어 이건 의외로 나쁘지않은 것 같음.

얼마 전 내과가서 느낀건데, 아직도 의사들은 절대적으로 PPI를 선제처방함. 일부러 두세군데 가봣는데 달라고 말하지 않으면 다들 PPI로 넣어줌.
이건 관성도 있지만 기본적으로 PPI로 잡히는 환자들이 거의 대다수기 때문 아닐까 싶음.

이래서 피캡이 안올라오는구나 하는 생각을 했었는데,
GLP-1맞는 사람이 위아프다고 왔을 때, 맞춤 임상데이터가 있다면 선제적인 PCAB처방이 나올 수 있지않을까 생각은 듦.

GC녹십자웰빙 도입한 차세대 지방분해 신약 'RZL-012' 中 3상 성공
https://www.hankyung.com/article/202609031441i

GLP-1 나오고 365mc는 이제 뭐하나 싶었는데(영화관 광고도 쎄게하길래) 이런거에 투자하고 있었음.. 근데 진짜 멋진 약 같음.

부위별 미용치료제가 하나씩 나오는 시대가 되려나

이에 따라 장 박사가 부여받은 스톡옵션은 회사가 30조원 이상의 기업가치를 인정받고, 동시에 인수합병(M&A) 등으로 경영권 변동이 발생해야 행사할 수 있는 구조다.

장 인 박사는 보로노이 합류 전 일라이 릴리(Eli Lilly & Co.)에서 글로벌 임상개발 부사장으로 근무하며 다수의 글로벌 임상 프로그램을 이끌었다. 현재 보로노이에서 글로벌 임상개발 전략과 임상 프로그램 운영, 환자 안전 등을 총괄하고 있다.

회사는 이번 스톡옵션에 핵심 파이프라인인 VRN10과 VRN11을 통한 중장기 기업가치 성장에 대한 기대를 반영했다.

보로노이는 그동안 VRN10과 VRN11의 글로벌 공동개발을 주요 전략으로 제시해 왔다. 이번 스톡옵션에 ‘경영권 변동’ 조건을 포함하면서, 향후 적정한 기업가치를 인정받을 경우 M&A를 포함한 다양한 전략적 선택 가능성도 열어둔 것으로 해석된다.


🤔공시에 옵션행사조건이 나오는건 아니었꾼
30조면 거의 12배인데 그럼 258억*12....?

엔허투는 이제 다들 좀 지겨운(?)듯. 어..좋겠지뭐… 잘되지..알아.. 뭐 그런 느낌. 뭔가 몇년 전 학회랑 사뭇 다른 분위기가 신기함

https://www.globenewswire.com/news-release/2026/09/14/3361592/0/en/ascendis-to-regain-rights-to-transcon-technology-in-metabolic-and-cardiovascular-diseases.html

Ascendis - Novo 장기지속형 GLP-1 계약 해지

- 일단 플랫폼인 transcon이 물질 자체에 뭘 붙이다보니 임상 아예 다시했어야 할거고

- 그쯤가서 허가받은 1개월 위고비는 별반 해자가 없다본게 아닐까(완전한 커머디티화 상태일테니)

- 개인적으론 ‘임상을 다시 처음부터‘ 라는게 장기지속형 도입의 고민스러운 지점인게 아닐까 싶음. 최전선의 기업들은 제너릭 방어정도에 만족하진 않을거고 시장의 독점적 지위의 유지를 바랄테니까

- 1개월짜리가 효능과 안전성이 좋아지겠지만 제너릭 시대의 ‘비만약’의 선택 우위는 거의무조건적으로 가격일 것으로 봄. 효능이나 안전성이 다를거면 뭔가 신약 차원달라병 수준의 얘기가 되야 할듯

- 위고비 한번 맞아볼까? 라는 진입이 14만원일때랑 40만원일때는 아예 다르다고봐야하지않나

- 비만약이 히트치고 2년이 지나가는 지점에서 대략 미래방향성을 어느정도 정리하는거같다는 생각. 그냥 무조건 신약 새로운거 새로운타겟 새롭다 신비롭다 하는건 끝난듯

✅ 에이럭스 상승 이유로 보입니다.

https://www.enetnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=54402

개인적으로 정말 좋아하는 기업. 수주만 증명되면 될거같은

https://www.yna.co.kr/amp/view/AKR20260915070200002


A사는 면역항암제와 퇴행성뇌질환 치료제를 개발하는 코스닥 상장사로, 지난해 상·하반기에 각각 글로벌 제약사와 새로운 치료제 개발 관련 기술 이전 계약을 체결했다고 공시했다

A..으윽 머리가

주가조작 합동대응단, 에이비엘바이오 압수수색…미공개정보 이용 혐의
https://www.newsis.com/view/NISX20260915_0003790106

(높아진 눈높이: 일라이 릴리, 임상 1상 단계 비만치료제, 내부 기준 미달로 개발 중단)

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일라이 릴리가 초기 임상 단계 비만치료제 LY4064912의 개발을 중단한다.

건강한 성인 및 과체중·비만 환자 총 77명을 대상으로 진행하던 임상 1상 시험을 중단하였으며, 이유는 회사의 “지속적인 개발을 위한 높은 기준(High bar)”을 충족하지 못했다고 밝혔다.

이번 결정은 비만치료제 시장의 경쟁이 치열해지는 가운데, 릴리가 초기 파이프라인에 높은 개발 기준을 적용하고 있음을 보여준다.

LY4064912에 대한 구체적인 작용기전이나 표적은 공개되지 않았다. 릴리는 최근 초기 임상 단계 파이프라인을 더 이상 공개적으로 공개하지 않기로 하고, 관련 프로젝트들을 홈페이지와 실적 업데이트에서 삭제하였다.

릴리는 현재 비만치료제 젭바운드(Zepbound)와 경구용 비만치료제 파운데이요(Foundayo)를 시판하며 비만치료제 시장을 선도하고 있다. 또한 임상 3상(TRIUMPH-3)에서 22.6%의 평균 체중감량 효과를 보인 GIP/GLP-1/glucagon 삼중작용제 retatrutide(27년 1분기 시판 허가 신청 예정)를 포함하여 다수의 차세대 비만치료제 파이프라인을 구축하고 있다.

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(written by 심수민, 파트너스인베스트먼트)

텔레그램 채널: https://t.me/global_biohealthcare_news

https://www.fiercebiotech.com/biotech/lilly-cans-early-experimental-obesity-drug-after-high-bar-not-met

이런 흐름의 연장선

2026.09.17 17:08:17
기업명: 오름테라퓨틱(시가총액: 1조 1,555억) A475830
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (Bristol Myers Squibb(BMS)의 BMS-986497(ORM-6151) 임상 중단에 따른 자산양수도 계약 종료)

제목 : Bristol Myers Squibb(BMS)의 BMS-986497(ORM-6151) 임상 중단에 따른 자산양수도 계약 종료

* 주요내용
1) 2023년 10월 30일 당사와 BMS가 TPD²-GSPT1 플랫폼을 이용한 급성 골수성백혈병 치료제, ORM-6151 자산양수도 계약을 체결하고 1억달러의 계약금을 수령하였습니다.

2)BMS는 BMS-986497(ORM-6151)을 미국과 유럽, 캐나다에서 임상 1상을 진행해왔습니다.

3)BMS는 해당프로그램의 임상 데이터를 검토한 후 ORM-6151의 개발을 중단하기로 결정하고 추가 마일스톤 지급의무가 사라졌음을 당사에 통보하였습니다.

4) 당사가 이미 수령한 계약금의 반환 의무는 없습니다.

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260917900567
종목공시 : https://www.awakeplus.co.kr/disclosure/475830