Коллеги, завтра мы расскажем о нашей новой акции для партнеров!

Включите уведомления внизу экрана, чтобы не пропустить информацию. ☺️

А пока напоминаем, что у нас действует программа лояльности.

При совершении заказов на определенную сумму в текущем месяце вы получаете фиксированную скидку на все заказы в следующем месяце.

👉 Подробнее о программе

🧬 «ЧЕРНАЯ ПЯТНИЦА» в Basis Genomic Group

Коллеги, с 24 по 30 ноября у нас пройдет «Черная пятница» и для партнеров будет действовать скидка 30 % на каждое второе генетическое исследование.☺️

Участие в акции позволит вам провести еще больше генетических исследований и при этом за меньшую стоимость. За счет этого уже в декабре повысится ваш статус в программе лояльности и увеличится размер индивидуальной скидки.

Условия акции:
▪️Скидка 30 % применяется на каждое второе исследование, оформленное с 24 по 30 ноября 2022 года
▪️Скидка применяется к наименьшему по стоимости исследованию
▪️Скидка применяется при размещении заказа или при оформлении предзаказа
▪️Акция распространяется только на исследования и не предоставляется на изготовление печатной версии отчета, проведение консультаций, а также на наборы для взятия образца

Чтобы вы привлекли внимание пациентов к акции, мы подготовили для вас маркетинговые материалы.

Если вы хотите принять участие в акции и получить материалы, напишите вашему персональному менеджеру или оставьте заявку на нашем сайт по этой ссылке: https://bit.ly/3ArReUh

🧬 Скидки на курсы по работе с генетическими тестами

Научиться работать с тестами и внедрить их в практику можно с помощью нашего бесплатного вводного обучения. Если вы хотите узнать о нем больше, напишите нам в бот @Basis_Genomic_bot.

Если же вы хотели бы изучить генетическую диагностику глубже, вам подойдут курсы нашей Академии.

До 25 ноября в ней проходит «Черная пятница» и на обучение действует минимальная стоимость. ⬇️

🎓 Онлайн-интенсив «Применение ДНК-тестов в медицинской практике 2.0»

Курс подходит специалистам с высшим и со средним медицинским образованием.

С помощью него вы за 8 недель освоите навыки интерпретации ДНК-исследований с нуля до профессионального уровня.

Ваши результаты после обучения:

✔️ Вы изучите основы популяционной генетики и разберете основные принципы формирования доказательной базы современных генетических исследований

✔️ Вы разберете направления практического клинического использования генетических данных для построения персонифицированных программ ведения пациентов и изучите современные принципы построения долгосрочных оздоровительных программ для пациентов

✔️ Вы изучите возможности ДНК-панелей, которые необходимы именно для вашей работы

✔️ Вы получите 72 балла НМО

✔️ Вы получите удостоверение о повышении квалификации

🔥 По акции «Черная пятница» на курс действует скидка 30 %.

Узнать подробнее и приобрести интенсив со скидкой: https://bit.ly/3xRi2MD

🎓 Онлайн-программа «Генетический консультант — новые компетенции врача косметолога»

Курс предназначен для специалистов эстетической медицины с высшим медицинским образованием.

С помощью него вы можете научиться определять генетические особенности пациента и выстраивать работу с ним в рамках персонализированного, превентивного и междисциплинарного подхода, чтобы повысить эффективность терапии и уменьшить возможных осложнений.

Ваши результаты после обучения:

✔️ Вы освоите новую профессию генетического консультанта в сфере косметологии и эстетической медицины

✔️ Вы научитесь формировать косметологические anti-age и pro-age программы и долгосрочную терапию

✔️ Вы выйдете за рамки шаблонных решений и протоколов, сможете смотреть под другим углом на «классические» проблемы в косметологии и получать абсолютно другие результаты

✔️ Вы сформируете экспертное понимание биохимических процессов, протекающих в коже, а также сможете оценить взаимосвязь с генетикой

✔️ Вы получите 144 балла НМО

✔️ Вы получите удостоверение о повышении квалификации

🔥 По акции «Черная пятница» на курс действует скидка 35 %, а также каждый курсант получит в подарок 2 генетических теста.

Узнать подробнее и приобрести программу со скидкой: https://bit.ly/3tFTdjF

Коллеги, сегодня у нас стартует «Черная пятница» — до 30 ноября для партнеров будет действовать скидка 30 % на каждое второе генетическое исследование.

Напоминаем, что для продвижения акции среди пациентов мы подготовили маркетинговые материалы.

Если вы пока их не забрали, напишите вашему персональному менеджеру или нам в бот @Basis_Genomic_bot. ☺️

Почему важно поддерживать нормальный уровень фолиевой кислоты

Фолиевая кислота или витамин В9 — один из водорастворимых витаминов группы В. Ранее его называли также витамином роста, антианемическим витамином, женским витамином, Вс.

Зачем фолиевая кислота нужна организму:

✔️участвует в кроветворении, нужна для лечения мегалобластной анемии

✔️необходима для синтеза нуклеиновых кислот

✔️нужна для роста, развития, а также обновления клеток организма (что опять же важно для кроветворения и обновления слизистой ЖКТ)

✔️повышает аппетит и обеспечивает нормальный пищеварительный процесс;

✔️участвует в синтезе многих протеинов (в том числе структурных)

✔️участвует в выработке серотонина

✔️препятствует появлению пороков развития плода (ДНТ — дефект нервной трубки), способствует сохранению беременности

✔️снижает уровень гомоцистеина

Признаки дефицита фолиевой кислоты:

• Неврологические расстройства (подавленное состояние, снижение активности, беспокойство, чувство страха, агрессия или раздражительность, вплоть до мании и паранойи, проблемы с памятью)

• Расстройства пищеварения

• Анемия, нарушения процесса кроветворения

• Стоматит

• Нарушения пролиферации и дифференцировки клеток

• Нарушения полового созревания у девушек

Чтобы точно и результативно подобрать пациенту терапию, важно знать его генетическую предрасположенность к недостаточности фолиевой кислоты.

Это можно выяснить с помощью ДНК-теста «Таргет. Витамины».

При средних и высоких генетических рисках недостаточности фолиевой кислоты нужно назначать её только в форме метилфолата. Также, возможно, потребуется ограничить метионин.

Посмотреть пример отчета с результатами по ДНК-исследованию: https://bit.ly/3zgqy84

Узнать, как внедрить генетические тесты в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh

Если вы уже работаете с генетическими тестами, напоминаем, что до 30 ноября для партнеров действует скидка 30 % на каждое второе генетическое исследование. Подробности: https://t.me/basisgg/305

🔔 Последний день «Черной пятницы»

Коллеги, напоминаем, что сегодня последний день на второе генетическое тестирование действует скидка 30 %.

Условия акции:
▪️Скидка 30 % применяется на каждое второе исследование, оформленное с 24 по 30 ноября 2022 года
▪️Скидка применяется к наименьшему по стоимости исследованию
▪️Скидка применяется при размещении заказа или при оформлении предзаказа
▪️Акция распространяется только на исследования и не предоставляется на изготовление печатной версии отчета, проведение консультаций, а также на наборы для взятия образца

За подробной информацией вы можете обратиться к вашему персональному менеджеру.

Также вы можете оставить заявку на консультацию по ссылке, и мы с вами свяжемся: https://bit.ly/3ArReUh

Зачем при воспалении нужны антиоксиданты

Рассказывает специалист интегративной медицины и наш медицинский тренер Константин Витальевич Усолкин.

Воспаление и оксидативный стресс — универсальные патологические механизмы, которые задействованы в развитии различных патологий, таких как атеросклероз, сахарный диабет, артериальная гипертензия, нейродегенеративные и онкологические заболевания. Между оксидативным стрессом и воспалением существует патогенетическая взаимосвязь.

Активные формы кислорода играют сигнальную роль в межклеточном взаимодействии. При оксидативном стрессе образуется избыточное количество свободных радикалов, которые запускают воспалительные процессы в тканях.

Поэтому антиоксидантные препараты можно применять для профилактики воспалительных процессов и для лечения воспалительных заболеваний. В современной медицинской практике широкое применение получили препараты супероксиддисмутазы (СОД).

Эндогенная супероксиддисмутаза — компонент клеточной ферментативной антиоксидантной защиты.

Основное действие СОД — нейтрализация супероксид-радикала, который образуется в процессе клеточного дыхания и при окислении различных веществ. Накопление супероксид-радикала в клетке играет важную роль в запуске воспаления. Нейтрализация супероксид-радикала тормозит развитие воспаления, поскольку снижает активацию макрофагов и продукцию ими воспалительных цитокинов.

Супероксиддисмутаза снижает поступление в очаг воспаления нейтрофилов, которые секретируют значительные количества лизосомальных ферментов, разрушающих близлежащие ткани. Кроме того, супероксиддисмутаза предотвращает образование и других, более опасных для организма радикалов: гидроксильного радикала и синглетного кислорода, которые повреждают клеточные мембраны, вызывают окислительную модификацию белков и нуклеиновых кислот.

Основные показания к применению препаратов супероксиддисмутазы:

▪️воспалительные заболевания глаз (кератит, иридоциклит), глаукома — применяются в виде глазных капель
▪️эндопротезирование крупных суставов — применяются в виде инфузии для профилактики интраоперационных осложнений
▪️воспалительные заболевания желудка — принимаются перорально
▪️в косметологической практике применяются местно для купирования воспалительных реакций после агрессивных процедур

Чтобы персонально и результативно подобрать пациенту антиоксиданты, врачу будет полезен ДНК-тест «Таргет. Антиоксидантная защита».

С помощью этого инструмента вы:

✔️Определите, насколько хорошо у пациента будут усваиваться витамины-антиоксиданты
✔️Получите данные о защитном потенциале организма пациента в борьбе с оксидативным стрессом
✔️Сформируете индивидуальную программу для пациента, которая поможем ему предотвратить раннее старение организма

Посмотреть пример отчета с результатами по ДНК-тесту можно по ссылке: https://bit.ly/3MB4Qzt

Узнать, как внедрить тесты в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh

«Зачем взрослому человеку знать о генетической предрасположенности к пищевой непереносимости? Ведь если бы она была, уже бы проявилась»

Отвечает на вопрос Михаил Заботин — врач эндокринолог-диетолог, руководитель отдела медицинского обучения компании BGG.

Пищевая аллергия — это реакция иммунной системы на чужеродное вещество. Если в основе аллергии лежит дисфункция иммунной системы, то непереносимость отдельных видов пищи связана исключительно с работой пищеварительной системы, которая не вырабатывает ферменты, необходимые для полного расщепления продуктов питания.

Аллергия чаще всего проявляется очень быстро, сразу после приема пищи, в которой есть аллерген.

Пищевая непереносимость проявляется не сразу — от нескольких часов до нескольких дней с момента приема пищи. Её наиболее частые симптомы:

▪️диарея
▪️боль и дискомфорт в животе
▪️вздутие живота (метеоризм)
▪️головная боль
▪️нарушение сна
▪️кожные высыпания

Несмотря на то, что пищевая непереносимость не может стать причиной летального исхода, она может привести к воспалениям в кишечнике, нарушению обмена веществ, синдрому мальабсорбции/мальнутриции.

Пищевая аллергия проявляется в любом возрасте, но чаще всего уже в детском.

Пищевая непереносимость также развивается в любом возрасте, но очень часто она протекает долгие годы скрытно и человек может даже не догадываться о ее наличии, списывая имеющуюся симптоматику на другие заболевания. Например, обычно непереносимость лактозы впервые возникает в возрасте от 20 до 40 лет.

Из-за того, что непереносимость проявляется не сразу, человек может долгие годы страдать от заболевания и не догадываться об этом. Люди с пищевой непереносимостью нередко страдают избыточным весом, заболеваниями желудочно-кишечного тракта и дерматитами.

Статистика пищевой непереносимости у населения с каждым годом становится все хуже и хуже. Ситуация усугубляется еще и тем, что отличить непереносимость от аллергической реакции может далеко не каждый.

Чтобы у человека началась пищевая аллергия, иногда достаточно самого маленького кусочка продукта питания (например, просто невидимое включение арахиса в готовое блюдо).

Для запуска каскада пищевой непереносимости количество продукта может варьироваться.

Частота встречаемости истинной пищевой аллергии не столь высока, как считают многие врачи. Она составляет около 1,5 % населения. В то время как хронические рецидивирующие заболевания органов пищеварения сопровождаются истинной пищевой непереносимостью в 25–35 % случаев.

К развитию пищевой непереносимости более склонны люди с отягощенным аллергическим анамнезом, однако, она также может возникнуть у любого. Многие люди даже не догадываются о наличии у них пищевой непереносимости, а плохое самочувствие после еды связывают с ее качеством, а не типом продукта.

Генетическое тестирование на выявление полиморфизмов в генах LCT и HLA-DQ2,5/8 позволяет уже в раннем возрасте, на доклиническом этапе выявить предрасположенность к непереносимости лактозы и глютена. Знание о предрасположенности позволяет скорректировать диету при наличии невыраженной неспецифической симптоматики.

Хочу еще отметить, что обычная лабораторная диагностика непереносимости лактозы во многих случаях затруднительна. А наличие полиморфизмов в генах HLA-DQ2,5/8 позволяет также оценить риск развития многих аутоиммунных заболеваний (сахарного диабета 1 типа, аутоиммунного тиреоидита, ревматоидного артрита, системной красной волчанки и т.п.).

Узнать, как внедрить генетическое тестирование в практику, чтобы выявлять у пациентов предрасположенность к пищевой непереносимости:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh