권취득결정

취득회사 : NEOK Bio, Inc.
주요사업 : 신규 항체-약물 결합체(ADC) 임상 및 연구개발

취득금액 : 377억
자본대비 : 24.06%
- 취득 후 지분율 : 96.51%

예정일자 : 2026-03-30
취득목적 : 신규 항체-약물 결합체(ADC) 임상 및 연구개발을 위한 운영자금 지원을 위한 유상증자 참여

* 취득방법
유상증자 참여(현금 취득)

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260330901437
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=298380
초기파이프라인 개발에 1500억정도면 충분했을것같은데🤔
Forwarded from 서화백의 AI놀이🚀 (서화백Report)
📈 [상향] 펄어비스 (DS투자증권)

💌제목: [조롱을 환호로 바꿨다+붉은사막 플레이 후기]

🌟 변동사유: 붉은사막의 초기 부진을 극복하고 유저 평가 반등에 따른 판매량 가정 상향(800만장) 및 26년 EPS에 Target P/E 15배 적용으로 목표주가를 상향한다.

📊 목표주가 변동
기존 [65,000원] → 변경 [90,000원] (+38.5%)

1️⃣ 게임의 초기 부진을 딛고 유저 평가가 급반등하며 조롱을 환호로 바꾸는 데 성공함.
2️⃣ 붉은사막 판매량 가정을 800만장으로 상향하고, 올해 패키지 게임 판매량 2~3위권 달성이 기대됨.
3️⃣ 뛰어난 오픈월드 탐험 자유도, 최적화된 그래픽, 지속적인 패치로 게임성이 개선되어 장기 흥행 및 메가 IP로 자리매김할 가능성이 높음.

🖌 서화백의그림놀이
✉️ https://t.me/easobi

🖌 서화백의대시보드
✉️ https://dashboard.camelresearch.com
Forwarded from Polaristimes
JP모건이 그린 글로벌 #석유 흐름 지도, #중동 발(적색) vs #중국 발(청색) vs #인도 발(황색) vs #싱가폴 발(주황색) vs #한국 발(분홍색) 및 #말레이시아 발(녹색)

1) 한국은 주로 중동에서 원유를 수입해 #일본, #호주 및 동남아 각국에 #정유 제품을 수출합니다.
아시아는 이제 그 여파가 닥치기 시작합니다.(대략 4/1부터 여파 시작)

2) 한편, 이미 나프타(납사) 수출 금지 조치가 내려진 가운데, #휘발유 등 국내 #연료유 #공급부족 조치가 심화되면 연료유 수출 금지 조치가 나올 수 있겠죠.
그러면 이제 호주 및 동남아 국가들에게서 곡소리가 나오기 시작합니다.

#물류망
AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2026.03.30 16:54:19 기업명: 에이비엘바이오(시가총액: 9조 6,074억) A298380 보고서명: 타법인주식및출자증권취득결정 취득회사 : NEOK Bio, Inc. 주요사업 : 신규 항체-약물 결합체(ADC) 임상 및 연구개발 취득금액 : 377억 자본대비 : 24.06% - 취득 후 지분율 : 96.51% 예정일자 : 2026-03-30 취득목적 : 신규 항체-약물 결합체(ADC) 임상 및 연구개발을 위한 운영자금 지원을 위한 유상증자…
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12831798/

이중항체 ADC에 대해 개인적으로는 좀 부정적인 편.

1. 부작용 문제가 이중항체가 되면 사라지기보단 '변형'됨. 오히려 예상 못한 부작용이 나오기도함. MEDI4276은 단일 타겟(HER2)을 2중으로 잡는 이중항체ADC였는데도 뜬금없이 간독성 튀어나옴(엔허투나 허셉틴에는 별로없음)
2. 이중항체는 CMC가 어려움. 생산비용 CMC비용, 부작용 관찰비용 바이오마커 탐색비용 등 비용들이 타겟의 x1.5같은 느낌이 아니고 x2정도의 느낌. 이럴거면 똘똘한 ADC하나하는게 낫지않나싶은?
3. 마지막으로 오프타겟 독성 잡기도 힘들고 타겟 두개라고해서 heterogenecity를 효율적으로 잡아 내성이 안나오게하는것도아님.

종합해보면 ADC의 가장 큰 문제인 therapeutic window는 더 안좋게하고 유효성을 탁월하게 개선할만할 가능성이 높지는 않은 듯.
그럼 왜하냐? 아마 비임상에서 엄청 잘나올거고, 그리고 그만큼 ADC가 지난 몇년간 시장에 준 충격도 컷고 하니까.. 후발주자로서 할수있는데까지 다 해본다 느낌.

근데 굳이 안해도 되는걸 후발주자라고 무리할 필요가 있나 싶은 생각. 차라리 항암은 Compass 성공 이후 쌈박한 타겟을 이중으로 가져가는게 어떠셨으런지?
사실 바이오 IR에서 가장 별로라고 생각하는 장표 물어보면 맨날 회사소개에 나오는 전문연구인력이라고 석/박사 몇명인지 알려주는 차트입니다.

박사가 100명이면 뭐하나? 전문가도 아니고 학위따고 방금나와 전공도 아닌데 일머리도 없으면 무의미하게 비싼 고정비만 먹고있는건데 이런 사람들 한트럭.. 그리고 짧았지만 연구원동안 일잘하고 똑똑했던 사람들은 대부분 석사거나 전문연이었어서 생긴 편견이기도 하구요

아무튼 누가 얘기해줘서 찾긴했지만 삼천당 연구원들 중 박사는 사실 0명이고 전원 석사입니다(한분은 RA니까 규제쪽). 삼천당이 진짜 성공한다면 사실 연구개발이라는게 방향만 잘 정해진다면 똘똘한 석사들 정도로도 충분하다는 새로운 바이오텍의 패러다임이 생길지도? 근데..되려나요? 🤷‍♂️

근데 생각해보면 30명 정도로 아일리아 시밀러는 성공한거잖아? 리스펙 할만하긴합니다
❤1
Boom💣
❤2
에스티큐브와 티움바이오 모두 ASCO 구두발표 선정은 되지 않았습니다(둘 다 포스터발표)

ASCO의 벽은 여전히 굳건함
😭1
https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=28262

생각보다 괜찮았던 파이프라인. 기존 CD47의 혈액부작용을 줄이려고 했는데 O-glycan쪽에 붙게 만들었다고 함.
리가켐도 이런회사랑 파트너링했었는데 어딘지 가물가물.

막상 문제는 이뮨온시아 그 잡채.. 1500억을 3년 뒤에나 나올 PD-L1에 때려박는다는게......(대충 돈을 시궁창에 버릴셈이냐 짤)
리가켐 실발

- 매출액 1415억 영익 -832억, 연 2200억의 연구개발비 투자🔥(한미가 24년 2000억이었는데..)
- 25년말 기준 자금 5176억 보유. 이 페이스로 2년간 더 캐시인 없이 소모 가능
- 오노공업 LO가 꽤 좋긴한듯. 마일스톤이 꾸준하게 잘 들어옴.
- 뭔가 과거와는 다른 방식의 플랫폼 딜 준비중인데, 결국 마일스톤이 잘 들어오는 딜로 만들려고 하시는 듯. 오노를 보면 허세가 아니기는 함.
2026.03.31 18:01:56
기업명: 녹십자(시가총액: 1조 6,700억) A006280
보고서명: 타법인주식및출자증권처분결정

처분회사 : 녹십자웰빙(대한민국)
주요사업 : 의약품, 의약부외품 등의 제조 및 매매업

처분금액 : 505억
자본대비 : 3.4%
- 처분 후 지분율 : 0

예정일자 : 2026-03-31
처분목적 : 재무구조 개선 및 미래 성장 위한 투자 여력 확보

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260331804369
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=006280
워 라부 +22%는 처음봣스요 오늘 기대해도되나?
알지노믹스_기업리포트_260401_F.pdf
741 KB
[제약/바이오] 알지노믹스_펀더멘탈 이상 무

DS투자증권 제약/바이오 Analyst 김민정

1. 펀더멘탈 이상 무
- 알지노믹스 3월 31일 주가 약 -14.4% 급락
- 다만 이번 하락은 펀더멘탈 훼손이 아닌 일부 바이오 ETF 환매에 따른 수급 부담 및 제약/바이오 섹터 투자심리 위축의 결과로 판단
- 펀더멘탈 측면에서는 오히려 긍정적인 이벤트 지속 중

2. 4월, AACR2026에서 공개될 RZ001 데이터 주목
- 오는 4월, 동사는 AACR 2026에서 RZ-001 간암 1차 치료 임상시험 초기 데이터 구두 발표 예정
- 이번 AACR에서 efficacy 데이터 도출될 경우 플랫폼 전반에 대한 re-rating 트리거로 작용할 가능성 높음

3. 단기 변동성 vs. 중장기적 기업 가치
- 이번 주가 조정은 외부 수급 요인에 기인한 일시적 변동
- 오히려 4월 human 데이터 기반 AACR 플랫폼 유효성 검증, 중순 RNA 기반 알츠하이머 치료제 시장 검증, 연 내 circRNA 플랫폼 최적화 등에 주목
- Event-driven 관점에서 리스크 대비 기대 수익 점차 개선되고 있는 구간으로 판단

이 자료는 조사분석자료 공표 승인이 이루어진 내용입니다

DS투자증권 리서치 텔레그램 링크 : https://t.me/DSInvResearch
(또 일라이 릴리 대형 딜: 수면 장애 치료제 개발사, Centessa $7.8B에 인수)

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일라이 릴리가 수면 장애 치료제 개발사, Centessa Pharmaceuticals를 현금 $7.8B에 인수한다.

현금 $6.3B을 우선 지급하는데, 주당 $38로 전일 종가 대비 27%의 프리미엄이 붙은 가격이다. 이후 후보물질 승인이 되면, 마일스톤(CVR) $1.5B을 추가로 지급한다.

이번 인수 딜의 핵심 자산은 오렉신 수용체 2(OX2R) 작용제, cleminorexton(구 ORX750)이다.

이 약물은 수면과 각성 주기를 조절하는 '마스터 스위치'에 직접 작용하여 기면증 및 특발성 과다수면증(IH) 환자의 각성 상태를 개선하도록 설계되었다. 최근 임상 2상에서 졸음과 탈력 발작 증상을 유의미하게 감소시키는 데이터를 확보하며 Best-in-class의 잠재력을 입증했다.

Centessa 는 2024년 말부터 혈우병 및 신장 질환 등 다른 파이프라인을 정리하고 오렉신 프랜차이즈에 역량을 집중해 왔다.

후속 파이프라인으로 또다른 OX2R 작용제를 개발 중인데, 임상 1상에서 긍정적인 결과를 얻은 ORX142와 전임상 단계의 ORX489 등이 있다. ORX142는 퇴행성신경질환 환자들의 주간 졸음(EDS) 치료제로, ORX489는 우울증 등의 정신질환 치료제로 개발 중이다.

2021년에 설립되었고 영국 런던에 위치해 있다.

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(written by 심수민, 파트너스인베스트먼트)

텔레그램 채널: https://t.me/global_biohealthcare_news

https://finance.yahoo.com/sectors/healthcare/articles/eli-lilly-acquire-centessa-7-202545925.html
혈우병을 정리해야 기업이 건강해진다 읍읍