Что добавить в рацион пациента, если он жалуется на проблемы с памятью ⬆️
А если для пациента важно предотвратить нарушения памяти, которые могут появиться с возрастом, важно проанализировать его генетические особенности.
Мы их исследуем в ДНК-панели «Базис. Активное долголетие».
С помощью тестирования вы узнаете о предрасположенности пациента к:
👉 болезни Альцгеймера
👉 сосудистой деменции
👉 старению гиппокампа
Изучить панель подробнее: https://drive.google.com/file/d/1nuYYoHVRyU7OsMdJx92QMeRdVmTbfsU6/view?usp=sharing
Внедрить тест в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️сайт: https://bit.ly/3swA3w2
*из книги д.б.н., геронтолога А.А. Москалева «Секреты вечной молодости»
А если для пациента важно предотвратить нарушения памяти, которые могут появиться с возрастом, важно проанализировать его генетические особенности.
Мы их исследуем в ДНК-панели «Базис. Активное долголетие».
С помощью тестирования вы узнаете о предрасположенности пациента к:
👉 болезни Альцгеймера
👉 сосудистой деменции
👉 старению гиппокампа
Изучить панель подробнее: https://drive.google.com/file/d/1nuYYoHVRyU7OsMdJx92QMeRdVmTbfsU6/view?usp=sharing
Внедрить тест в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️сайт: https://bit.ly/3swA3w2
*из книги д.б.н., геронтолога А.А. Москалева «Секреты вечной молодости»
«Я не удивлюсь, если в течение ближайшего десятилетия изучение некоторых полиморфизмов станет обязательным в педиатрической практике»
Врач эндокринолог-диетолог М.В. Заботин рассказывает, зачем ДНК-тестирование детям.
На мой взгляд, важен не вопрос «нужно ли делать генетическое тестирование детям?», а «в каком возрасте надо изучать полиморфизмы в генах у детей?»
Однозначно: чем раньше, тем лучше!
Именно в детском возрасте идет закладка пищевых привычек, физической культуры, закладка знаний и формирование личности. Очень часто уже в детстве начинают возникать те или иные хронические заболевания.
Задача родителей — сделать все, чтобы ребенок был здоров и счастлив на протяжении всей своей жизни. Многие начинают ориентироваться на ЗОЖ и правильное питание. Я согласен с этим, но хочу отметить, что иногда ЗОЖ и ПП не работают так, как бы хотелось — они слишком обобщены и универсальны.
Каждый ребенок уникален по своему генотипу и фенотипу, и только персональная превентивная программа, которая сочетает в себе принципы ЗОЖ, конкретный вид физической активности, персональный план питания и долгосрочный диагностический скрининг, может сделать максимум, чтобы все возможные риски для здоровья были минимизированы. Персонализация строится именно на изучении полиморфизмов в генах конкретного человека.
Поэтому однозначно: чем раньше, тем лучше, ведь полиморфизмы не исчезают и риски остаются на всю жизнь. Генетическое тестирование помогает не просто маленькому ребенку, а взрослому человеку. И тут не важен возраст или пол.
Чем раньше начаты профилактические меры, тем лучше для здоровья. Тем более, что многие заболевания действительно гораздо проще профилактировать, чем лечить.
Генетическое тестирование — это не только профилактика хронических заболеваний, но и выявление склонности к непереносимости пищевых продуктов и лекарственных средств.
Как тесты могут работать на практике:
Когда проводишь консультации, заметно, что у большинства пациентов есть повышенный, а чаще даже высокий риск гиповитаминоза витамина D. Ту же морскую рыбу большинство употребляет в лучшем случае в «рыбный четверг». Многие дети рыбу не переносят вообще…. Как в других странах в России нет фортификации продуктов для школьников тем же колекальциферолом.
Если знать о полиморфизмах в генах GC (VDBP), VDR, DHCR7, CYP2R1, у многих родителей появится стимул заняться и лабораторным контролем, а главное — профилактикой гиповитаминоза этого витамина. В нашей стране этот дефицит почти тотальный — как минимум у 90% населения.
Я не удивлюсь, если в течение ближайшего десятилетия изучение некоторых полиморфизмов станет обязательным в педиатрической практике, как это произошло с некоторыми лабораторными анализами.
Изучить отчет теста: https://drive.google.com/file/d/1d0Fv_SCJxRHSNvhxbrhP3lwUcKEGOctP/view?usp=sharing
Внедрить тест в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️сайт: https://bit.ly/3swA3w2
Врач эндокринолог-диетолог М.В. Заботин рассказывает, зачем ДНК-тестирование детям.
На мой взгляд, важен не вопрос «нужно ли делать генетическое тестирование детям?», а «в каком возрасте надо изучать полиморфизмы в генах у детей?»
Однозначно: чем раньше, тем лучше!
Именно в детском возрасте идет закладка пищевых привычек, физической культуры, закладка знаний и формирование личности. Очень часто уже в детстве начинают возникать те или иные хронические заболевания.
Задача родителей — сделать все, чтобы ребенок был здоров и счастлив на протяжении всей своей жизни. Многие начинают ориентироваться на ЗОЖ и правильное питание. Я согласен с этим, но хочу отметить, что иногда ЗОЖ и ПП не работают так, как бы хотелось — они слишком обобщены и универсальны.
Каждый ребенок уникален по своему генотипу и фенотипу, и только персональная превентивная программа, которая сочетает в себе принципы ЗОЖ, конкретный вид физической активности, персональный план питания и долгосрочный диагностический скрининг, может сделать максимум, чтобы все возможные риски для здоровья были минимизированы. Персонализация строится именно на изучении полиморфизмов в генах конкретного человека.
Поэтому однозначно: чем раньше, тем лучше, ведь полиморфизмы не исчезают и риски остаются на всю жизнь. Генетическое тестирование помогает не просто маленькому ребенку, а взрослому человеку. И тут не важен возраст или пол.
Чем раньше начаты профилактические меры, тем лучше для здоровья. Тем более, что многие заболевания действительно гораздо проще профилактировать, чем лечить.
Генетическое тестирование — это не только профилактика хронических заболеваний, но и выявление склонности к непереносимости пищевых продуктов и лекарственных средств.
Как тесты могут работать на практике:
Когда проводишь консультации, заметно, что у большинства пациентов есть повышенный, а чаще даже высокий риск гиповитаминоза витамина D. Ту же морскую рыбу большинство употребляет в лучшем случае в «рыбный четверг». Многие дети рыбу не переносят вообще…. Как в других странах в России нет фортификации продуктов для школьников тем же колекальциферолом.
Если знать о полиморфизмах в генах GC (VDBP), VDR, DHCR7, CYP2R1, у многих родителей появится стимул заняться и лабораторным контролем, а главное — профилактикой гиповитаминоза этого витамина. В нашей стране этот дефицит почти тотальный — как минимум у 90% населения.
Я не удивлюсь, если в течение ближайшего десятилетия изучение некоторых полиморфизмов станет обязательным в педиатрической практике, как это произошло с некоторыми лабораторными анализами.
Изучить отчет теста: https://drive.google.com/file/d/1d0Fv_SCJxRHSNvhxbrhP3lwUcKEGOctP/view?usp=sharing
Внедрить тест в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️сайт: https://bit.ly/3swA3w2
Врачи знают, что профилактика важна с маленького возраста, и тоже участвуют в нашей акции ко Дню защиты детей в роли пациентов 👧🏼💜
Напоминаем, что до 7 июня для наших партнеров действует скидка 15 % на ДНК-тест «Базис. Педиатрия».
Узнать подробности акции: https://drive.google.com/file/d/1oTjgX5k9NkuS1B72-XuHAGmPJiaGsQKJ/view
Напоминаем, что до 7 июня для наших партнеров действует скидка 15 % на ДНК-тест «Базис. Педиатрия».
Узнать подробности акции: https://drive.google.com/file/d/1oTjgX5k9NkuS1B72-XuHAGmPJiaGsQKJ/view
Какие обследования нужно проходить мужчинам?
Список от врача эндокринолога-диетолога М.В. Заботина.
Список от врача эндокринолога-диетолога М.В. Заботина.
Шпаргалка генетического консультанта: ультразвуковой лифтинг
Часто встречаемые осложнения УЗ-лифтинга — отек и эритема.
Поэтому при подготовке к процедуре нам важно оценить генетические факторы и внимательно изучить результаты ДНК-тестирования пациента по 3-м разделам панели «Базис. Косметология»:
🧬 Биостарение
▪️Синтез и деградация коллагена
▪️Состояние эластина
▪️Гликирование
▪️Гиалуроновая кислота
🧬 Склонность к воспалительным процессам
▪️Розацеа и купероз
▪️Атопический дерматит
▪️Склонность к воспалительным реакциям
🧬 Заживление и рубцевание
▪️Склонность к рубцеванию
▪️Эффективность регенерации
❗️Если вы пока не внедрили генетические тесты в практику, но тоже хотите с помощью информации о наследственных предрасположенностях пациента предотвращать осложнения от косметологических процедур, у нас вы можете пройти бесплатной обучение по интерпретации результатов ДНК-тестов.
Узнать о бесплатном обучении можно по номеру 8-800-555-93-42 (работаем с 4:00 до 17:00 по мск)
Часто встречаемые осложнения УЗ-лифтинга — отек и эритема.
Поэтому при подготовке к процедуре нам важно оценить генетические факторы и внимательно изучить результаты ДНК-тестирования пациента по 3-м разделам панели «Базис. Косметология»:
🧬 Биостарение
▪️Синтез и деградация коллагена
▪️Состояние эластина
▪️Гликирование
▪️Гиалуроновая кислота
🧬 Склонность к воспалительным процессам
▪️Розацеа и купероз
▪️Атопический дерматит
▪️Склонность к воспалительным реакциям
🧬 Заживление и рубцевание
▪️Склонность к рубцеванию
▪️Эффективность регенерации
❗️Если вы пока не внедрили генетические тесты в практику, но тоже хотите с помощью информации о наследственных предрасположенностях пациента предотвращать осложнения от косметологических процедур, у нас вы можете пройти бесплатной обучение по интерпретации результатов ДНК-тестов.
Узнать о бесплатном обучении можно по номеру 8-800-555-93-42 (работаем с 4:00 до 17:00 по мск)
👍2
Как генетическому консультанту развивать профессиональные навыки?
⭐️ Уровень 1
Понять, как работают генетические тесты, и освежить в памяти знания о генетике можно с помощью нашего бесплатного вводного курса. Его можно пройти за 1 неделю.
Этот этап позволит внедрить ДНК-тесты в практику и получить опыт работы с генетической диагностикой.
Подробнее о бесплатном обучении можно узнать у наших менеджеров по номеру 8-800-555-93-42 (работаем с 4:00 до 17:00 по мск).
⭐️⭐️ Уровень 2
Чтобы освоить навыки интерпретации ДНК-исследований на профессиональном уровне, в нашей Академии Глобал есть специальный онлайн-интенсив «Применение ДНК-тестов в медицинской практике 2.0». Его можно пройти за 6 недель.
Курсанты интенсива выбирают индивидуальную траекторию и изучают только то, что необходимо именно для их практики.
Выпускники могут получить 72 балла НМО!
Подробнее об интенсиве: https://bit.ly/3NvwqPv
⭐️⭐️⭐️ Уровень 3
Чтобы стать специалистом персонализированной и превентивной медицины, подходить к пациенту системно и учитывать индивидуальные особенности: генетические, эпигенетические, транскриптомные маркеры и т.д., в нашей Академии есть 2 большие онлайн-программы.
Для специалистов эстетической медицины:
«Генетический консультант: новые компетенции врача-косметолога» — первая онлайн-программа экспертного уровня по применению генетической диагностики в косметологии и эстетической медицине.
Можно пройти за 6 месяцев и получить 144 балла НМО.
Подробнее об обучении: https://bit.ly/3zpzRmH
Для специалистов терапевтического профиля:
«Эксперт персонифицированной медицины» — международная программа экспертного уровня «Предупреждение и профилактика заболеваний, доклиническая диагностика и подходы к оздоровлению с позиций превентивной и персонализированной медицины».
Можно пройти за 6-8 месяцев.
Подробнее об обучении: https://bit.ly/3murSgm
⭐️ Уровень 1
Понять, как работают генетические тесты, и освежить в памяти знания о генетике можно с помощью нашего бесплатного вводного курса. Его можно пройти за 1 неделю.
Этот этап позволит внедрить ДНК-тесты в практику и получить опыт работы с генетической диагностикой.
Подробнее о бесплатном обучении можно узнать у наших менеджеров по номеру 8-800-555-93-42 (работаем с 4:00 до 17:00 по мск).
⭐️⭐️ Уровень 2
Чтобы освоить навыки интерпретации ДНК-исследований на профессиональном уровне, в нашей Академии Глобал есть специальный онлайн-интенсив «Применение ДНК-тестов в медицинской практике 2.0». Его можно пройти за 6 недель.
Курсанты интенсива выбирают индивидуальную траекторию и изучают только то, что необходимо именно для их практики.
Выпускники могут получить 72 балла НМО!
Подробнее об интенсиве: https://bit.ly/3NvwqPv
⭐️⭐️⭐️ Уровень 3
Чтобы стать специалистом персонализированной и превентивной медицины, подходить к пациенту системно и учитывать индивидуальные особенности: генетические, эпигенетические, транскриптомные маркеры и т.д., в нашей Академии есть 2 большие онлайн-программы.
Для специалистов эстетической медицины:
«Генетический консультант: новые компетенции врача-косметолога» — первая онлайн-программа экспертного уровня по применению генетической диагностики в косметологии и эстетической медицине.
Можно пройти за 6 месяцев и получить 144 балла НМО.
Подробнее об обучении: https://bit.ly/3zpzRmH
Для специалистов терапевтического профиля:
«Эксперт персонифицированной медицины» — международная программа экспертного уровня «Предупреждение и профилактика заболеваний, доклиническая диагностика и подходы к оздоровлению с позиций превентивной и персонализированной медицины».
Можно пройти за 6-8 месяцев.
Подробнее об обучении: https://bit.ly/3murSgm
Что посмотреть на выходных специалистам, которым интересна превентивная медицина: подборка лекций от Академии Глобал
Каждая лекция стоит 249 рублей, а по промокоду BASIS до 13 июня для подписчиков нашего канала стоимость снизится до 199 рублей ☺️
🖥 «Превентивный подход и омиксные технологии в современной медицине. Перспективы внедрения и что уже сейчас используется на практике?»
Лектор: А.В. Свистельник — д.м.н., профессор РМАНПО, ведущий сотрудник по научно-методологической работе BGG и Академии Глобал, специалист по системному анализу, организации здравоохранения и интегративной медицине.
Смотреть: https://bit.ly/3NE84TN
🖥 «Геропротекторы в медицинской практике: обзор препаратов и лекарственных средств»
Лектор: А.А. Москалев — д.б.н., профессор, член-корреспондент РАН, заведующий лабораторией геропротекторных и радиопротекторных технологий ФИЦ ИБ Коми НЦ УрО РАН, главный научный сотрудник Российского геронтологического научно-клинического центра.
Смотреть: https://bit.ly/3O5jSy3
🖥 «Интегративные подходы к определению здоровья и болезни в клинической практике врача»
Лектор: К.В. Усолкин — врач-кардиолог, врач традиционной китайской медицины, специалист интегративной медицины, медицинский тренер BGG, преподаватель Академии Глобал
Смотреть: https://bit.ly/3MFzyHo
Каждая лекция стоит 249 рублей, а по промокоду BASIS до 13 июня для подписчиков нашего канала стоимость снизится до 199 рублей ☺️
🖥 «Превентивный подход и омиксные технологии в современной медицине. Перспективы внедрения и что уже сейчас используется на практике?»
Лектор: А.В. Свистельник — д.м.н., профессор РМАНПО, ведущий сотрудник по научно-методологической работе BGG и Академии Глобал, специалист по системному анализу, организации здравоохранения и интегративной медицине.
Смотреть: https://bit.ly/3NE84TN
🖥 «Геропротекторы в медицинской практике: обзор препаратов и лекарственных средств»
Лектор: А.А. Москалев — д.б.н., профессор, член-корреспондент РАН, заведующий лабораторией геропротекторных и радиопротекторных технологий ФИЦ ИБ Коми НЦ УрО РАН, главный научный сотрудник Российского геронтологического научно-клинического центра.
Смотреть: https://bit.ly/3O5jSy3
🖥 «Интегративные подходы к определению здоровья и болезни в клинической практике врача»
Лектор: К.В. Усолкин — врач-кардиолог, врач традиционной китайской медицины, специалист интегративной медицины, медицинский тренер BGG, преподаватель Академии Глобал
Смотреть: https://bit.ly/3MFzyHo
Как составить долгосрочную превентивную программу ведения пациента?
Рассказывает Елена Флегонтова — к.м.н., врач-косметолог и лектор Академии Глобал.
По сути в основе превентивных программ лежит грамотный менеджмент потенциальных рисков по здоровью и своевременный cheсk-up в нужном направлении, а также прицельная профилактика по тем или иным состояниям. Опираемся на последние достижения в области диагностики и делаем следующие практические шаги:
1️⃣ Генетическое тестирование. Оно дает информацию о шансах реализации тех или иных физиологических или патологических программ в организме. Генетика показывает области пристального внимания как для специалиста, так и для самого обладателя генотипа. Данные генетических тестов помогают избегать лишних шагов при поиске причин патологии и сделать точные назначения средств коррекции.
2️⃣ Обязательно оценка условий среды — anamnesis vitae и status praesens.
3️⃣ Составляем план дополнительного сбора информации (cheсk-up), который опирается на пункт 1 и 2. Это дает специалисту объективную оценку происходящего здесь и сейчас.
4️⃣ План профилактики, лечения и реабилитации, рекомендации по образу жизни и питания, и т.д. и т.п.
Все это можно свести в визуальное дополнение в виде таблицы или расписанной программы на определенный период.
Вариант программы превенции: пациент — мужчина 45 лет
1️⃣ Выявлены генетические риски по саркопении, атеросклерозу, сахарному диабету 2-го типа.
2️⃣ У родителей инсульты, не сбалансированная вегетарианская диета (много углеводов) и йога, высокие нагрузки и стресс на работе, не удовлетворен внешним видом и общим состоянием.
3️⃣ Лабораторный и инструментальный check-up и результаты: гиперхолестеринемия, дефициты витаминов, снижение гормонального статуса, повышение индекса Хома, осмотры специалистов.
4️⃣ Коррекция питания, физической нагрузки, дефицитных состояний; план контрольного check-up`а на год, схема приема препаратов на год (коррекция и профилактика, с учетом назначений специалистов), программа уходовых процедур у косметолога.
Здесь будет акцент на превенцию саркопении и атеросклероза, персонализированная коррекция дефицитов и нарушений обмена липидов и углеводов, изменение образа жизни. Именно комплексная программа и дает результат в превенции.
Узнать, как внедрить в практику генетические тесты:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️сайт: https://bit.ly/3swA3w2
Рассказывает Елена Флегонтова — к.м.н., врач-косметолог и лектор Академии Глобал.
По сути в основе превентивных программ лежит грамотный менеджмент потенциальных рисков по здоровью и своевременный cheсk-up в нужном направлении, а также прицельная профилактика по тем или иным состояниям. Опираемся на последние достижения в области диагностики и делаем следующие практические шаги:
1️⃣ Генетическое тестирование. Оно дает информацию о шансах реализации тех или иных физиологических или патологических программ в организме. Генетика показывает области пристального внимания как для специалиста, так и для самого обладателя генотипа. Данные генетических тестов помогают избегать лишних шагов при поиске причин патологии и сделать точные назначения средств коррекции.
2️⃣ Обязательно оценка условий среды — anamnesis vitae и status praesens.
3️⃣ Составляем план дополнительного сбора информации (cheсk-up), который опирается на пункт 1 и 2. Это дает специалисту объективную оценку происходящего здесь и сейчас.
4️⃣ План профилактики, лечения и реабилитации, рекомендации по образу жизни и питания, и т.д. и т.п.
Все это можно свести в визуальное дополнение в виде таблицы или расписанной программы на определенный период.
Вариант программы превенции: пациент — мужчина 45 лет
1️⃣ Выявлены генетические риски по саркопении, атеросклерозу, сахарному диабету 2-го типа.
2️⃣ У родителей инсульты, не сбалансированная вегетарианская диета (много углеводов) и йога, высокие нагрузки и стресс на работе, не удовлетворен внешним видом и общим состоянием.
3️⃣ Лабораторный и инструментальный check-up и результаты: гиперхолестеринемия, дефициты витаминов, снижение гормонального статуса, повышение индекса Хома, осмотры специалистов.
4️⃣ Коррекция питания, физической нагрузки, дефицитных состояний; план контрольного check-up`а на год, схема приема препаратов на год (коррекция и профилактика, с учетом назначений специалистов), программа уходовых процедур у косметолога.
Здесь будет акцент на превенцию саркопении и атеросклероза, персонализированная коррекция дефицитов и нарушений обмена липидов и углеводов, изменение образа жизни. Именно комплексная программа и дает результат в превенции.
Узнать, как внедрить в практику генетические тесты:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️сайт: https://bit.ly/3swA3w2
👍2
⚡️Коллеги, наша Академия разыгрывает 5 мини-курсов на выбор ко Дню медицинского работника
Мини-курсы Академии:
🦠 «Персонализированная иммунология»
Концентрат практических знаний по иммунологии, которые помогут врачу персонализировать назначения
Подробнее о курсе: https://bit.ly/3ONnWEw
☀️ «Персонализированная работа с гиперпигментацией»
Концентрат практических знаний и протоколы работы с пигментацией для эффективного решения проблем пациента
Подробнее о курсе: https://bit.ly/3wRpWTP
🆕 «Анемия»
Концентрат практических знаний по диагностике железодефицитной анемии
Подробнее о курсе: https://bit.ly/3aUn55d
Узнать подробнее о розыгрыше и участвовать: https://t.me/global_5p/2206
Мини-курсы Академии:
🦠 «Персонализированная иммунология»
Концентрат практических знаний по иммунологии, которые помогут врачу персонализировать назначения
Подробнее о курсе: https://bit.ly/3ONnWEw
☀️ «Персонализированная работа с гиперпигментацией»
Концентрат практических знаний и протоколы работы с пигментацией для эффективного решения проблем пациента
Подробнее о курсе: https://bit.ly/3wRpWTP
🆕 «Анемия»
Концентрат практических знаний по диагностике железодефицитной анемии
Подробнее о курсе: https://bit.ly/3aUn55d
Узнать подробнее о розыгрыше и участвовать: https://t.me/global_5p/2206
Когда нужно исключать из рациона пациента продукты с лактозой? 🥛
Рассказывает Константин Усолкин — врач-кардиолог, врач традиционной китайской медицины, специалист интегративной медицины, медицинский тренер BGG
Сейчас есть тенденция на безлактозные диеты. Даже появилось огромное количество продуктов, которые заменяют молоко.
Но ведь молочные продукты всегда считались очень полезными. В них содержится ценный и сбалансированный белок, витамины, кальций в биодоступной форме и другие нужные человеку нутриенты. Молоко и молочные продукты традиционно составляют значительную часть рациона в детском питании.
Вредность употребления молочных продуктов связывают с наличием в них лактозы — молочного сахара. Действительно ли он вреден?
Лактоза может быть вредна только в одном случае — в случае её непереносимости.
Непереносимость лактозы обусловлена недостаточностью фермента лактазы. Этот фермент необходим для расщепления молочного сахара до простых углеводов глюкозы и галактозы, которые могут всасываться в кишечнике (сама лактоза не всасывается). Если у человека есть недостаточность лактазы, то молочный сахар не расщепляется в тонком кишечнике и вызывает процессы брожения и диспепсии. Поэтому у людей с лактазной недостаточностью после употребления молочных продуктов появляется метеоризм, вздутие и боли в животе, нередко возникает диарея, тошнота и рвота.
Лактазная недостаточность бывает генетическая и негенетическая.
Генетическая неспособность переваривать молочный сахар обусловлена особенностью в гене фермента лактазы. Нужно заметить, что в детском возрасте генетическая неспособность переваривать лактозу проявляется исключительно редко. Во всём мире новорожденные дети изначально способны переваривать молочный сахар — у них ген лактазы обеспечивает образование данного фермента. А во взрослом состоянии эта способность может утрачиваться.
Непереносимость лактозы у взрослых — распространенное явление в мире. Среди неевропейского населения Восточной Азии, Африки, Латинской Америки непереносимость лактозы встречается в среднем в 80% случаях (а местами достигает 100%). У европейской расы частота генетической непереносимости лактозы встречается от 10 до 30%. Но это относится только ко взрослому населению.
Выявить генетическую непереносимость лактозы у пациентов можно с помощью генетических тестов «Базис. Диетология» и «Базис. Педиатрия».
Подробнее о тестах можно узнать на нашем сайте: https://bit.ly/3swA3w2
Негенетическая лактазная недостаточность связана с нарушением образования фермента лактазы в кишечнике. Такая ситуация может развиться из-за воспалительных заболеваний ЖКТ (энтерит, язвенный колит и др.), атрофических процессов в кишечнике (энтеропатия у пожилых людей, целиакия), дисбиоза кишечника, резекции кишечника, химиотерапии. Определить лактазную недостаточность можно с помощью лабораторных методов (лактозных тестов).
Наиболее рациональная тактика в случае непереносимости лактозы — это безлактозная диета. Но это не означает полного исключения молочного, ведь вреден в данном случае именно молочный сахар.
Возможно употребление в пищу натуральных молочных продуктов с минимальным содержанием лактозы: творога, сыров, некоторых кисломолочных продуктов. Вреда такие продукты не окажут, зато организм будет получать другие полезные вещества.
Рассказывает Константин Усолкин — врач-кардиолог, врач традиционной китайской медицины, специалист интегративной медицины, медицинский тренер BGG
Сейчас есть тенденция на безлактозные диеты. Даже появилось огромное количество продуктов, которые заменяют молоко.
Но ведь молочные продукты всегда считались очень полезными. В них содержится ценный и сбалансированный белок, витамины, кальций в биодоступной форме и другие нужные человеку нутриенты. Молоко и молочные продукты традиционно составляют значительную часть рациона в детском питании.
Вредность употребления молочных продуктов связывают с наличием в них лактозы — молочного сахара. Действительно ли он вреден?
Лактоза может быть вредна только в одном случае — в случае её непереносимости.
Непереносимость лактозы обусловлена недостаточностью фермента лактазы. Этот фермент необходим для расщепления молочного сахара до простых углеводов глюкозы и галактозы, которые могут всасываться в кишечнике (сама лактоза не всасывается). Если у человека есть недостаточность лактазы, то молочный сахар не расщепляется в тонком кишечнике и вызывает процессы брожения и диспепсии. Поэтому у людей с лактазной недостаточностью после употребления молочных продуктов появляется метеоризм, вздутие и боли в животе, нередко возникает диарея, тошнота и рвота.
Лактазная недостаточность бывает генетическая и негенетическая.
Генетическая неспособность переваривать молочный сахар обусловлена особенностью в гене фермента лактазы. Нужно заметить, что в детском возрасте генетическая неспособность переваривать лактозу проявляется исключительно редко. Во всём мире новорожденные дети изначально способны переваривать молочный сахар — у них ген лактазы обеспечивает образование данного фермента. А во взрослом состоянии эта способность может утрачиваться.
Непереносимость лактозы у взрослых — распространенное явление в мире. Среди неевропейского населения Восточной Азии, Африки, Латинской Америки непереносимость лактозы встречается в среднем в 80% случаях (а местами достигает 100%). У европейской расы частота генетической непереносимости лактозы встречается от 10 до 30%. Но это относится только ко взрослому населению.
Выявить генетическую непереносимость лактозы у пациентов можно с помощью генетических тестов «Базис. Диетология» и «Базис. Педиатрия».
Подробнее о тестах можно узнать на нашем сайте: https://bit.ly/3swA3w2
Негенетическая лактазная недостаточность связана с нарушением образования фермента лактазы в кишечнике. Такая ситуация может развиться из-за воспалительных заболеваний ЖКТ (энтерит, язвенный колит и др.), атрофических процессов в кишечнике (энтеропатия у пожилых людей, целиакия), дисбиоза кишечника, резекции кишечника, химиотерапии. Определить лактазную недостаточность можно с помощью лабораторных методов (лактозных тестов).
Наиболее рациональная тактика в случае непереносимости лактозы — это безлактозная диета. Но это не означает полного исключения молочного, ведь вреден в данном случае именно молочный сахар.
Возможно употребление в пищу натуральных молочных продуктов с минимальным содержанием лактозы: творога, сыров, некоторых кисломолочных продуктов. Вреда такие продукты не окажут, зато организм будет получать другие полезные вещества.
👍2
Проверим знания о сахарном диабете с помощью небольшой викторины? ⬇️
Правда ли, что сахарный диабет может развиться у человека без избыточной массы
Anonymous Quiz
97%
Правда
3%
Миф
Пациенту с диабетом необходимо полностью исключить из рациона сахар
Anonymous Quiz
51%
Правда
49%
Миф