🔬 Орфанні захворювання: від діалогу до системних рішень 📈

💊 Напередодні Міжнародного дня рідкісних захворювань, який щороку відзначають в останній день лютого, за ініціативою Громадської спілки «Орфанні захворювання України» в Києві відбулася панельна дискусія «Поза межами можливого», яка об’єднала представників органів влади, профільних інституцій, лікарську спільноту, пацієнтські організації, міжнародних партнерів і фармацевтичний сектор.

Ключовий акцент дискусії — перехід від обговорень до конкретних управлінських та фінансових рішень, здатних розширити доступ пацієнтів до інноваційної терапії.

📲 Читати далі: https://bit.ly/4rPWSrk

📨 "Щотижневик АПТЕКА" — https://bit.ly/44ixn66

🔬 Від сьогодні обмежується асортимент аптек, розміщених у приміщеннях державних та/або комунальних лікарень 📈

💊 3 березня набула чинності постанова Кабінету Міністрів України від 26 грудня 2025 р. № 1802, якою внесено зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30 листопада 2016 р. № 929. 🌿

📲 Читати далі: https://bit.ly/4u67Fz4

📨 "Щотижневик АПТЕКА" — https://bit.ly/44ixn66

🔬 Компанія Gedeon Richter отримала схвалення CHMP щодо реєстрації Tuyory® — біосиміляра тоцилізумабу для низки показань 📈

💊 27 лютого 2026 р. компанія Gedeon Richter повідомила про отримання позитивного висновку Комітету з лікарських засобів для людини (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA) щодо препарату Tuyory® — біосиміляра препарату RoActemra® (тоцилізумаб), створеного спільно компанія­ми Gedeon Richter та Mochida Pharmaceutical, та рекомендує надати дозвіл на його продаж у Європі. 🌿

📲 Читати далі: https://bit.ly/4u6yoeU

📨 "Щотижневик АПТЕКА" — https://bit.ly/44ixn66

🔬 Європейська фарміндустрія: між глобальною конкуренцією та втраченими можливостями 📈

💊 Сучасна фармацевтична галузь знаходиться в динамічній фазі розвитку. Завдяки досягненням у сфері досліджень і розробок (R&D) з’являється дедалі більше сучасних методів лікування, які вже дозволили знизити рівень смертності від низки захворювань, і ще багато перспективних кандидатів знаходяться в розробці, що відкриває ще кращі перспективи. У результаті збільшується не лише середня тривалість життя, але і його якість. Європа залишається одним із ключових центрів фармацевтичних інновацій. Однак за останні 2 десятиліття її місце на світовій арені змінилося на тлі зростання конкуренції з боку інших регіонів. Додатково сектор стикається з низкою викликів, серед яких підвищення витрат на R&D нових лікарських засобів, а також заходи, спрямовані на економію, що запроваджені урядами більшості європейських країн. Основні тенденції розвитку галузі та перспективи окреслює звіт Європейської федерації фармацевтичних виробників та асоціацій (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations — EFPIA) «Фармацевтична промисловість у цифрах: ключові дані 2025 р.» («The Pharmaceutical Industry in Figures: Key Data 2025»).

📲 Читати далі: https://lnk.ua/HjnXaDmSz

📨 "Щотижневик АПТЕКА" — https://bit.ly/44ixn66

Едем Адаманов про цифровізацію, клінічні дослідження та фармаконагляд | Частина 2
 
У другій частині інтерв’ю з директором Державного експертного центру (ДЕЦ) Едемом Адамановим — про конкретні зміни для ринку.
ДЕЦ розширює цифрові інструменти: новий функціонал кабінету заявника, перехід частини процедур клінічних випробувань в електронний формат та впровадження електронного технічного документа (eCTD) для періодично оновлюваного звіту з безпеки (Periodic Safety Update Report — PSUR) до кінця року.
Зміни до порядку клінічних досліджень після обговорень із Європейською Бізнес Асоціацією та Американською торговельною палатою в Україні наразі на паузі — ринок очікує балансу між швидкістю, конкуренцією та вимогами держави.
Із введенням у дію нового Закону України «Про лікарські засоби» змінюється підхід до фармаконагляду: менше контролю «на вході», більше постмаркетингового нагляду.
Що це означає для компаній і чи готова система — дивіться у відео.

🔬 З 27 лютого медсестрам дозволено відпускати ліки з аптек, розміщених у сільській місцевості або в зоні бойових дій 📈

💊 27 лютого набула чинності постанова Кабінету Міністрів України № 1720, якою вносяться зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою КМУ від 30.11.2016 р. № 929. Зміни стосуються кваліфікаційних вимог працівників аптек та уповноважених осіб суб’єктів господарювання, які здійснюють виробництво, оптову, роздрібну торгівлю, імпорт лікарських засобів. 🌿

📲 Читати далі: https://bit.ly/4u3r1ES

📨 "Щотижневик АПТЕКА" — https://bit.ly/44ixn66

🔬 Менопауза без драм: особливості фармакологічної підтримки жінки 📈

💊 Менопауза — один із найбільш масштабних нейроендокринних переходів у житті кожної жінки. Вона не є захворюванням, однак супроводжується глибокою перебудовою гормональної регуляції, що впливає на фізіологію жінки, її метаболізм та якість інтимного життя. Для одних цей період минає майже непомітно, для інших — може стати джерелом суттєвого фізичного дискомфорту, емоційної нестабільності та зниження соціальної активності. Проте менопауза не потребує героїзму чи терпимості — вона потребує знань, професійного супроводу та індивідуалізованих рішень, які б допомогли зробити цей перехід контрольованим і таким, що не позбавлятиме жінку повноцінного життя. 🌿

📲 Читати далі: https://bit.ly/4rOufdS

📨 "Щотижневик АПТЕКА" — https://bit.ly/44ixn66

👩🏻‍💻 Створення Українського фармацевтичного агентства обговорено на підкомітеті з питань євроінтеграції

3 березня 2026 р. під головуванням Ольги Стефанишиної відбулося засідання підкомітету з питань євроінтеграції Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування, присвячене обговоренню проєкту урядової постанови «Про утворення Українського фармацевтичного агентства», стану реалізації Twinning-проєкту та підготовки євроінтеграційних законодавчих ініціатив. Про це повідомив голова Комітету Михайло Радуцький.

📲 Читати далі: https://bit.ly/4slkiEy

📨 "Щотижневик АПТЕКА" — https://bit.ly/44ixn66

Едем Адаманов про новий Закон України «Про лікарські засоби» та біоеквівалентність: як готуватися виробникам | Частина 3

У 2027 р. вводиться в дію новий Закон України «Про лікарські засоби». Одна з чутливих тем у цьому контексті — біоеквівалентність.
В інтерв’ю директор Державного експертного центру МОЗ України Едем Адаманов пояснює, як нові вимоги можуть вплинути на ринок і чому виробникам варто вже зараз оцінити прогалини та готуватися до змін.
Серед викликів — обмежені можливості для проведення досліджень і висока їх вартість. Головне завдання — забезпечити «м’який» перехід: виконати вимоги євроінтеграції та зберегти конкурентоспроможність українських виробників.
Детальніше — у відео.

🔬 Gedeon Richter купує портфель розробок Celmatix 📈

💊 3 березня 2026 р. компанією Gedeon Richter оголошено про придбання портфеля розробок у сфері жіночого здоров’я у Celmatix — піонерської біотехнологічної компанії, що спеціалізується на трансформації досягнень з вивчення жіночої біології у створення нових ліків. 🌿

📲 Читати далі: https://bit.ly/46AKyTk

📨 "Щотижневик АПТЕКА" — https://bit.ly/44ixn66

🧴 Нотифікація косметичної продукції: як підготуватися до нових правил

Впровадження Технічного регламенту на косметичну продукцію суттєво змінює правила роботи для виробників, імпортерів, дистриб’юторів та розповсюджувачів. Законодавством передбачено перехідний період, який завершується 3.08.2026 р. Саме ця дата є ключовою для планування регуляторних дій бізнесу.

Детально про нові правила обігу косметики в Україні розповіла Євгенія Андрущенко, експертка з регуляторних питань ARCHIMED. 🌿

📲 Читати далі: https://bit.ly/4cKrztp

📨 "Щотижневик АПТЕКА" — https://bit.ly/44ixn66

🔬 ТОП-3 кроки в контексті схуднення: від мотивації до наукових рішень 📈

Перші промені весняного сонця вже огортають нас теплими обіймами, нагадуючи про наближення літа, сезону відпочинку та відкритого одягу. Водночас для багатьох цей час може бути моментом легкого зніяковіння через зайві кілограми, що з’явилися протягом зими. І тут варто сказати найважливіше: жодної стигми щодо власних габаритів, адже кожна людина — унікальна індивідуальність із генетично зумовленими характеристиками, зокрема й параметрами форми тіла. Однак якщо є сумніви щодо своєї природної досконалості, слід спробувати розібратися в причинах і за потреби здійснити «3 кроки», які могли б допомогти досягти бажаних показників на вагах.

Коли тіло людини знаходиться у фізичній нормі, кожна його система працює як злагоджений механізм, спрямовуючи свій потенціал на відновлення клітин, зміцнення імунітету та підтримку психоемоційної стійкості. Зрештою при такому стані можна говорити про справжню фізіологічну свободу, яка дає змогу не просто існувати, а повноцінно насолоджуватися життям у кожному його прояві.

📲 Читати далі: https://lnk.ua/KHx7qTTAI

📨 "Щотижневик АПТЕКА" — https://bit.ly/44ixn66

Едем Адаманов про головні виклики для українського фармацевтичного ринку та власні професійні правила | Частина 4

В останній частині інтерв’ю директор Державного експертного центру Едем Адаманов розповідає про головні виклики українського фармацевтичного ринку:

• баланс очікувань між пацієнтами (доступність і стабільні ціни) та бізнесом (воєнні ризики, витрати на логістику та енергію);
• контроль цін і доступність ліків, роль держави в реімбурсації та централізованих закупівлях;
• новий орган державного контролю та його фінансування.

А також про власні професійні правила: віра в можливе, сила команди та нульова толерантність до корупції.
Відверта розмова про ринок, систему контролю та управління фармацевтичним сектором.

🔬 Урядом уточнено вимоги до торгівлі ліками на АЗС та відомостей, що додаються до заяви про отримання ліцензій 📈

💊 2 березня Урядом прийнято постанову № 275, якою вносяться зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 р. № 929. Документ набуде чинності 3 травня 2026 р. у зв’язку з опублікуванням в газеті «Урядовий кур’єр» від 3.03.2026 р. № 49, окрім положень, які стосуються реалізації ліків в приміщеннях автозаправних станцій (АЗС), які набула чинності 3 березня. 🌿

📲 Читати далі: https://bit.ly/46J14R8

📨 "Щотижневик АПТЕКА" — https://bit.ly/44ixn66

🔬 Призначено нового заступника голови Держлікслужби 📈

💊 5 березня Уряд призначив заступником голови Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) Тараса Андрійовича Проніва. До цього він очолював територіальний орган Держлікслужби в Тернопільській обл. 🌿

📲 Читати далі: https://bit.ly/4sruYll

📨 "Щотижневик АПТЕКА" — https://bit.ly/44ixn66

🤔 Аптечна дилема тижня

Ситуація з реального життя аптеки:
Пацієнт підходить до віконця і каже:
— Дайте щось від усього.

І далі:
— Голова болить.
— Тиск стрибає.
— Ще шлунок ниє.
— І щось для імунітету одразу. 😅

Симптоми різні, причин може бути кілька, а часу — небагато.
Як не перетворити консультацію на хаотичний список препаратів?

💡 У чому професійна складність?
🔹 Фармацевт не може рекомендувати «універсальний засіб» без уточнення симптомів.
🔹 Різні скарги можуть потребувати різних підходів або скерування до лікаря.
🔹 Принципи належної аптечної практики (Good Pharmacy Practice — GPP) передбачають збір анамнезу перед рекомендацією.

Фраза «щось від усього» часто означає:
👉 пацієнт не може чітко сформулювати головну проблему;
👉 людина очікує швидкого рішення без уточнень;
👉 є ризик поліфармації або небезпечних комбінацій.

🧠 Як уникнути хаосу?
✔️ Визначити головний симптом.
✔️ З’ясувати тривалість і вираженість.
✔️ Уточнити, що вже приймалося.
✔️ За потреби — рекомендувати консультацію лікаря.

Структура рятує навіть найхаотичнішу розмову 💬

👇 Голосуйте та діліться досвідом у коментарях.
Бо «щось від усього» — це завжди тест на професійну витримку. 💊😉

🔬 Хроніки здоров’я: стандарти жіночої фармацевтичної допомоги поза сезонами та датами

Якби хроніки жіночого здоров’я велися з тією ж уважністю, з якою лондонське світське товариство читало колонку леді Віслдаун у «Бріджертонах», то, можливо, багато драм залишилися б лише літературною прикрасою. Адже за фасадом шовкових суконь і віял приховувалися ті самі питання, що й сьогодні: гормональні коливання, анемія, біль, тривожність, репродуктивне здоров’я. І саме напередодні 8 Березня — Міжнародного жіночого дня, основним гаслом якого є рівні права та можливості для всіх, хочеться нагадати про право жінки на якісну медичну підтримку, на доказову інформацію та на фармацевтичну допомогу, що відповідає сучасним протоколам.

📲 Читати далі: https://lnk.ua/E6Iovy1ma

📨 "Щотижневик АПТЕКА" — https://bit.ly/44ixn66

🔬 Держлікслужба роз’яснила порядок визначення трьох найнижчих цін у Національному каталозі 📈

💊 У відповідь на звернення компанії Proxima Research International щодо практичних аспектів застосування постанови Кабінету Міністрів України від 26.12.2025 р. № 1802 Державна служба України з лікарських засобів та конт­ролю за наркотиками (Держлікслужба) надала офіційне роз’яснення. 🌿

📲 Читати далі: https://bit.ly/3P3D2Kt

📨 "Щотижневик АПТЕКА" — https://bit.ly/44ixn66

🔬 Держлікслужба закликає суб’єктів господарювання підготуватися до контролю обігу налбуфіну 📈

💊 Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) нагадує, що 15 березня 2026 р. набуває чинності постанова Кабінету Міністрів України (КМУ) від 5.11.2025 р. № 1422, якою речовину налбуфін включено до списку № 1 «Наркотичні засоби та рослини, обіг яких обмежено» таблиці ІІ Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів. 🌿

📲 Читати далі: https://bit.ly/4b41Edu

📨 "Щотижневик АПТЕКА" — https://bit.ly/44ixn66