Какие обследования нужно проходить мужчинам?
Список от врача эндокринолога-диетолога М.В. Заботина.
Список от врача эндокринолога-диетолога М.В. Заботина.
Шпаргалка генетического консультанта: ультразвуковой лифтинг
Часто встречаемые осложнения УЗ-лифтинга — отек и эритема.
Поэтому при подготовке к процедуре нам важно оценить генетические факторы и внимательно изучить результаты ДНК-тестирования пациента по 3-м разделам панели «Базис. Косметология»:
🧬 Биостарение
▪️Синтез и деградация коллагена
▪️Состояние эластина
▪️Гликирование
▪️Гиалуроновая кислота
🧬 Склонность к воспалительным процессам
▪️Розацеа и купероз
▪️Атопический дерматит
▪️Склонность к воспалительным реакциям
🧬 Заживление и рубцевание
▪️Склонность к рубцеванию
▪️Эффективность регенерации
❗️Если вы пока не внедрили генетические тесты в практику, но тоже хотите с помощью информации о наследственных предрасположенностях пациента предотвращать осложнения от косметологических процедур, у нас вы можете пройти бесплатной обучение по интерпретации результатов ДНК-тестов.
Узнать о бесплатном обучении можно по номеру 8-800-555-93-42 (работаем с 4:00 до 17:00 по мск)
Часто встречаемые осложнения УЗ-лифтинга — отек и эритема.
Поэтому при подготовке к процедуре нам важно оценить генетические факторы и внимательно изучить результаты ДНК-тестирования пациента по 3-м разделам панели «Базис. Косметология»:
🧬 Биостарение
▪️Синтез и деградация коллагена
▪️Состояние эластина
▪️Гликирование
▪️Гиалуроновая кислота
🧬 Склонность к воспалительным процессам
▪️Розацеа и купероз
▪️Атопический дерматит
▪️Склонность к воспалительным реакциям
🧬 Заживление и рубцевание
▪️Склонность к рубцеванию
▪️Эффективность регенерации
❗️Если вы пока не внедрили генетические тесты в практику, но тоже хотите с помощью информации о наследственных предрасположенностях пациента предотвращать осложнения от косметологических процедур, у нас вы можете пройти бесплатной обучение по интерпретации результатов ДНК-тестов.
Узнать о бесплатном обучении можно по номеру 8-800-555-93-42 (работаем с 4:00 до 17:00 по мск)
👍2
Как генетическому консультанту развивать профессиональные навыки?
⭐️ Уровень 1
Понять, как работают генетические тесты, и освежить в памяти знания о генетике можно с помощью нашего бесплатного вводного курса. Его можно пройти за 1 неделю.
Этот этап позволит внедрить ДНК-тесты в практику и получить опыт работы с генетической диагностикой.
Подробнее о бесплатном обучении можно узнать у наших менеджеров по номеру 8-800-555-93-42 (работаем с 4:00 до 17:00 по мск).
⭐️⭐️ Уровень 2
Чтобы освоить навыки интерпретации ДНК-исследований на профессиональном уровне, в нашей Академии Глобал есть специальный онлайн-интенсив «Применение ДНК-тестов в медицинской практике 2.0». Его можно пройти за 6 недель.
Курсанты интенсива выбирают индивидуальную траекторию и изучают только то, что необходимо именно для их практики.
Выпускники могут получить 72 балла НМО!
Подробнее об интенсиве: https://bit.ly/3NvwqPv
⭐️⭐️⭐️ Уровень 3
Чтобы стать специалистом персонализированной и превентивной медицины, подходить к пациенту системно и учитывать индивидуальные особенности: генетические, эпигенетические, транскриптомные маркеры и т.д., в нашей Академии есть 2 большие онлайн-программы.
Для специалистов эстетической медицины:
«Генетический консультант: новые компетенции врача-косметолога» — первая онлайн-программа экспертного уровня по применению генетической диагностики в косметологии и эстетической медицине.
Можно пройти за 6 месяцев и получить 144 балла НМО.
Подробнее об обучении: https://bit.ly/3zpzRmH
Для специалистов терапевтического профиля:
«Эксперт персонифицированной медицины» — международная программа экспертного уровня «Предупреждение и профилактика заболеваний, доклиническая диагностика и подходы к оздоровлению с позиций превентивной и персонализированной медицины».
Можно пройти за 6-8 месяцев.
Подробнее об обучении: https://bit.ly/3murSgm
⭐️ Уровень 1
Понять, как работают генетические тесты, и освежить в памяти знания о генетике можно с помощью нашего бесплатного вводного курса. Его можно пройти за 1 неделю.
Этот этап позволит внедрить ДНК-тесты в практику и получить опыт работы с генетической диагностикой.
Подробнее о бесплатном обучении можно узнать у наших менеджеров по номеру 8-800-555-93-42 (работаем с 4:00 до 17:00 по мск).
⭐️⭐️ Уровень 2
Чтобы освоить навыки интерпретации ДНК-исследований на профессиональном уровне, в нашей Академии Глобал есть специальный онлайн-интенсив «Применение ДНК-тестов в медицинской практике 2.0». Его можно пройти за 6 недель.
Курсанты интенсива выбирают индивидуальную траекторию и изучают только то, что необходимо именно для их практики.
Выпускники могут получить 72 балла НМО!
Подробнее об интенсиве: https://bit.ly/3NvwqPv
⭐️⭐️⭐️ Уровень 3
Чтобы стать специалистом персонализированной и превентивной медицины, подходить к пациенту системно и учитывать индивидуальные особенности: генетические, эпигенетические, транскриптомные маркеры и т.д., в нашей Академии есть 2 большие онлайн-программы.
Для специалистов эстетической медицины:
«Генетический консультант: новые компетенции врача-косметолога» — первая онлайн-программа экспертного уровня по применению генетической диагностики в косметологии и эстетической медицине.
Можно пройти за 6 месяцев и получить 144 балла НМО.
Подробнее об обучении: https://bit.ly/3zpzRmH
Для специалистов терапевтического профиля:
«Эксперт персонифицированной медицины» — международная программа экспертного уровня «Предупреждение и профилактика заболеваний, доклиническая диагностика и подходы к оздоровлению с позиций превентивной и персонализированной медицины».
Можно пройти за 6-8 месяцев.
Подробнее об обучении: https://bit.ly/3murSgm
Что посмотреть на выходных специалистам, которым интересна превентивная медицина: подборка лекций от Академии Глобал
Каждая лекция стоит 249 рублей, а по промокоду BASIS до 13 июня для подписчиков нашего канала стоимость снизится до 199 рублей ☺️
🖥 «Превентивный подход и омиксные технологии в современной медицине. Перспективы внедрения и что уже сейчас используется на практике?»
Лектор: А.В. Свистельник — д.м.н., профессор РМАНПО, ведущий сотрудник по научно-методологической работе BGG и Академии Глобал, специалист по системному анализу, организации здравоохранения и интегративной медицине.
Смотреть: https://bit.ly/3NE84TN
🖥 «Геропротекторы в медицинской практике: обзор препаратов и лекарственных средств»
Лектор: А.А. Москалев — д.б.н., профессор, член-корреспондент РАН, заведующий лабораторией геропротекторных и радиопротекторных технологий ФИЦ ИБ Коми НЦ УрО РАН, главный научный сотрудник Российского геронтологического научно-клинического центра.
Смотреть: https://bit.ly/3O5jSy3
🖥 «Интегративные подходы к определению здоровья и болезни в клинической практике врача»
Лектор: К.В. Усолкин — врач-кардиолог, врач традиционной китайской медицины, специалист интегративной медицины, медицинский тренер BGG, преподаватель Академии Глобал
Смотреть: https://bit.ly/3MFzyHo
Каждая лекция стоит 249 рублей, а по промокоду BASIS до 13 июня для подписчиков нашего канала стоимость снизится до 199 рублей ☺️
🖥 «Превентивный подход и омиксные технологии в современной медицине. Перспективы внедрения и что уже сейчас используется на практике?»
Лектор: А.В. Свистельник — д.м.н., профессор РМАНПО, ведущий сотрудник по научно-методологической работе BGG и Академии Глобал, специалист по системному анализу, организации здравоохранения и интегративной медицине.
Смотреть: https://bit.ly/3NE84TN
🖥 «Геропротекторы в медицинской практике: обзор препаратов и лекарственных средств»
Лектор: А.А. Москалев — д.б.н., профессор, член-корреспондент РАН, заведующий лабораторией геропротекторных и радиопротекторных технологий ФИЦ ИБ Коми НЦ УрО РАН, главный научный сотрудник Российского геронтологического научно-клинического центра.
Смотреть: https://bit.ly/3O5jSy3
🖥 «Интегративные подходы к определению здоровья и болезни в клинической практике врача»
Лектор: К.В. Усолкин — врач-кардиолог, врач традиционной китайской медицины, специалист интегративной медицины, медицинский тренер BGG, преподаватель Академии Глобал
Смотреть: https://bit.ly/3MFzyHo
Как составить долгосрочную превентивную программу ведения пациента?
Рассказывает Елена Флегонтова — к.м.н., врач-косметолог и лектор Академии Глобал.
По сути в основе превентивных программ лежит грамотный менеджмент потенциальных рисков по здоровью и своевременный cheсk-up в нужном направлении, а также прицельная профилактика по тем или иным состояниям. Опираемся на последние достижения в области диагностики и делаем следующие практические шаги:
1️⃣ Генетическое тестирование. Оно дает информацию о шансах реализации тех или иных физиологических или патологических программ в организме. Генетика показывает области пристального внимания как для специалиста, так и для самого обладателя генотипа. Данные генетических тестов помогают избегать лишних шагов при поиске причин патологии и сделать точные назначения средств коррекции.
2️⃣ Обязательно оценка условий среды — anamnesis vitae и status praesens.
3️⃣ Составляем план дополнительного сбора информации (cheсk-up), который опирается на пункт 1 и 2. Это дает специалисту объективную оценку происходящего здесь и сейчас.
4️⃣ План профилактики, лечения и реабилитации, рекомендации по образу жизни и питания, и т.д. и т.п.
Все это можно свести в визуальное дополнение в виде таблицы или расписанной программы на определенный период.
Вариант программы превенции: пациент — мужчина 45 лет
1️⃣ Выявлены генетические риски по саркопении, атеросклерозу, сахарному диабету 2-го типа.
2️⃣ У родителей инсульты, не сбалансированная вегетарианская диета (много углеводов) и йога, высокие нагрузки и стресс на работе, не удовлетворен внешним видом и общим состоянием.
3️⃣ Лабораторный и инструментальный check-up и результаты: гиперхолестеринемия, дефициты витаминов, снижение гормонального статуса, повышение индекса Хома, осмотры специалистов.
4️⃣ Коррекция питания, физической нагрузки, дефицитных состояний; план контрольного check-up`а на год, схема приема препаратов на год (коррекция и профилактика, с учетом назначений специалистов), программа уходовых процедур у косметолога.
Здесь будет акцент на превенцию саркопении и атеросклероза, персонализированная коррекция дефицитов и нарушений обмена липидов и углеводов, изменение образа жизни. Именно комплексная программа и дает результат в превенции.
Узнать, как внедрить в практику генетические тесты:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️сайт: https://bit.ly/3swA3w2
Рассказывает Елена Флегонтова — к.м.н., врач-косметолог и лектор Академии Глобал.
По сути в основе превентивных программ лежит грамотный менеджмент потенциальных рисков по здоровью и своевременный cheсk-up в нужном направлении, а также прицельная профилактика по тем или иным состояниям. Опираемся на последние достижения в области диагностики и делаем следующие практические шаги:
1️⃣ Генетическое тестирование. Оно дает информацию о шансах реализации тех или иных физиологических или патологических программ в организме. Генетика показывает области пристального внимания как для специалиста, так и для самого обладателя генотипа. Данные генетических тестов помогают избегать лишних шагов при поиске причин патологии и сделать точные назначения средств коррекции.
2️⃣ Обязательно оценка условий среды — anamnesis vitae и status praesens.
3️⃣ Составляем план дополнительного сбора информации (cheсk-up), который опирается на пункт 1 и 2. Это дает специалисту объективную оценку происходящего здесь и сейчас.
4️⃣ План профилактики, лечения и реабилитации, рекомендации по образу жизни и питания, и т.д. и т.п.
Все это можно свести в визуальное дополнение в виде таблицы или расписанной программы на определенный период.
Вариант программы превенции: пациент — мужчина 45 лет
1️⃣ Выявлены генетические риски по саркопении, атеросклерозу, сахарному диабету 2-го типа.
2️⃣ У родителей инсульты, не сбалансированная вегетарианская диета (много углеводов) и йога, высокие нагрузки и стресс на работе, не удовлетворен внешним видом и общим состоянием.
3️⃣ Лабораторный и инструментальный check-up и результаты: гиперхолестеринемия, дефициты витаминов, снижение гормонального статуса, повышение индекса Хома, осмотры специалистов.
4️⃣ Коррекция питания, физической нагрузки, дефицитных состояний; план контрольного check-up`а на год, схема приема препаратов на год (коррекция и профилактика, с учетом назначений специалистов), программа уходовых процедур у косметолога.
Здесь будет акцент на превенцию саркопении и атеросклероза, персонализированная коррекция дефицитов и нарушений обмена липидов и углеводов, изменение образа жизни. Именно комплексная программа и дает результат в превенции.
Узнать, как внедрить в практику генетические тесты:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️сайт: https://bit.ly/3swA3w2
👍2
⚡️Коллеги, наша Академия разыгрывает 5 мини-курсов на выбор ко Дню медицинского работника
Мини-курсы Академии:
🦠 «Персонализированная иммунология»
Концентрат практических знаний по иммунологии, которые помогут врачу персонализировать назначения
Подробнее о курсе: https://bit.ly/3ONnWEw
☀️ «Персонализированная работа с гиперпигментацией»
Концентрат практических знаний и протоколы работы с пигментацией для эффективного решения проблем пациента
Подробнее о курсе: https://bit.ly/3wRpWTP
🆕 «Анемия»
Концентрат практических знаний по диагностике железодефицитной анемии
Подробнее о курсе: https://bit.ly/3aUn55d
Узнать подробнее о розыгрыше и участвовать: https://t.me/global_5p/2206
Мини-курсы Академии:
🦠 «Персонализированная иммунология»
Концентрат практических знаний по иммунологии, которые помогут врачу персонализировать назначения
Подробнее о курсе: https://bit.ly/3ONnWEw
☀️ «Персонализированная работа с гиперпигментацией»
Концентрат практических знаний и протоколы работы с пигментацией для эффективного решения проблем пациента
Подробнее о курсе: https://bit.ly/3wRpWTP
🆕 «Анемия»
Концентрат практических знаний по диагностике железодефицитной анемии
Подробнее о курсе: https://bit.ly/3aUn55d
Узнать подробнее о розыгрыше и участвовать: https://t.me/global_5p/2206
Когда нужно исключать из рациона пациента продукты с лактозой? 🥛
Рассказывает Константин Усолкин — врач-кардиолог, врач традиционной китайской медицины, специалист интегративной медицины, медицинский тренер BGG
Сейчас есть тенденция на безлактозные диеты. Даже появилось огромное количество продуктов, которые заменяют молоко.
Но ведь молочные продукты всегда считались очень полезными. В них содержится ценный и сбалансированный белок, витамины, кальций в биодоступной форме и другие нужные человеку нутриенты. Молоко и молочные продукты традиционно составляют значительную часть рациона в детском питании.
Вредность употребления молочных продуктов связывают с наличием в них лактозы — молочного сахара. Действительно ли он вреден?
Лактоза может быть вредна только в одном случае — в случае её непереносимости.
Непереносимость лактозы обусловлена недостаточностью фермента лактазы. Этот фермент необходим для расщепления молочного сахара до простых углеводов глюкозы и галактозы, которые могут всасываться в кишечнике (сама лактоза не всасывается). Если у человека есть недостаточность лактазы, то молочный сахар не расщепляется в тонком кишечнике и вызывает процессы брожения и диспепсии. Поэтому у людей с лактазной недостаточностью после употребления молочных продуктов появляется метеоризм, вздутие и боли в животе, нередко возникает диарея, тошнота и рвота.
Лактазная недостаточность бывает генетическая и негенетическая.
Генетическая неспособность переваривать молочный сахар обусловлена особенностью в гене фермента лактазы. Нужно заметить, что в детском возрасте генетическая неспособность переваривать лактозу проявляется исключительно редко. Во всём мире новорожденные дети изначально способны переваривать молочный сахар — у них ген лактазы обеспечивает образование данного фермента. А во взрослом состоянии эта способность может утрачиваться.
Непереносимость лактозы у взрослых — распространенное явление в мире. Среди неевропейского населения Восточной Азии, Африки, Латинской Америки непереносимость лактозы встречается в среднем в 80% случаях (а местами достигает 100%). У европейской расы частота генетической непереносимости лактозы встречается от 10 до 30%. Но это относится только ко взрослому населению.
Выявить генетическую непереносимость лактозы у пациентов можно с помощью генетических тестов «Базис. Диетология» и «Базис. Педиатрия».
Подробнее о тестах можно узнать на нашем сайте: https://bit.ly/3swA3w2
Негенетическая лактазная недостаточность связана с нарушением образования фермента лактазы в кишечнике. Такая ситуация может развиться из-за воспалительных заболеваний ЖКТ (энтерит, язвенный колит и др.), атрофических процессов в кишечнике (энтеропатия у пожилых людей, целиакия), дисбиоза кишечника, резекции кишечника, химиотерапии. Определить лактазную недостаточность можно с помощью лабораторных методов (лактозных тестов).
Наиболее рациональная тактика в случае непереносимости лактозы — это безлактозная диета. Но это не означает полного исключения молочного, ведь вреден в данном случае именно молочный сахар.
Возможно употребление в пищу натуральных молочных продуктов с минимальным содержанием лактозы: творога, сыров, некоторых кисломолочных продуктов. Вреда такие продукты не окажут, зато организм будет получать другие полезные вещества.
Рассказывает Константин Усолкин — врач-кардиолог, врач традиционной китайской медицины, специалист интегративной медицины, медицинский тренер BGG
Сейчас есть тенденция на безлактозные диеты. Даже появилось огромное количество продуктов, которые заменяют молоко.
Но ведь молочные продукты всегда считались очень полезными. В них содержится ценный и сбалансированный белок, витамины, кальций в биодоступной форме и другие нужные человеку нутриенты. Молоко и молочные продукты традиционно составляют значительную часть рациона в детском питании.
Вредность употребления молочных продуктов связывают с наличием в них лактозы — молочного сахара. Действительно ли он вреден?
Лактоза может быть вредна только в одном случае — в случае её непереносимости.
Непереносимость лактозы обусловлена недостаточностью фермента лактазы. Этот фермент необходим для расщепления молочного сахара до простых углеводов глюкозы и галактозы, которые могут всасываться в кишечнике (сама лактоза не всасывается). Если у человека есть недостаточность лактазы, то молочный сахар не расщепляется в тонком кишечнике и вызывает процессы брожения и диспепсии. Поэтому у людей с лактазной недостаточностью после употребления молочных продуктов появляется метеоризм, вздутие и боли в животе, нередко возникает диарея, тошнота и рвота.
Лактазная недостаточность бывает генетическая и негенетическая.
Генетическая неспособность переваривать молочный сахар обусловлена особенностью в гене фермента лактазы. Нужно заметить, что в детском возрасте генетическая неспособность переваривать лактозу проявляется исключительно редко. Во всём мире новорожденные дети изначально способны переваривать молочный сахар — у них ген лактазы обеспечивает образование данного фермента. А во взрослом состоянии эта способность может утрачиваться.
Непереносимость лактозы у взрослых — распространенное явление в мире. Среди неевропейского населения Восточной Азии, Африки, Латинской Америки непереносимость лактозы встречается в среднем в 80% случаях (а местами достигает 100%). У европейской расы частота генетической непереносимости лактозы встречается от 10 до 30%. Но это относится только ко взрослому населению.
Выявить генетическую непереносимость лактозы у пациентов можно с помощью генетических тестов «Базис. Диетология» и «Базис. Педиатрия».
Подробнее о тестах можно узнать на нашем сайте: https://bit.ly/3swA3w2
Негенетическая лактазная недостаточность связана с нарушением образования фермента лактазы в кишечнике. Такая ситуация может развиться из-за воспалительных заболеваний ЖКТ (энтерит, язвенный колит и др.), атрофических процессов в кишечнике (энтеропатия у пожилых людей, целиакия), дисбиоза кишечника, резекции кишечника, химиотерапии. Определить лактазную недостаточность можно с помощью лабораторных методов (лактозных тестов).
Наиболее рациональная тактика в случае непереносимости лактозы — это безлактозная диета. Но это не означает полного исключения молочного, ведь вреден в данном случае именно молочный сахар.
Возможно употребление в пищу натуральных молочных продуктов с минимальным содержанием лактозы: творога, сыров, некоторых кисломолочных продуктов. Вреда такие продукты не окажут, зато организм будет получать другие полезные вещества.
👍2
Проверим знания о сахарном диабете с помощью небольшой викторины? ⬇️
Правда ли, что сахарный диабет может развиться у человека без избыточной массы
Anonymous Quiz
97%
Правда
3%
Миф
Пациенту с диабетом необходимо полностью исключить из рациона сахар
Anonymous Quiz
51%
Правда
49%
Миф
Вклад генетики в развитие диабета составляет от 35%
И своевременная профилактика существенно снижает риски его реализации.
Для того, чтобы узнать именно о наследственной предрасположенности пациента к этому заболеванию, у нас есть специальная ДНК-панель «Таргет. Сахарный диабет»
С помощью исследования вы сможете выявить генетические риски диабета у пациента, разработать для него план профилактики, который будет включать физическую активность и оптимальный тип питания, а также составить программу лабораторной диагностики для контроля состояния.
Узнать, как внедрить ДНК-панель в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️сайт: https://bit.ly/3swA3w2
И своевременная профилактика существенно снижает риски его реализации.
Для того, чтобы узнать именно о наследственной предрасположенности пациента к этому заболеванию, у нас есть специальная ДНК-панель «Таргет. Сахарный диабет»
С помощью исследования вы сможете выявить генетические риски диабета у пациента, разработать для него план профилактики, который будет включать физическую активность и оптимальный тип питания, а также составить программу лабораторной диагностики для контроля состояния.
Узнать, как внедрить ДНК-панель в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️сайт: https://bit.ly/3swA3w2
⚡️Кешбэк 20 % за генетический тест
Если вы хотите узнать о своих наследственных предрасположенностях, теперь на ДНК-исследовании можно сэкономить.
Мы стали партнером платежной системы «Мир».
Поэтому если у вас есть карта «Мир» или вы решите её сделать и с помощью неё оплатите прохождение ДНК-теста Basis Genomic Group, вам вернется 20 % от стоимости.
Для этого необходимо зарегистрироваться в программе лояльности. Регистрация и участие бесплатное.
Оформить заказ на генетический тест необходимо по ссылке - https://basisgg.ru/dlya-paczientov/
Предложение действительно только на прохождение генетического теста напрямую у Basis Genomic Group с онлайн-консультацией специалиста.
Узнать, на что ещё можно получить кешбэк в платежной системе «Мир», и зарегистрировать карту: https://privetmir.ru/
Банки-участники, которые выпускают карту «Мир»: https://privetmir.ru/bank/
Если вы хотите узнать о своих наследственных предрасположенностях, теперь на ДНК-исследовании можно сэкономить.
Мы стали партнером платежной системы «Мир».
Поэтому если у вас есть карта «Мир» или вы решите её сделать и с помощью неё оплатите прохождение ДНК-теста Basis Genomic Group, вам вернется 20 % от стоимости.
Для этого необходимо зарегистрироваться в программе лояльности. Регистрация и участие бесплатное.
Оформить заказ на генетический тест необходимо по ссылке - https://basisgg.ru/dlya-paczientov/
Предложение действительно только на прохождение генетического теста напрямую у Basis Genomic Group с онлайн-консультацией специалиста.
Узнать, на что ещё можно получить кешбэк в платежной системе «Мир», и зарегистрировать карту: https://privetmir.ru/
Банки-участники, которые выпускают карту «Мир»: https://privetmir.ru/bank/
Как генетика влияет на предрасположенность к долгожительству?
Рассказывает Константин Усолкин — врач-кардиолог, врач традиционной китайской медицины, специалист интегративной медицины, медицинский тренер BGG
Одним из генетических факторов, который влияет на скорость старения и продолжительность жизни человека, является длина теломер.
Теломеры — это концевые участки молекулы ДНК, которые состоят из повторяющейся последовательности нуклеотидов TTAGGG. В процессе клеточного деления хромосомы удваиваются, а теломеры хромосом становятся короче.
Укорочение теломер — это как бы «молекулярные часы», которые реализуют снижение пролиферативного потенциала клетки и запускают клеточное старение.
🧬Ген TERC является кофактором в работе теломеразы и обеспечивает добавление последовательности повторения теломер. Наличие полиморфизма в этом гене снижает активность кофактора и указывает на склонность к более быстрому укорочению теломер.
🧬Ген DCAF4 кодирует мембранный фермент, экспрессирующийся на поверхности большинства клеток организма. Его полиморфизм также ассоциирован с укорочением теломер.
Другой генетический фактор, связанный с долгожительством, — регуляция скорости деления клеток.
Клеточный цикл регулируется генами. Мутации в определенных генах могут приводить к ухудшению или улучшению регуляторной функции, что сказывается на скорости деления клеток.
🧬Гены FOXO1А и FOXO3А кодируют транскрипционные факторы — регуляторы клеточного цикла. Они также являются регуляторами рецепторов инсулина и инсулинового фактора роста, которые играют значимую роль в регуляции процессов старения.
🧬Ген SIRT6 кодирует белок сиртуин-6, который участвует в различных важных клеточных процессах и метаболических путях, являясь ключевым регулятором структуры теломер, восстановления ДНК, транскрипционного контроля и пути ядерного фактора NF-κB.
Третий фактор, который участвует в предрасположенности к долгожительству, — липидный обмен.
Определенные генотипы в генах, связанных с метаболизмом липидов, ассоциированы с долгожительством, другие, напротив, значительно повышают риск дислипидемии и атеросклероза, а также риск проявления болезни Альцгеймера.
🧬Ген TOMM40 кодирует каналообразующий белок мембраны митохондрий, который необходим для транспорта веществ в митохондрии.
🧬Ген APOC3 кодирует аполипопротеин С3, который ингибирует липопротеинлипазу и печеночную липазу. Его высокая активность индуцирует развитие триглицеридемии.
🧬Ещё одна группа генов, которые связаны со старением, определяет функционирование антиоксидантной защиты. Это гены ферментов супероксиддисмутазы (SOD), каталазы (CAT), глутатионпероксидазы (GPX) и НАДФ-дегидрогеназы (NQO1), а также гены метаболизма антиоксидантных витаминов А, С, Е. Мутации в них показывают риск высокого окислительного стресса, с которым связана скорость клеточного старения.
Знания о генетической предрасположенности пациента к долгожительству помогают врачу составить персонализированную программу превентивных мер, которые помогут управлять возрастом.
Узнать, как внедрить в практику генетические тесты:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️сайт: https://bit.ly/3swA3w2
Рассказывает Константин Усолкин — врач-кардиолог, врач традиционной китайской медицины, специалист интегративной медицины, медицинский тренер BGG
Одним из генетических факторов, который влияет на скорость старения и продолжительность жизни человека, является длина теломер.
Теломеры — это концевые участки молекулы ДНК, которые состоят из повторяющейся последовательности нуклеотидов TTAGGG. В процессе клеточного деления хромосомы удваиваются, а теломеры хромосом становятся короче.
Укорочение теломер — это как бы «молекулярные часы», которые реализуют снижение пролиферативного потенциала клетки и запускают клеточное старение.
🧬Ген TERC является кофактором в работе теломеразы и обеспечивает добавление последовательности повторения теломер. Наличие полиморфизма в этом гене снижает активность кофактора и указывает на склонность к более быстрому укорочению теломер.
🧬Ген DCAF4 кодирует мембранный фермент, экспрессирующийся на поверхности большинства клеток организма. Его полиморфизм также ассоциирован с укорочением теломер.
Другой генетический фактор, связанный с долгожительством, — регуляция скорости деления клеток.
Клеточный цикл регулируется генами. Мутации в определенных генах могут приводить к ухудшению или улучшению регуляторной функции, что сказывается на скорости деления клеток.
🧬Гены FOXO1А и FOXO3А кодируют транскрипционные факторы — регуляторы клеточного цикла. Они также являются регуляторами рецепторов инсулина и инсулинового фактора роста, которые играют значимую роль в регуляции процессов старения.
🧬Ген SIRT6 кодирует белок сиртуин-6, который участвует в различных важных клеточных процессах и метаболических путях, являясь ключевым регулятором структуры теломер, восстановления ДНК, транскрипционного контроля и пути ядерного фактора NF-κB.
Третий фактор, который участвует в предрасположенности к долгожительству, — липидный обмен.
Определенные генотипы в генах, связанных с метаболизмом липидов, ассоциированы с долгожительством, другие, напротив, значительно повышают риск дислипидемии и атеросклероза, а также риск проявления болезни Альцгеймера.
🧬Ген TOMM40 кодирует каналообразующий белок мембраны митохондрий, который необходим для транспорта веществ в митохондрии.
🧬Ген APOC3 кодирует аполипопротеин С3, который ингибирует липопротеинлипазу и печеночную липазу. Его высокая активность индуцирует развитие триглицеридемии.
🧬Ещё одна группа генов, которые связаны со старением, определяет функционирование антиоксидантной защиты. Это гены ферментов супероксиддисмутазы (SOD), каталазы (CAT), глутатионпероксидазы (GPX) и НАДФ-дегидрогеназы (NQO1), а также гены метаболизма антиоксидантных витаминов А, С, Е. Мутации в них показывают риск высокого окислительного стресса, с которым связана скорость клеточного старения.
Знания о генетической предрасположенности пациента к долгожительству помогают врачу составить персонализированную программу превентивных мер, которые помогут управлять возрастом.
Узнать, как внедрить в практику генетические тесты:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️сайт: https://bit.ly/3swA3w2
👍2
Рубрика: советы для генетических консультантов 🧬
67,7 % наших партнеров говорят о том, что главное препятствие для пациента, которому предлагают пройти ДНК-тест, — высокая стоимость.
Поэтому специалист ещё до предложения исследования может чувствовать себя некомфортно, будто он пытается что-то навязать и продать.
Здесь можно допустить коммуникативную ошибку — заранее сделать вывод, что пациент не может себе позволить генетическое тестирование, и показать это.
Например: «Для лучшего результата вам нужно пройти генетическое исследование, но это дорого».
Как можно её избежать:
✔️Не предугадывать возможности пациента, пока он сам о них не скажет
✔️Говорить о прохождении теста уверенно, с акцентом на пользу в конкретном случае
✔️Ориентироваться на реакцию пациента
✔️Понимать, как аргументировать возражения (об этом подробнее здесь: https://t.me/basisgg/70), объяснять, почему вы предложили тест
✔️Предлагать альтернативы (например, таргетный тест)
✔️Не настаивать на прохождении
✔️Не расстраиваться из-за отказа и помнить, что тестирование нужно не во всех случаях (например, врач-дерматовенеролог А.А. Федоров недавно на вебинаре нашей Академии рассказал, что у него ДНК-тесты проходит 10 % пациентов. Может показаться, что мало, но посчитайте, сколько это на самом деле людей в месяц в вашем случае)
67,7 % наших партнеров говорят о том, что главное препятствие для пациента, которому предлагают пройти ДНК-тест, — высокая стоимость.
Поэтому специалист ещё до предложения исследования может чувствовать себя некомфортно, будто он пытается что-то навязать и продать.
Здесь можно допустить коммуникативную ошибку — заранее сделать вывод, что пациент не может себе позволить генетическое тестирование, и показать это.
Например: «Для лучшего результата вам нужно пройти генетическое исследование, но это дорого».
Как можно её избежать:
✔️Не предугадывать возможности пациента, пока он сам о них не скажет
✔️Говорить о прохождении теста уверенно, с акцентом на пользу в конкретном случае
✔️Ориентироваться на реакцию пациента
✔️Понимать, как аргументировать возражения (об этом подробнее здесь: https://t.me/basisgg/70), объяснять, почему вы предложили тест
✔️Предлагать альтернативы (например, таргетный тест)
✔️Не настаивать на прохождении
✔️Не расстраиваться из-за отказа и помнить, что тестирование нужно не во всех случаях (например, врач-дерматовенеролог А.А. Федоров недавно на вебинаре нашей Академии рассказал, что у него ДНК-тесты проходит 10 % пациентов. Может показаться, что мало, но посчитайте, сколько это на самом деле людей в месяц в вашем случае)
Если уровень витамина D у пациента не повышается, важно посмотреть генетику
В исследованиях с помощью полногеномного поиска ассоциации (GWAS) были выделены гены, мутации в которых могут повлиять на концентрацию витамина D3:
🧬 DHCR7 — ген, контролирующий активность 7-дегидрохолестеринредуктазы, которая необходима для синтеза предшественника витамина D.
В коже НАДФ-зависимая 7-дегидрохолестерин-редуктаза катализирует индуцированный ультрафиолетом синтез витамина D3 из 7-дегидрохолестерина.
Полиморфизм в гене приводит к снижению активности фермента и повышает риск недостатка витамина D.
🧬 Ген VDR кодирует рецептор витамина D, полиморфизм которого влияет на реализацию биологических эффектов витамина.
Со снижением концентрации активного витамина D в сыворотке крови ассоциирована однонуклеотидная замена BsmI (rs1544410) в этом гене.
🧬 Ген CYP2R1 кодирует один из членов суперсемейства ферментов цитохрома P450 — микросомальную гидроксилазу витамина D.
Она превращает витамин в активный лиганд для рецептора витамина D.
Узнать о генетической предрасположенность к снижению активности витамина D в крови у пациента можно с помощью ДНК-теста «Таргет. Витамины».
Посмотреть пример отчета по этому исследованию: https://drive.google.com/file/d/14lyxT8AOUI2PlWwj_ZH8BAeMfjms8PkD/view?usp=sharing
Узнать, как внедрить тест в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️сайт: https://bit.ly/3swA3w2
В исследованиях с помощью полногеномного поиска ассоциации (GWAS) были выделены гены, мутации в которых могут повлиять на концентрацию витамина D3:
🧬 DHCR7 — ген, контролирующий активность 7-дегидрохолестеринредуктазы, которая необходима для синтеза предшественника витамина D.
В коже НАДФ-зависимая 7-дегидрохолестерин-редуктаза катализирует индуцированный ультрафиолетом синтез витамина D3 из 7-дегидрохолестерина.
Полиморфизм в гене приводит к снижению активности фермента и повышает риск недостатка витамина D.
🧬 Ген VDR кодирует рецептор витамина D, полиморфизм которого влияет на реализацию биологических эффектов витамина.
Со снижением концентрации активного витамина D в сыворотке крови ассоциирована однонуклеотидная замена BsmI (rs1544410) в этом гене.
🧬 Ген CYP2R1 кодирует один из членов суперсемейства ферментов цитохрома P450 — микросомальную гидроксилазу витамина D.
Она превращает витамин в активный лиганд для рецептора витамина D.
Узнать о генетической предрасположенность к снижению активности витамина D в крови у пациента можно с помощью ДНК-теста «Таргет. Витамины».
Посмотреть пример отчета по этому исследованию: https://drive.google.com/file/d/14lyxT8AOUI2PlWwj_ZH8BAeMfjms8PkD/view?usp=sharing
Узнать, как внедрить тест в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️сайт: https://bit.ly/3swA3w2