Диагностический минимум для пациента с генетическим риском развития метаболического синдрома

Фрагмент вебинара Константина Витальевича Усолкина — специалиста интегративной медицины и медицинского тренера нашей компании.

За генетическое тестирование будут благодарить даже спустя годы!

В пример — отзыв со страницы нашего партнера, к.м.н., дерматовенеролога, врача-косметолога, врача превентивной медицины и главного врача клиники медицинской косметологии «Naturel» Натальи Геннадьевны Нежевец.

Узнать, как внедрить генетические тесты в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42 (пн-пт с 4 до 17 по Москве)
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте

Стоит ли применять интервальное голодание

Рассказывает врач эндокринолог-диетолог Михаил Валерьевич Заботин.

Читать статью: https://telegra.ph/intervalnoe-02-02

Исследовать этот ген можно в ДНК-панели «Базис. Диетология».

🤝 Наш партнер из Тюмени врач-дерматолог, косметолог Екатерина Леньшина рассказала в блоге, почему каждому важно знать о своей генетике эластина

Исследовать эти особенности можно с помощью генетического теста «Базис. Косметология».

Если вы уже работаете с тестами и тоже хотите больше рассказывать о пользе этого инструмента пациентам, участвуйте в нашей акции до 14 февраля:

1️⃣ Разместите готовый ролик о генетике на экранах в холле клиники, в соцсетях и других каналах

2️⃣ Пришлите фотоотчет о размещении на нашу почту info@basisgg.ru с темой письма «Фотоотчет»

3️⃣ Получите бонус на выбор:

✅ скидку 15 % на все заказы до 14.02.2023 включительно

✅ или бесплатную консультацию для медицинского специалиста с нашим экспертом, на которой можно разобрать генетический отчет по любой панели и задать вопросы

➡️ Ролик о генетике, текст к нему и обложки в одной папке

Наши партнеры из Иркутска специалисты клиники эстетической медицины «Сатэль» приняли участие в акции и разместили ролик о генетике в холле.

Теперь их пациенты ещё до приема смогут узнать о важности генетического тестирования и будут доверительнее относиться к этому исследованию.

Напоминаем, что до 14 февраля за размещение ролика в соцсетях, на сайте и в холле клиники мы предоставляем партнерам бонус на выбор.

➡️ Узнать об акции подробнее

Исследовать этот ген можно в ДНК-панели «Базис. Активное долголетие».

Зачем знать о генетических особенностях пациента для профилактики или лечения саркопении

Рассказывает специалист интегративной медицины и наш медицинский тренер Константин Витальевич Усолкин.

Саркопения — прогрессирующая потеря мышечной массы и снижение функции мышц, которые происходят из-за нарушений питания или метаболических сдвигов.

Саркопения может развиться при патологии органов пищеварения и при других заболеваниях, которые сопровождаются значительным преобладанием катаболических процессов над анаболическими: эндокринные патологии, хроническое воспаление.

Но даже при отсутствии заболеваний саркопения может развиваться с возрастом. У людей после 50 лет происходит закономерное уменьшение мышечной массы в среднем на 0,5–2 % в год. Но скорость потери мышечной массы зависит от многих факторов, в том числе, от генетики.

Важнейший фактор, который регулирует метаболические процессы в мышцах, — гормон кальцитриол. Он представляет собой активную форму витамина D. Поэтому среди генетических факторов риска саркопении большое значение имеют полиморфизмы гена VDR — рецептора витамина D и кальцитриола. В случае мутации VDR снижается чувствительность рецепторов к этому гормону и его метаболический эффект. Возникает повышенный риск потери мышечной массы.

Важную роль в патогенезе саркопении играет воспаление. Из-за хронического воспаления в мышцах преобладают процессы катаболизма белков и развивается фиброзно-жировая дегенерация мышечной ткани. Для риска саркопении имеют значение мутации в генах, ответственных за выраженность воспалительных реакций: ген интерлейкина-6 (IL6) и ген ангиотензин-превращающего фермента (ACE). Полиморфизмы в них создают условия для развития хронического тканевого воспаления.

Для профилактики и лечения саркопении важно учитывать эти генетические особенности.

При мутациях в гене рецептора витамина D организму требуются повышенные дозы этого витамина, чтобы обеспечить достаточный метаболический эффект.

Нормальным показателем витамина D в крови считается уровень не менее 30 нг/мл. Но эта норма установлена для людей, у которых нет генетической предрасположенности. При полиморфизме гена VDR для достижения должного эффекта нужен уровень не ниже 60 нг/мл. Чтобы достичь такого уровня, чаще всего требуется прием препаратов витамина D под контролем его уровня в крови. Контроль за уровнем витамина D нужно осуществлять не реже двух раз в год.

Если у пациента есть генетически повышенная склонность к воспалению, то дозировку витамина D нужно увеличить, потому что он будет расходоваться на ограничение иммунных механизмов воспаления.

Также для снижения тканевого воспаления и улучшения мышечного метаболизма нужны фолиевая кислота, аскорбиновая кислота, эйкозапентаеновая кислота.

👉 Узнать о работе с генетическими тестами больше

🎁 Розыгрыш таргетного генетического теста на выбор

Академия Глобал запустила розыгрыш к вебинару «Фармакогенетическое тестирование в клинической практике» руководителя нашей лаборатории Вячеслава Витальевича Романова.

В инстаграм-аккаунте* они разыгрывают любой наш таргетный генетический тест на выбор среди всех, кто поделится анонсом вебинара в своем блоге.

Напоминаем, что у нас есть 4 таргетных теста:
🧬«Витамины»
🧬«Сахарный диабет»
🧬«Антиоксидантная защита»
🧬«Устойчивость к инфекциям»

👉 Узнать подробности и принять участие в розыгрыше

*принадлежит Meta, запрещенной в РФ

В чем заключается стратегия персонализированной ДНК-диеты

Рассказывает врач эндокринолог-диетолог Михаил Валерьевич Заботин.

Разработать ДНК-диету можно с помощью генетического теста «Базис. Диетология».

→ Посмотреть пример отчета с результатами по этому исследованию

Узнать, как внедрить в практику генетические тесты:
▪️телефон: 8-800-555-93-42 (пн-пт с 4 до 17 по Москве)
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте

Как высокое количество простых углеводов в рационе сказывается на коже

Рассказывает врач-косметолог, дерматовенеролог, генетический консультант Мария Григорьевна Юрковская.

Во время созревания коллагена высокий уровень сахара в крови может привести к гликозилированию белков — так они станут хрупкими и несостоятельными при выполнении функций.

Сахар превращает коллагеновые волокна в жесткие сгустки, из-за которых кожа раньше подвергается гравитационному птозу, а также появляются глубокие морщины.

Кроме того, всё сладкое влияет на процессы пищеварения — это может привести к появлению сыпи по всему лицу и гнойным воспалениям.

Также из-за метаболических изменений начинает неправильно распределяться жир, лицо округляется и оплывает.

На метаболизм углеводов влияет генетика, а именно гены:
🧬 SLСЗОА8 (rs13266634)
🧬 ТСF7L2 (rs7903146)
🧬 ТСF7L2 (rs12255372)
🧬 КСNJ11 (rs5219)
🧬 РРАRG2
🧬 АDRВ2 (rs1042713)
🧬 АDRВ2 (rs1042714)

Посмотрим, как это работает, на примере гена ТСF7L2.

ТСF7L2 кодирует Т-клеточный транскрипционный фактор 4. Он участвует в контроле гомеостаза глюкозы в крови.

Этот фактор подавляет синтез проглюкагона в энтероэндокринных клетках и глюкозоиндуцированную секрецию инсулина, участвует в контроле пролиферации и дифференцировки кишечного эпителия, адипогенезе, а также регулирует созревание b-клеток островков Лангерганса.

Мутация приводит к повышению уровня продукции ТСF7L2, из-за чего нарушается толерантность к глюкозе и снижается секреция инсулина в организме.

Оценивать состояние организма и риски нужно на основании именно всей генетической сети, а также важно учитывать и другие показатели, связанные с метаболизмом глюкозы. Например, ген GКRР. Он кодирует контрольный белок глюкокиназы, также известный как регулятор глюкокиназы (гексокиназы IV).

Белок продуцируется в гепатоцитах. GКRР связывает и перемещает глюкокиназу (GК), тем самым контролируя как активность, так и внутриклеточное расположение этого ключевого фермента метаболизма глюкозы. Мутация в гене ассоциирована с повышенным уровнем триглицеридов в крови.

Поэтому важно следить за гликемическим индексом продуктов и стараться не есть сладости до основного приема пищи, чтобы не было резких скачков сахара в крови, стоит не только пациентам с сахарным диабетом.

Исследовать генетические особенности метаболизма углеводов пациента можно с помощью ДНК-теста «Базис. Диетология».

→ Посмотреть пример отчета с результатами по этому исследованию

Узнать, как внедрить в практику генетические тесты:
▪️телефон: 8-800-555-93-42 (пн-пт с 4 до 17 по Москве)
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте

Мы гордимся, что большая часть наших партнеров — врачи-женщины!

Именно ваш труд сейчас позволяет превентивной и персонализированной медицине развиваться в России быстро!

От всей команды Basis Genomic Group поздравляем вас с Международным женским днем, благодарим за ваш профессионализм и желаем вам здоровья, гармонии и любви! 💜