⏳ Специальные цены на панель «Кардиология» заканчиваются!
Только до конца августа действует уникальное предложение на панель «Кардиология». Это отличная возможность пройти комплексное обследование и проверить здоровье сердца по выгодной цене.
💓 Почему это важно?
Сердечно-сосудистые заболевания долго могут протекать без симптомов. Ранняя диагностика — лучший способ предотвратить риски!
✅ Успейте записаться и зафиксировать цену!
📅 Осталось всего несколько дней!
Здоровье сердца — ваша главная инвестиция. https://globalacademy.ru/event/heart?utm_source=tg
Только до конца августа действует уникальное предложение на панель «Кардиология». Это отличная возможность пройти комплексное обследование и проверить здоровье сердца по выгодной цене.
💓 Почему это важно?
Сердечно-сосудистые заболевания долго могут протекать без симптомов. Ранняя диагностика — лучший способ предотвратить риски!
✅ Успейте записаться и зафиксировать цену!
📅 Осталось всего несколько дней!
Здоровье сердца — ваша главная инвестиция. https://globalacademy.ru/event/heart?utm_source=tg
❤1
🔐 Конфиденциальность генетических тестов — наш приоритет
Мы понимаем, что результаты генетического тестирования относятся к самым чувствительным личным данным. Поэтому в нашей работе действуют строгие стандарты безопасности и конфиденциальности:
✔️ Доступ только для клиента — ваши данные и результаты принадлежат исключительно вам.
✔️ Шифрование на всех этапах — от передачи образцов до хранения результатов.
✔️ Отсутствие передачи третьим лицам — никакие страховые компании, работодатели или сторонние организации не получают доступ к информации.
✔️ Соответствие законодательству РФ ФЗ-152.
Вся обработка персональных и генетических данных осуществляется исключительно на основании согласия клиента, с применением мер, предусмотренных законодательством для работы с чувствительной информацией.
Генетическая информация — это ваше личное право, и мы гарантируем его защиту.
Мы понимаем, что результаты генетического тестирования относятся к самым чувствительным личным данным. Поэтому в нашей работе действуют строгие стандарты безопасности и конфиденциальности:
✔️ Доступ только для клиента — ваши данные и результаты принадлежат исключительно вам.
✔️ Шифрование на всех этапах — от передачи образцов до хранения результатов.
✔️ Отсутствие передачи третьим лицам — никакие страховые компании, работодатели или сторонние организации не получают доступ к информации.
✔️ Соответствие законодательству РФ ФЗ-152.
Вся обработка персональных и генетических данных осуществляется исключительно на основании согласия клиента, с применением мер, предусмотренных законодательством для работы с чувствительной информацией.
Генетическая информация — это ваше личное право, и мы гарантируем его защиту.
❤️ Ещё больше про Кардиологию!
Уже познакомились с нашей панелью «Кардиология»? Если нет — самое время, потому что на следующей неделе мы проведём новый вебинар, где разберём:
✔️ как происходил поиск генетических маркеров
✔️ применение информации из отчёта в клинической практике
✔️ тяжесть течения заболеваний и прогнозы восстановления
✔️ информация про методическое руководство
Будет интересно и полезно!
А вы уже посмотрели материалы, которые есть сейчас? Делитесь впечатлениями в комментариях!
📅 Следите за анонсом даты!
Уже познакомились с нашей панелью «Кардиология»? Если нет — самое время, потому что на следующей неделе мы проведём новый вебинар, где разберём:
✔️ как происходил поиск генетических маркеров
✔️ применение информации из отчёта в клинической практике
✔️ тяжесть течения заболеваний и прогнозы восстановления
✔️ информация про методическое руководство
Будет интересно и полезно!
А вы уже посмотрели материалы, которые есть сейчас? Делитесь впечатлениями в комментариях!
📅 Следите за анонсом даты!
❤1👍1🥰1
📢 Онлайн-семинар для врачей | 09.09
Уважаемые коллеги, приглашаем вас на онлайн-семинар с экспертом мирового уровня Д.М.Н. Г.И. Лифшиц, посвященный новой генетической панели в кардиологии и разбору реальных клинических случаев.
📅 Дата: 9 сентября
🕒 Время: 10:00 по МСК или 14:00 по НСК
🔗 Регистрация: https://globalacademy.ru/eventheart2?utm_source=tg
В программе:
✔️ Принципы работы с новой генетической панелью
✔️ Интерпретация результатов в клинической практике
✔️ Разбор сложных кардиологических кейсов
✔️ Ответы на ваши вопросы в прямом эфире
Это уникальная возможность получить знания о современных молекулярно-генетических подходах в кардиологии и их применении.
👉 Зарегистрируйтесь по ссылке: https://globalacademy.ru/eventheart2?utm_source=tg
Уважаемые коллеги, приглашаем вас на онлайн-семинар с экспертом мирового уровня Д.М.Н. Г.И. Лифшиц, посвященный новой генетической панели в кардиологии и разбору реальных клинических случаев.
📅 Дата: 9 сентября
🕒 Время: 10:00 по МСК или 14:00 по НСК
🔗 Регистрация: https://globalacademy.ru/eventheart2?utm_source=tg
В программе:
✔️ Принципы работы с новой генетической панелью
✔️ Интерпретация результатов в клинической практике
✔️ Разбор сложных кардиологических кейсов
✔️ Ответы на ваши вопросы в прямом эфире
Это уникальная возможность получить знания о современных молекулярно-генетических подходах в кардиологии и их применении.
👉 Зарегистрируйтесь по ссылке: https://globalacademy.ru/eventheart2?utm_source=tg
❤3
🕒 Уже завтра!
Приглашаем вас на онлайн-семинар, посвящённый новой генетической панели в кардиологии и разбору реальных клинических случаев.
📅 Когда: завтра
🕒 Время: 10:00 по МСК или 14:00 по НСК
📍 Формат: онлайн
Что будет на семинаре:
✅ Обзор возможностей новой панели для диагностики наследственных сердечно-сосудистых заболеваний
✅ Практические рекомендации по интерпретации результатов
✅ Разбор реальных клинических кейсов
Не упустите возможность узнать, как генетика помогает в ранней диагностике и выборе персонализированного лечения!
👉 Подключайтесь завтра, будет максимально полезно!
Ссылка на регистрацию: https://globalacademy.ru/eventheart2?utm_source=tg
Приглашаем вас на онлайн-семинар, посвящённый новой генетической панели в кардиологии и разбору реальных клинических случаев.
📅 Когда: завтра
🕒 Время: 10:00 по МСК или 14:00 по НСК
📍 Формат: онлайн
Что будет на семинаре:
✅ Обзор возможностей новой панели для диагностики наследственных сердечно-сосудистых заболеваний
✅ Практические рекомендации по интерпретации результатов
✅ Разбор реальных клинических кейсов
Не упустите возможность узнать, как генетика помогает в ранней диагностике и выборе персонализированного лечения!
👉 Подключайтесь завтра, будет максимально полезно!
Ссылка на регистрацию: https://globalacademy.ru/eventheart2?utm_source=tg
⏳ Старт через 1 час!
📢 Онлайн-семинар для врачей уже сегодня!
Не пропустите встречу с экспертом мирового уровня Д.М.Н. Г.И. Лифшиц, посвященную новой генетической панели в кардиологии и разбору реальных клинических случаев.
📅 Сегодня, 9 сентября
🕒 Начало в 10:00 по МСК / 14:00 по НСК
🔗 Присоединяйтесь сейчас: https://globalacademy.ru/eventheart2?utm_source=tg
В программе:
✔️ Принципы работы с новой генетической панелью
✔️ Интерпретация результатов в клинической практике
✔️ Разбор сложных кардиологических кейсов
✔️ Ответы на ваши вопросы в прямом эфире
🔥 Остался всего час – успейте зарегистрироваться и подключиться!
📢 Онлайн-семинар для врачей уже сегодня!
Не пропустите встречу с экспертом мирового уровня Д.М.Н. Г.И. Лифшиц, посвященную новой генетической панели в кардиологии и разбору реальных клинических случаев.
📅 Сегодня, 9 сентября
🕒 Начало в 10:00 по МСК / 14:00 по НСК
🔗 Присоединяйтесь сейчас: https://globalacademy.ru/eventheart2?utm_source=tg
В программе:
✔️ Принципы работы с новой генетической панелью
✔️ Интерпретация результатов в клинической практике
✔️ Разбор сложных кардиологических кейсов
✔️ Ответы на ваши вопросы в прямом эфире
🔥 Остался всего час – успейте зарегистрироваться и подключиться!
❤1
✅ Мы начинаем через 10 минут!
Онлайн-семинар с экспертом Д.М.Н. Г.И. Лифшиц скоро в эфире.
📌 Тема: Новая генетическая панель в кардиологии и разбор реальных клинических случаев.
📅 Сегодня | 🕒 10:00 по МСК / 14:00 по НСК
🔗 Подключайтесь прямо сейчас: https://pruffme.com/landing/u1252411/tmp1757042914
Задавайте вопросы и участвуйте в обсуждении!
Онлайн-семинар с экспертом Д.М.Н. Г.И. Лифшиц скоро в эфире.
📌 Тема: Новая генетическая панель в кардиологии и разбор реальных клинических случаев.
📅 Сегодня | 🕒 10:00 по МСК / 14:00 по НСК
🔗 Подключайтесь прямо сейчас: https://pruffme.com/landing/u1252411/tmp1757042914
Задавайте вопросы и участвуйте в обсуждении!
Pruffme
Обзор генетических маркеров сердечно-сосудистых заболеваний. Ассоциация с тяжестью лечения и прогнозы восстановления
Здравствуйте!
Благодарим вас за интерес к нашему онлайн-семинару, посвящённому новой генетической панели в кардиологии и разбору реальных клинических случаев.
📌 Запись мероприятия уже доступна по ссылке:
👉 Смотреть запись https://globalacademy.ru/zapis_webinara?utm_source=tg
Напомним, что на семинаре мы рассмотрели:
✅ Возможности новой панели для диагностики наследственных сердечно-сосудистых заболеваний
✅ Практические рекомендации по интерпретации результатов
✅ Разбор реальных клинических кейсов
Не упустите возможность узнать, как генетика помогает в ранней диагностике и выборе персонализированного лечения!
Благодарим вас за интерес к нашему онлайн-семинару, посвящённому новой генетической панели в кардиологии и разбору реальных клинических случаев.
📌 Запись мероприятия уже доступна по ссылке:
👉 Смотреть запись https://globalacademy.ru/zapis_webinara?utm_source=tg
Напомним, что на семинаре мы рассмотрели:
✅ Возможности новой панели для диагностики наследственных сердечно-сосудистых заболеваний
✅ Практические рекомендации по интерпретации результатов
✅ Разбор реальных клинических кейсов
Не упустите возможность узнать, как генетика помогает в ранней диагностике и выборе персонализированного лечения!
❤5
🚨 Вы знали, что ожирение можно предсказать ещё в 2 года?
🧬 Генетика и детское ожирение
❗️ Детское ожирение — одна из самых острых проблем нашего времени. И чем раньше мы её заметим, тем выше шанс изменить будущее ребёнка.
🔹 Новое исследование в Nature Medicine (2025) показало: генетический тест способен предсказать риск ожирения уже после завершения грудного вскармливания. https://www.nature.com/articles/s41591-025-03827-z
📊 Факты, которые впечатляют
Проанализированы данные 5,1 миллиона человек разных этнических групп
Генетический тест предсказывает рост ИМТ уже с первого года жизни ( для чистоты исследования лучше проводить тестирование после завершения грудного вскармливания):
Дети с высоким риском:
→ быстрее набирают вес
→ раньше наступает «adiposity rebound» — момент, когда жировая масса начинает резко расти
ДНК ТЕСТ ПОЗВОЛЯЕТ С РАННИХ ЛЕТ ПРАВИЛЬНО ОРГАНИЗОВАТЬ ПИТАНИЕ И ОБРАЗ ЖИЗНИ
⚠️ Почему это нельзя игнорировать
Ожирение, начавшееся в детстве, часто остаётся на всю жизнь
Это прямой путь к диабету, проблемам с сердцем и сокращению продолжительности жизни
Раннее знание = реальный шанс скорректировать питание, привычки и образ жизни семьи
💡 Главное
Генетический тест — это инструмент предупреждения и шанс вовремя вмешаться.
Чем раньше мы понимаем риск — тем выше шанс, что ребёнок вырастет здоровым и энергичным.
🧬 Генетика и детское ожирение
❗️ Детское ожирение — одна из самых острых проблем нашего времени. И чем раньше мы её заметим, тем выше шанс изменить будущее ребёнка.
🔹 Новое исследование в Nature Medicine (2025) показало: генетический тест способен предсказать риск ожирения уже после завершения грудного вскармливания. https://www.nature.com/articles/s41591-025-03827-z
📊 Факты, которые впечатляют
Проанализированы данные 5,1 миллиона человек разных этнических групп
Генетический тест предсказывает рост ИМТ уже с первого года жизни ( для чистоты исследования лучше проводить тестирование после завершения грудного вскармливания):
Дети с высоким риском:
→ быстрее набирают вес
→ раньше наступает «adiposity rebound» — момент, когда жировая масса начинает резко расти
ДНК ТЕСТ ПОЗВОЛЯЕТ С РАННИХ ЛЕТ ПРАВИЛЬНО ОРГАНИЗОВАТЬ ПИТАНИЕ И ОБРАЗ ЖИЗНИ
⚠️ Почему это нельзя игнорировать
Ожирение, начавшееся в детстве, часто остаётся на всю жизнь
Это прямой путь к диабету, проблемам с сердцем и сокращению продолжительности жизни
Раннее знание = реальный шанс скорректировать питание, привычки и образ жизни семьи
💡 Главное
Генетический тест — это инструмент предупреждения и шанс вовремя вмешаться.
Чем раньше мы понимаем риск — тем выше шанс, что ребёнок вырастет здоровым и энергичным.
👍8❤3
👪 Родители могут снизить генетический риск ожирения — исследование показывает, как:
Новое исследование Herle et al. (2022) доказывает: даже если у ребенка высокий генетический риск ожирения, его можно уменьшить . Это не мотивация, а реальный шанс!
🔬 Что сделали учёные:
Проанализировали данные британского давно существующего исследования Avon Longitudinal Study of Родители и Дети.
kclpure.kcl.ac.uk
Определили генетическую предрасположенность к высокому ИМТ у детей в возрасте 10-11 лет и наблюдали, как различные стили кормления со стороны родителей могут изменить связь между этим риском и реальным ИМТ к 12 годам.
📉 Что обнаружено:
У детей из верхних квантилей по генетическому риску (то есть самых «высоко-рисковых») ИМТ к 12
Однако если родители меняют стиль кормления, то в семьях с наибольшим генетическим риском разница в ИМТ может быть на ~0,8 кг/м² меньше, чем без таких изменений.
То есть часть «генетической нагрузки» может быть уменьшена за счет поведения, привычек, образа питания.
⚠️ Генетика — не приговор. Да, она создаёт риск, но окружение, стиль жизни и родительское внимание меняют многое.
Раннее вмешательство особенно эффективно — потому что привычки ещё развиваются, ткани тела и обмен веществ гибче реагируют.
Подходы к питанию — один из главных инструментов: как, когда и что дают ребёнку
💡 Что могут делать родители
Обращайте внимание не только на то, что есть рост, но и на такие: регулировка порций , контроль количества сладкого и жирного , поддержка активного образа жизни.
Учиться слушать ребенка: когда он голоден
Избегать «наград» питанием или увеличения ограничений
Получите поддержку от специалистов: диетологов, педиатров, психологов — особенно если есть генетический риск.
🗣 Вывод
Резюмируя: да — генетический риск ожирения существует, но он не фатален .
Родители, вмешавшись, могут всегда держать ситуацию под контролем!
👉 Хотите узнать индивидуальные рекомендации по питанию на основе ДНК?
Закажите исследование «Диетология» для себя или "Педиатрия" для вашего ребенка в Basis Genomic Group и получите персональный план для всей семьи
https://basisgg.ru/dlya-paczientov/?utm_source=tg
Новое исследование Herle et al. (2022) доказывает: даже если у ребенка высокий генетический риск ожирения, его можно уменьшить . Это не мотивация, а реальный шанс!
🔬 Что сделали учёные:
Проанализировали данные британского давно существующего исследования Avon Longitudinal Study of Родители и Дети.
kclpure.kcl.ac.uk
Определили генетическую предрасположенность к высокому ИМТ у детей в возрасте 10-11 лет и наблюдали, как различные стили кормления со стороны родителей могут изменить связь между этим риском и реальным ИМТ к 12 годам.
📉 Что обнаружено:
У детей из верхних квантилей по генетическому риску (то есть самых «высоко-рисковых») ИМТ к 12
Однако если родители меняют стиль кормления, то в семьях с наибольшим генетическим риском разница в ИМТ может быть на ~0,8 кг/м² меньше, чем без таких изменений.
То есть часть «генетической нагрузки» может быть уменьшена за счет поведения, привычек, образа питания.
⚠️ Генетика — не приговор. Да, она создаёт риск, но окружение, стиль жизни и родительское внимание меняют многое.
Раннее вмешательство особенно эффективно — потому что привычки ещё развиваются, ткани тела и обмен веществ гибче реагируют.
Подходы к питанию — один из главных инструментов: как, когда и что дают ребёнку
💡 Что могут делать родители
Обращайте внимание не только на то, что есть рост, но и на такие: регулировка порций , контроль количества сладкого и жирного , поддержка активного образа жизни.
Учиться слушать ребенка: когда он голоден
Избегать «наград» питанием или увеличения ограничений
Получите поддержку от специалистов: диетологов, педиатров, психологов — особенно если есть генетический риск.
🗣 Вывод
Резюмируя: да — генетический риск ожирения существует, но он не фатален .
Родители, вмешавшись, могут всегда держать ситуацию под контролем!
👉 Хотите узнать индивидуальные рекомендации по питанию на основе ДНК?
Закажите исследование «Диетология» для себя или "Педиатрия" для вашего ребенка в Basis Genomic Group и получите персональный план для всей семьи
https://basisgg.ru/dlya-paczientov/?utm_source=tg
❤3👍2
Только до 28 сентября эксклюзивная скидка 10% на кардиологию! Успейте внедрить исследование на спец условиях!
Оплатите пакет на 10 исследований и получите ЧИСТЫЙ доход более 100.000руб🔥
🔹Максимальное удобство расчетов.
Забудьте о множественных платежах! Мы внедрили единовременную оплату. Вам не нужно платить за каждый заказ отдельно — это экономит ваши деньги и, что самое ценное - время.
🔹Увеличение дохода с каждого исследования.
Выгода более 10.000руб с каждого теста.
Успейте воспользоваться выгодным предложением!
Специальные условия действуют только до 28 сентября.
Готовы выбрать пакет или у вас есть вопросы? Просто напишите вашему менеджеру: Екатерина https://api.whatsapp.com/send/?phone=79231053154&text= Анжелика https://api.whatsapp.com/send/?phone=79231014997&text= Клиентский сервис: https://api.whatsapp.com/send/?phone=79137073541&text=
Оплатите пакет на 10 исследований и получите ЧИСТЫЙ доход более 100.000руб🔥
🔹Максимальное удобство расчетов.
Забудьте о множественных платежах! Мы внедрили единовременную оплату. Вам не нужно платить за каждый заказ отдельно — это экономит ваши деньги и, что самое ценное - время.
🔹Увеличение дохода с каждого исследования.
Выгода более 10.000руб с каждого теста.
Успейте воспользоваться выгодным предложением!
Специальные условия действуют только до 28 сентября.
Готовы выбрать пакет или у вас есть вопросы? Просто напишите вашему менеджеру: Екатерина https://api.whatsapp.com/send/?phone=79231053154&text= Анжелика https://api.whatsapp.com/send/?phone=79231014997&text= Клиентский сервис: https://api.whatsapp.com/send/?phone=79137073541&text=
WhatsApp.com
Share on WhatsApp
WhatsApp Messenger: More than 2 billion people
in over 180 countries use WhatsApp to stay in touch with friends and
family, anytime and anywhere. WhatsApp is free and offers simple, secure,
reliable messaging and calling, available…
in over 180 countries use WhatsApp to stay in touch with friends and
family, anytime and anywhere. WhatsApp is free and offers simple, secure,
reliable messaging and calling, available…
🔥5👍1
ЧЕК-ЛИСТ ВРАЧА
Как быстро объяснить пациенту, зачем ему генетический тест?
Как быстро объяснить пациенту, зачем ему генетический тест?
🔥30❤18👍11❤🔥8
🧬 РПП и генетика: что нового говорит наука
Последние исследования подтверждают: у расстройств пищевого поведения (РПП) есть генетическая основа.
полиморфизмы в генах метаболизма глюкозы повышают риск переедания и нарушения пищевого поведения.
Наличие Гена ожирения также влияет на формирование пищевых привычек
⚡️ Это значит, что РПП — не просто «слабость» или «психологическая проблема», а состояние, в котором задействованы и биологические механизмы.
🔎 Генетические тесты помогают:
выявить индивидуальные предрасположенности к РПП,
понять особенности реакции организма на углеводы, жиры
Составить диету с учетом индивидуальных реакций на кофеин, алкоголь, лактозу и глютен
подобрать питание и стратегию коррекции веса, снижая вероятность срывов и обострений.
📌 Такой персонализированный подход даёт специалистам больше инструментов для работы, а пациентам — понимание, что их история уникальна и требует точных решений. 👉 Хотите получить индивидуальные рекомендации по питанию на основе ДНК?
Закажите исследование «Диетология» для себя или "Педиатрия" для вашего ребенка в Basis Genomic Group и получите персональный план для всей семьи
https://basisgg.ru/dlya-paczientov/?utm_source=tg
Последние исследования подтверждают: у расстройств пищевого поведения (РПП) есть генетическая основа.
полиморфизмы в генах метаболизма глюкозы повышают риск переедания и нарушения пищевого поведения.
Наличие Гена ожирения также влияет на формирование пищевых привычек
⚡️ Это значит, что РПП — не просто «слабость» или «психологическая проблема», а состояние, в котором задействованы и биологические механизмы.
🔎 Генетические тесты помогают:
выявить индивидуальные предрасположенности к РПП,
понять особенности реакции организма на углеводы, жиры
Составить диету с учетом индивидуальных реакций на кофеин, алкоголь, лактозу и глютен
подобрать питание и стратегию коррекции веса, снижая вероятность срывов и обострений.
📌 Такой персонализированный подход даёт специалистам больше инструментов для работы, а пациентам — понимание, что их история уникальна и требует точных решений. 👉 Хотите получить индивидуальные рекомендации по питанию на основе ДНК?
Закажите исследование «Диетология» для себя или "Педиатрия" для вашего ребенка в Basis Genomic Group и получите персональный план для всей семьи
https://basisgg.ru/dlya-paczientov/?utm_source=tg
❤6👍2