2200억대 CB는 역대최초인듯

근데 이정도 받았음 이제 돈없어서 신약 끝까지 못했다 이런말은 하면 안된다고봄

[단독] 현대위아, 로템에 방산사업 매각…현대차그룹 사업재편 속도

https://n.news.naver.com/mnews/article/015/0005275332?sid=103

2026.04.15 16:26:15
기업명: 보로노이(시가총액: 5조 4,378억) A310210
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)

대표보고 : 김현태(76년생)/대한민국
보유목적 : 경영권 영향

보고전 : 40.96%
보고후 : 40.92%
보고사유 : - 특별관계자 증여로 인한 보유주식등의 수 및 보유비율 변동

* 김대권
2026-04-10/증여(-)/보통주/ -2,000주/배우자에게 증여 (수증일로부터 1년간 처분금지 약정)

* 김현석
2026-04-10/증여(-)/보통주/ -2,000주/배우자에게 증여 (수증일로부터 1년간 처분금지 약정)

* 안재영
2026-04-10/증여(-)/보통주/ -2,000주/배우자에게 증여 (수증일로부터 1년간 처분금지 약정)

* 우상진
2026-04-10/증여(-)/보통주/ -2,000주/배우자에게 증여 (수증일로부터 1년간 처분금지 약정)

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260415000506
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=310210

배우자에게 6억씩..예쁘게..

https://www.globenewswire.com/news-release/2026/04/15/3274107/0/en/Revolution-Medicines-Inc-Prices-2-0-Billion-in-Concurrent-Upsized-Offerings-of-Common-Stock-and-Convertible-Senior-Notes.html


레볼루션 메디슨 $2B규모 조달
- 주당 142불로 조달
- 바이오 역사의 유례없는 규모의 조달.. 2조원 규모


- 디앤디파마텍 2200억 지금 보니 뭐 어 음..잘 받았다?

디앤디파마텍은 미국에 기반을 둔 다국적 제약사 화이자(Pfizer)와 경구용(먹는) 펩타이드 이중작용제(비만 치료제) 제형 개발과 관련한 연구 용역 계약을 체결했다고 공시했습니다.

총 계약 규모는 18억3267만원으로, 최근 매출액 대비 42.6%에 해당합다. 계약금은 없습니다. 대금은 각 연구 용역 항목 완료 후 90일 이내 지급하는 것으로 계약했습니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=23700

원래도 멧세라랑 꾸준히 용역계약 하던 내용의 연장인듯

삼천당제약은 국내 애널리스트를 대상으로 회사가 보유한 기술을 소개하는 간담회를 오는 21일 개최한다고 16일 밝혔습니다. 이에 회사는 당초 이달말으로 예정했던 해외 기업설명회(NDR) 일정은 오는 6월 8일과 9일로 조정해 순차 진행할 예정입니다.

삼천당제약은 이번 결정은 최근 시장에서 회사의 핵심 파이프라인에 대한 심층적인 기술 정보 공개 요청이 증가하고 있는 상황을 반영했다고 설명했습니다. 삼천당제약은 이번 애널리스트 대상 간담회에서 그동안 공개하지 않았던 회사의 핵심 연구 데이터를 최초로 공개하고, 이를 바탕으로 해외 NDR에 임할 계획입니다.

삼천당제약은 자체 S-PASS 플랫폼을 적용한 경구용 인슐린인 ‘SCD0503’의 약동학(PK) 시험 결과를 공개할 예정입니다. 이번에 공개될 데이터는 현재 유럽의약품청(EMA)에 제출된 임상시험계획(IND) 신청 자료(IMPD)에 포함된 것과 동일하다는 게 회사의 설명입니다.

삼천당제약은 이를 두고 경구 투여 시 피하주사(SC) 대비 동등 수준의 ‘혈중 인슐린 농도-시간 프로파일(PK curve)’이 확인됐다고 밝혔다. ‘약효 발현 시간(onset time)’도 주사제와 일치하는 것으로 나타나, S-PASS 기술에 의해 인슐린이 위산 및 위장관 효소에서 분해되지 않고, 체내에 흡수된다는 것을 입증할 수 있을 것으로 내다봤습니다.

삼천당제약은 “이 결과는 삼천당제약의 바이오폴리머 기반 흡수촉진 기술이 기존 SNAC 방식 대비 더 적은 원료 사용량으로도, 동등 이상의 흡수 효율을 달성할 수 있음을 시사한다”며 “이는 향후 경구 펩타이드 의약품 전반의 제조원가 경쟁력에 직접적으로 연결되는 핵심 데이터”라고 설명했습니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=23717

도파민 대파티..벌써설렌다

집가면 써봐야지 신기방기

실수로 회사에서 해보려고 뭣좀돌리니 데이터 2기가 사라진거 실화인가 아 ㅋㅋ

애널은 일이많아 못만나기때문에 존재조차 없었다고한다

개투개백수를 위한 공간은 없다

아침부터 굉장히 부지런한 투자자들에 놀랐다 역시 내돈을 걸어야..

- 알지노믹스: ORR 54%, CR23%, 안전성까지 잡음. PoC는 완벽하게 해낸듯. RNA를 이용한 첫 항암치료제가 될 수 있을듯. 근데 그래도 LO를 위해선 아마 좀 환자수가 13명보다 더 필요할것으로 보임. 반응 환자들 hTERT(+)마커 수준여부랑 유전체/벡터안정성 확인정도가 발표주요내용 아닐라나? 수술없이 전달했음 더 좋았으련만

- 보로노이: c797s 8명 orr 87%. 확실히 이 시장은 잡았음. 전체환자도 160mg환자들 반응 기간이 아주 좋음. 뇌투과+C797S보니 WCLC에서 나이브의 반응속도만 확인하면 지금까지의 보로노이의 컨셉은 모두 확인일듯.

- HLB이노베이션: 1-2등급 CRS 3/9, 9명 중 4명 PR. 1명은 6개월째 유지. 용량도 올리는 중인데 고형암에서 PR이 나왔다는게 포인트. 메소텔린 고형암이라 암종별로 어떤지, 세포 탈진 반응과 메소텔린 발현 차이를 보이는지, 컨셉이었던 T세포 탈진비율이 6개월차 환자에선 어떤지 봐야함.



전체적으로 플래너터리 발표 선정은 진짜 이유가 있는 듯. 🥳 싸이언스 비취스!

보로노이는 좋은데 왜 안됫나? 혁신적인 기전까진 아니니깐..그들에게 EGFR은 이제 지겨운거아닐까(그래도 나이브 모아서 데이터 나오면 발표 할 수 있다구봄)

안녕하십니까, 현대차증권 김현석입니다.

금일 오전에 HLB이노베이션 SynKIR-110 AACR 초록이 공개되어 관련하여 코멘트 드립니다.

결론부터 말씀드리면 우수한 안전성을 확인했으며, 초기 유효성 시그널도 긍정적으로 판단됩니다. 코호트3까지 DLT 가 관찰되지 않았으므로 유효성의 경우 코호트4~6에서 더 깊게 확인될 것으로 판단됩니다.


1. 안전성: 기존 CAR-T 치료제 및 메소텔린 타깃 고형암 CAR-T 파이프라인 대비 우수한 안전성 프로파일 확인

코호트3까지 용량제한독성(DLT) 관찰되지 않았음. 이번 코호트3이 기존 혈액암에 승인되어있는 CAR-T 세포 치료제들의 용량과 유사하다는 점을 감안했을때

-SynKIR110 Gr3+ CRS 0%, Gr3+ ICANS 0%
-메소텔린 타깃 고형암 CAR-T 파이프라인 Gr+3 CRS 0~10% 수준
-예스카타 Gr3+ CRS 11%, Gr3+ ICANS 32%
-킴리아 Gr3+ CRS 22%, Gr3+ ICANS 12%
-브레얀지 Gr3+ CRS 2%, Gr3+ ICANS 10%

기존 혈액암에 승인된 CAR-T 세포 치료제와 메소텔린 타깃 CAR-T 파이프라인 대비 우월한 안전성을 보임.(물론 고형암은 접촉 가능한 종양세포의 양이 혈액암 대비 적어 cytokine output이 낮기 때문에 직접 비교하는 것이 정확하다곤 볼 수 없음)

다만, 메소텔린 타깃 CAR-T 세포 치료제들의 주요 독성은 폐독성(pneumonitis)인데 초록상으로는 확인이 안되나 모든 코호트에서 DLT가 관찰되지 않았으므로 관련 부작용도 관찰되지 않았을 가능성 높음.

또한 IFN-γ 등 사이토카인 peak 레벨 역시 초록에서는 공개되어 있지 않기 때문에 향후 이 데이터가 얼마나 낮게 나오는지도 중요 확인 포인트


2. 유효성: 긍정적인 초기 시그널 확인
전체 PR 4명 확인(4/9)
코호트1: PR 1명(1/3)
코호트2: PR 1명(1/3)
코호트3: PR 2명(2/3). 이 중 최소 1명이 최대 47% 종양 감소 및 6개월 PR 상태 유지

(초록에서 Tumor response의 의미가 CR+PR을 의미하는지, 단순히 종양 감소 반응을 의미하는지에 따라 해석의 여지 있음. 향후 확인하여 업데이트 드리겠습니다.)

가장 낮은 용량에서도 종양 감소 효과 확인 + 용량 증량에 따른 PR환자 증가(용량의존성 확인)가 확인되었다는 점에서 유효성에서도 긍정적인 초기 시그널을 확인. 코호트3까지 DLT가 확인되지 않았기 때문에 유효성은 향후 코호트4~6에서 더 깊게 확인 될 것

향후 추가적으로 확인되어야 할 부분은 KIRCAR 플랫폼의 핵심이 '필요할 때만 활성화 되어 T세포가 지치는 것을 막는다' 이기 때문에 환자 투여 이후 활성화된 CAR-T 세포가 어느시점까지 길게 관찰되었는지, 채취한 T세포에서 탈진마커(PD-1 + TIM3)를 보이는 비중이 얼마나 낮게 나타나는지를 확인하는 것이 중요할 것

추가적인 데이터는 확인되는 대로 업데이트 드리겠습니다.

관련하여 궁금하신 사항 있으시면 언제든지 연락주시기 바랍니다.

감사합니다.