🎉👧🏼👦🏻 Акция ко Дню защиты детей для наших партнеров!
Коллеги, скоро День защиты детей, а это отличный инфоповод для участия в акции.
Используйте такую возможность для роста продаж в вашей клинике, а мы предоставим вам скидку 15% на ДНК-тест «Базис. Педиатрия».
Срок акции: с 25 мая по 7 июня
Механика:
🧬 Мы предоставим на время акции скидку 15% на генетические исследования «Базис. Педиатрия»
🧬 Также мы предоставим рекламные и маркетинговые материалы для привлечения внимания к акции
🧬 На период действия акции вы предоставите своим пациентам скидку 15% на генетические исследования «Базис. Педиатрия»
🧬 На каждый заказанный тест мы предоставим детскую книжку-раскраску о генах для маленьких пациентов
👉 Узнать подробности акции
Коллеги, скоро День защиты детей, а это отличный инфоповод для участия в акции.
Используйте такую возможность для роста продаж в вашей клинике, а мы предоставим вам скидку 15% на ДНК-тест «Базис. Педиатрия».
Срок акции: с 25 мая по 7 июня
Механика:
🧬 Мы предоставим на время акции скидку 15% на генетические исследования «Базис. Педиатрия»
🧬 Также мы предоставим рекламные и маркетинговые материалы для привлечения внимания к акции
🧬 На период действия акции вы предоставите своим пациентам скидку 15% на генетические исследования «Базис. Педиатрия»
🧬 На каждый заказанный тест мы предоставим детскую книжку-раскраску о генах для маленьких пациентов
👉 Узнать подробности акции
🥰1
#клинические_кейсы
Случай из практики врача гинеколога-эндокринолога высшей категории Е.М. Назимовой: назначение менопаузально-гормональной терапии*
«Женщина 53 лет. Обратилась ко мне уже в менопаузе с запросом на назначение менопаузально-гормональной терапии. Уже несколько лет у нее не было месячных. Было плохое самочувствие и приливы на протяжении многих лет.
⠀
Так как у нее на фоне менопаузы уже развились метаболический синдром и гипертония, я порекомендовала ей пройти генетическое тестирование по панелям активное долголетие и эндокринология.
По результатам этих генетических тестов мы выявили, что, во-первых, гормональная терапия эстрогенами у этой пациентки несет достаточно высокие риски, тем более будучи назначенной не сразу, когда у нее только-только закончились менструации, а спустя довольно большой период времени☝️
А во-вторых, что у нее практически отсутствуют высокие риски заболеваний, которые могут быть предупреждены менопаузальной гормональной терапии❗️
Оказалось, что гипертония и метаболический синдром, которые были у нее на данный момент, были обусловлены прежде всего неправильным питанием, отсутствие физических нагрузок и дефицитом некоторых витаминов и микроэлементов☝️
Мы скорректировали все эти моменты и восстановили ей нормальный сон.
На этом этапе потребовалась также помощь психотерапевта.
Мы приняли решение не назначать гормональную терапию, но существенно скорректировали ее состояние негормональными препаратами. Ей была назначена альтернативная терапия, и параллельно она наблюдалась у эндокринолога и терапевта.
Таким образом, в данной ситуации нам удалось обойтись без ненужных рисков.
В результате анализа генов мы разобрались в причинах и механизмах ее проблем. Очень важно, что эта пациентка была готова работать с этими проблемами. И в результате, у нас получилось с ними справиться, даже без использования менопаузальной гормональной терапии❗️»
*Источник: аккаунта Е.М. Назимовой в Instagram (соцсеть входит в компанию Meta — организацию, запрещенную на территории РФ)
Узнать, как внедрить генетические тесты в практику:
🔹телефон: 8-800-555-93-42
🔹сайт: https://bit.ly/3swA3w2
Случай из практики врача гинеколога-эндокринолога высшей категории Е.М. Назимовой: назначение менопаузально-гормональной терапии*
«Женщина 53 лет. Обратилась ко мне уже в менопаузе с запросом на назначение менопаузально-гормональной терапии. Уже несколько лет у нее не было месячных. Было плохое самочувствие и приливы на протяжении многих лет.
⠀
Так как у нее на фоне менопаузы уже развились метаболический синдром и гипертония, я порекомендовала ей пройти генетическое тестирование по панелям активное долголетие и эндокринология.
По результатам этих генетических тестов мы выявили, что, во-первых, гормональная терапия эстрогенами у этой пациентки несет достаточно высокие риски, тем более будучи назначенной не сразу, когда у нее только-только закончились менструации, а спустя довольно большой период времени☝️
А во-вторых, что у нее практически отсутствуют высокие риски заболеваний, которые могут быть предупреждены менопаузальной гормональной терапии❗️
Оказалось, что гипертония и метаболический синдром, которые были у нее на данный момент, были обусловлены прежде всего неправильным питанием, отсутствие физических нагрузок и дефицитом некоторых витаминов и микроэлементов☝️
Мы скорректировали все эти моменты и восстановили ей нормальный сон.
На этом этапе потребовалась также помощь психотерапевта.
Мы приняли решение не назначать гормональную терапию, но существенно скорректировали ее состояние негормональными препаратами. Ей была назначена альтернативная терапия, и параллельно она наблюдалась у эндокринолога и терапевта.
Таким образом, в данной ситуации нам удалось обойтись без ненужных рисков.
В результате анализа генов мы разобрались в причинах и механизмах ее проблем. Очень важно, что эта пациентка была готова работать с этими проблемами. И в результате, у нас получилось с ними справиться, даже без использования менопаузальной гормональной терапии❗️»
*Источник: аккаунта Е.М. Назимовой в Instagram (соцсеть входит в компанию Meta — организацию, запрещенную на территории РФ)
Узнать, как внедрить генетические тесты в практику:
🔹телефон: 8-800-555-93-42
🔹сайт: https://bit.ly/3swA3w2
👍2
Как сформировать поддержку при пилингах: общие правила от врача-косметолога, дерматовенеролога, генетического консультанта М.Г. Юрковской ⬆️
Изучить генетический тест для косметологов, который поможет учесть возможные осложнения после процедур и сделать их безопаснее, можно по ссылке: https://drive.google.com/file/d/19dGbhrFNz2cZmPia93WlXl3kTNGaF0ON/view?usp=sharing
Изучить генетический тест для косметологов, который поможет учесть возможные осложнения после процедур и сделать их безопаснее, можно по ссылке: https://drive.google.com/file/d/19dGbhrFNz2cZmPia93WlXl3kTNGaF0ON/view?usp=sharing
Книжные новинки из раздела «Научно-популярная медицина»
📕 «Одиссея генов»
Автор: профессор генетической антропологии Национального музея естествознания в Париже Эвелин Эйер
Описание:
Каким образом горстка скитавшихся по саванне Homo sapiens превратилась в доминирующий на планете вид? Как могут все восемь миллиардов людей происходить от нескольких африканских племен? Почему некоторые генетические заболевания характерны только для канадской провинции Квебек? Существует ли ген долголетия?
Эта книга отвечает на множество интересующих всех вопросов, помогает понять наши сегодняшние различия и даже увидеть, какими мы будем завтра.
📗 «Код метаболизма. Как перезапустить свой обмен веществ»
Автор: сертифицированный семейный врач, генетик, автор книги «Умный ген. Какая еда нужна нашей ДНК» Кэтрин Шэнахан
Описание:
Как с помощью натуральных продуктов питания подготовить метаболизм к снижению веса максимально быстро и безопасно для здоровья? Что такое «детоксикация» жировых отложений в теле, и почему без нее невозможно начать сбрасывать лишние килограммы? Подробнее об этом можно узнать в новой книге К. Шэнахан.
📘 «Код долголетия. 12 понятных и доступных способов сохранить здоровье, ясность ума и привлекательность на долгие годы»
Авторы — нефролог, эндокринолог Джейсон Фанг, кардиолог Джеймс Диниколантонио
Описание:
Авторы исследуют механизмы продления жизни человека и объясняют, как внедрить проверенные временем традиции и современные данные научных исследований, чтобы получить рабочую практику оздоровления и долголетия.
📕 «Одиссея генов»
Автор: профессор генетической антропологии Национального музея естествознания в Париже Эвелин Эйер
Описание:
Каким образом горстка скитавшихся по саванне Homo sapiens превратилась в доминирующий на планете вид? Как могут все восемь миллиардов людей происходить от нескольких африканских племен? Почему некоторые генетические заболевания характерны только для канадской провинции Квебек? Существует ли ген долголетия?
Эта книга отвечает на множество интересующих всех вопросов, помогает понять наши сегодняшние различия и даже увидеть, какими мы будем завтра.
📗 «Код метаболизма. Как перезапустить свой обмен веществ»
Автор: сертифицированный семейный врач, генетик, автор книги «Умный ген. Какая еда нужна нашей ДНК» Кэтрин Шэнахан
Описание:
Как с помощью натуральных продуктов питания подготовить метаболизм к снижению веса максимально быстро и безопасно для здоровья? Что такое «детоксикация» жировых отложений в теле, и почему без нее невозможно начать сбрасывать лишние килограммы? Подробнее об этом можно узнать в новой книге К. Шэнахан.
📘 «Код долголетия. 12 понятных и доступных способов сохранить здоровье, ясность ума и привлекательность на долгие годы»
Авторы — нефролог, эндокринолог Джейсон Фанг, кардиолог Джеймс Диниколантонио
Описание:
Авторы исследуют механизмы продления жизни человека и объясняют, как внедрить проверенные временем традиции и современные данные научных исследований, чтобы получить рабочую практику оздоровления и долголетия.
❤1
Генетический риск есть, но он не реализован. Что сказать пациенту?
Рекомендации от врача эндокринолога-диетолога, члена Российской ассоциации эндокринологов, руководителя отдела медицинского обучения компании BGG Михаила Заботина. 👇
1️⃣ Это очень хорошо, что риск не реализован! Вы выстроили образ жизни, который препятствуют его реализации. Нужно продолжать в том же духе!
2️⃣ Также вы можете скорректировать свой образ жизни, своё питание, физическую активность, нутрицевтическую поддержку и следовать долгосрочной медицинской программе.
3️⃣ Наша задача построить на основании этого теста долгосрочную программу превенции, профилактики, диагностического скрининга, коррекции и лечения.
4️⃣ Цель всего этого — чтобы и остальные риски на всю жизнь так и остались рисками, чтобы они были обезврежены и никогда не реализовались, а жизнь была долгой и наполненной здоровьем.
5️⃣ Старый афоризм можно изменить: «Где тонко, там и рвётся. Пока не поздно, увидел — укрепи!»
Рекомендации от врача эндокринолога-диетолога, члена Российской ассоциации эндокринологов, руководителя отдела медицинского обучения компании BGG Михаила Заботина. 👇
1️⃣ Это очень хорошо, что риск не реализован! Вы выстроили образ жизни, который препятствуют его реализации. Нужно продолжать в том же духе!
2️⃣ Также вы можете скорректировать свой образ жизни, своё питание, физическую активность, нутрицевтическую поддержку и следовать долгосрочной медицинской программе.
3️⃣ Наша задача построить на основании этого теста долгосрочную программу превенции, профилактики, диагностического скрининга, коррекции и лечения.
4️⃣ Цель всего этого — чтобы и остальные риски на всю жизнь так и остались рисками, чтобы они были обезврежены и никогда не реализовались, а жизнь была долгой и наполненной здоровьем.
5️⃣ Старый афоризм можно изменить: «Где тонко, там и рвётся. Пока не поздно, увидел — укрепи!»
Что добавить в рацион пациента, если он жалуется на проблемы с памятью ⬆️
А если для пациента важно предотвратить нарушения памяти, которые могут появиться с возрастом, важно проанализировать его генетические особенности.
Мы их исследуем в ДНК-панели «Базис. Активное долголетие».
С помощью тестирования вы узнаете о предрасположенности пациента к:
👉 болезни Альцгеймера
👉 сосудистой деменции
👉 старению гиппокампа
Изучить панель подробнее: https://drive.google.com/file/d/1nuYYoHVRyU7OsMdJx92QMeRdVmTbfsU6/view?usp=sharing
Внедрить тест в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️сайт: https://bit.ly/3swA3w2
*из книги д.б.н., геронтолога А.А. Москалева «Секреты вечной молодости»
А если для пациента важно предотвратить нарушения памяти, которые могут появиться с возрастом, важно проанализировать его генетические особенности.
Мы их исследуем в ДНК-панели «Базис. Активное долголетие».
С помощью тестирования вы узнаете о предрасположенности пациента к:
👉 болезни Альцгеймера
👉 сосудистой деменции
👉 старению гиппокампа
Изучить панель подробнее: https://drive.google.com/file/d/1nuYYoHVRyU7OsMdJx92QMeRdVmTbfsU6/view?usp=sharing
Внедрить тест в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️сайт: https://bit.ly/3swA3w2
*из книги д.б.н., геронтолога А.А. Москалева «Секреты вечной молодости»
«Я не удивлюсь, если в течение ближайшего десятилетия изучение некоторых полиморфизмов станет обязательным в педиатрической практике»
Врач эндокринолог-диетолог М.В. Заботин рассказывает, зачем ДНК-тестирование детям.
На мой взгляд, важен не вопрос «нужно ли делать генетическое тестирование детям?», а «в каком возрасте надо изучать полиморфизмы в генах у детей?»
Однозначно: чем раньше, тем лучше!
Именно в детском возрасте идет закладка пищевых привычек, физической культуры, закладка знаний и формирование личности. Очень часто уже в детстве начинают возникать те или иные хронические заболевания.
Задача родителей — сделать все, чтобы ребенок был здоров и счастлив на протяжении всей своей жизни. Многие начинают ориентироваться на ЗОЖ и правильное питание. Я согласен с этим, но хочу отметить, что иногда ЗОЖ и ПП не работают так, как бы хотелось — они слишком обобщены и универсальны.
Каждый ребенок уникален по своему генотипу и фенотипу, и только персональная превентивная программа, которая сочетает в себе принципы ЗОЖ, конкретный вид физической активности, персональный план питания и долгосрочный диагностический скрининг, может сделать максимум, чтобы все возможные риски для здоровья были минимизированы. Персонализация строится именно на изучении полиморфизмов в генах конкретного человека.
Поэтому однозначно: чем раньше, тем лучше, ведь полиморфизмы не исчезают и риски остаются на всю жизнь. Генетическое тестирование помогает не просто маленькому ребенку, а взрослому человеку. И тут не важен возраст или пол.
Чем раньше начаты профилактические меры, тем лучше для здоровья. Тем более, что многие заболевания действительно гораздо проще профилактировать, чем лечить.
Генетическое тестирование — это не только профилактика хронических заболеваний, но и выявление склонности к непереносимости пищевых продуктов и лекарственных средств.
Как тесты могут работать на практике:
Когда проводишь консультации, заметно, что у большинства пациентов есть повышенный, а чаще даже высокий риск гиповитаминоза витамина D. Ту же морскую рыбу большинство употребляет в лучшем случае в «рыбный четверг». Многие дети рыбу не переносят вообще…. Как в других странах в России нет фортификации продуктов для школьников тем же колекальциферолом.
Если знать о полиморфизмах в генах GC (VDBP), VDR, DHCR7, CYP2R1, у многих родителей появится стимул заняться и лабораторным контролем, а главное — профилактикой гиповитаминоза этого витамина. В нашей стране этот дефицит почти тотальный — как минимум у 90% населения.
Я не удивлюсь, если в течение ближайшего десятилетия изучение некоторых полиморфизмов станет обязательным в педиатрической практике, как это произошло с некоторыми лабораторными анализами.
Изучить отчет теста: https://drive.google.com/file/d/1d0Fv_SCJxRHSNvhxbrhP3lwUcKEGOctP/view?usp=sharing
Внедрить тест в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️сайт: https://bit.ly/3swA3w2
Врач эндокринолог-диетолог М.В. Заботин рассказывает, зачем ДНК-тестирование детям.
На мой взгляд, важен не вопрос «нужно ли делать генетическое тестирование детям?», а «в каком возрасте надо изучать полиморфизмы в генах у детей?»
Однозначно: чем раньше, тем лучше!
Именно в детском возрасте идет закладка пищевых привычек, физической культуры, закладка знаний и формирование личности. Очень часто уже в детстве начинают возникать те или иные хронические заболевания.
Задача родителей — сделать все, чтобы ребенок был здоров и счастлив на протяжении всей своей жизни. Многие начинают ориентироваться на ЗОЖ и правильное питание. Я согласен с этим, но хочу отметить, что иногда ЗОЖ и ПП не работают так, как бы хотелось — они слишком обобщены и универсальны.
Каждый ребенок уникален по своему генотипу и фенотипу, и только персональная превентивная программа, которая сочетает в себе принципы ЗОЖ, конкретный вид физической активности, персональный план питания и долгосрочный диагностический скрининг, может сделать максимум, чтобы все возможные риски для здоровья были минимизированы. Персонализация строится именно на изучении полиморфизмов в генах конкретного человека.
Поэтому однозначно: чем раньше, тем лучше, ведь полиморфизмы не исчезают и риски остаются на всю жизнь. Генетическое тестирование помогает не просто маленькому ребенку, а взрослому человеку. И тут не важен возраст или пол.
Чем раньше начаты профилактические меры, тем лучше для здоровья. Тем более, что многие заболевания действительно гораздо проще профилактировать, чем лечить.
Генетическое тестирование — это не только профилактика хронических заболеваний, но и выявление склонности к непереносимости пищевых продуктов и лекарственных средств.
Как тесты могут работать на практике:
Когда проводишь консультации, заметно, что у большинства пациентов есть повышенный, а чаще даже высокий риск гиповитаминоза витамина D. Ту же морскую рыбу большинство употребляет в лучшем случае в «рыбный четверг». Многие дети рыбу не переносят вообще…. Как в других странах в России нет фортификации продуктов для школьников тем же колекальциферолом.
Если знать о полиморфизмах в генах GC (VDBP), VDR, DHCR7, CYP2R1, у многих родителей появится стимул заняться и лабораторным контролем, а главное — профилактикой гиповитаминоза этого витамина. В нашей стране этот дефицит почти тотальный — как минимум у 90% населения.
Я не удивлюсь, если в течение ближайшего десятилетия изучение некоторых полиморфизмов станет обязательным в педиатрической практике, как это произошло с некоторыми лабораторными анализами.
Изучить отчет теста: https://drive.google.com/file/d/1d0Fv_SCJxRHSNvhxbrhP3lwUcKEGOctP/view?usp=sharing
Внедрить тест в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️сайт: https://bit.ly/3swA3w2
Врачи знают, что профилактика важна с маленького возраста, и тоже участвуют в нашей акции ко Дню защиты детей в роли пациентов 👧🏼💜
Напоминаем, что до 7 июня для наших партнеров действует скидка 15 % на ДНК-тест «Базис. Педиатрия».
Узнать подробности акции: https://drive.google.com/file/d/1oTjgX5k9NkuS1B72-XuHAGmPJiaGsQKJ/view
Напоминаем, что до 7 июня для наших партнеров действует скидка 15 % на ДНК-тест «Базис. Педиатрия».
Узнать подробности акции: https://drive.google.com/file/d/1oTjgX5k9NkuS1B72-XuHAGmPJiaGsQKJ/view
Какие обследования нужно проходить мужчинам?
Список от врача эндокринолога-диетолога М.В. Заботина.
Список от врача эндокринолога-диетолога М.В. Заботина.