Расстройства питания и пищевого поведения могут негативно влиять на здоровье и приводить к летальному исходу.
Врачам разных профилей необходимо знать их характеристику и, если есть какие-либо подозрения, направлять пациента к нужным специалистам для полноценной диагностики, а также понимать, что можно и нельзя рекомендовать и назначать в таком случае.
В Международной классификации болезней 11-го пересмотра расстройства пищевого поведения представлены в разделе «Психические и поведенческие расстройства». Подробнее о них вы можете узнать в карусели. ⬆️
Чтобы помочь пациенту скорректировать вес безопасно, важно учитывать как можно больше факторов, которые влияют на пищевое поведение. Например, состояние психического здоровья, гормональные нарушения, режим сна и отдыха, генетику и т.д.
О наследственных предрасположенностях пациента врач может узнать с помощью ДНК-теста «Базис. Диетология».
Посмотреть пример отчета по этому исследованию: https://drive.google.com/file/d/1c_cVxzaKi54nIZvdpxrjAZ_Qq6qw8iLV/view?usp=sharing
Узнать, как внедрить тест в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
Врачам разных профилей необходимо знать их характеристику и, если есть какие-либо подозрения, направлять пациента к нужным специалистам для полноценной диагностики, а также понимать, что можно и нельзя рекомендовать и назначать в таком случае.
В Международной классификации болезней 11-го пересмотра расстройства пищевого поведения представлены в разделе «Психические и поведенческие расстройства». Подробнее о них вы можете узнать в карусели. ⬆️
Чтобы помочь пациенту скорректировать вес безопасно, важно учитывать как можно больше факторов, которые влияют на пищевое поведение. Например, состояние психического здоровья, гормональные нарушения, режим сна и отдыха, генетику и т.д.
О наследственных предрасположенностях пациента врач может узнать с помощью ДНК-теста «Базис. Диетология».
Посмотреть пример отчета по этому исследованию: https://drive.google.com/file/d/1c_cVxzaKi54nIZvdpxrjAZ_Qq6qw8iLV/view?usp=sharing
Узнать, как внедрить тест в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
Forwarded from Медицина будущего
В России все больше людей хотят узнать, кто оставил след в их ДНК, есть ли у них предрасположенность к диабету или инсульту
По данным исследования «Анализ рынка генетического тестирования в России и странах Европы» компании «Смарт Консалт», в 2021 году рынок генетического тестирования в России увеличился на 16% — до 2,9 млрд рублей по сравнению с 2,5 млрд рублей в 2020 году,
Ожидается, что в следующие пять лет рынок будет расти в среднем на 15,3% в год и к 2025 году достигнет 5 млрд рублей.
Если раньше генетические тесты заказывали люди с высоким уровнем дохода в развлекательных целях, то в 2021 году это были в основном люди со средним достатком, которые использовали генетическую диагностику, чтобы управлять своим здоровьем и решать определенные задачи.
Например, клиенты хотели сбросить лишний вес, избавиться от проблем с пищеварением, улучшить спортивные показатели, снизить риск развития тех или иных заболеваний и т.д.
Спрос на генетические тесты растет из-за популяризации здорового образа жизни: многие россияне увлеклись спортом и правильным питанием, и следующим шагом для них стало внимание к своему здоровью.
Также основной фактор, стимулирующий рост спроса на генетические тесты, — развитие рынка превентивной медицины.
По данным исследования «Анализ рынка генетического тестирования в России и странах Европы» компании «Смарт Консалт», в 2021 году рынок генетического тестирования в России увеличился на 16% — до 2,9 млрд рублей по сравнению с 2,5 млрд рублей в 2020 году,
Ожидается, что в следующие пять лет рынок будет расти в среднем на 15,3% в год и к 2025 году достигнет 5 млрд рублей.
Если раньше генетические тесты заказывали люди с высоким уровнем дохода в развлекательных целях, то в 2021 году это были в основном люди со средним достатком, которые использовали генетическую диагностику, чтобы управлять своим здоровьем и решать определенные задачи.
Например, клиенты хотели сбросить лишний вес, избавиться от проблем с пищеварением, улучшить спортивные показатели, снизить риск развития тех или иных заболеваний и т.д.
Спрос на генетические тесты растет из-за популяризации здорового образа жизни: многие россияне увлеклись спортом и правильным питанием, и следующим шагом для них стало внимание к своему здоровью.
Также основной фактор, стимулирующий рост спроса на генетические тесты, — развитие рынка превентивной медицины.
Коллеги-гинекологи, поздравляем вас с профессиональным праздником! ☺️
Спасибо за ваш труд и заботу о женском здоровье!
А также мы благодарим наших партнеров! Рады, что многие врачи этой специальности доверяют нам и работают с генетическими тестами.
🎁 В честь праздника мы открываем доступ к вебинару «Использование генетических тестов в практике врача гинеколога-эндокринолога: подбор гормональной терапии и превенция осложнений» от нашей Академии Глобал.
Лектор: Е.М. Назимова — врач гинеколог-эндокринолог высшей квалификационной категории, врач УЗД, маммолог, медицинский тренер компании BGG, действительный член Ассоциации гинекологов-эндокринологов России.
Смотреть: https://bit.ly/3yECEqc
На сайте по ссылке выше после лекции до 22 июля также будет доступна скидка на онлайн-интенсив Академии «Применение ДНК-тестов в медицинской практике 2.0» 😉
Это курс, который позволит освоить навыки интерпретации ДНК-исследований с нуля до профессионального уровня и расширить знания в области превентивной медицины за 6 недель.
Спасибо за ваш труд и заботу о женском здоровье!
А также мы благодарим наших партнеров! Рады, что многие врачи этой специальности доверяют нам и работают с генетическими тестами.
🎁 В честь праздника мы открываем доступ к вебинару «Использование генетических тестов в практике врача гинеколога-эндокринолога: подбор гормональной терапии и превенция осложнений» от нашей Академии Глобал.
Лектор: Е.М. Назимова — врач гинеколог-эндокринолог высшей квалификационной категории, врач УЗД, маммолог, медицинский тренер компании BGG, действительный член Ассоциации гинекологов-эндокринологов России.
Смотреть: https://bit.ly/3yECEqc
На сайте по ссылке выше после лекции до 22 июля также будет доступна скидка на онлайн-интенсив Академии «Применение ДНК-тестов в медицинской практике 2.0» 😉
Это курс, который позволит освоить навыки интерпретации ДНК-исследований с нуля до профессионального уровня и расширить знания в области превентивной медицины за 6 недель.
Как ДНК-тесты могут быть полезны в практике врача гинеколога-эндокринолога 🧬
Кейс от врача гинеколога-эндокринолога высшей категории, врача УЗД, маммолога, главного врача «Клиники доктора Назимовой» Е.М. Назимовой*
«Пациентка: девушка 22 лет.
Длительное время обследовалась и лечилась у многих врачей в связи с АКНЕ. Некоторое время назад прошла полный курс роаккутана. Это препарат изотретиноина, который блокирует активность сальной железы. Препарат оказал хороший эффект, но, к сожалению, продержался он меньше года.
Девушка пришла ко мне практически в отчаянии, потому что даже такое мощное средство по сути ей не помогло. И дерматолог рекомендовал повторный курс роаккутана.
Действительно, такая терапия возможна, но она рассчитывала на какое-то чудо, и чудо всё-таки произошло
Эта пациентка была очень обязательная. Она правильно питалась, но бросалась из крайности и в крайность. Она убирала из питания то одно, то другое. Месяц сидела на одном типе питания, потом меняла его. Но стабильного эффекта всё это не принесло.
Мы провели дополнительное обследование и выявили небольшое снижение уровня цинка.
Она начала принимать цинк и параллельно решила сдать генетический риск «Базис. Диетология». Он выявил серьезные проблемы с генами, отвечающими в организме за уровень витамина А (ретинола) и отсутствие накопления витамина Е, а также полную непереносимость лактозы.
Пациентка употребляла в пищу молочные продукты регулярно, но натуральные и без сладких добавок. По результатам теста было принято решение отказаться от этих продуктов полностью.
Также она сдала анализы на витамин Е и на ретинол. Уровень ретинола был в нижней границе нормы, а витамин Е был снижен.
Пациентка начала принимать эти витамины. Мы откорректировали ей питание: убрали молочные продукты и ввели дополнительное количество полезных жиров, которые содержат жирорастворимые витамины.
Через 3 месяца использования этой стратегии кожа пациентки очистилась и проблема была решена.
Надо сказать, прошло уже достаточно много времени после этого и пациентка периодически приходит ко мне.
Она говорит, что если решает съесть какой-нибудь йогурт или что-то из молочных продуктов, у неё может появиться 1-2 прыщика.
Интересно, что никаких реакций со стороны кишечника в ответ на употребление молочных продуктов у неё нет, а реагирует только кожа.
Если бы в свое время она не решила сдать генетический тест, то решить её проблему может и не удалось бы»
*Источник: Instagram-аккаунт Е.М. Назимовой https://www.instagram.com/p/B8y31Z9nN-S/?igshid=YmMyMTA2M2Y= (запрещённая соцсеть в РФ)
➖
Узнать, как внедрить ДНК-тесты в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
Кейс от врача гинеколога-эндокринолога высшей категории, врача УЗД, маммолога, главного врача «Клиники доктора Назимовой» Е.М. Назимовой*
«Пациентка: девушка 22 лет.
Длительное время обследовалась и лечилась у многих врачей в связи с АКНЕ. Некоторое время назад прошла полный курс роаккутана. Это препарат изотретиноина, который блокирует активность сальной железы. Препарат оказал хороший эффект, но, к сожалению, продержался он меньше года.
Девушка пришла ко мне практически в отчаянии, потому что даже такое мощное средство по сути ей не помогло. И дерматолог рекомендовал повторный курс роаккутана.
Действительно, такая терапия возможна, но она рассчитывала на какое-то чудо, и чудо всё-таки произошло
Эта пациентка была очень обязательная. Она правильно питалась, но бросалась из крайности и в крайность. Она убирала из питания то одно, то другое. Месяц сидела на одном типе питания, потом меняла его. Но стабильного эффекта всё это не принесло.
Мы провели дополнительное обследование и выявили небольшое снижение уровня цинка.
Она начала принимать цинк и параллельно решила сдать генетический риск «Базис. Диетология». Он выявил серьезные проблемы с генами, отвечающими в организме за уровень витамина А (ретинола) и отсутствие накопления витамина Е, а также полную непереносимость лактозы.
Пациентка употребляла в пищу молочные продукты регулярно, но натуральные и без сладких добавок. По результатам теста было принято решение отказаться от этих продуктов полностью.
Также она сдала анализы на витамин Е и на ретинол. Уровень ретинола был в нижней границе нормы, а витамин Е был снижен.
Пациентка начала принимать эти витамины. Мы откорректировали ей питание: убрали молочные продукты и ввели дополнительное количество полезных жиров, которые содержат жирорастворимые витамины.
Через 3 месяца использования этой стратегии кожа пациентки очистилась и проблема была решена.
Надо сказать, прошло уже достаточно много времени после этого и пациентка периодически приходит ко мне.
Она говорит, что если решает съесть какой-нибудь йогурт или что-то из молочных продуктов, у неё может появиться 1-2 прыщика.
Интересно, что никаких реакций со стороны кишечника в ответ на употребление молочных продуктов у неё нет, а реагирует только кожа.
Если бы в свое время она не решила сдать генетический тест, то решить её проблему может и не удалось бы»
*Источник: Instagram-аккаунт Е.М. Назимовой https://www.instagram.com/p/B8y31Z9nN-S/?igshid=YmMyMTA2M2Y= (запрещённая соцсеть в РФ)
➖
Узнать, как внедрить ДНК-тесты в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
Предлагаем сегодня устроить день профилактики сахарного диабета 2-го типа и оценить риск развития этого заболевания по шкале FINDRISC
FINDRISC — это тест, разработанный Финской Ассоциацией Диабета.
Он состоит из 8 вопросов. В каждом нужно выбрать 1 правильный ответ и в конце суммировать количество баллов, которое соответствует вашим ответам. Для прохождения вам могут понадобиться сантиметровая лента и калькулятор.
Результаты в конце теста ⬇️
FINDRISC — это тест, разработанный Финской Ассоциацией Диабета.
Он состоит из 8 вопросов. В каждом нужно выбрать 1 правильный ответ и в конце суммировать количество баллов, которое соответствует вашим ответам. Для прохождения вам могут понадобиться сантиметровая лента и калькулятор.
Результаты в конце теста ⬇️
👍2
Ваш возраст
Anonymous Poll
36%
До 45 лет (0 баллов)
60%
45-64 года (+2 балла)
4%
Старше 65 лет (+4 балла)
Ваш индекс массы тела (ИМТ)
Как посчитать ИМТ: вес (кг) / рост (м)2 Если вес 60 кг, рост 168 см, ИМТ = 60 : (1,68 х 1,68) = 21,2 кг/м2
Как посчитать ИМТ: вес (кг) / рост (м)2 Если вес 60 кг, рост 168 см, ИМТ = 60 : (1,68 х 1,68) = 21,2 кг/м2
Anonymous Poll
59%
Менее 25 кг/м2 (0 баллов)
36%
25-30 кг/м2 (+1 балл)
5%
Более 30 кг/м2 (+3 балла)
Как часто вы едите овощи, фрукты или ягоды?
Anonymous Poll
90%
Каждый день (0 баллов)
10%
Не каждый день (+1 балл)
Занимаетесь ли вы физическими упражнениями хотя бы 30 минут каждый день не менее 3 часов в течение недели?
Anonymous Poll
41%
Да (0 баллов)
59%
Нет (+2 балла)
Приходилось ли вам принимать антигипертензивные препараты (от повышенного давления) на регулярной основе?
Anonymous Poll
91%
Нет (0 баллов)
9%
Да (+2 балла)
Был ли у вас когда-либо уровень сахара крови выше нормы
Anonymous Poll
80%
Нет (0 баллов)
20%
Да (+5 баллов)
Был ли у ваших родственников сахарный диабет 1-го или 2-го типа?
Anonymous Poll
67%
Нет (0 баллов)
29%
Да: дедушка/бабушка, тетя/дядя, двоюродные братья/сестры (+2 балла)
5%
Да: родители, брат/сестра или собственный ребенок (+5 баллов)
Сколько баллов у вас получилось?
Anonymous Poll
64%
Ниже 7 баллов, риск развития диабета низкий
21%
7-11 баллов, риск развития диабета немного повышен
14%
12-14 баллов, риск развития диабета умеренный
0%
15-20 баллов, риск развития диабета высокий
0%
Больше 20 баллов, риск развития диабета очень высокий
Один из вопросов в шкале FINDRISC посвящен диабету у родственников, и если заболевание есть у родителей, брата/сестры или ребенка, к оценке риска добавляется целых 5 баллов.
Действительно, вклад наследственности в развитие диабета высокий — он составляет от 35 %.
Узнать о генетической предрасположенности к СД2 можно с помощью нашей ДНК-панели «Таргет. Сахарный диабет».
🎁 До 20 июля это исследование можно выиграть в розыгрыше нашей Академии
Подробности: https://t.me/global_5p/2297
Пройти этот тест или узнать, как внедрить его в практику и выявлять генетический риск СД2 у пациентов:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️сайт: https://bit.ly/3swA3w2
Действительно, вклад наследственности в развитие диабета высокий — он составляет от 35 %.
Узнать о генетической предрасположенности к СД2 можно с помощью нашей ДНК-панели «Таргет. Сахарный диабет».
🎁 До 20 июля это исследование можно выиграть в розыгрыше нашей Академии
Подробности: https://t.me/global_5p/2297
Пройти этот тест или узнать, как внедрить его в практику и выявлять генетический риск СД2 у пациентов:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️сайт: https://bit.ly/3swA3w2
👍4