🧬 «ЧЕРНАЯ ПЯТНИЦА» в Basis Genomic Group

Коллеги, с 24 по 30 ноября у нас пройдет «Черная пятница» и для партнеров будет действовать скидка 30 % на каждое второе генетическое исследование.☺️

Участие в акции позволит вам провести еще больше генетических исследований и при этом за меньшую стоимость. За счет этого уже в декабре повысится ваш статус в программе лояльности и увеличится размер индивидуальной скидки.

Условия акции:
▪️Скидка 30 % применяется на каждое второе исследование, оформленное с 24 по 30 ноября 2022 года
▪️Скидка применяется к наименьшему по стоимости исследованию
▪️Скидка применяется при размещении заказа или при оформлении предзаказа
▪️Акция распространяется только на исследования и не предоставляется на изготовление печатной версии отчета, проведение консультаций, а также на наборы для взятия образца

Чтобы вы привлекли внимание пациентов к акции, мы подготовили для вас маркетинговые материалы.

Если вы хотите принять участие в акции и получить материалы, напишите вашему персональному менеджеру или оставьте заявку на нашем сайт по этой ссылке: https://bit.ly/3ArReUh

🧬 Скидки на курсы по работе с генетическими тестами

Научиться работать с тестами и внедрить их в практику можно с помощью нашего бесплатного вводного обучения. Если вы хотите узнать о нем больше, напишите нам в бот @Basis_Genomic_bot.

Если же вы хотели бы изучить генетическую диагностику глубже, вам подойдут курсы нашей Академии.

До 25 ноября в ней проходит «Черная пятница» и на обучение действует минимальная стоимость. ⬇️

🎓 Онлайн-интенсив «Применение ДНК-тестов в медицинской практике 2.0»

Курс подходит специалистам с высшим и со средним медицинским образованием.

С помощью него вы за 8 недель освоите навыки интерпретации ДНК-исследований с нуля до профессионального уровня.

Ваши результаты после обучения:

✔️ Вы изучите основы популяционной генетики и разберете основные принципы формирования доказательной базы современных генетических исследований

✔️ Вы разберете направления практического клинического использования генетических данных для построения персонифицированных программ ведения пациентов и изучите современные принципы построения долгосрочных оздоровительных программ для пациентов

✔️ Вы изучите возможности ДНК-панелей, которые необходимы именно для вашей работы

✔️ Вы получите 72 балла НМО

✔️ Вы получите удостоверение о повышении квалификации

🔥 По акции «Черная пятница» на курс действует скидка 30 %.

Узнать подробнее и приобрести интенсив со скидкой: https://bit.ly/3xRi2MD

🎓 Онлайн-программа «Генетический консультант — новые компетенции врача косметолога»

Курс предназначен для специалистов эстетической медицины с высшим медицинским образованием.

С помощью него вы можете научиться определять генетические особенности пациента и выстраивать работу с ним в рамках персонализированного, превентивного и междисциплинарного подхода, чтобы повысить эффективность терапии и уменьшить возможных осложнений.

Ваши результаты после обучения:

✔️ Вы освоите новую профессию генетического консультанта в сфере косметологии и эстетической медицины

✔️ Вы научитесь формировать косметологические anti-age и pro-age программы и долгосрочную терапию

✔️ Вы выйдете за рамки шаблонных решений и протоколов, сможете смотреть под другим углом на «классические» проблемы в косметологии и получать абсолютно другие результаты

✔️ Вы сформируете экспертное понимание биохимических процессов, протекающих в коже, а также сможете оценить взаимосвязь с генетикой

✔️ Вы получите 144 балла НМО

✔️ Вы получите удостоверение о повышении квалификации

🔥 По акции «Черная пятница» на курс действует скидка 35 %, а также каждый курсант получит в подарок 2 генетических теста.

Узнать подробнее и приобрести программу со скидкой: https://bit.ly/3tFTdjF

Коллеги, сегодня у нас стартует «Черная пятница» — до 30 ноября для партнеров будет действовать скидка 30 % на каждое второе генетическое исследование.

Напоминаем, что для продвижения акции среди пациентов мы подготовили маркетинговые материалы.

Если вы пока их не забрали, напишите вашему персональному менеджеру или нам в бот @Basis_Genomic_bot. ☺️

Почему важно поддерживать нормальный уровень фолиевой кислоты

Фолиевая кислота или витамин В9 — один из водорастворимых витаминов группы В. Ранее его называли также витамином роста, антианемическим витамином, женским витамином, Вс.

Зачем фолиевая кислота нужна организму:

✔️участвует в кроветворении, нужна для лечения мегалобластной анемии

✔️необходима для синтеза нуклеиновых кислот

✔️нужна для роста, развития, а также обновления клеток организма (что опять же важно для кроветворения и обновления слизистой ЖКТ)

✔️повышает аппетит и обеспечивает нормальный пищеварительный процесс;

✔️участвует в синтезе многих протеинов (в том числе структурных)

✔️участвует в выработке серотонина

✔️препятствует появлению пороков развития плода (ДНТ — дефект нервной трубки), способствует сохранению беременности

✔️снижает уровень гомоцистеина

Признаки дефицита фолиевой кислоты:

• Неврологические расстройства (подавленное состояние, снижение активности, беспокойство, чувство страха, агрессия или раздражительность, вплоть до мании и паранойи, проблемы с памятью)

• Расстройства пищеварения

• Анемия, нарушения процесса кроветворения

• Стоматит

• Нарушения пролиферации и дифференцировки клеток

• Нарушения полового созревания у девушек

Чтобы точно и результативно подобрать пациенту терапию, важно знать его генетическую предрасположенность к недостаточности фолиевой кислоты.

Это можно выяснить с помощью ДНК-теста «Таргет. Витамины».

При средних и высоких генетических рисках недостаточности фолиевой кислоты нужно назначать её только в форме метилфолата. Также, возможно, потребуется ограничить метионин.

Посмотреть пример отчета с результатами по ДНК-исследованию: https://bit.ly/3zgqy84

Узнать, как внедрить генетические тесты в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh

Если вы уже работаете с генетическими тестами, напоминаем, что до 30 ноября для партнеров действует скидка 30 % на каждое второе генетическое исследование. Подробности: https://t.me/basisgg/305

🔔 Последний день «Черной пятницы»

Коллеги, напоминаем, что сегодня последний день на второе генетическое тестирование действует скидка 30 %.

Условия акции:
▪️Скидка 30 % применяется на каждое второе исследование, оформленное с 24 по 30 ноября 2022 года
▪️Скидка применяется к наименьшему по стоимости исследованию
▪️Скидка применяется при размещении заказа или при оформлении предзаказа
▪️Акция распространяется только на исследования и не предоставляется на изготовление печатной версии отчета, проведение консультаций, а также на наборы для взятия образца

За подробной информацией вы можете обратиться к вашему персональному менеджеру.

Также вы можете оставить заявку на консультацию по ссылке, и мы с вами свяжемся: https://bit.ly/3ArReUh

Зачем при воспалении нужны антиоксиданты

Рассказывает специалист интегративной медицины и наш медицинский тренер Константин Витальевич Усолкин.

Воспаление и оксидативный стресс — универсальные патологические механизмы, которые задействованы в развитии различных патологий, таких как атеросклероз, сахарный диабет, артериальная гипертензия, нейродегенеративные и онкологические заболевания. Между оксидативным стрессом и воспалением существует патогенетическая взаимосвязь.

Активные формы кислорода играют сигнальную роль в межклеточном взаимодействии. При оксидативном стрессе образуется избыточное количество свободных радикалов, которые запускают воспалительные процессы в тканях.

Поэтому антиоксидантные препараты можно применять для профилактики воспалительных процессов и для лечения воспалительных заболеваний. В современной медицинской практике широкое применение получили препараты супероксиддисмутазы (СОД).

Эндогенная супероксиддисмутаза — компонент клеточной ферментативной антиоксидантной защиты.

Основное действие СОД — нейтрализация супероксид-радикала, который образуется в процессе клеточного дыхания и при окислении различных веществ. Накопление супероксид-радикала в клетке играет важную роль в запуске воспаления. Нейтрализация супероксид-радикала тормозит развитие воспаления, поскольку снижает активацию макрофагов и продукцию ими воспалительных цитокинов.

Супероксиддисмутаза снижает поступление в очаг воспаления нейтрофилов, которые секретируют значительные количества лизосомальных ферментов, разрушающих близлежащие ткани. Кроме того, супероксиддисмутаза предотвращает образование и других, более опасных для организма радикалов: гидроксильного радикала и синглетного кислорода, которые повреждают клеточные мембраны, вызывают окислительную модификацию белков и нуклеиновых кислот.

Основные показания к применению препаратов супероксиддисмутазы:

▪️воспалительные заболевания глаз (кератит, иридоциклит), глаукома — применяются в виде глазных капель
▪️эндопротезирование крупных суставов — применяются в виде инфузии для профилактики интраоперационных осложнений
▪️воспалительные заболевания желудка — принимаются перорально
▪️в косметологической практике применяются местно для купирования воспалительных реакций после агрессивных процедур

Чтобы персонально и результативно подобрать пациенту антиоксиданты, врачу будет полезен ДНК-тест «Таргет. Антиоксидантная защита».

С помощью этого инструмента вы:

✔️Определите, насколько хорошо у пациента будут усваиваться витамины-антиоксиданты
✔️Получите данные о защитном потенциале организма пациента в борьбе с оксидативным стрессом
✔️Сформируете индивидуальную программу для пациента, которая поможем ему предотвратить раннее старение организма

Посмотреть пример отчета с результатами по ДНК-тесту можно по ссылке: https://bit.ly/3MB4Qzt

Узнать, как внедрить тесты в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh

«Зачем взрослому человеку знать о генетической предрасположенности к пищевой непереносимости? Ведь если бы она была, уже бы проявилась»

Отвечает на вопрос Михаил Заботин — врач эндокринолог-диетолог, руководитель отдела медицинского обучения компании BGG.

Пищевая аллергия — это реакция иммунной системы на чужеродное вещество. Если в основе аллергии лежит дисфункция иммунной системы, то непереносимость отдельных видов пищи связана исключительно с работой пищеварительной системы, которая не вырабатывает ферменты, необходимые для полного расщепления продуктов питания.

Аллергия чаще всего проявляется очень быстро, сразу после приема пищи, в которой есть аллерген.

Пищевая непереносимость проявляется не сразу — от нескольких часов до нескольких дней с момента приема пищи. Её наиболее частые симптомы:

▪️диарея
▪️боль и дискомфорт в животе
▪️вздутие живота (метеоризм)
▪️головная боль
▪️нарушение сна
▪️кожные высыпания

Несмотря на то, что пищевая непереносимость не может стать причиной летального исхода, она может привести к воспалениям в кишечнике, нарушению обмена веществ, синдрому мальабсорбции/мальнутриции.

Пищевая аллергия проявляется в любом возрасте, но чаще всего уже в детском.

Пищевая непереносимость также развивается в любом возрасте, но очень часто она протекает долгие годы скрытно и человек может даже не догадываться о ее наличии, списывая имеющуюся симптоматику на другие заболевания. Например, обычно непереносимость лактозы впервые возникает в возрасте от 20 до 40 лет.

Из-за того, что непереносимость проявляется не сразу, человек может долгие годы страдать от заболевания и не догадываться об этом. Люди с пищевой непереносимостью нередко страдают избыточным весом, заболеваниями желудочно-кишечного тракта и дерматитами.

Статистика пищевой непереносимости у населения с каждым годом становится все хуже и хуже. Ситуация усугубляется еще и тем, что отличить непереносимость от аллергической реакции может далеко не каждый.

Чтобы у человека началась пищевая аллергия, иногда достаточно самого маленького кусочка продукта питания (например, просто невидимое включение арахиса в готовое блюдо).

Для запуска каскада пищевой непереносимости количество продукта может варьироваться.

Частота встречаемости истинной пищевой аллергии не столь высока, как считают многие врачи. Она составляет около 1,5 % населения. В то время как хронические рецидивирующие заболевания органов пищеварения сопровождаются истинной пищевой непереносимостью в 25–35 % случаев.

К развитию пищевой непереносимости более склонны люди с отягощенным аллергическим анамнезом, однако, она также может возникнуть у любого. Многие люди даже не догадываются о наличии у них пищевой непереносимости, а плохое самочувствие после еды связывают с ее качеством, а не типом продукта.

Генетическое тестирование на выявление полиморфизмов в генах LCT и HLA-DQ2,5/8 позволяет уже в раннем возрасте, на доклиническом этапе выявить предрасположенность к непереносимости лактозы и глютена. Знание о предрасположенности позволяет скорректировать диету при наличии невыраженной неспецифической симптоматики.

Хочу еще отметить, что обычная лабораторная диагностика непереносимости лактозы во многих случаях затруднительна. А наличие полиморфизмов в генах HLA-DQ2,5/8 позволяет также оценить риск развития многих аутоиммунных заболеваний (сахарного диабета 1 типа, аутоиммунного тиреоидита, ревматоидного артрита, системной красной волчанки и т.п.).

Узнать, как внедрить генетическое тестирование в практику, чтобы выявлять у пациентов предрасположенность к пищевой непереносимости:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh

Насколько диагностика генов коррелирует с клинической картиной

Отвечает Михаил Валерьевич Заботин — врач эндокринолог-диетолог, руководитель отдела медицинского обучения компании BGG.

Иногда я консультирую пациентов старше 70-ти лет по ДНК-тесту «Базис. Активной долголетие».

На консультации рассказываю о том или ином риске, спрашиваю об анализах и в конце я задаю вопрос: «А сбылись ли у вас риски, о которых я вам сказал?».

У всех практически один и тот же ответ: «Да». То есть все риски проявляются.

Но тут важно не забывать про эпигенетический фактор.

Например, если молодой человек придерживается здорового образа жизни, правильно питается, обеспечивает себе физическую нагрузку, он сам интуитивно включает эпигенетические факторы, и поэтому риски долго не реализовываются.

Если же человек менее зожен, риски проявляются рано.

Но по сути все риски сбываются, то есть их натурализация крайне высокая.

Чем косметологу может быть полезен раздел «Состояние рогового слоя» ДНК-панели «Базис. Косметология»

С помощью исследования генов в этом разделе вы можете узнать:

✅ Есть ли у пациента системные нарушения в образовании филаггрина, NMF (натурального увлажняющего фактора) и аквапоринов

✅ Есть ли у пациента нарушение в процессе кератинизации и образования рогового слоя

✅ Показаны ли пациенту процедуры для реструктуризации кожи

✅ Может ли у пациента возникнуть раздражение на ретинол

Посмотреть пример отчета с результатами по ДНК-тесту «Базис. Косметология»: https://bit.ly/3B1DGza

Узнать, как внедрить этот тест в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh

Что делать, если у пациента реализовалась генетическая предрасположенность к дефициту витамина В12

Объясняет Михаил Валерьевич Заботин — врач эндокринолог-диетолог, руководитель отдела медицинского обучения Basis Genomic Group.

У пациента дефицит витамина В12, при этом энтеральный путь приема (через кишечник) может не обеспечивать восполнение дефицита из-за полиморфизма в гене FUT2. Что нам тогда нужно использовать:

1️⃣ Парентеральный курсовой прием внутримышечно. Даже цианокобаламина. Можно 2 раза в год. Прекрасно восполняется дефицит.

2️⃣ Активные формы витамина в виде БАДов и препаратов. Можно не постоянно, а курсовым приемом. Но тут нужно учитывать, что желудочно-кишечный тракт может помешать всасыванию.

3️⃣ Высокодозированный цианокобаламин (Анкерманн) 1000 мкг или активный высокодозированный метил- или аденозилкобаламин. Всасывание идёт за счёт пассивной диффузии. Подходит!

4️⃣ Лабораторный контроль депо витамина анализом не на цианокоболамин, а на голотранскобаламин. Лечебное применение витамина при заболеваниях нервной системы или при диабете не требует лабораторного контроля.

5️⃣ Не бойтесь антагонизма витаминов группы В в комбинированных формах, например, Мильгаммы. Там в составе есть стабилизатор и регулятор кислотности. Грубо говоря, простенькая имитация пищевого приема витаминов группы В, которые в лабораторных условиях часто не дружат.

Выяснить у пациента генетическую предрасположенность к дефициту витамина В12 можно с помощью ДНК-теста «Таргет. Витамины».

Посмотреть пример отчета с результатами по этому исследованию: https://bit.ly/3zgqy84

Узнать, как внедрить генетические тесты в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh