«Зачем взрослому человеку знать о генетической предрасположенности к пищевой непереносимости? Ведь если бы она была, уже бы проявилась»
Отвечает на вопрос Михаил Заботин — врач эндокринолог-диетолог, руководитель отдела медицинского обучения компании BGG.
Пищевая аллергия — это реакция иммунной системы на чужеродное вещество. Если в основе аллергии лежит дисфункция иммунной системы, то непереносимость отдельных видов пищи связана исключительно с работой пищеварительной системы, которая не вырабатывает ферменты, необходимые для полного расщепления продуктов питания.
Аллергия чаще всего проявляется очень быстро, сразу после приема пищи, в которой есть аллерген.
Пищевая непереносимость проявляется не сразу — от нескольких часов до нескольких дней с момента приема пищи. Её наиболее частые симптомы:
▪️диарея
▪️боль и дискомфорт в животе
▪️вздутие живота (метеоризм)
▪️головная боль
▪️нарушение сна
▪️кожные высыпания
Несмотря на то, что пищевая непереносимость не может стать причиной летального исхода, она может привести к воспалениям в кишечнике, нарушению обмена веществ, синдрому мальабсорбции/мальнутриции.
Пищевая аллергия проявляется в любом возрасте, но чаще всего уже в детском.
Пищевая непереносимость также развивается в любом возрасте, но очень часто она протекает долгие годы скрытно и человек может даже не догадываться о ее наличии, списывая имеющуюся симптоматику на другие заболевания. Например, обычно непереносимость лактозы впервые возникает в возрасте от 20 до 40 лет.
Из-за того, что непереносимость проявляется не сразу, человек может долгие годы страдать от заболевания и не догадываться об этом. Люди с пищевой непереносимостью нередко страдают избыточным весом, заболеваниями желудочно-кишечного тракта и дерматитами.
Статистика пищевой непереносимости у населения с каждым годом становится все хуже и хуже. Ситуация усугубляется еще и тем, что отличить непереносимость от аллергической реакции может далеко не каждый.
Чтобы у человека началась пищевая аллергия, иногда достаточно самого маленького кусочка продукта питания (например, просто невидимое включение арахиса в готовое блюдо).
Для запуска каскада пищевой непереносимости количество продукта может варьироваться.
Частота встречаемости истинной пищевой аллергии не столь высока, как считают многие врачи. Она составляет около 1,5 % населения. В то время как хронические рецидивирующие заболевания органов пищеварения сопровождаются истинной пищевой непереносимостью в 25–35 % случаев.
К развитию пищевой непереносимости более склонны люди с отягощенным аллергическим анамнезом, однако, она также может возникнуть у любого. Многие люди даже не догадываются о наличии у них пищевой непереносимости, а плохое самочувствие после еды связывают с ее качеством, а не типом продукта.
Генетическое тестирование на выявление полиморфизмов в генах LCT и HLA-DQ2,5/8 позволяет уже в раннем возрасте, на доклиническом этапе выявить предрасположенность к непереносимости лактозы и глютена. Знание о предрасположенности позволяет скорректировать диету при наличии невыраженной неспецифической симптоматики.
Хочу еще отметить, что обычная лабораторная диагностика непереносимости лактозы во многих случаях затруднительна. А наличие полиморфизмов в генах HLA-DQ2,5/8 позволяет также оценить риск развития многих аутоиммунных заболеваний (сахарного диабета 1 типа, аутоиммунного тиреоидита, ревматоидного артрита, системной красной волчанки и т.п.).
Узнать, как внедрить генетическое тестирование в практику, чтобы выявлять у пациентов предрасположенность к пищевой непереносимости:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
Отвечает на вопрос Михаил Заботин — врач эндокринолог-диетолог, руководитель отдела медицинского обучения компании BGG.
Пищевая аллергия — это реакция иммунной системы на чужеродное вещество. Если в основе аллергии лежит дисфункция иммунной системы, то непереносимость отдельных видов пищи связана исключительно с работой пищеварительной системы, которая не вырабатывает ферменты, необходимые для полного расщепления продуктов питания.
Аллергия чаще всего проявляется очень быстро, сразу после приема пищи, в которой есть аллерген.
Пищевая непереносимость проявляется не сразу — от нескольких часов до нескольких дней с момента приема пищи. Её наиболее частые симптомы:
▪️диарея
▪️боль и дискомфорт в животе
▪️вздутие живота (метеоризм)
▪️головная боль
▪️нарушение сна
▪️кожные высыпания
Несмотря на то, что пищевая непереносимость не может стать причиной летального исхода, она может привести к воспалениям в кишечнике, нарушению обмена веществ, синдрому мальабсорбции/мальнутриции.
Пищевая аллергия проявляется в любом возрасте, но чаще всего уже в детском.
Пищевая непереносимость также развивается в любом возрасте, но очень часто она протекает долгие годы скрытно и человек может даже не догадываться о ее наличии, списывая имеющуюся симптоматику на другие заболевания. Например, обычно непереносимость лактозы впервые возникает в возрасте от 20 до 40 лет.
Из-за того, что непереносимость проявляется не сразу, человек может долгие годы страдать от заболевания и не догадываться об этом. Люди с пищевой непереносимостью нередко страдают избыточным весом, заболеваниями желудочно-кишечного тракта и дерматитами.
Статистика пищевой непереносимости у населения с каждым годом становится все хуже и хуже. Ситуация усугубляется еще и тем, что отличить непереносимость от аллергической реакции может далеко не каждый.
Чтобы у человека началась пищевая аллергия, иногда достаточно самого маленького кусочка продукта питания (например, просто невидимое включение арахиса в готовое блюдо).
Для запуска каскада пищевой непереносимости количество продукта может варьироваться.
Частота встречаемости истинной пищевой аллергии не столь высока, как считают многие врачи. Она составляет около 1,5 % населения. В то время как хронические рецидивирующие заболевания органов пищеварения сопровождаются истинной пищевой непереносимостью в 25–35 % случаев.
К развитию пищевой непереносимости более склонны люди с отягощенным аллергическим анамнезом, однако, она также может возникнуть у любого. Многие люди даже не догадываются о наличии у них пищевой непереносимости, а плохое самочувствие после еды связывают с ее качеством, а не типом продукта.
Генетическое тестирование на выявление полиморфизмов в генах LCT и HLA-DQ2,5/8 позволяет уже в раннем возрасте, на доклиническом этапе выявить предрасположенность к непереносимости лактозы и глютена. Знание о предрасположенности позволяет скорректировать диету при наличии невыраженной неспецифической симптоматики.
Хочу еще отметить, что обычная лабораторная диагностика непереносимости лактозы во многих случаях затруднительна. А наличие полиморфизмов в генах HLA-DQ2,5/8 позволяет также оценить риск развития многих аутоиммунных заболеваний (сахарного диабета 1 типа, аутоиммунного тиреоидита, ревматоидного артрита, системной красной волчанки и т.п.).
Узнать, как внедрить генетическое тестирование в практику, чтобы выявлять у пациентов предрасположенность к пищевой непереносимости:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
Насколько диагностика генов коррелирует с клинической картиной
Отвечает Михаил Валерьевич Заботин — врач эндокринолог-диетолог, руководитель отдела медицинского обучения компании BGG.
Иногда я консультирую пациентов старше 70-ти лет по ДНК-тесту «Базис. Активной долголетие».
На консультации рассказываю о том или ином риске, спрашиваю об анализах и в конце я задаю вопрос: «А сбылись ли у вас риски, о которых я вам сказал?».
У всех практически один и тот же ответ: «Да». То есть все риски проявляются.
Но тут важно не забывать про эпигенетический фактор.
Например, если молодой человек придерживается здорового образа жизни, правильно питается, обеспечивает себе физическую нагрузку, он сам интуитивно включает эпигенетические факторы, и поэтому риски долго не реализовываются.
Если же человек менее зожен, риски проявляются рано.
Но по сути все риски сбываются, то есть их натурализация крайне высокая.
Отвечает Михаил Валерьевич Заботин — врач эндокринолог-диетолог, руководитель отдела медицинского обучения компании BGG.
Иногда я консультирую пациентов старше 70-ти лет по ДНК-тесту «Базис. Активной долголетие».
На консультации рассказываю о том или ином риске, спрашиваю об анализах и в конце я задаю вопрос: «А сбылись ли у вас риски, о которых я вам сказал?».
У всех практически один и тот же ответ: «Да». То есть все риски проявляются.
Но тут важно не забывать про эпигенетический фактор.
Например, если молодой человек придерживается здорового образа жизни, правильно питается, обеспечивает себе физическую нагрузку, он сам интуитивно включает эпигенетические факторы, и поэтому риски долго не реализовываются.
Если же человек менее зожен, риски проявляются рано.
Но по сути все риски сбываются, то есть их натурализация крайне высокая.
Чем косметологу может быть полезен раздел «Состояние рогового слоя» ДНК-панели «Базис. Косметология»
С помощью исследования генов в этом разделе вы можете узнать:
✅ Есть ли у пациента системные нарушения в образовании филаггрина, NMF (натурального увлажняющего фактора) и аквапоринов
✅ Есть ли у пациента нарушение в процессе кератинизации и образования рогового слоя
✅ Показаны ли пациенту процедуры для реструктуризации кожи
✅ Может ли у пациента возникнуть раздражение на ретинол
Посмотреть пример отчета с результатами по ДНК-тесту «Базис. Косметология»: https://bit.ly/3B1DGza
Узнать, как внедрить этот тест в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
С помощью исследования генов в этом разделе вы можете узнать:
✅ Есть ли у пациента системные нарушения в образовании филаггрина, NMF (натурального увлажняющего фактора) и аквапоринов
✅ Есть ли у пациента нарушение в процессе кератинизации и образования рогового слоя
✅ Показаны ли пациенту процедуры для реструктуризации кожи
✅ Может ли у пациента возникнуть раздражение на ретинол
Посмотреть пример отчета с результатами по ДНК-тесту «Базис. Косметология»: https://bit.ly/3B1DGza
Узнать, как внедрить этот тест в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
👍2
Что делать, если у пациента реализовалась генетическая предрасположенность к дефициту витамина В12
Объясняет Михаил Валерьевич Заботин — врач эндокринолог-диетолог, руководитель отдела медицинского обучения Basis Genomic Group.
У пациента дефицит витамина В12, при этом энтеральный путь приема (через кишечник) может не обеспечивать восполнение дефицита из-за полиморфизма в гене FUT2. Что нам тогда нужно использовать:
1️⃣ Парентеральный курсовой прием внутримышечно. Даже цианокобаламина. Можно 2 раза в год. Прекрасно восполняется дефицит.
2️⃣ Активные формы витамина в виде БАДов и препаратов. Можно не постоянно, а курсовым приемом. Но тут нужно учитывать, что желудочно-кишечный тракт может помешать всасыванию.
3️⃣ Высокодозированный цианокобаламин (Анкерманн) 1000 мкг или активный высокодозированный метил- или аденозилкобаламин. Всасывание идёт за счёт пассивной диффузии. Подходит!
4️⃣ Лабораторный контроль депо витамина анализом не на цианокоболамин, а на голотранскобаламин. Лечебное применение витамина при заболеваниях нервной системы или при диабете не требует лабораторного контроля.
5️⃣ Не бойтесь антагонизма витаминов группы В в комбинированных формах, например, Мильгаммы. Там в составе есть стабилизатор и регулятор кислотности. Грубо говоря, простенькая имитация пищевого приема витаминов группы В, которые в лабораторных условиях часто не дружат.
Выяснить у пациента генетическую предрасположенность к дефициту витамина В12 можно с помощью ДНК-теста «Таргет. Витамины».
Посмотреть пример отчета с результатами по этому исследованию: https://bit.ly/3zgqy84
Узнать, как внедрить генетические тесты в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
Объясняет Михаил Валерьевич Заботин — врач эндокринолог-диетолог, руководитель отдела медицинского обучения Basis Genomic Group.
У пациента дефицит витамина В12, при этом энтеральный путь приема (через кишечник) может не обеспечивать восполнение дефицита из-за полиморфизма в гене FUT2. Что нам тогда нужно использовать:
1️⃣ Парентеральный курсовой прием внутримышечно. Даже цианокобаламина. Можно 2 раза в год. Прекрасно восполняется дефицит.
2️⃣ Активные формы витамина в виде БАДов и препаратов. Можно не постоянно, а курсовым приемом. Но тут нужно учитывать, что желудочно-кишечный тракт может помешать всасыванию.
3️⃣ Высокодозированный цианокобаламин (Анкерманн) 1000 мкг или активный высокодозированный метил- или аденозилкобаламин. Всасывание идёт за счёт пассивной диффузии. Подходит!
4️⃣ Лабораторный контроль депо витамина анализом не на цианокоболамин, а на голотранскобаламин. Лечебное применение витамина при заболеваниях нервной системы или при диабете не требует лабораторного контроля.
5️⃣ Не бойтесь антагонизма витаминов группы В в комбинированных формах, например, Мильгаммы. Там в составе есть стабилизатор и регулятор кислотности. Грубо говоря, простенькая имитация пищевого приема витаминов группы В, которые в лабораторных условиях часто не дружат.
Выяснить у пациента генетическую предрасположенность к дефициту витамина В12 можно с помощью ДНК-теста «Таргет. Витамины».
Посмотреть пример отчета с результатами по этому исследованию: https://bit.ly/3zgqy84
Узнать, как внедрить генетические тесты в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
❤2
Как выбор пилинга зависит от генетических особенностей пациента
Разбираем, как с помощью информации из ДНК-теста «Базис. Косметология» вы можете точно и персонализировано подобрать процедуру для пациента.
🧬 Генетический риск нарушения формирования рогового слоя
🔹Нет риска пигментации по фенотипу:
Только поверхностные пилинги. Молочная кислота.
🔹Есть риск пигментации по фенотипу:
Стоит отказаться от применения пилингов.
🧬 Генетический риск оксидативного стресса
🔹Нет риска пигментации по фенотипу:
Кислоты, обладающие антиоксидантный действием (винная, лимонная, лактобионовая.
🔹Есть риск пигментации по фенотипу:
Обязательно антиоксиданты и противовоспалительные компоненты в домашнем уходе. Усиленный этап подготовки и постпилинговое сопровождение.
🧬 Генетическая склонность к воспалительным процессам
🔹Нет риска пигментации по фенотипу:
Салициловая и её производные, койевая, азелаиновая.
🔹Есть риск пигментации по фенотипу:
Отказаться от летних процедур.
🧬 Генетический риск сниженной регенерации
🔹Нет риска пигментации по фенотипу:
Яблочная, фитиновая. Обязательный этап подготовки и постпилинговое сопровождение.
🔹Есть риск пигментации по фенотипу:
Яблочная, фитиновая. Усиленный этап подготовки и постпилинговое сопровождение.
🧬 Генетический риск пигментации
🔹Нет риска пигментации по фенотипу:
Миндальная, азелаиновая. Обязательный этап подготовки и постпилинговое сопровождение. SPF.
🔹Есть риск пигментации по фенотипу:
Отказаться от летних процедур. SPF.
Посмотреть пример отчета с результатами по ДНК-тесту «Базис. Косметология»: https://bit.ly/3B1DGza
Напоминаем, что у нас вы можете научиться работать с этим инструментом бесплатно.
Узнать подробности:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
Разбираем, как с помощью информации из ДНК-теста «Базис. Косметология» вы можете точно и персонализировано подобрать процедуру для пациента.
🧬 Генетический риск нарушения формирования рогового слоя
🔹Нет риска пигментации по фенотипу:
Только поверхностные пилинги. Молочная кислота.
🔹Есть риск пигментации по фенотипу:
Стоит отказаться от применения пилингов.
🧬 Генетический риск оксидативного стресса
🔹Нет риска пигментации по фенотипу:
Кислоты, обладающие антиоксидантный действием (винная, лимонная, лактобионовая.
🔹Есть риск пигментации по фенотипу:
Обязательно антиоксиданты и противовоспалительные компоненты в домашнем уходе. Усиленный этап подготовки и постпилинговое сопровождение.
🧬 Генетическая склонность к воспалительным процессам
🔹Нет риска пигментации по фенотипу:
Салициловая и её производные, койевая, азелаиновая.
🔹Есть риск пигментации по фенотипу:
Отказаться от летних процедур.
🧬 Генетический риск сниженной регенерации
🔹Нет риска пигментации по фенотипу:
Яблочная, фитиновая. Обязательный этап подготовки и постпилинговое сопровождение.
🔹Есть риск пигментации по фенотипу:
Яблочная, фитиновая. Усиленный этап подготовки и постпилинговое сопровождение.
🧬 Генетический риск пигментации
🔹Нет риска пигментации по фенотипу:
Миндальная, азелаиновая. Обязательный этап подготовки и постпилинговое сопровождение. SPF.
🔹Есть риск пигментации по фенотипу:
Отказаться от летних процедур. SPF.
Посмотреть пример отчета с результатами по ДНК-тесту «Базис. Косметология»: https://bit.ly/3B1DGza
Напоминаем, что у нас вы можете научиться работать с этим инструментом бесплатно.
Узнать подробности:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
Коллеги, в нашей Академии пройдет бесплатный мастер-класс «Как врачу расти профессионально, в доходах и личностном развитии в условиях неопределённости»
Программа:
1️⃣ Итоги и аналитика 2022 года. Стратегии роста в 2023 году.
2️⃣ 7 ошибок, которые делают 90 % врачей, которые не дают выйти на новый уровень компетенций и дохода.
3️⃣ Главные драйверы роста доходов для врачей 5П медицины в 2023 году.
4️⃣ В чем фокус: почему прежние подходы в привлечении пациентов не дают результатов и что делать?
Спикеры:
🌟Ю.В. Аксенова — клинический психолог, медицинский маркетолог, сооснователь Академии 5П медицины Глобал и Basis Genomic Group, ректор Академии Глобал.
🌟А.А. Альшевская — иммунолог, к.м.н. и специалист по научно-методологической работе в Basis Genomic Group.
🌟О.К. Храмова — к.м.н., акушер-гинеколог, директор ООО «КЛРП ИНВИВОКлиник».
🌟С.Ю. Чудаков — к.м.н., доцент кафедры общей врачебной практики МОНИКИ, координатор рабочей группы по превентивной медицине HEALTHNET НТИ.
⠀
📌Дата и время: 13 декабря в 11:00 по мск
Запись мастер-класса будет. Она придет зарегистрированным участникам на почту.
⠀
Зарегистрироваться: http://bit.ly/3Y1wHzl
Программа:
1️⃣ Итоги и аналитика 2022 года. Стратегии роста в 2023 году.
2️⃣ 7 ошибок, которые делают 90 % врачей, которые не дают выйти на новый уровень компетенций и дохода.
3️⃣ Главные драйверы роста доходов для врачей 5П медицины в 2023 году.
4️⃣ В чем фокус: почему прежние подходы в привлечении пациентов не дают результатов и что делать?
Спикеры:
🌟Ю.В. Аксенова — клинический психолог, медицинский маркетолог, сооснователь Академии 5П медицины Глобал и Basis Genomic Group, ректор Академии Глобал.
🌟А.А. Альшевская — иммунолог, к.м.н. и специалист по научно-методологической работе в Basis Genomic Group.
🌟О.К. Храмова — к.м.н., акушер-гинеколог, директор ООО «КЛРП ИНВИВОКлиник».
🌟С.Ю. Чудаков — к.м.н., доцент кафедры общей врачебной практики МОНИКИ, координатор рабочей группы по превентивной медицине HEALTHNET НТИ.
⠀
📌Дата и время: 13 декабря в 11:00 по мск
Запись мастер-класса будет. Она придет зарегистрированным участникам на почту.
⠀
Зарегистрироваться: http://bit.ly/3Y1wHzl
Как длина теломер влияет на предрасположенность к долгожительству
Рассказывает Константин Витальевич Усолкин — врач-кардиолог, врач традиционной китайской медицины, специалист интегративной медицины, медицинский эксперт BGG.
Один из генетических факторов, который влияет на скорость старения и продолжительность жизни человека, — длина теломер.
Теломеры — это концевые участки молекулы ДНК. Они состоят из повторяющейся последовательности нуклеотидов TTAGGG. В процессе клеточного деления хромосомы удваиваются, а теломеры хромосом становятся короче.
Укорочение теломер — это «молекулярные часы», которые реализуют снижение пролиферативного потенциала клетки и запускают клеточное старение.
Какие конкретно гены могут влиять на этот процесс:
🧬 Ген TERC — кофактор в работе теломеразы. Он обеспечивает добавление последовательности повторения теломер. Если есть полиморфизм в этом гене, активность кофактора будет снижена, что указывает на склонность к более быстрому укорочению теломер.
🧬 Ген DCAF4 кодирует мембранный фермент, экспрессирующийся на поверхности большинства клеток организма. Его полиморфизм также ассоциирован с укорочением теломер.
Эти гены мы исследуем в ДНК-тесте «Базис. Активное долголетие».
Посмотреть пример отчета с результатами по этому тесту: https://bit.ly/3K3Khf5
Узнать, как внедрить инструмент в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
Рассказывает Константин Витальевич Усолкин — врач-кардиолог, врач традиционной китайской медицины, специалист интегративной медицины, медицинский эксперт BGG.
Один из генетических факторов, который влияет на скорость старения и продолжительность жизни человека, — длина теломер.
Теломеры — это концевые участки молекулы ДНК. Они состоят из повторяющейся последовательности нуклеотидов TTAGGG. В процессе клеточного деления хромосомы удваиваются, а теломеры хромосом становятся короче.
Укорочение теломер — это «молекулярные часы», которые реализуют снижение пролиферативного потенциала клетки и запускают клеточное старение.
Какие конкретно гены могут влиять на этот процесс:
🧬 Ген TERC — кофактор в работе теломеразы. Он обеспечивает добавление последовательности повторения теломер. Если есть полиморфизм в этом гене, активность кофактора будет снижена, что указывает на склонность к более быстрому укорочению теломер.
🧬 Ген DCAF4 кодирует мембранный фермент, экспрессирующийся на поверхности большинства клеток организма. Его полиморфизм также ассоциирован с укорочением теломер.
Эти гены мы исследуем в ДНК-тесте «Базис. Активное долголетие».
Посмотреть пример отчета с результатами по этому тесту: https://bit.ly/3K3Khf5
Узнать, как внедрить инструмент в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
👍1
Коллеги, встречали ли вы когда-нибудь у пациента уровень витамина D более 100 нг/мл?
Anonymous Poll
45%
Да
55%
Нет
Коллеги, какой последний генетический тест вы делали пациенту?
Anonymous Poll
6%
Активное долголетие
47%
Диетология
24%
Косметология
12%
Эндокринология
0%
Трихология
0%
Педиатрия
0%
Витамины
12%
Устойчивость к инфекциям
0%
Сахарный диабет
0%
Антиоксидантная защита
Нужно ли смотреть генетические особенности пациента при установке нитей
Рассказывает врач-косметолог, дерматовенеролог, генетический консультант Мария Григорьевна Юрковская.
Наверное, будет некорректно сказать, что генетика определяет осложнения нитевого лифтинга. Здесь больше играют роль выбор материала, глубина введения, техника и мануальный навык врача.
Основные осложнения нитевого лифтинга — асимметрия лица, воспаление, миграция нитей, гиперкоррекция, недостаточно выраженный эффект и контурирование. Мы можем предотвратить эти нежелательные последствия, если установка нитей будет проведена правильно, и тут нам поможет генетика.
Генетические особенности конкретного пациента нам позволят понять:
✔️ какой материал выбрать
✔️ какое количество этого материала необходимо
✔️ сколько времени понадобится на реабилитацию
✔️ как долго будет сохраняться эффект
Нити биодеградируют 180-210 дней, и их дальнейший эффект зависит уже от качества собственного коллагена на месте установки. Если мы знаем генетическую скорость синтеза и деградации коллагена и эластина, а также особенности регенерации и воспалительных реакций, мы можем спрогнозировать долгосрочность эффекта до постановки и избежать неудовлетворенности пациента.
Если генетически у пациента высокая деградация и низкая скорость синтеза коллагена, а также сниженная скорость регенерации, то можно с уверенностью сказать, что явный результат исчезнет вместе с нитями и оставит только вялый шлейф уплотнения тканей.
Что делать в такой ситуации.
Важно объективно оценить ткани, учесть возраст и опираться на результаты генетического теста.
По результатам исследования генетического теста «Базис. Косметология» можно назначить ряд препаратов, чтобы поддержать антиоксидантную систему и усилить скорость регенерации и синтеза коллагена, а также увеличить количество нитей и делать процедуру в 2 или 3 этапа (сначала установить биостимулирующие нити, потом армирующие и в конце лифтинговые).
Все это поможет получить более длительный и стойкий результат.
Давайте разберем конкретный пример.
Пациента 40+, по результатам генетического теста мы понимаем, что эффект долго не продержится.
Какие шаги нам нужно предпринять:
1️⃣ заранее предупредить пациентку об этом и согласовать порядок дальнейших процедур
2️⃣ рассмотреть варианты техники при постановке (например, предпочесть фиксацию петлей, а не бифуркацию)
3️⃣ рассмотреть вариант постановки постоянных нитей, особенно если у пациентки выраженные генетические риски по восстановлению и склонности к воспалительным реакциям
Благодаря знаниям о генетических особенностях мы можем ещё до процедуры дать реалистичные прогнозы длительности эффекта, что увеличит нашу экспертность в глазах пациента и позволит построить более доверительные и долгосрочные отношения.
Посмотреть пример отчета с результатами по генетическому тесту «Базис. Косметология»: https://bit.ly/3B1DGza
Узнать, как внедрить этот инструмент в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
Рассказывает врач-косметолог, дерматовенеролог, генетический консультант Мария Григорьевна Юрковская.
Наверное, будет некорректно сказать, что генетика определяет осложнения нитевого лифтинга. Здесь больше играют роль выбор материала, глубина введения, техника и мануальный навык врача.
Основные осложнения нитевого лифтинга — асимметрия лица, воспаление, миграция нитей, гиперкоррекция, недостаточно выраженный эффект и контурирование. Мы можем предотвратить эти нежелательные последствия, если установка нитей будет проведена правильно, и тут нам поможет генетика.
Генетические особенности конкретного пациента нам позволят понять:
✔️ какой материал выбрать
✔️ какое количество этого материала необходимо
✔️ сколько времени понадобится на реабилитацию
✔️ как долго будет сохраняться эффект
Нити биодеградируют 180-210 дней, и их дальнейший эффект зависит уже от качества собственного коллагена на месте установки. Если мы знаем генетическую скорость синтеза и деградации коллагена и эластина, а также особенности регенерации и воспалительных реакций, мы можем спрогнозировать долгосрочность эффекта до постановки и избежать неудовлетворенности пациента.
Если генетически у пациента высокая деградация и низкая скорость синтеза коллагена, а также сниженная скорость регенерации, то можно с уверенностью сказать, что явный результат исчезнет вместе с нитями и оставит только вялый шлейф уплотнения тканей.
Что делать в такой ситуации.
Важно объективно оценить ткани, учесть возраст и опираться на результаты генетического теста.
По результатам исследования генетического теста «Базис. Косметология» можно назначить ряд препаратов, чтобы поддержать антиоксидантную систему и усилить скорость регенерации и синтеза коллагена, а также увеличить количество нитей и делать процедуру в 2 или 3 этапа (сначала установить биостимулирующие нити, потом армирующие и в конце лифтинговые).
Все это поможет получить более длительный и стойкий результат.
Давайте разберем конкретный пример.
Пациента 40+, по результатам генетического теста мы понимаем, что эффект долго не продержится.
Какие шаги нам нужно предпринять:
1️⃣ заранее предупредить пациентку об этом и согласовать порядок дальнейших процедур
2️⃣ рассмотреть варианты техники при постановке (например, предпочесть фиксацию петлей, а не бифуркацию)
3️⃣ рассмотреть вариант постановки постоянных нитей, особенно если у пациентки выраженные генетические риски по восстановлению и склонности к воспалительным реакциям
Благодаря знаниям о генетических особенностях мы можем ещё до процедуры дать реалистичные прогнозы длительности эффекта, что увеличит нашу экспертность в глазах пациента и позволит построить более доверительные и долгосрочные отношения.
Посмотреть пример отчета с результатами по генетическому тесту «Базис. Косметология»: https://bit.ly/3B1DGza
Узнать, как внедрить этот инструмент в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
Представьте, что все люди могут просто так вместе пройти какой-то один генетический тест.
Какую панель порекомендовали бы вы?
Какую панель порекомендовали бы вы?
Anonymous Poll
39%
«Диетология»
39%
«Активное долголетие»
13%
«Косметология»
3%
«Эндокринология»
3%
«Трихология»
3%
«Устойчивость к инфекциям»
Forwarded from Медицина будущего
🔔 Бесплатный вебинар «Топ косметологических процедур до и после Нового года. Персонализированный подход для максимального результата пациента»
Перед масштабными праздниками и корпоративами пациент ждет быстрых решений и результатов. Предлагаем вместе с Андреем Александровичем обсудить, как специалистам эстетической медицины сейчас перестраиваться в зависимости от планов и желаний пациента и сформировать пул лояльных клиентов на следующий год.
Программа:
1. Топ-3 процедуры ДО нового года. Как создать пациенту вау-эффект?
2. Топ-3 процедуры ПОСЛЕ нового года. Персонализированный подход для получения максимального результата.
3. Почему лояльные пациенты — основа дохода в 2023 и как с этим работать.
Спикеры:
🌟А.А. Федоров — врач-дерматовенеролог, врач-косметолог. Преподаватель кафедры Дерматовенерологии ПФ РНИМУ им. Пирогова. Тренер компании IPSEN. Медицинский советник МК EVA. Тренер компании Innovation Lg.
🌟Ю.В. Аксенова — клинический психолог, медицинский маркетолог, сооснователь Академии Глобал и BGG, ректор АНО ДПО Академии Глобал.
📌 Дата и время: 19 декабря 10:00 по мск.
Запись будет! Мы пришлем её на следующий день после вебинара.
Зарегистрироваться: http://bit.ly/3HBMwqF
Перед масштабными праздниками и корпоративами пациент ждет быстрых решений и результатов. Предлагаем вместе с Андреем Александровичем обсудить, как специалистам эстетической медицины сейчас перестраиваться в зависимости от планов и желаний пациента и сформировать пул лояльных клиентов на следующий год.
Программа:
1. Топ-3 процедуры ДО нового года. Как создать пациенту вау-эффект?
2. Топ-3 процедуры ПОСЛЕ нового года. Персонализированный подход для получения максимального результата.
3. Почему лояльные пациенты — основа дохода в 2023 и как с этим работать.
Спикеры:
🌟А.А. Федоров — врач-дерматовенеролог, врач-косметолог. Преподаватель кафедры Дерматовенерологии ПФ РНИМУ им. Пирогова. Тренер компании IPSEN. Медицинский советник МК EVA. Тренер компании Innovation Lg.
🌟Ю.В. Аксенова — клинический психолог, медицинский маркетолог, сооснователь Академии Глобал и BGG, ректор АНО ДПО Академии Глобал.
📌 Дата и время: 19 декабря 10:00 по мск.
Запись будет! Мы пришлем её на следующий день после вебинара.
Зарегистрироваться: http://bit.ly/3HBMwqF
👍3
❗️Рассказываем о графике работы в праздничные дни
Коллеги, все заказы, оформленные после 26 декабря, мы принимаем, но их забор курьерская служба осуществит 9 января 2023 года.
У лаборатории будут нерабочие дни с 1 по 8 января.
А горячая линия будет работать по следующему графику:
▪️с 31 декабря по 2 января — выходные
▪️3 января (вторник) — с 8 до 15 по Москве
▪️4 и 5 января — выходные
▪️6 января (пятница) — с 8 до 15 по Москве
▪️7 и 8 января — выходные
▪️с 9 января в обычном режиме — с 4 до 17 по Москве
Телефон горячей линии: 8-800-555-93-42.
Также вы можете писать нам в WhatsApp по номеру 8-913-707-35-41.
Коллеги, все заказы, оформленные после 26 декабря, мы принимаем, но их забор курьерская служба осуществит 9 января 2023 года.
У лаборатории будут нерабочие дни с 1 по 8 января.
А горячая линия будет работать по следующему графику:
▪️с 31 декабря по 2 января — выходные
▪️3 января (вторник) — с 8 до 15 по Москве
▪️4 и 5 января — выходные
▪️6 января (пятница) — с 8 до 15 по Москве
▪️7 и 8 января — выходные
▪️с 9 января в обычном режиме — с 4 до 17 по Москве
Телефон горячей линии: 8-800-555-93-42.
Также вы можете писать нам в WhatsApp по номеру 8-913-707-35-41.
👍2
Название, которое вы используете чаще
Anonymous Poll
73%
Генетический тест
0%
ДНК-тест
5%
Генетическая панель
5%
ДНК-панель
18%
Генетическое исследование
0%
ДНК-исследование
0%
Другое (пишите в комментариях 🙂)
🎁 Подарочные сертификаты на генетические тесты
До 31 декабря можно приобрести по специальным условиям подарочные сертификаты на 2 генетических теста — «Базис. Диетология» и «Базис. Косметология».
Такой подарок на Новый год не только будет необычным, он принесет ощутимую пользую для здоровья вашего близкого человека и может замотивировать больше заботиться о себе в 2023 году. Именно поэтому сейчас наши тесты в практике используют более 2 000 врачей.
Подробнее о пользе каждого теста:
🧬 «Базис. Диетология»
С помощью него можно:
▪️Понять, какой именно рацион нужен под определенную цель (чтобы снизить, набрать или сохранить массу)
▪️Сбалансировать уровень витаминов с помощью изменений в рационе или принимая точные формы и дозировки препаратов
▪️Узнать, есть ли предрасположенность к сахарному диабету 2-го типа, и разработать персонализированную программу профилактики этой болезни
▪️Подобрать индивидуальный вид и режим тренировок, чтобы физическая активность приносила только положительные эмоции
▪️Узнать, есть ли риск пищевых непереносимостей, и изменить рацион так, чтобы организм не чувствовал дискомфорта от еды
➡️ Узнать подробнее
🧬 «Базис. Косметология»
С помощью него можно:
▪️Узнать о генетических особенностях кожи, чтобы специалист мог более точно назначать процедуры и препараты, а также прогнозировать результаты от них
▪️Узнать о рисках раннего старения и разработать индивидуальную anti-age программу
▪️Подобрать персональные средства для ухода за кожей и больше не перебирать разных производителей
▪️Скорректировать рацион так, чтобы кожа была здоровой
➡️ Узнать подробнее
В подарочный сертификат входит доставка тест-системы и онлайн-консультация нашего эксперта по результатам исследования.
3 важных факта о генетических тестах:
1. Мы проводим их по всей России, в Казахстане и Беларуси
2. Взять материал для исследования можно дома самостоятельно, это легко, быстро и безболезненно
3. Исследование не нужно делать повторно, результаты будут актуальны всю жизнь
До 31 декабря можно приобрести по специальным условиям подарочные сертификаты на 2 генетических теста — «Базис. Диетология» и «Базис. Косметология».
Такой подарок на Новый год не только будет необычным, он принесет ощутимую пользую для здоровья вашего близкого человека и может замотивировать больше заботиться о себе в 2023 году. Именно поэтому сейчас наши тесты в практике используют более 2 000 врачей.
Подробнее о пользе каждого теста:
🧬 «Базис. Диетология»
С помощью него можно:
▪️Понять, какой именно рацион нужен под определенную цель (чтобы снизить, набрать или сохранить массу)
▪️Сбалансировать уровень витаминов с помощью изменений в рационе или принимая точные формы и дозировки препаратов
▪️Узнать, есть ли предрасположенность к сахарному диабету 2-го типа, и разработать персонализированную программу профилактики этой болезни
▪️Подобрать индивидуальный вид и режим тренировок, чтобы физическая активность приносила только положительные эмоции
▪️Узнать, есть ли риск пищевых непереносимостей, и изменить рацион так, чтобы организм не чувствовал дискомфорта от еды
➡️ Узнать подробнее
🧬 «Базис. Косметология»
С помощью него можно:
▪️Узнать о генетических особенностях кожи, чтобы специалист мог более точно назначать процедуры и препараты, а также прогнозировать результаты от них
▪️Узнать о рисках раннего старения и разработать индивидуальную anti-age программу
▪️Подобрать персональные средства для ухода за кожей и больше не перебирать разных производителей
▪️Скорректировать рацион так, чтобы кожа была здоровой
➡️ Узнать подробнее
В подарочный сертификат входит доставка тест-системы и онлайн-консультация нашего эксперта по результатам исследования.
3 важных факта о генетических тестах:
1. Мы проводим их по всей России, в Казахстане и Беларуси
2. Взять материал для исследования можно дома самостоятельно, это легко, быстро и безболезненно
3. Исследование не нужно делать повторно, результаты будут актуальны всю жизнь
👍3🔥3🤩1
Гиперхолестеринемия: причины, последствия, генетические факторы, профилактика
Рассказывает Константин Витальевич Усолкин — врач-кардиолог, врач традиционной китайской медицины, специалист интегративной медицины, медицинский эксперт BGG.
Гиперхолестеринемия — это состояние, при котором концентрация общего холестерина в плазме крови выше 5 ммоль/л.
Гиперхолестеринемия приводит к хроническому воспалению стенок артериальных сосудов и формированию в них атеросклеротических бляшек.
Основное клиническое значение это имеет для коронарных и мозговых артерий. Поэтому длительное повышение концентрации холестерина — неблагоприятный прогностический фактор в отношении сердечно-сосудистых заболеваний, оно ассоциировано с такими сосудистыми катастрофами, как инфаркт миокарда и острое нарушение мозгового кровообращения.
Принято считать, что развитие гиперхолестеринемии связано с избыточным употреблением жирной пищи, особенно животных жиров, которые содержат большое количество холестерина. Такая связь действительно есть.
Но тут важно учитывать, что значительная часть холестерина синтезируется в организме человека. Повышению уровня холестерина способствует любое переедание вообще, а также употребление большого количества простых углеводов, потому что холестерин может синтезироваться из глюкозы.
Гиперхолестеринемия также может возникнуть из-за недостаточной элиминации холестерина. Это может быть связано с нарушением функции печени и желчных путей.
Все процессы, которые связаны с синтезом, транспортом, обменом и выведением холестерина, контролируются генами.
Например, от гена рецептора LDLR зависит усвоение холестерина клетками, от генов белков-переносчиков ABCA1 и СЕРТ зависит своевременное удаление холестерина из крови. В случае мутации того или иного гена происходит сбой нормальных процессов.
Мутации в гене АРОЕ вызывают повышенное образование липопротеинов низкой плотности и нарушение обмена холестерина, способствуют накоплению его в крови.
Все эти гены можно исследовать с помощью генетического теста «Базис. Активное долголетие».
Ещё к гиперхолестеринемии может приводить курение и приём ряда лекарств: глюкокортикоидов, гормональных контрацептивов, адреноблокаторов.
Если у пациента есть предрасположенность к гиперхолестеринемии или заболевание, которое часто сопровождается повышением холестерина (сахарный диабет, гипотиреоз и т.д.), ему необходимо регулярно проводить исследование липидного профиля.
К показателям липидного профиля относятся: уровень общего холестерина, уровень триглицеридов и разных фракций липопротеинов. Необходимо также следить за уровнем глюкозы крови и гликированного гемоглобина.
При отклонениях в показателях липидного профиля необходима персонализированная коррекция образа жизни и питания, которая будет учитывать индивидуальные особенности. Обязательно нужно исследовать функцию печени, состояние желчных путей и состояние сосудов. Чем раньше будут обнаружены нарушения, тем больше будет возможности их своевременно устранить.
Рассказывает Константин Витальевич Усолкин — врач-кардиолог, врач традиционной китайской медицины, специалист интегративной медицины, медицинский эксперт BGG.
Гиперхолестеринемия — это состояние, при котором концентрация общего холестерина в плазме крови выше 5 ммоль/л.
Гиперхолестеринемия приводит к хроническому воспалению стенок артериальных сосудов и формированию в них атеросклеротических бляшек.
Основное клиническое значение это имеет для коронарных и мозговых артерий. Поэтому длительное повышение концентрации холестерина — неблагоприятный прогностический фактор в отношении сердечно-сосудистых заболеваний, оно ассоциировано с такими сосудистыми катастрофами, как инфаркт миокарда и острое нарушение мозгового кровообращения.
Принято считать, что развитие гиперхолестеринемии связано с избыточным употреблением жирной пищи, особенно животных жиров, которые содержат большое количество холестерина. Такая связь действительно есть.
Но тут важно учитывать, что значительная часть холестерина синтезируется в организме человека. Повышению уровня холестерина способствует любое переедание вообще, а также употребление большого количества простых углеводов, потому что холестерин может синтезироваться из глюкозы.
Гиперхолестеринемия также может возникнуть из-за недостаточной элиминации холестерина. Это может быть связано с нарушением функции печени и желчных путей.
Все процессы, которые связаны с синтезом, транспортом, обменом и выведением холестерина, контролируются генами.
Например, от гена рецептора LDLR зависит усвоение холестерина клетками, от генов белков-переносчиков ABCA1 и СЕРТ зависит своевременное удаление холестерина из крови. В случае мутации того или иного гена происходит сбой нормальных процессов.
Мутации в гене АРОЕ вызывают повышенное образование липопротеинов низкой плотности и нарушение обмена холестерина, способствуют накоплению его в крови.
Все эти гены можно исследовать с помощью генетического теста «Базис. Активное долголетие».
Ещё к гиперхолестеринемии может приводить курение и приём ряда лекарств: глюкокортикоидов, гормональных контрацептивов, адреноблокаторов.
Если у пациента есть предрасположенность к гиперхолестеринемии или заболевание, которое часто сопровождается повышением холестерина (сахарный диабет, гипотиреоз и т.д.), ему необходимо регулярно проводить исследование липидного профиля.
К показателям липидного профиля относятся: уровень общего холестерина, уровень триглицеридов и разных фракций липопротеинов. Необходимо также следить за уровнем глюкозы крови и гликированного гемоглобина.
При отклонениях в показателях липидного профиля необходима персонализированная коррекция образа жизни и питания, которая будет учитывать индивидуальные особенности. Обязательно нужно исследовать функцию печени, состояние желчных путей и состояние сосудов. Чем раньше будут обнаружены нарушения, тем больше будет возможности их своевременно устранить.
👍3
У пациента есть генетическая предрасположенность к дефициту ПНЖК. Что нужно учесть при назначениях.
Чтобы узнать о предрасположенности к дефициту ПНЖК, нужно исследовать ген FADS1.
Этот ген кодирует десатуразы жирных кислот.
Десатураза жирных кислот регулирует степень ненасыщенности жирных кислот для того, чтобы преобразовывать кислоты одного класса в другой, катализируя заключительную стадию образования эйкозапентаеновой и арахидоновой кислот.
Ферменты регулируют ненасыщенность жирных кислот путем введения двойных связей между определенными атомами углерода жирной ацильной цепи.
Если мы обнаружили у пациента полиморфизма в гене FADS1, это значит:
✔️ Вегетарианский тип питания однозначно не обеспечит достаточное поступление эйкозапентаеновой (ЭПК) и докозагексаеновой (ДГК) кислот с пищей
✔️Также при вегетарианском типе питания не будет достаточного преобразования альфа-линоленовой кислоты (АЛК) в ЭПК и ДГК, несмотря на более высокое содержание АЛК
✔️При выборе БАДов с омега-3 ПНКЖ необходимо руководствоваться наличием в составе ЭПК и ДГК, а не добавками, содержащими льняное масло (АЛК)
✔️ Большинству пациентов рекомендуется выполнять с достаточно частой периодичностью лабораторные анализы на определение уровня омега-3 ПНЖК в крови
Научиться расшифровывать генетические исследования, чтобы учитывать наследственные особенности пациента при назначениях, можно бесплатно.
Узнать об обучении:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
Чтобы узнать о предрасположенности к дефициту ПНЖК, нужно исследовать ген FADS1.
Этот ген кодирует десатуразы жирных кислот.
Десатураза жирных кислот регулирует степень ненасыщенности жирных кислот для того, чтобы преобразовывать кислоты одного класса в другой, катализируя заключительную стадию образования эйкозапентаеновой и арахидоновой кислот.
Ферменты регулируют ненасыщенность жирных кислот путем введения двойных связей между определенными атомами углерода жирной ацильной цепи.
Если мы обнаружили у пациента полиморфизма в гене FADS1, это значит:
✔️ Вегетарианский тип питания однозначно не обеспечит достаточное поступление эйкозапентаеновой (ЭПК) и докозагексаеновой (ДГК) кислот с пищей
✔️Также при вегетарианском типе питания не будет достаточного преобразования альфа-линоленовой кислоты (АЛК) в ЭПК и ДГК, несмотря на более высокое содержание АЛК
✔️При выборе БАДов с омега-3 ПНКЖ необходимо руководствоваться наличием в составе ЭПК и ДГК, а не добавками, содержащими льняное масло (АЛК)
✔️ Большинству пациентов рекомендуется выполнять с достаточно частой периодичностью лабораторные анализы на определение уровня омега-3 ПНЖК в крови
Научиться расшифровывать генетические исследования, чтобы учитывать наследственные особенности пациента при назначениях, можно бесплатно.
Узнать об обучении:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
👍2
5 ситуаций, в которых пациенту может помочь генетический тест «Базис. Диетология»
1️⃣ Ситуация: Пациент перебрал много диет по рекомендациям и из интернета, но не добился нужного результата
Как помогает тест: По результатам теста можно сформировать максимально персонализированный рацион для конкретной цели пациента — похудения, набора или сохранения массы
2️⃣ Ситуация: Пациент хочет вести здоровый образ жизни, но не может модифицировать поведение и постоянно срывается
Как помогает тест: С помощью результатов можно системно подойти к факторам, из-за которых у пациента не получается изменить образ жизни, и постепенно помочь устранить их
3️⃣ Ситуация: Пациент находится в состоянии преддиабета
Как помогает тест: Специалист выяснит генетический риск развития диабета 2-го типа и с его учетом сможет выстроить индивидуальную программу профилактики болезни.
4️⃣ Ситуация: Пациент отказывается от приема витаминных и поливитаминных препаратов
Как помогает тест: Результаты позволяют подобрать индивидуальную форму и дозировку препарата и тем самым аргументировать назначения
5️⃣ Ситуация: Пациент считает, что спорт не для него. У него явная гиподинамия и нет мотивации повысить физическую активность.
Как помогает тест: По результатам специалист сможет подобрать пациенту оптимальную физическую нагрузку, составить персональный режим тренировки и подобрать вид спорта, к которому человек наиболее расположен
→ Посмотреть пример отчета с результатами по тесту «Базис. Диетология»
Узнать, как внедрить этот инструмент в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
Также до 31 декабря можно приобрести на этот тест подарочный сертификат.
→ Узнать подробности
1️⃣ Ситуация: Пациент перебрал много диет по рекомендациям и из интернета, но не добился нужного результата
Как помогает тест: По результатам теста можно сформировать максимально персонализированный рацион для конкретной цели пациента — похудения, набора или сохранения массы
2️⃣ Ситуация: Пациент хочет вести здоровый образ жизни, но не может модифицировать поведение и постоянно срывается
Как помогает тест: С помощью результатов можно системно подойти к факторам, из-за которых у пациента не получается изменить образ жизни, и постепенно помочь устранить их
3️⃣ Ситуация: Пациент находится в состоянии преддиабета
Как помогает тест: Специалист выяснит генетический риск развития диабета 2-го типа и с его учетом сможет выстроить индивидуальную программу профилактики болезни.
4️⃣ Ситуация: Пациент отказывается от приема витаминных и поливитаминных препаратов
Как помогает тест: Результаты позволяют подобрать индивидуальную форму и дозировку препарата и тем самым аргументировать назначения
5️⃣ Ситуация: Пациент считает, что спорт не для него. У него явная гиподинамия и нет мотивации повысить физическую активность.
Как помогает тест: По результатам специалист сможет подобрать пациенту оптимальную физическую нагрузку, составить персональный режим тренировки и подобрать вид спорта, к которому человек наиболее расположен
→ Посмотреть пример отчета с результатами по тесту «Базис. Диетология»
Узнать, как внедрить этот инструмент в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
Также до 31 декабря можно приобрести на этот тест подарочный сертификат.
→ Узнать подробности