주주들이니 그러려니 하긴 하지만 펩트론은 그 날 이후 터제파를 좀 내려놓고 생각하는게 맞다고 봄.

비만약이 지금은 터제파가 세상을 먹고있지만(그리고 한 30년까지는 먹고있을거같긴 하지만) 또 어떻게 될 지 모르는건데.

뭐가되었던 계약이 나오기 전까지는 회사도 모르고 방향을 모르는데 터제파라고 주변 상황근거들 싸그리 모아서 그런거같다고 소리치는건 나중에 헷제말고는 뭐가남는지 잘 모르겠음. 오히려 터제파를 발라내고도 (계약이 된다면) 릴리의 전략안에 들어갈 수 있고 차세대 펩타이드들이라면 딜의 가치가 있다고 보는게 맞지않을까요?

펩트론 나름 꽤 좋아하는 사람의 의견임(무지성까아님)

FDA 다락손라십 2차 이상 췌장암 대상 허가

- 3상 RASolute 302 임상시험(NCT06625320) 결과 기반 허가
- 제품명 Rasonque 라손큐
- 다락손라십도 CNPV 파일럿 프로그램 대상. 그래서 허가가 빨리나온게 아닐까 생각.


https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-class-targeted-therapy-metastatic-pancreatic-cancer?utm_medium=email&utm_source=govdelivery

로슈(제넨텍)-듀얼리티바이오 ADC기술계약

- 45M 선급금 최대 1B+로열티
- DUPAC payload platform을 이용한 ADC 복수의 프로그램
- 리드발굴-1a상까지는 듀얼리티가 진행.

초기딜들의 경우 뭔가 ADC딜들이 점점 외주제작 같아지는 느낌이 듦. 방송국이 드라마 외주제작하고 사오는 느낌?


https://www.tipranks.com/news/company-announcements/duality-biotherapeutics-strikes-billion-dollar-adc-collaboration-with-genentech

미국 모더나(Moderna)가 개인맞춤형 메신저 리보핵산(mRNA) 기반 ‘항암백신’의 임상3상 성공으로 주가가 급등한 상황에서 대규모 전환사채(CB) 발행을 통한 자금 조달에 나섭니다.

모더나는 미국 증권법상 적격기관투자자(QIB)를 대상으로 오는 2032년 만기인 전환사채를 사모 방식으로 발행하며, 발행 규모를 당초 20억달러(약 2조7444억원)에서 26억달러(약 3조5677억원)로 확대했다고 지난 28일(현지시간) 밝혔습니다.

CB로 조달하는 자금은 항암사업 성장을 위한 투자와 부채 상환 등 일반적인 기업 운영 목적으로 활용할 계획입니다. 모더나는 이번 자금 조달을 통해 항암사업에 대한 투자를 확대하는 동시에, 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 2026~2027년 시즌 코로나19 백신 2종을 비롯한 기존 감염병 백신 사업도 이어갑니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27637

데이터가 좋아 주가가 급등하면 조달을 한다. 그게 바이오니까.

웅장한 국민폭망펀드의 투자이력이 오늘 또 하나 늘어남 경보제약에 200억 ADC CDMO 캐파증설 저리대출

정말 성장력 지리는 사업만 골라서 투자하시는 혜안에 눈물이 난다 우시XDC 게섯거라! 이런 기사도 하나 쓰시지그러셨어요

이번에도 오름은 3분기 IR자료를 영어로 공개했다.
몇백조 영익 가져오시는 분들도 얌전히 한글로 IR자료 만드는데
중학교 2학년 방학때 미국 갔다오더니 갑자기 되지도않는 필기체로 영어적고 콜라가아니고 코크라고 지적하던 애를 보는 것 같음.

https://www.orumrx.com/events

글로벌 제약사는 모두 영어로 한다 (X)
다케다는 일본어로도 아이알자료 배포함
제약바이오 용어 다 한글로 쓸 수 있음.
오름 IPO때는 한글이었다는게 더 괘씸포인트임. 한국에서 돈받고나니 한글을 쓰지 않는 기업이 있다?

https://www.takeda.com/jp/investors/events/#d56bb2ff1fb3

안녕하세요.
알테오젠이 글로벌 Top-tier 제약사 노바티스(Novartis)와 올해 4번째 하이브로자임 플랫폼 기술 라이선스 계약을 체결하였습니다.
이번 계약의 총액은 32억 2,300만 달러(한화 약 4조 4,165억 원)로 노바티스는 복수의 바이오의약품에 대해서 ALT-B4를 활용한 피하주사 제형 개발 및 상업화할 수 있는 독점적 권리를 확보하게 됩니다.

이를 통해 하이브로자임 플랫폼의 라이선스 파트너 기업은 총 10개사(MSD, Sanofi, AstraZeneca, Novartis, GSK, Biogen, Daiichi Sankyo, Sandoz, Intas, 비공개 파트너)로 확대되었습니다.

노바티스는 당사와 라이선스 계약에 앞서 다양한 모달리티(modality)에 ALT-B4를 적용한 피하주사 제형 전환에 대한 평가를 수행해 향후 현재 상업화 및 개발단계에 있는 단일클론항체, 이중항체, ADC 외에도 새로운 모달리티의 파트너제품이 탄생할 것으로 기대하고 있습니다.

알테오젠은 앞으로도 더 많은 환자들에게 더 편리한 치료옵션을 제공하기 위해 하이브로자임 플랫폼 파트너십을 확대할 계획입니다. 이를 위해 플랫폼의 적용 범위 확대 가능성을 지속적으로 점검하고, 더 많은 글로벌 제약기업들과 논의를 강화해나가고 있습니다.

-공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260902900182
-보도자료 : https://alteogen.com/kr/sub/ir/news.php?mode=view&bid=1&idx=358&page=1

두산퓨얼셀 : 알테오젠 어서오고

어 이건 의외로 나쁘지않은 것 같음.

얼마 전 내과가서 느낀건데, 아직도 의사들은 절대적으로 PPI를 선제처방함. 일부러 두세군데 가봣는데 달라고 말하지 않으면 다들 PPI로 넣어줌.
이건 관성도 있지만 기본적으로 PPI로 잡히는 환자들이 거의 대다수기 때문 아닐까 싶음.

이래서 피캡이 안올라오는구나 하는 생각을 했었는데,
GLP-1맞는 사람이 위아프다고 왔을 때, 맞춤 임상데이터가 있다면 선제적인 PCAB처방이 나올 수 있지않을까 생각은 듦.

GC녹십자웰빙 도입한 차세대 지방분해 신약 'RZL-012' 中 3상 성공
https://www.hankyung.com/article/202609031441i

GLP-1 나오고 365mc는 이제 뭐하나 싶었는데(영화관 광고도 쎄게하길래) 이런거에 투자하고 있었음.. 근데 진짜 멋진 약 같음.

부위별 미용치료제가 하나씩 나오는 시대가 되려나