Servier, Edgewise Therapeutics $2.65B 인수

- 비대성심근증 치료제 EDG-7500 및 EDG-15400 등 임상3상 심혈관 파이프라인 인수
- 선급금 1.55B 마일스톤 1.1B


https://finance.yahoo.com/sectors/healthcare/articles/edgewise-therapeutics-announces-sale-sevasemten-123000002.html

Camurus - Lilly 옵션 행사

- Amylin 옵션 행사
- 옵션행사금 5m(80억원)
- 원래 계약했던 내용이기는 함
- 지투지가 왜 노보보다 에피스가 나은 선택이었나 하는 거랑 비슷하게 봄
- ada발표는 카무루스랑 비교하면 더 좋긴했음. 그러고보니 PT403은 임상은 왜 안하지?

펩트론 IR분들이 오늘 고생많을듯

https://www.camurus.com/media/press-releases/2026/camurus-announces-expansion-of-lilly-collaboration/

Stephen Curry - Lining 10년 계약

이쯤되니 빛갓황이 AI신약개발 응원한다고 삼바셀트 방문하기를 기도하는게 섹터에겐 LO보다 나을것같음

속보: HBM 가격, 2027년에 큰 폭 상승 전망 — 메모리 3사가 HBM4 계약 가격 인상 추진 (TrendForce)

TrendForce에 따르면 일반 DRAM 가격은 공급 부족으로 이미 급등했지만, HBM 계약 가격은 연 단위 협상 구조로 인해 가격 상승이 상대적으로 지연되고 있습니다.

2027년 공급분에 대한 HBM4 가격 협상이 2026년 2분기부터 본격화될 것으로 예상되며, 이에 따라 HBM 가격이 DRAM 시장의 공급 부족 상황을 반영하며 큰 폭으로 상승할 가능성이 제기되고 있습니다.

Tango therapeutics + RVMD 다락손라십 PDAC에서 92% ORR, 6개월 무진행생존 90% 달성

- 합성치사 PRMT5 억제제 vopimetostat를 RAS 억제제와 병용하는 1/2상

- 췌장암 선암종(PDAC)에서 MTAP-RAS 환자를 대상으로 투약. 11/12; 9 of 11 responses confirmed

- 비소세포폐암은 100% 반응율(3명)

- 안전성도 나쁘지 않았고 바로 3상 1차 치료제 임상 예정

- MTAP 합성치사+RAS라는 새로운 병용으로 새로운 1차 치료 지평을 열어버림. 우리도 이런 콜라보레이션 좀 많이하면 얼마나 좋을까. 맨날 비싼 SoC병용 말고 좀..

- Tango therapeutics +45%인뎁스 쓸때 지나간 종목 매수는 진리임..



https://www.globenewswire.com/news-release/2026/06/08/3307926/0/en/Tango-Therapeutics-Announces-Combination-of-Vopimetostat-and-Daraxonrasib-Demonstrated-92-Objective-Response-Rate-in-Pancreatic-Cancer.html

(합성치사 재밌어요 1년지난 리포트 광고)

근데 결국은 약만들기는 전략이 중요한 것 같음..

- 탱고도 사실 단독으로 그렇게 효능이 좋다고 보진 않았는데 그래서인지 기업도 단독보다 efficacy를 늘려줄 파트너와의 병용을 고려하지않았을까 싶음.

- 합성치사로 어짜피 한번 걸러지는게 환자수를 낮추다보니 환자가 대빵많은 약을 찾고 KRAS가 워낙 합성치사와 가능성이 높았다보니 다락손라십에게 손을 뻗은 듯.

- 자기들 약이 안전한지/효능이 좋은지/어떤 환자군을 다루는지 등 강점을 미리 디자인한대로 예측해서 전략을 짜는 게 중요한데, 가끔 국내 바이오들 보면 전략을 짰다기보다 ‘하다보니’ 효능이 별로면 그래도 안전하니까(애는 착혀) 안전한 약으로 병용해보자! 하는 식으로 가는 것 같음. 전형적인 손절못하는 방식..

- 어딘가가 하한가를 간 오늘 하와이에서 보던 회사는 날아가는 오묘한기분~ 🤙

처방 트렌드는 너무 좋은데 온코닉테라퓨틱스 자체의 판관비가 이해가 좀 안됨.
25년 보면 400억을 썼는데 뜯어보면 지급수수료가 23억, 외주비가 251억, 연구개발비가 97억이었음
외주비를 생산+지급비용으로 생각하면 매출의 60%가 생산원가가 된다는 말인데 연구개발비 증가가 제한적이 됨.
이번에 1000억 가이던스에서도 영익은 250억 정도인데 600억+연구개발비 200억 정도 내용으로 얘기하고 있음.
외주비가 꽤나 고정비용 성격이 강했던걸로 기억하는데 이렇게 변동비가 되면 흠...
임상 진입+신규파이프라인 개발+LI여력까지 생각하면 외주비가 좀 줄어야하지않나 생각함

바이오 대표님들 진짜 보고 배워야함.. 시총 세계 1위 젠슨황도 이렇게 열심히 합니다..


https://youtu.be/vc4rMeus8lk?si=RBErsTGXdfm395CD

GSK-Nuvalent 9B 인수 논의 중

- NSCLC ALK와 ROS1억제제 개발 중


https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/gsk-talks-buy-cancer-biotech-nuvalent-more-than-9-billion-ft-reports-2026-06-09/

퇴사한다고 하니 찐따마냥 뒤에서 욕박던게 생각남. 이런 사람에게 굽신거리던 박사들이 여기저기 바이오 회사들에 숨어있다는게 더 소름돋는 얘기.

https://news.mtn.co.kr/news-detail/2026061116010855434

스페이스x 상장 공모 투자자에게 반환될 환불금이 266조에 달한다.

이 거대 유동성이 이번 주말부터 글로벌 자산 시장으로 다시 쏟아져 나올 예정이다

2026.06.12 13:19:05
기업명: 에이비온(시가총액: 1,114억) A203400
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(약식)

대표보고 : 김영선(62년생)/대한민국
보유목적 : 단순투자

보고전 : 6.69%
보고후 : 0%
보고사유 : 주식담보대출 담보매도(반대매매)

* 김영선
2026-06-08/장내매도(-)/보통주/ -2,272,000주/-
2026-06-09/장내매도(-)/보통주/ -2,650,000주/-
2026-06-11/기타(-)/보통주/ -1,101,494주/대출원리금회수로 담보권 소멸, 계약종료

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260612000235
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=203400

아직 한명남았다🔫

요새 정말 강력하게 공감하는 말

“기업은 이익을 추구하는게 아니고 결정권자의 만족을 추구한다. 대개 그 방향이 이익일 뿐이다”

안녕하세요, 에스바이오메딕스입니다.

당사는 파킨슨병 세포치료제 'TED-A9'의 임상 1/2a상 24개월 추적관찰 톱라인 데이터(Top-Line Data)를 금일 공시하였습니다.

2년간의 추적관찰을 성공적으로 완료하여 아래와 같은 사항들을 확인하였습니다:
- 이식 후 2년까지 세포 관련 이상반응 '0건'…
- 주요 운동성 지표 지속적으로 개선 폭 증가
- 고용량군 뇌 영상 도파민 PET 지표 24개월 시점 약 20.9% 증가…이식 전 대비 통계적 유의
- 글로벌 경쟁 파이프라인 대비 운동성 지표 전반서 경쟁력 확인
- 이번 결과를 기반으로 올해 중 미국FDA 상업화 임상IND 신청 추진

주요 결과는 다음과 같습니다.

- 안전성: 2년간 TED-A9 관련 이상반응 '0건'
이식 후 24개월까지 TED-A9과 관련된 이상반응은 보고되지 않았습니다. 전체 환자에서 확인된 이상사례 43건은 대부분 경증 또는 중등증 수준이었으며, 모든 사례에서 TED-A9과의 인과관계가 '관련성 없음'으로 평가되었습니다.
중대한 이상사례는 총 4건이 보고되었으나, 이들 역시 모두 TED-A9과의 인과관계는 '관련성 없음'으로 평가되었습니다. 용량제한독성은 관찰되지 않았으며, 세포치료제의 핵심 안전성 항목인 종양 형성 및 세포 과증식도 뇌영상 평가에서 확인되지 않았습니다.

- 유효성: 시간 경과에 따른 운동기능 개선 폭 확대
고용량군 MDS-UPDRS Part III(OFF) 기준, 12개월 -15.5점 → 18개월 -16.5점 → 24개월 -18.5점으로 시간이 경과할수록 운동기능 개선 폭이 지속적으로 확대되었습니다.
또한 호엔야 척도(H&Y)에서 고용량군은 평균 1.7단계가 감소하여 파킨슨병 중증도 개선을 나타냈습니다. 이는 약 7.7년에 상당하는 질병 진행을 되돌린 것에 준하는 임상적으로 의미 있는 개선 결과입니다.

- 환자 일상생활 지표(PD Diary): 약효 발현시간 증가, 약표 소실시간 감소
환자가 직접 기록하는 파킨슨 일지(PD Diary)에서도 의미 있는 개선이 확인되었습니다.
약효 소실시간(OFF-time)은 고용량군에서 평균 2.8시간, 저용량군에서 평균 4.7시간 감소하였으며, 이상운동증 없는 약효 발현시간(ON-time without dyskinesia)은 고용량군에서 평균 4.8시간, 저용량군에서 평균 4.1시간 증가하였습니다.
특히 ON-time 관련 지표는 당사가 FDA Pre-IND 미팅을 통해 미국 후기 임상의 핵심 평가변수로 설정한 항목과 동일 계열의 지표라는 점에서 의미가 큽니다.

- 뇌영상: 도파민성 기능 회복의 객관적 근거 확인
PET 영상에서 확인된 고용량군의 도파민 수송체 신호(SBR)는 이식 전 대비 12개월 시점 +18.0%, 24개월 시점 +20.9%로 증가하였으며, 두 시점 모두 이식 전 대비 통계적으로 유의한 차이를 보였습니다.
시간 경과에 따라 도파민 PET 신호가 증가하는 양상은 이식 부위의 도파민성 기능 회복을 정량적으로 보여주며, 도파민 세포의 기능적 생착을 뒷받침하는 영상학적 근거로 해석될 수 있습니다.

- 향후 계획
이번 성공적인 24개월 톱라인 데이터를 기반으로 올해 중 미국 FDA에 상업화 임상시험계획 IND를 신청할 계획입니다. 이를 통해 미국 내 상업화 임상 진입에 속도가 붙을 것으로 기대하고 있습니다.
또한 오는 7월 캐나다 몬트리올에서 개최되는 ISSCR 2026에서 임상시험 상세 데이터를 공식 발표할 예정이며, 일본 PMDA와의 사전상담도 병행 추진해 글로벌 임상 개발을 가속화할 계획입니다

2년간의 추적관찰을 통해 TED-A9의 안전성을 확인하였으며, 아래와 같이 파킨슨병의 핵심 평가 지표에서 Baseline부터 24개월까지 개선 폭이 지속적으로 증가하는 것을 확인하였습니다:
- MDS-UPDRS Part III (운동기능)
- PD Diary ON-time without dyskinesia (일상생활 약효 발현시간)
- FP-CIT PET 영상 (도파민성 기능 회복)

국내 임상에서 축적한 이 데이터는 미국 상업화 임상과 일본 진출을 위한 중요한 기반이 될 것입니다.

이제 저희는 세상에 없던 치료제 개발을 향한 글로벌 도전을 본격화하겠습니다.

감사합니다.

에스바이오메딕스 드림

https://kind.krx.co.kr/common/disclsviewer.do?method=search&acptno=20260612001141&docno=&viewerhost=&viewerport=