찹츄만판당🎤
https://n.news.naver.com/article/003/0013943614?lfrom=kakao
전에 서울대 의사선생님이 아리바이오가 임상으로 넣어본 약들 중 가장 좋다고는 하긴했었음.
솔직히 잘되서 개븅신같은 기평기관들 조롱좀 드셨으면 좋겠다
솔직히 잘되서 개븅신같은 기평기관들 조롱좀 드셨으면 좋겠다
Forwarded from 더바이오 뉴스룸
[종합] 유전자 교정 전문기업인 툴젠은 15일 이사회를 통해 700억원 규모의 주주배정 후 실권주 일반공모 방식의 유상증자를 결정했다고 밝혔습니다. 이번 증자는 툴젠이 보유한 크리스퍼캐스나인(CRISPR-Cas9) 원천 기술의 글로벌 권리를 확고히 하고, 차세대 연구개발(R&D) 성과를 가시화하기 위한 전략적인 재원 확보가 목적이라고 회사는 설명했습니다.
이번에 확보하는 700억원의 자금은 툴젠의 글로벌 위상을 결정지을 핵심 분야에 집중적으로 투입됩니다. 구체적으로는 △올 3월 재개된 브로드연구소(Broad Institute)와의 저촉심사 대응 △버텍스(Vertex) 및 론자(Lonza) 등을 상대로 한 미국·유럽 특허 침해 소송 비용 △치료제 연구소 및 종자사업본부의 차세대 파이프라인 R&D 비용 △글로벌 확장을 위한 운영자금 등으로 사용될 예정입니다.
툴젠은 “특히 치료제와 종자사업 부문은 유전자가위 기술의 상업적인 결실을 맺기 위해 박차를 가하고 있다”며 “이번 자금은 이러한 혁신 파이프라인들이 시장이 기대하는 가시적인 성과로 이어지는데 결정적인 역할을 할 것”이라고 말했습니다.
최대주주인 제넥신은 현재 바이오 산업 전체가 겪고 있는 유동성 위기 속에서도 툴젠의 미래 가치를 수호하기 위해 배정 물량의 10% 수준으로 이번 증자에 참여하기로 했습니다. 이는 수치 이상의 의미를 갖는 것으로, 툴젠의 특허 승소와 비전에 대해 변함없는 지지와 신뢰를 보내고 있다는 진정성 있는 결단이라는 게 회사의 설명입니다.
툴젠은 최근 시장 일각에서 언급된 글로벌 기업 버텍스와의 소송 일정 연기는 사실상 회사가 유리한 고지를 점하기 위한 전략적 합의의 결과라고 밝혔습니다. 툴젠은 당초 4월 30일이었던 의견제출 기한을 연장해주는 대가로, 최근 신규 등록된 크리스퍼(CRISPR) RNP 특허 3건을 침해 대상 특허로 추가하는 성과를 거뒀습니다. 이는 상대방이 방어해야 할 전선을 더욱 넓히고 툴젠의 특허 포트폴리오 파괴력을 입증한 사례라고 회사는 강조했습니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=24613
이번에 확보하는 700억원의 자금은 툴젠의 글로벌 위상을 결정지을 핵심 분야에 집중적으로 투입됩니다. 구체적으로는 △올 3월 재개된 브로드연구소(Broad Institute)와의 저촉심사 대응 △버텍스(Vertex) 및 론자(Lonza) 등을 상대로 한 미국·유럽 특허 침해 소송 비용 △치료제 연구소 및 종자사업본부의 차세대 파이프라인 R&D 비용 △글로벌 확장을 위한 운영자금 등으로 사용될 예정입니다.
툴젠은 “특히 치료제와 종자사업 부문은 유전자가위 기술의 상업적인 결실을 맺기 위해 박차를 가하고 있다”며 “이번 자금은 이러한 혁신 파이프라인들이 시장이 기대하는 가시적인 성과로 이어지는데 결정적인 역할을 할 것”이라고 말했습니다.
최대주주인 제넥신은 현재 바이오 산업 전체가 겪고 있는 유동성 위기 속에서도 툴젠의 미래 가치를 수호하기 위해 배정 물량의 10% 수준으로 이번 증자에 참여하기로 했습니다. 이는 수치 이상의 의미를 갖는 것으로, 툴젠의 특허 승소와 비전에 대해 변함없는 지지와 신뢰를 보내고 있다는 진정성 있는 결단이라는 게 회사의 설명입니다.
툴젠은 최근 시장 일각에서 언급된 글로벌 기업 버텍스와의 소송 일정 연기는 사실상 회사가 유리한 고지를 점하기 위한 전략적 합의의 결과라고 밝혔습니다. 툴젠은 당초 4월 30일이었던 의견제출 기한을 연장해주는 대가로, 최근 신규 등록된 크리스퍼(CRISPR) RNP 특허 3건을 침해 대상 특허로 추가하는 성과를 거뒀습니다. 이는 상대방이 방어해야 할 전선을 더욱 넓히고 툴젠의 특허 포트폴리오 파괴력을 입증한 사례라고 회사는 강조했습니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=24613
더바이오
툴젠, 700억원 주주배정 유상증자···“글로벌 특허 전쟁 종식 위한 결단”(종합)
[더바이오 강인효 기자] 유전자 교정 전문기업인 툴젠은 15일 이사회를 통해 700억원 규모의 주주배정 후 실권주 일반공모 방식의 유상증자를 결정했다고 밝혔다. 이번 증자는 툴젠이 보유한 크리스퍼캐스나인(CRISPR-Cas9) 원천 기술의 글로벌 권리를 확고히 하고, 차세대 연구개발(
Forwarded from 더파마 뉴스·인사이트| THE PHARMA
FDA 의약품평가연구센터(CDER)를 이끌던 트레이시 베스 회그 대행이 사임할 것으로 알려지면서 FDA 핵심 리더십 공백이 확대되고 있습니다.
이번 사임은 마티 마카리 FDA 위원의 퇴진 소식에 이어 나온 것으로, 지난해 리처드 파즈더 전 대행 퇴임 이후 이어진 고위직 이탈 흐름이 계속되고 있습니다. 현지에서는 백악관과 미 보건복지부(HHS)의 영향력이 강화되는 과정에서 전통적 규제 인사 중심으로 조직 재편이 이뤄지고 있다는 분석이 나오고 있습니다.
전문가들은 FDA 내부의 연쇄 사퇴가 신약 심사와 규제 운영 전반의 불확실성을 키울 수 있다고 우려했습니다. 특히 백신과 희귀질환 치료제, 미페프리스톤 등 주요 현안에 대한 FDA의 정책 방향성이 불명확해지면서 바이오·제약 업계의 예측 가능성도 낮아질 수 있다는 평가입니다.
더파마뉴스에서 보기
https://thepharmanews.net/article/fda-cder-leadership-mp9ew6t2?utm_source=telegram
이번 사임은 마티 마카리 FDA 위원의 퇴진 소식에 이어 나온 것으로, 지난해 리처드 파즈더 전 대행 퇴임 이후 이어진 고위직 이탈 흐름이 계속되고 있습니다. 현지에서는 백악관과 미 보건복지부(HHS)의 영향력이 강화되는 과정에서 전통적 규제 인사 중심으로 조직 재편이 이뤄지고 있다는 분석이 나오고 있습니다.
전문가들은 FDA 내부의 연쇄 사퇴가 신약 심사와 규제 운영 전반의 불확실성을 키울 수 있다고 우려했습니다. 특히 백신과 희귀질환 치료제, 미페프리스톤 등 주요 현안에 대한 FDA의 정책 방향성이 불명확해지면서 바이오·제약 업계의 예측 가능성도 낮아질 수 있다는 평가입니다.
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더파마 뉴스 · 인사이트 | THE PHARMA
FDA, 마카리 이어 '회그 CDER 대행' 사임... 리더십 공백 심화
FDA 약물평가연구센터(CDER) 트레이시 베스 회그 대행 사임 전망
마티 마카리 위원 사퇴 직후 연쇄 이탈에 따른 조직 불안정성 고조
백악관 주도 보건 당국 인적 쇄신 및 규제 방향성 불투명성 확대
마티 마카리 위원 사퇴 직후 연쇄 이탈에 따른 조직 불안정성 고조
백악관 주도 보건 당국 인적 쇄신 및 규제 방향성 불투명성 확대
Forwarded from 더파마 뉴스·인사이트| THE PHARMA
젠맙이 18억 달러에 인수한 프로파운드바이오의 주요 임상 자산 대부분을 중단하며 ADC 파이프라인 재정비에 나섰습니다.
젠맙은 진행성 고형암 환자를 대상으로 개발하던 ADC 후보물질 GEN1286의 임상 1/2상을 유익성-위험성 프로파일 문제로 종료했습니다. 이로써 현재 프로파운드바이오 인수를 통해 확보한 핵심 임상 자산 가운데 개발이 이어지는 물질은 Rina-S만 남게 됐습니다.
Rina-S는 엽산 수용체 알파(FRα)를 표적하는 ADC로, 자궁내막암·난소암 임상 3상과 비소세포폐암 중기 임상이 진행 중입니다. FRα ADC 시장에서는 애브비의 엘라히어가 기준 치료제로 자리 잡은 가운데, 아스트라제네카와 일라이 릴리도 후속 후보물질 개발 경쟁에 뛰어든 상태입니다. 젠맙은 Rina-S가 기존 FRα 치료제가 없는 적응증에서도 가능성을 보일 수 있다고 설명했습니다.
더파마뉴스에서 보기
https://thepharmanews.net/article/genmab-adc-profoundbio-mp9se66h?utm_source=telegram
젠맙은 진행성 고형암 환자를 대상으로 개발하던 ADC 후보물질 GEN1286의 임상 1/2상을 유익성-위험성 프로파일 문제로 종료했습니다. 이로써 현재 프로파운드바이오 인수를 통해 확보한 핵심 임상 자산 가운데 개발이 이어지는 물질은 Rina-S만 남게 됐습니다.
Rina-S는 엽산 수용체 알파(FRα)를 표적하는 ADC로, 자궁내막암·난소암 임상 3상과 비소세포폐암 중기 임상이 진행 중입니다. FRα ADC 시장에서는 애브비의 엘라히어가 기준 치료제로 자리 잡은 가운데, 아스트라제네카와 일라이 릴리도 후속 후보물질 개발 경쟁에 뛰어든 상태입니다. 젠맙은 Rina-S가 기존 FRα 치료제가 없는 적응증에서도 가능성을 보일 수 있다고 설명했습니다.
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더파마 뉴스 · 인사이트 | THE PHARMA
젠맙, 18억 달러 인수 후 'ADC 파이프라인' 대규모 정리
젠맙, 프로파운드바이오 인수 자산 GEN1286 포함 대다수 임상 중단
후기 임상 자산 Rina-S 중심의 포트폴리오 집중 및 전략 재편
자체 플랫폼 기반 이중항체 GEN1057 효능 미달로 개발 폐기
후기 임상 자산 Rina-S 중심의 포트폴리오 집중 및 전략 재편
자체 플랫폼 기반 이중항체 GEN1057 효능 미달로 개발 폐기
Merck/Kelun sac-TMT, 자궁내막암 후기 임상에서 OS·PFS 동시 개선
리가켐이 이것때문에 빠졌냐! 하기엔..어짜피 경쟁하던 수준이었다고 보기에도 너무 느렸어서..
https://www.merck.com/news/merck-announces-trofuse-005-trial-evaluating-sacituzumab-tirumotecan-sac-tmt-met-primary-endpoints-of-overall-survival-os-and-progression-free-survival-pfs-in-certain-patients-with-advanced-or-r/
리가켐이 이것때문에 빠졌냐! 하기엔..어짜피 경쟁하던 수준이었다고 보기에도 너무 느렸어서..
https://www.merck.com/news/merck-announces-trofuse-005-trial-evaluating-sacituzumab-tirumotecan-sac-tmt-met-primary-endpoints-of-overall-survival-os-and-progression-free-survival-pfs-in-certain-patients-with-advanced-or-r/
Merck.com
Merck Announces TroFuse-005 Trial Evaluating Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT) Met Primary Endpoints of Overall Survival (OS) and…
Sac-TMT is the first TROP2 ADC to improve OS and PFS compared to chemotherapy in patients with advanced or recurrent endometrial cancer who have progressed after platinum-based chemotherapy and anti-PD-1/L1 immunotherapy in a global Phase 3 study Merck (NYSE:…
더파마 뉴스·인사이트| THE PHARMA
젠맙이 18억 달러에 인수한 프로파운드바이오의 주요 임상 자산 대부분을 중단하며 ADC 파이프라인 재정비에 나섰습니다. 젠맙은 진행성 고형암 환자를 대상으로 개발하던 ADC 후보물질 GEN1286의 임상 1/2상을 유익성-위험성 프로파일 문제로 종료했습니다. 이로써 현재 프로파운드바이오 인수를 통해 확보한 핵심 임상 자산 가운데 개발이 이어지는 물질은 Rina-S만 남게 됐습니다. Rina-S는 엽산 수용체 알파(FRα)를 표적하는 ADC로, 자궁내막암·난소암…
외인 움직임이 그냥이라곤 생각하는데 굳이 이유를 찾자면 이거+다이치 손실+BMS딜이 있지않았을라나
찹츄만판당🎤
Merck/Kelun sac-TMT, 자궁내막암 후기 임상에서 OS·PFS 동시 개선 리가켐이 이것때문에 빠졌냐! 하기엔..어짜피 경쟁하던 수준이었다고 보기에도 너무 느렸어서.. https://www.merck.com/news/merck-announces-trofuse-005-trial-evaluating-sacituzumab-tirumotecan-sac-tmt-met-primary-endpoints-of-overall-survival-os-and…
오늘 빠지는건 이제 이 이유같다🫠
리가켐 -7.16% 에임드 -0.56% 인투셀 -0.16% 지놈앤컴 -11.06%
리가켐 -7.16% 에임드 -0.56% 인투셀 -0.16% 지놈앤컴 -11.06%
Forwarded from 더바이오 뉴스룸
지씨셀은 세브란스병원 정민규 교수 연구팀이 진행하는 인간 상피세포 성장인자 수용체2(HER2) 표적 키메라 항원 수용체 자연살해(CAR-NK) 세포치료제 후보물질인 ‘AB-201(개발코드명)’의 첨단재생의료 임상 연구에서 첫 환자 투여(First Patient In, FPI)를 개시했다고 밝혔습니다.
이번 연구는 진행성 HER2 양성 위암 및 위식도접합부암 환자를 대상으로 진행되며, AB-201의 안전성과 초기 항종양 활성을 평가할 계획입니다.
AB-201은 지씨셀의 동종(allogeneic) CAR-NK 플랫폼 기술을 기반으로 개발 중인 HER2 표적 세포치료제 후보물질입니다. HER2를 과발현하는 고형암 세포를 선택적으로 공격하도록 설계됐습니다. 기존 치료 이후에도 치료옵션이 제한적인 HER2 양성 고형암 환자들을 위한 새로운 면역세포치료 접근법으로 개발되고 있습니다.
지씨셀은 이번 첫 환자 투여를 통해 CAR-NK 플랫폼의 고형암 적용 가능성을 본격적으로 검증하게 됐습니다. 회사는 향후 고형암 분야 파이프라인 확대 및 글로벌 공동 개발 논의에도 속도를 낼 계획입니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=24682
이번 연구는 진행성 HER2 양성 위암 및 위식도접합부암 환자를 대상으로 진행되며, AB-201의 안전성과 초기 항종양 활성을 평가할 계획입니다.
AB-201은 지씨셀의 동종(allogeneic) CAR-NK 플랫폼 기술을 기반으로 개발 중인 HER2 표적 세포치료제 후보물질입니다. HER2를 과발현하는 고형암 세포를 선택적으로 공격하도록 설계됐습니다. 기존 치료 이후에도 치료옵션이 제한적인 HER2 양성 고형암 환자들을 위한 새로운 면역세포치료 접근법으로 개발되고 있습니다.
지씨셀은 이번 첫 환자 투여를 통해 CAR-NK 플랫폼의 고형암 적용 가능성을 본격적으로 검증하게 됐습니다. 회사는 향후 고형암 분야 파이프라인 확대 및 글로벌 공동 개발 논의에도 속도를 낼 계획입니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=24682
더바이오
지씨셀, HER2 CAR-NK 세포치료제 후보 ‘AB-201’ 첫 환자 투여
[더바이오 지용준 기자] 지씨셀은 세브란스병원 정민규 교수 연구팀이 진행하는 인간 상피세포 성장인자 수용체2(HER2) 표적 키메라 항원 수용체 자연살해(CAR-NK) 세포치료제 후보물질인 ‘AB-201(개발코드명)’의 첨단재생의료 임상 연구에서 첫 환자 투여(First Patient
Forwarded from [한투증권 🚘 자동차 / 김창호 & 전유나]
JP Morgan Conference_PT.pdf
17.8 MB
보스턴다이나믹스 컨퍼런스 발표 내용 요약 (※ JPM 컨퍼런스 직접 참석을 못해 현장에 참석을 하셨던 분들 인터뷰를 통해 재구성한 내용임을 알려드립니다)
- 산업 현장 성능을 희생하지 않으면서, 양산성과 신뢰성을 위해 설계
- Sim-to-Real 강화학습 모델 통해 모든 유형의 산업 응용 분야에 즉시 투입이 가능, 실제 작업을 수행하도록 설계
- 액추에이터 종류 8종에서 2종으로 축소
- 현대모비스가 BD의 모든 액추에이터를 공급할 예정
- 로봇 발전을 위해서는 기술로만으로는 충분치 않는데 139개 제조 시설 등을 활용해 새로운 기술을 실제 산업 현장에서 검증할 예정
- 현대모비스는 로봇 핵심 부품 공급, 현대오토에버는 로봇 운영 체계 고도화(System Integration), 글로비스는 로봇 생산/판매 물류 담당
- 로봇이 일상 속 다양한 사람의 일들을 도와주는 것에는 동의하지만 휴머노이드 로봇이 내년부터 가정용 업무를 수행한다는 것에는 매우 회의적 (CFO인 Amanda McMaster 발언)
- BD가 왜 산업용에 먼저 진입을 하는가? 산업 현장은 명확히 정의된 업무가 있는 반복 가능한 환경이기 때문
핵심 키워드:
#RMCA(로봇을 실제 자동차 라인 작업에 맞춰 학습)은 올해 여름 개소 #현대차기아에 투입되는 로봇은 2.5만대 #현대모비스 BD에 모든 액추에이터 부품 공급한다고 공식 발표
- 산업 현장 성능을 희생하지 않으면서, 양산성과 신뢰성을 위해 설계
- Sim-to-Real 강화학습 모델 통해 모든 유형의 산업 응용 분야에 즉시 투입이 가능, 실제 작업을 수행하도록 설계
- 액추에이터 종류 8종에서 2종으로 축소
- 현대모비스가 BD의 모든 액추에이터를 공급할 예정
- 로봇 발전을 위해서는 기술로만으로는 충분치 않는데 139개 제조 시설 등을 활용해 새로운 기술을 실제 산업 현장에서 검증할 예정
- 현대모비스는 로봇 핵심 부품 공급, 현대오토에버는 로봇 운영 체계 고도화(System Integration), 글로비스는 로봇 생산/판매 물류 담당
- 로봇이 일상 속 다양한 사람의 일들을 도와주는 것에는 동의하지만 휴머노이드 로봇이 내년부터 가정용 업무를 수행한다는 것에는 매우 회의적 (CFO인 Amanda McMaster 발언)
- BD가 왜 산업용에 먼저 진입을 하는가? 산업 현장은 명확히 정의된 업무가 있는 반복 가능한 환경이기 때문
핵심 키워드:
#RMCA(로봇을 실제 자동차 라인 작업에 맞춰 학습)은 올해 여름 개소 #현대차기아에 투입되는 로봇은 2.5만대 #현대모비스 BD에 모든 액추에이터 부품 공급한다고 공식 발표
빈센티지 파마 VCT220
• 임상 3상 저분자 GLP-1
• 체중 72주차 -12.4%(파운다요 동일)
• 중단율 1.8%(vs 파운다요 10.2%)
• 중국 허가신청
단일 GLP-1 경구 저분자로는 이정도+스트럭쳐면 이 이상 굳이 더 나올 필요가 있으려나 싶은데
https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=28795&ref=https%3A%2F%2Fwww.google.com%2F
• 임상 3상 저분자 GLP-1
• 체중 72주차 -12.4%(파운다요 동일)
• 중단율 1.8%(vs 파운다요 10.2%)
• 중국 허가신청
단일 GLP-1 경구 저분자로는 이정도+스트럭쳐면 이 이상 굳이 더 나올 필요가 있으려나 싶은데
https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=28795&ref=https%3A%2F%2Fwww.google.com%2F
바이오스펙테이터
中빈센티지, '경구용 GLP-1' 비만3상 52주 "12.4% 감량"
중국 빈센티지 파마(Vincentage Pharma)가 경구용 GLP-1 작용제(agonist) ‘VCT220’의 비만 임상3상에서 긍정적인 탑라인 결과를 공개했다.이번 임상에
Forwarded from 한투 제약/바이오 위해주 (위해주)
트럼프 대통령, 2026년 1~3월 사이 Eli Lilly 주식을 최대 68만달러어치 7회에 걸쳐 매입(첫 매입 1월 6일)
같은 기간 Microsoft, Nvidia, Boeing 등 다양한 종목도 거래. GLP-1 주사기 제조사인 West Pharmaceutical 주식도 2월 10일 25~50만 달러어치 매입(5월 14일 연방 윤리 공시 공개)
문제는 주식 매입 시점이 Lilly에 유리한 일련의 정부 조치들과 겹친다는 점
- 1월 8일, CMS는 Medicare 환자 대상 GLP-1 월 $50 파일럿 프로그램 ‘BALANCE’ 참여 신청을 마감했고, Lilly는 이후 참여사로 선정
- 2월, TrumpRx 웹포털을 공개해 Zepbound를 월 $299에 제공하며 Lilly의 원격진료 서비스 LillyDirect로 환자를 연결했고, FDA는 같은 달 컴파운드 GLP-1 전반에 대한 단속을 강화
- 4월, FDA가 Makary 커미셔너의 신속 승인 프로그램을 통해 Lilly의 경구 비만약 Foundayo를 신청 후 50일 만에 승인. 다만 FDA는 간독성 관련 추가 안전성 데이터를 요청했으며, Makary는 기사 기준 지난주 사임
https://www.fiercepharma.com/pharma/trump-bought-stock-drugmaker-his-government-boosted-its-obesity-drugs
같은 기간 Microsoft, Nvidia, Boeing 등 다양한 종목도 거래. GLP-1 주사기 제조사인 West Pharmaceutical 주식도 2월 10일 25~50만 달러어치 매입(5월 14일 연방 윤리 공시 공개)
문제는 주식 매입 시점이 Lilly에 유리한 일련의 정부 조치들과 겹친다는 점
- 1월 8일, CMS는 Medicare 환자 대상 GLP-1 월 $50 파일럿 프로그램 ‘BALANCE’ 참여 신청을 마감했고, Lilly는 이후 참여사로 선정
- 2월, TrumpRx 웹포털을 공개해 Zepbound를 월 $299에 제공하며 Lilly의 원격진료 서비스 LillyDirect로 환자를 연결했고, FDA는 같은 달 컴파운드 GLP-1 전반에 대한 단속을 강화
- 4월, FDA가 Makary 커미셔너의 신속 승인 프로그램을 통해 Lilly의 경구 비만약 Foundayo를 신청 후 50일 만에 승인. 다만 FDA는 간독성 관련 추가 안전성 데이터를 요청했으며, Makary는 기사 기준 지난주 사임
https://www.fiercepharma.com/pharma/trump-bought-stock-drugmaker-his-government-boosted-its-obesity-drugs
Fierce Pharma
Trump bought stock in drugmaker as his government boosted its obesity drugs
President Donald Trump earlier this year bought as much as $680,000 in stock of Eli Lilly, the maker of blockbuster obesity drugs, as the agencies he oversees undertook an agenda that largely benef | President Donald Trump earlier this year bought as much…
BMS-안트로픽 클로드 도입
- Claude의 AI 추론을 BMS의 독점 연구 데이터에 적용하여 종양학, 혈액학, 신경과학 및 면역학이라는 집중 치료 분야에서 약물 표적 식별 및 최적화를 지원
- 제조 임상 신약개발 전주기적인 분야에 Ai도입 및 응용 예정
https://www.fiercepharma.com/pharma/bristol-myers-taps-anthropic-claude-enterprise-wide-ai-adoption-speed-drug-rd-global?utm_medium=email&utm_source=nl&utm_campaign=LS-NL-FiercePharma&oly_enc_id=7542C6767501F7L
- Claude의 AI 추론을 BMS의 독점 연구 데이터에 적용하여 종양학, 혈액학, 신경과학 및 면역학이라는 집중 치료 분야에서 약물 표적 식별 및 최적화를 지원
- 제조 임상 신약개발 전주기적인 분야에 Ai도입 및 응용 예정
https://www.fiercepharma.com/pharma/bristol-myers-taps-anthropic-claude-enterprise-wide-ai-adoption-speed-drug-rd-global?utm_medium=email&utm_source=nl&utm_campaign=LS-NL-FiercePharma&oly_enc_id=7542C6767501F7L
Fierce Pharma
BMS taps Anthropic’s Claude for enterprise-wide AI adoption to speed R&D, global workflows
Bristol Myers Squibb is the latest large pharma company to be making a major bet on artificial intelligence,
큐라클 어떤 VC인지 대충 추정한 사람들도 있구나
이런사람이 애널을 해야하는게 아닌가..오늘도 반성 1스택
https://blog.naver.com/master-data-analyst/224282855761
이런사람이 애널을 해야하는게 아닌가..오늘도 반성 1스택
https://blog.naver.com/master-data-analyst/224282855761
NAVER
1. 큐라클은 구라클인가 미라클인가: Memento Medicines의 실체를 추적해보니..?
안녕하세요. 오래만에 글을 씁니다.
😭1