Зачем исследовать генетические особенности пациента перед проведением пилингов?
Объясняет наш партнер Надежда Гудан.
Внедрить генетические тесты в практику можно с помощью нашего вводного бесплатного обучения, а также онлайн-интенсива от Академии Глобал «Применение ДНК-тестов в медицинской практике 2.0».
Узнать подробнее:
▪️телефон: 8-800-555-93-42 (пн-пт с 4 до 17 по Москве)
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
Объясняет наш партнер Надежда Гудан.
Внедрить генетические тесты в практику можно с помощью нашего вводного бесплатного обучения, а также онлайн-интенсива от Академии Глобал «Применение ДНК-тестов в медицинской практике 2.0».
Узнать подробнее:
▪️телефон: 8-800-555-93-42 (пн-пт с 4 до 17 по Москве)
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
Forwarded from Медицина будущего
🔔 Бесплатный вебинар «Превенция преждевременного старения мозга. Управление рисками и подбор персонализированного оздоровления»
Программа:
1. Современные представления о преждевременном старении мозга, какие существуют возможности управления рисками когнитивных нарушений и старения мозга.
2. Профилактики различных видов деменции, нарушений сна, депрессии, синдрома хронического информационного истощения, других проблем в области когнитивного и психологического здоровья.
3. Применение генетических маркеров для индивидуализации и таргетизации профилактических программ.
Ключевой спикер:
🌟Кирилл Иванович Прощаев — доктор медицинских наук, профессор, геронтолог.
📌Дата и время: 28 марта в 10:00 по Москве.
Запись будет! Мы пришлем её на следующий день после вебинара.
Зарегистрироваться
Программа:
1. Современные представления о преждевременном старении мозга, какие существуют возможности управления рисками когнитивных нарушений и старения мозга.
2. Профилактики различных видов деменции, нарушений сна, депрессии, синдрома хронического информационного истощения, других проблем в области когнитивного и психологического здоровья.
3. Применение генетических маркеров для индивидуализации и таргетизации профилактических программ.
Ключевой спикер:
🌟Кирилл Иванович Прощаев — доктор медицинских наук, профессор, геронтолог.
📌Дата и время: 28 марта в 10:00 по Москве.
Запись будет! Мы пришлем её на следующий день после вебинара.
Зарегистрироваться
Какие гены нужно исследовать, чтобы узнать о склонности к гиперпигментации у пациента
🧬 MC1R
У пациента может не быть аллеля, ассоциированного с нарушением функции рецептора меланоцитстимулирующего гормона.
Тогда в ответ на выброс α-меланоцитстимулирующего гормона у него будет происходить адекватная выработка эумеланина (темного пигмента).
С одной стороны, это увеличивает риск нежелательной эумеланиновой пигментации в ответ на раздражитель, с другой — в ответ на солнечное облучение будет адекватно протекать меланогенез, а он — протективный фактор фотостарения.
🧬 TYR
Можно обнаружить у пациента аллель, который ассоциирован со снижением активности тирозиназы.
Пониженная скорость синтеза меланина снижает эффективность меланогенеза. Фенотипически у пациента это проявляется более светлой кожей.
🧬 Гены, которые влияют на оксидативный стресс
▪️SOD1
Можно обнаружить аллель, ассоциированный со сниженной активностью супероксиддисмутазы I.
▪️SOD2
Можно обнаружить аллель, ассоциированный со повышенной активностью митохондриальной супероксиддисмутазы II.
▪️GPX1
Можно обнаружить аллель, который ассоциирован со снижением активности глутатионпероксидазы I.
▪️CAT
Можно обнаружить аллель, ассоциированный со снижением активности каталазы. Она наравне с глутатионпероскидазой помогает клетке справляться с перекисными радикалами.
▪️NQO1
Можно обнаружить аллель, ассоциированный со снижением стабильности NADPH: хинон оксидоредуктазы, которая восстанавливает коэнзим Q10.
Наследственную предрасположенность к гиперпигментации можно исследовать с помощью генетического теста «Базис. Косметология».
→ Посмотреть пример отчета с результатами по этому тесту.
Узнать, как внедрить генетические тесты в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42 (пн-пт с 4 до 17 по Москве)
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
🧬 MC1R
У пациента может не быть аллеля, ассоциированного с нарушением функции рецептора меланоцитстимулирующего гормона.
Тогда в ответ на выброс α-меланоцитстимулирующего гормона у него будет происходить адекватная выработка эумеланина (темного пигмента).
С одной стороны, это увеличивает риск нежелательной эумеланиновой пигментации в ответ на раздражитель, с другой — в ответ на солнечное облучение будет адекватно протекать меланогенез, а он — протективный фактор фотостарения.
🧬 TYR
Можно обнаружить у пациента аллель, который ассоциирован со снижением активности тирозиназы.
Пониженная скорость синтеза меланина снижает эффективность меланогенеза. Фенотипически у пациента это проявляется более светлой кожей.
🧬 Гены, которые влияют на оксидативный стресс
▪️SOD1
Можно обнаружить аллель, ассоциированный со сниженной активностью супероксиддисмутазы I.
▪️SOD2
Можно обнаружить аллель, ассоциированный со повышенной активностью митохондриальной супероксиддисмутазы II.
▪️GPX1
Можно обнаружить аллель, который ассоциирован со снижением активности глутатионпероксидазы I.
▪️CAT
Можно обнаружить аллель, ассоциированный со снижением активности каталазы. Она наравне с глутатионпероскидазой помогает клетке справляться с перекисными радикалами.
▪️NQO1
Можно обнаружить аллель, ассоциированный со снижением стабильности NADPH: хинон оксидоредуктазы, которая восстанавливает коэнзим Q10.
Наследственную предрасположенность к гиперпигментации можно исследовать с помощью генетического теста «Базис. Косметология».
→ Посмотреть пример отчета с результатами по этому тесту.
Узнать, как внедрить генетические тесты в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42 (пн-пт с 4 до 17 по Москве)
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
🎓 Вебинар о мезотерапии с генетическим консультантом
Коллеги, во вторник в нашей Академии пройдет бесплатный вебинар о современных техниках мезотерапии.
Лектор — генетический консультант, поэтому можно будет расспросить о связи генетики и мезотерапии.
Программа:
1. Какие возможности даёт мезотерапия? 7 способов для роста, которые большинство косметологов не знает и не применяет на практике.
2. Техники мезотерапии: для начинающих и для профессионалов. Техники, которые дают видимые изменения пациенту сразу после первого приема.
3. Как выстроить долгосрочные отношения с пациентом? 3 главные ошибки при проведении мезотерапии, которые заставляют пациента уйти к другому специалисту.
4. С чего начать, чтобы освежить знания и овладеть новыми техниками?
Лектор:
Римма Тагировна Харматуллина — практикующий врач-дерматолог, косметолог, сосудистый хирург, лазерный терапевт, преподаватель Кафедры профилактической медицины КФУ, генетический консультант, сертифицированный тренер VEC и Global Academy.
Дата и время:
4 апреля в 10:00 по Москве.
Запись будет! Мы пришлем её на следующий день после вебинара.
Также каждый зарегистрированный участник получит в подарок гайд по работе с осложнениями после мезотерапии. Из материала вы узнаете о том, почему у пациента могут возникать осложнения, что делать косметологу в таких ситуациях и как их избежать.
Зарегистрироваться
Коллеги, во вторник в нашей Академии пройдет бесплатный вебинар о современных техниках мезотерапии.
Лектор — генетический консультант, поэтому можно будет расспросить о связи генетики и мезотерапии.
Программа:
1. Какие возможности даёт мезотерапия? 7 способов для роста, которые большинство косметологов не знает и не применяет на практике.
2. Техники мезотерапии: для начинающих и для профессионалов. Техники, которые дают видимые изменения пациенту сразу после первого приема.
3. Как выстроить долгосрочные отношения с пациентом? 3 главные ошибки при проведении мезотерапии, которые заставляют пациента уйти к другому специалисту.
4. С чего начать, чтобы освежить знания и овладеть новыми техниками?
Лектор:
Римма Тагировна Харматуллина — практикующий врач-дерматолог, косметолог, сосудистый хирург, лазерный терапевт, преподаватель Кафедры профилактической медицины КФУ, генетический консультант, сертифицированный тренер VEC и Global Academy.
Дата и время:
4 апреля в 10:00 по Москве.
Запись будет! Мы пришлем её на следующий день после вебинара.
Также каждый зарегистрированный участник получит в подарок гайд по работе с осложнениями после мезотерапии. Из материала вы узнаете о том, почему у пациента могут возникать осложнения, что делать косметологу в таких ситуациях и как их избежать.
Зарегистрироваться
Новый курс для косметологов от Академии Глобал «Прогрессивные методики в мезотерапии: от базовых до передовых техник»!
На этом курсе вы узнаете о современных подходах, эффективных и безопасных методиках и готовых алгоритмах. Это поможет применять мезотерапию в практике так, чтобы давать пациенту лучший результат и выстраивать с ним долгосрочные отношения.
Курс подходит косметологам с высшим и со средним медицинским образованием.
80 % обучения — практический контент, который записывали в клиниках.
Состав лекторов — 🔥🔥🔥. О нем и о программе курса мы подробнее рассказали в карточках.
Первый поток обучения начинаем 14 апреля!
🎁 Ко Дню косметолога — до 11 апреля на курс будет действовать скидка 15 %! Любой тариф можно приобрести по беспроцентной рассрочке.
Узнать о курсе подробнее: http://bit.ly/431ig0N
На этом курсе вы узнаете о современных подходах, эффективных и безопасных методиках и готовых алгоритмах. Это поможет применять мезотерапию в практике так, чтобы давать пациенту лучший результат и выстраивать с ним долгосрочные отношения.
Курс подходит косметологам с высшим и со средним медицинским образованием.
80 % обучения — практический контент, который записывали в клиниках.
Состав лекторов — 🔥🔥🔥. О нем и о программе курса мы подробнее рассказали в карточках.
Первый поток обучения начинаем 14 апреля!
🎁 Ко Дню косметолога — до 11 апреля на курс будет действовать скидка 15 %! Любой тариф можно приобрести по беспроцентной рассрочке.
Узнать о курсе подробнее: http://bit.ly/431ig0N
Forwarded from Медицина будущего
📕 Краткое руководство «Мутации фолатного цикла»
Коллеги, послезавтра у нас пройдет бесплатный вебинар «Гомоцистеин — предиктор патологических изменений в организме человека».
Каждый зарегистрированный участник получит в подарок к вебинару руководство «Мутации фолатного цикла».
В материале мы разобрали дефекты основных генов, которые влияют на метаболизм фолатов.
Руководство придет на эл. почту после регистрации — письмо от Дарьи Гильфановой из Академии Глобал.
➡️ Зарегистрироваться
Если вы уже регистрировались на вебинар, ссылка на руководство должна была прийти вам в день регистрации.
Если материал не пришел, вы в любое время можете написать нашему менеджеру в бот @Feedback_global_5p_bot.
Коллеги, послезавтра у нас пройдет бесплатный вебинар «Гомоцистеин — предиктор патологических изменений в организме человека».
Каждый зарегистрированный участник получит в подарок к вебинару руководство «Мутации фолатного цикла».
В материале мы разобрали дефекты основных генов, которые влияют на метаболизм фолатов.
Руководство придет на эл. почту после регистрации — письмо от Дарьи Гильфановой из Академии Глобал.
➡️ Зарегистрироваться
Если вы уже регистрировались на вебинар, ссылка на руководство должна была прийти вам в день регистрации.
Если материал не пришел, вы в любое время можете написать нашему менеджеру в бот @Feedback_global_5p_bot.
Как выявить риски сердечно-сосудистых заболеваний с помощью генетического теста «Диетология»
Рассказывает специалист интегративной медицины и наш медицинский тренер Константин Витальевич Усолкин.
Генетический тест «Диетология» полезен не только для диетологов. С помощью него можно исследовать генетические особенности метаболизма и связанные с этим риски различных заболеваний.
Тест поможет разработать персонализированную программу превенции сердечно-сосудистых заболеваний, так как в нем рассматриваются гены липидного обмена, которые влияют на риск атеросклероза.
В тесте есть информация о генах метаболизма витаминов. Некоторые витамины помогают обеспечивать сосудисто-реологический гомеостаз, и мутации в генах повышают риск поражения сосудов и тромбозов.
Имеет значение и генетика углеводного обмена. При нарушении ускоряются инволюционные процессы в сосудах, рано развивается эндотелиальная дисфункция и быстрее прогрессирует атеросклероз.
В «Диетологии» можно увидеть генетические особенности обмена натрия, с которыми связана чувствительность к поваренной соли. Это показывают гены ангиотензиногена (AGT), ангиотензин-превращающего фермента (АСЕ) и синтеза альдостерона (CYP11B2), которые участвуют в контроле за артериальным давлением. Полиморфизмы в этих генах создают предрасположенность к артериальной гипертонии.
Также в этом тесте может рассмотреть генную сеть риска метаболического синдрома и сахарного диабета 2 типа. Эти заболевания ассоциированы с ранним развитием сердечно-сосудистой патологии.
Так тест «Диетология» может дать информацию о «слабых звеньях» в регуляции физиологических процессов и обмена веществ, с которыми связаны индивидуальные механизмы заболеваний сердца и сосудов у конкретного человека.
Например, тест поможет узнать влияние различных видов пищевых жиров на липидный обмен или понять в какой степени нужно ограничивать поваренную соль. Так врач может применять превентивные меры «прицельно».
С учетом генетики можно разработать персональную диету для профилактики атеросклероза и нарушения углеводного обмена, а также своевременно предупредить развитие дефицита витаминов.
Генетический тест будет полезен не только на этапе превенции, но и лечении.
Чтобы лечение было эффективным, оно должно быть патогенетическим, то есть воздействовать именно на те механизмы, которые присутствуют у конкретного пациента.
У разных пациентов одно и то же заболевание может развиться из-за различных патологических механизмов. Поэтому патогенетическое лечение тоже может отличаться. То есть настоящее патогенетическое лечение персонализированное.
Генетическое исследование позволяет понять индивидуальные механизмы сердечно-сосудистых заболеваний и определиться с методами патогенетической терапии.
→ Посмотреть пример отчета с результатами по тесту «Диетология»
Узнать, как внедрить в практику генетические тесты:
▪️телефон: 8-800-555-93-42 (пн-пт с 4 до 17 по Москве)
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте
Рассказывает специалист интегративной медицины и наш медицинский тренер Константин Витальевич Усолкин.
Генетический тест «Диетология» полезен не только для диетологов. С помощью него можно исследовать генетические особенности метаболизма и связанные с этим риски различных заболеваний.
Тест поможет разработать персонализированную программу превенции сердечно-сосудистых заболеваний, так как в нем рассматриваются гены липидного обмена, которые влияют на риск атеросклероза.
В тесте есть информация о генах метаболизма витаминов. Некоторые витамины помогают обеспечивать сосудисто-реологический гомеостаз, и мутации в генах повышают риск поражения сосудов и тромбозов.
Имеет значение и генетика углеводного обмена. При нарушении ускоряются инволюционные процессы в сосудах, рано развивается эндотелиальная дисфункция и быстрее прогрессирует атеросклероз.
В «Диетологии» можно увидеть генетические особенности обмена натрия, с которыми связана чувствительность к поваренной соли. Это показывают гены ангиотензиногена (AGT), ангиотензин-превращающего фермента (АСЕ) и синтеза альдостерона (CYP11B2), которые участвуют в контроле за артериальным давлением. Полиморфизмы в этих генах создают предрасположенность к артериальной гипертонии.
Также в этом тесте может рассмотреть генную сеть риска метаболического синдрома и сахарного диабета 2 типа. Эти заболевания ассоциированы с ранним развитием сердечно-сосудистой патологии.
Так тест «Диетология» может дать информацию о «слабых звеньях» в регуляции физиологических процессов и обмена веществ, с которыми связаны индивидуальные механизмы заболеваний сердца и сосудов у конкретного человека.
Например, тест поможет узнать влияние различных видов пищевых жиров на липидный обмен или понять в какой степени нужно ограничивать поваренную соль. Так врач может применять превентивные меры «прицельно».
С учетом генетики можно разработать персональную диету для профилактики атеросклероза и нарушения углеводного обмена, а также своевременно предупредить развитие дефицита витаминов.
Генетический тест будет полезен не только на этапе превенции, но и лечении.
Чтобы лечение было эффективным, оно должно быть патогенетическим, то есть воздействовать именно на те механизмы, которые присутствуют у конкретного пациента.
У разных пациентов одно и то же заболевание может развиться из-за различных патологических механизмов. Поэтому патогенетическое лечение тоже может отличаться. То есть настоящее патогенетическое лечение персонализированное.
Генетическое исследование позволяет понять индивидуальные механизмы сердечно-сосудистых заболеваний и определиться с методами патогенетической терапии.
→ Посмотреть пример отчета с результатами по тесту «Диетология»
Узнать, как внедрить в практику генетические тесты:
▪️телефон: 8-800-555-93-42 (пн-пт с 4 до 17 по Москве)
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте
👍2
Forwarded from Медицина будущего
Программа:
1. Биохимия гликирования, роль в нарушении жизнедеятельности клеток и формировании патологии в практике косметолога.
2. Взаимосвязь гликирования, оксидативного стресса и хронического воспаления. Как разорвать порочный круг.
3. Генетические и негенетические факторы приводящие к отсутствию результата после косметологических процедур и осложнениям.
4. Ключевые компоненты и методики для снижения гликации, оксидативного стресса и воспаления. Активные компоненты. Препараты. Нутрицевтики.
Ключевой спикер:
18 апреля в 10:00 по Москве.
Запись будет! Мы пришлем её на следующий день после вебинара.
Зарегистрироваться
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
В День ДНК — вебинар «Репродуктивная генетика и пренатальное тестирование»!
Коллеги, приглашаем вас 25 апреля в 10:00 по Москве на вебинар о репродуктивной генетике. Участие бесплатно!
Какие темы мы обсудим:
1. Подходы к поиску генетического компонента при бесплодии.
2. Что такое скрининг носительства при планировании беременности.
3. Что такое преимплантационное тестирование.
4. Генетическая диагностика во время беременности при рисках заболеваний у плода, зачем НИПТ.
5. Применение генетического тестирования.
Лектор вебинара:
Анастасия Александровна Слепухина — врач-генетик, научный сотрудник Лаборатории персонализированной медицины ИХБФМ СО РАН, куратор направления интерпретации NGS. Специализируется на диагностике, лечении и профилактике наследственных патологий.
Регистрация не нужна. К вебинару можно будет подключиться по ссылке ниже. За час до начала в этом канале мы сделаем напоминание — чтобы его не пропустить, вы можете включить уведомления.
Смотреть трансляцию
Коллеги, приглашаем вас 25 апреля в 10:00 по Москве на вебинар о репродуктивной генетике. Участие бесплатно!
Какие темы мы обсудим:
1. Подходы к поиску генетического компонента при бесплодии.
2. Что такое скрининг носительства при планировании беременности.
3. Что такое преимплантационное тестирование.
4. Генетическая диагностика во время беременности при рисках заболеваний у плода, зачем НИПТ.
5. Применение генетического тестирования.
Лектор вебинара:
Анастасия Александровна Слепухина — врач-генетик, научный сотрудник Лаборатории персонализированной медицины ИХБФМ СО РАН, куратор направления интерпретации NGS. Специализируется на диагностике, лечении и профилактике наследственных патологий.
Регистрация не нужна. К вебинару можно будет подключиться по ссылке ниже. За час до начала в этом канале мы сделаем напоминание — чтобы его не пропустить, вы можете включить уведомления.
Смотреть трансляцию
Forwarded from Медицина будущего
🧬 День ДНК в Академии Глобал
Коллеги, уже завтра День ДНК. 70 лет назад мир узнал об открытии молекулярной структуры дезоксирибонуклеиновой кислоты, что перевернуло биологию и медицину.
Сегодня медицинские специалисты могут использовать генетику в практике, чтобы делать пациенту максимально персонализированные назначения и помогать ему предупреждать болезни.
Что мы подготовили ко Дню ДНК вместе с генетической лабораторией Basis Genomic Group:
🎁 Розыгрыш ДНК-теста «Витамины»
Неделю назад мы запустили розыгрыш ДНК-теста «Витамины» и уже завтра подведем его итоги. С помощью этого тестирования можно узнать об особенностях метаболизма витаминов А, В6, В9, В12, С и D, чтобы поддерживать их баланс в организме и предотвратить дефицит.
→ Принять участие в розыгрыше
→ Посмотреть пример отчета по результатам теста
🖥 Бесплатный вебинар об инструментах превентивной медицины
Преподаватель нашей Академии и специалист интегративной медицины Константин Витальевич Усолкин расскажет, как мы можем выявлять риски заболеваний у пациента, какие методы ранней диагностики существуют и как использовать генетические тесты.
Зарегистрироваться
🖥 Бесплатный вебинар о репродуктивной генетике
Врач-генетик Анастасия Александровна Слепухина расскажет о поиске генетического компонента при бесплодии, преимплантационном тестировании и генетической диагностике во время беременности. Регистрация не нужна.
Ссылка на трансляцию
🎓 Акцию на онлайн-интенсив «Применение ДНК-тестов в медицинской практике»
Подробности завтра!
Коллеги, уже завтра День ДНК. 70 лет назад мир узнал об открытии молекулярной структуры дезоксирибонуклеиновой кислоты, что перевернуло биологию и медицину.
Сегодня медицинские специалисты могут использовать генетику в практике, чтобы делать пациенту максимально персонализированные назначения и помогать ему предупреждать болезни.
Что мы подготовили ко Дню ДНК вместе с генетической лабораторией Basis Genomic Group:
🎁 Розыгрыш ДНК-теста «Витамины»
Неделю назад мы запустили розыгрыш ДНК-теста «Витамины» и уже завтра подведем его итоги. С помощью этого тестирования можно узнать об особенностях метаболизма витаминов А, В6, В9, В12, С и D, чтобы поддерживать их баланс в организме и предотвратить дефицит.
→ Принять участие в розыгрыше
→ Посмотреть пример отчета по результатам теста
🖥 Бесплатный вебинар об инструментах превентивной медицины
Преподаватель нашей Академии и специалист интегративной медицины Константин Витальевич Усолкин расскажет, как мы можем выявлять риски заболеваний у пациента, какие методы ранней диагностики существуют и как использовать генетические тесты.
Зарегистрироваться
🖥 Бесплатный вебинар о репродуктивной генетике
Врач-генетик Анастасия Александровна Слепухина расскажет о поиске генетического компонента при бесплодии, преимплантационном тестировании и генетической диагностике во время беременности. Регистрация не нужна.
Ссылка на трансляцию
Подробности завтра!
❤3👍2
О чем расскажет врач-генетик Анастасия Александровна Слепухина:
1. Подходы к поиску генетического компонента при бесплодии.
2. Что такое скрининг носительства при планировании беременности.
3. Что такое преимплантационное тестирование.
4. Генетическая диагностика во время беременности при рисках заболеваний у плода, зачем НИПТ.
5. Применение генетического тестирования.
Смотреть трансляцию
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Коллеги, мы уже в эфире!
Присоединяйтесь к вебинару «Репродуктивная генетика и пренатальное тестирование».
Смотреть трансляцию
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍2
Forwarded from Медицина будущего
🧬 Акция на курс по работе с генетическими тестами
Коллеги, в честь Дня ДНК при покупке онлайн-интенсива «Применение ДНК-тестов в медицинской практике» с 25 по 28 апреля курсанты получат:
⭐️ скидку 15 % на любой тариф интенсива
⭐️ консультацию с нашим экспертом по интерпретации генетического отчета
С помощью интенсива можно с нуля освоить навык интерпретации генетических тестов и полноценно внедрить их в практику — генетиком для этого быть не нужно.
Каждый курсант выбирает индивидуальную траекторию обучения и изучает работу с теми тестами, которые будут полезны именно в его практике.
Что могут медицинские специалисты, которые внедряют генетические тесты:
✔️ Опираться на генетические особенности пациента, например, на особенности метаболизма витаминов, и делать назначения максимально точными и персонализированными.
✔️ Исследовать риски развития болезней у пациента, например, риск сахарного диабета или атеросклероза, разрабатывать превентивные программы и помогать предотвращать патологии.
✔️ Увеличивать эффективность и безопасность процедур. Например, косметолог может оценивать у каждого пациента склонность к рубцеванию, воспалительным реакциям и травматической пигментации и индивидуально подходить к выбору видов и техник процедур, а также к проработке этапов подготовки и реабилитации.
Выпускники интенсива могут получить 72 балла НМО и удостоверение о повышении квалификации.
Узнать подробнее об обучении и акции
Коллеги, в честь Дня ДНК при покупке онлайн-интенсива «Применение ДНК-тестов в медицинской практике» с 25 по 28 апреля курсанты получат:
С помощью интенсива можно с нуля освоить навык интерпретации генетических тестов и полноценно внедрить их в практику — генетиком для этого быть не нужно.
Каждый курсант выбирает индивидуальную траекторию обучения и изучает работу с теми тестами, которые будут полезны именно в его практике.
Что могут медицинские специалисты, которые внедряют генетические тесты:
✔️ Опираться на генетические особенности пациента, например, на особенности метаболизма витаминов, и делать назначения максимально точными и персонализированными.
✔️ Исследовать риски развития болезней у пациента, например, риск сахарного диабета или атеросклероза, разрабатывать превентивные программы и помогать предотвращать патологии.
✔️ Увеличивать эффективность и безопасность процедур. Например, косметолог может оценивать у каждого пациента склонность к рубцеванию, воспалительным реакциям и травматической пигментации и индивидуально подходить к выбору видов и техник процедур, а также к проработке этапов подготовки и реабилитации.
Выпускники интенсива могут получить 72 балла НМО и удостоверение о повышении квалификации.
Узнать подробнее об обучении и акции
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
У 51 % пациентов повышен генетический риск снижения регенераторного потенциала*
При таком генотипе процессы регенерации могут проходить медленнее и после процедур потребуется долгое восстановление.
У 17 % пациентов генетический риск настолько повышен, что у них возможны плохое заживление ран, склонность к воспалению на коже и хронические дерматозы упорного течения.
Если специалист учитывает эти особенности, он может разработать индивидуальные программы подготовки к процедуре и реабилитации после, чтобы снизить риск осложнений. Также он предупредит пациента о возможном длительном восстановлении, чтобы у него не было негативных эмоций.
Исследовать регенераторный потенциал пациента можно с помощью генетического теста «Базис. Косметология».
→ Посмотреть пример отчета с результатами по этому тесту.
Узнать, как внедрить генетические тесты в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42 (пн-пт с 4 до 17 по Москве)
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
*Данные по российской и европейской популяциям на основе международных публикаций
При таком генотипе процессы регенерации могут проходить медленнее и после процедур потребуется долгое восстановление.
У 17 % пациентов генетический риск настолько повышен, что у них возможны плохое заживление ран, склонность к воспалению на коже и хронические дерматозы упорного течения.
Если специалист учитывает эти особенности, он может разработать индивидуальные программы подготовки к процедуре и реабилитации после, чтобы снизить риск осложнений. Также он предупредит пациента о возможном длительном восстановлении, чтобы у него не было негативных эмоций.
Исследовать регенераторный потенциал пациента можно с помощью генетического теста «Базис. Косметология».
→ Посмотреть пример отчета с результатами по этому тесту.
Узнать, как внедрить генетические тесты в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42 (пн-пт с 4 до 17 по Москве)
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
*Данные по российской и европейской популяциям на основе международных публикаций
👍3
Что такое здоровое старение
Сейчас становится популярной концепция, что здоровое старение может сопровождаться болезнями и главный его показатель — сохранение функциональности человека.
Что об этом пишут ВОЗ:
«Доля здоровых лет жизни остается в целом неизменной, то есть, дополнительные годы люди проживают в ухудшенном состоянии здоровья.
Если пожилой человек имеет возможность прожить дополнительный отрезок жизни в хорошем самочувствии и обстановке заботы, он сможет заниматься любимыми делами почти так же, как и человек более младшего возраста.
Если же дополнительные годы сопровождаются снижением физических и умственных возможностей, это имеет более негативные последствия для пожилых людей и общества».
Потеря функциональности пожилых людей называется старческой астенией.
Старческая астения включает:
▪️ потерю веса, в том числе на фоне саркопении
▪️ доказанное динамометрически сниженное силы кисти
▪️ выраженную слабость и повышенную утомляемость
▪️ снижение скорости передвижения
▪️ значительное снижение физической активности
▪️ падения
▪️ когнитивный дефицит
На развитие старческой астении влияют:
🔹 Возраст-ассоциированные изменения
🔹 Болезни
🔹 Внешние воздействия
🔹 Гериатрические синдромы:
— Медицинские (недержание мочи, саркопения, мальнутриция, когнитивный дефицит)
— Медико-социальные (нарушение мобильности, нарушение зрения, депрессии)
— Социальные (одиночество)
Сейчас концепция превентивной геронтологии заключается именно в профилактике синдрома старческой астении.
В этом медицинским специалистам может помочь генетический тест «Базис. Активное долголетие».
С помощью него можно выяснить предрасположенность к долгожительству и к возрастзависимым болезням, например, к саркопении или болезни Альцгеймера, и разработать персонализированную превентивную программу для пациента.
→ Посмотреть пример отчета с результатами по этому тесту.
Узнать, как внедрить генетические тесты в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42 (пн-пт с 4 до 17 по Москве)
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
Сейчас становится популярной концепция, что здоровое старение может сопровождаться болезнями и главный его показатель — сохранение функциональности человека.
Что об этом пишут ВОЗ:
«Доля здоровых лет жизни остается в целом неизменной, то есть, дополнительные годы люди проживают в ухудшенном состоянии здоровья.
Если пожилой человек имеет возможность прожить дополнительный отрезок жизни в хорошем самочувствии и обстановке заботы, он сможет заниматься любимыми делами почти так же, как и человек более младшего возраста.
Если же дополнительные годы сопровождаются снижением физических и умственных возможностей, это имеет более негативные последствия для пожилых людей и общества».
Потеря функциональности пожилых людей называется старческой астенией.
Старческая астения включает:
▪️ потерю веса, в том числе на фоне саркопении
▪️ доказанное динамометрически сниженное силы кисти
▪️ выраженную слабость и повышенную утомляемость
▪️ снижение скорости передвижения
▪️ значительное снижение физической активности
▪️ падения
▪️ когнитивный дефицит
На развитие старческой астении влияют:
🔹 Возраст-ассоциированные изменения
🔹 Болезни
🔹 Внешние воздействия
🔹 Гериатрические синдромы:
— Медицинские (недержание мочи, саркопения, мальнутриция, когнитивный дефицит)
— Медико-социальные (нарушение мобильности, нарушение зрения, депрессии)
— Социальные (одиночество)
Сейчас концепция превентивной геронтологии заключается именно в профилактике синдрома старческой астении.
В этом медицинским специалистам может помочь генетический тест «Базис. Активное долголетие».
С помощью него можно выяснить предрасположенность к долгожительству и к возрастзависимым болезням, например, к саркопении или болезни Альцгеймера, и разработать персонализированную превентивную программу для пациента.
→ Посмотреть пример отчета с результатами по этому тесту.
Узнать, как внедрить генетические тесты в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42 (пн-пт с 4 до 17 по Москве)
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
❤2
Forwarded from Медицина будущего
Программа:
1. Распространенность и особенности проявлений диспластического фенотипа в популяции.
2. Как распознать индивидуальные риски: самые частые проблемы и запросы пациентов с дисплазией.
3. Индивидуальный подход к пациенту: что делать на стадии диагностики и лечения, как учитывать генетику в сочетании с остальными методами.
Ключевой спикер:
16 мая в 10:00 по Москве.
Запись будет! Мы пришлем её на следующий день после вебинара.
Зарегистрироваться
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍2
🎓 Вебинар о гиперпигментации
Наши партнеры из VEC послезавтра проведут бесплатный вебинар о работе косметолога в летний период и профилактике гиперпигментации и фотостарения.
Лектор вебинара врач-дерматовенеролог, косметолог Светлана Михайловна Чорняя расскажет о следующих темах:
1️⃣ Фотостарение: ключевые триггеры и скрытые негативные последствия. Понятие об оксидативном стрессе. Причины возникновения, роль, опасность. Взаимодействие триады УФО, оксидативный стресс и воспаление.
2️⃣ Как защитить наши клетки, если организм не справляется с внешними агрессивными воздействиями? Летние процедуры, превенция и профилактика гиперпигментации.
3️⃣ Как продлить молодость клеток кожи и объяснить пациенту почему это важно?
Вебинар начнется в 12:00 по Москве. Для участия нужна только регистрация.
Все участники получат запись вебинара на 48 часов и мини-курс «Пигментация: комплексный подход к составлению индивидуальной косметологической программы коррекции» для косметологов в подарок.
Зарегистрироваться
Наши партнеры из VEC послезавтра проведут бесплатный вебинар о работе косметолога в летний период и профилактике гиперпигментации и фотостарения.
Лектор вебинара врач-дерматовенеролог, косметолог Светлана Михайловна Чорняя расскажет о следующих темах:
1️⃣ Фотостарение: ключевые триггеры и скрытые негативные последствия. Понятие об оксидативном стрессе. Причины возникновения, роль, опасность. Взаимодействие триады УФО, оксидативный стресс и воспаление.
2️⃣ Как защитить наши клетки, если организм не справляется с внешними агрессивными воздействиями? Летние процедуры, превенция и профилактика гиперпигментации.
3️⃣ Как продлить молодость клеток кожи и объяснить пациенту почему это важно?
Вебинар начнется в 12:00 по Москве. Для участия нужна только регистрация.
Все участники получат запись вебинара на 48 часов и мини-курс «Пигментация: комплексный подход к составлению индивидуальной косметологической программы коррекции» для косметологов в подарок.
Зарегистрироваться