7-8 апреля прошел международный форум о трендах будущего REFORUM, где сооснователь BGG Юлия Викторовна Аксенова рассказала, как генетика помогает сохранить здоровье и долголетие
В телеграм-канале форума мы предложили участникам небольшую игру — пофантазировать, какими способностями их наградила генетика, и продолжить фразу «благодаря своим генам я...»
Было больше 200 ответов!🔥
Мы выбрали для вас 10 интересных комментариев. Они ещё раз подтверждают, что генетические особенности влияют на самые разные качества и навыки человека. Листайте карусель. ➡️
А какие таланты благодаря генетике есть у вас? Поделитесь с нами в комментариях 😉👇
В телеграм-канале форума мы предложили участникам небольшую игру — пофантазировать, какими способностями их наградила генетика, и продолжить фразу «благодаря своим генам я...»
Было больше 200 ответов!🔥
Мы выбрали для вас 10 интересных комментариев. Они ещё раз подтверждают, что генетические особенности влияют на самые разные качества и навыки человека. Листайте карусель. ➡️
А какие таланты благодаря генетике есть у вас? Поделитесь с нами в комментариях 😉👇
👍3
Как на предрасположенность к остеопорозу влияют генетические особенности витамина D?
Рассказывает Константин Усолкин — врач-кардиолог, врач традиционной китайской медицины, специалист интегративной медицины, медицинский тренер BGG.
Остеопороз — патология, для которой характерно снижение плотности костной ткани, что проявляется повышенной ломкостью костей. Она возникает из-за снижения минерализации костной ткани и уменьшения его органического матрикса.
Остеопороз — многофакторное заболевание, которое имеет генетическую предрасположенность.
Основой матрикса костной ткани является коллаген 1-го типа. Мутации в гене COL1а приводят к формированию коллагена с нарушенной структурой, что создает риск остеопороза. Кроме того, синтез коллагена в кости зависит от витаминов D и С.
Минеральную основу кости составляют гидроксиапатиты — соединения кальция и фосфора. Важнейшим фактором, который регулирует фосфорно-кальциевый обмен и обеспечивает минерализацию кости, является гормон кальцитриол. Он представляет собой активную форму витамина D. При мутациях в гене VDR (рецептора витамина D и кальцитриола) снижается рецепция к этому гормону и его метаболический эффект.
Имеют значение и гены метаболизма витамина D:
🧬 в случае полиморфизма гена DHCR7 (дигидрохолестеринредуктазы) не происходит синтез витамина D в коже под действием ультрафиолетовых лучей. В этом случае единственным источником витамина D будет его прием per os (в виде продуктов или добавок).
🧬 в случае полиморфизма гена GC (транспортера витамина D в крови) нарушается транспорт витамина D и его участие в минерализации костной ткани.
🧬 в случае полиморфизма гена CYP2R1 (микросомальной гидроксилазы) снижается скорость образования активной формы витамина D и его участие в минерализации костной ткани.
При мутациях в генах метаболизма витамина D и его рецептора организму требуются повышенные дозы витамина D, чтобы обеспечить его метаболический эффект.
Для профилактики остеопороза необходимо следить за уровнем витамина D в крови. Нормальным показателем витамина D считается уровень не ниже 30 нонаграмм на миллилитр (нг/мл).
Но эта норма установлена для людей, у которых нет генетической предрасположенности к остеопорозу. Чем больше изменения в генах метаболизма витамина D и его рецептора, тем выше генетический риск, и тем больший уровень витамина D необходим для обеспечения его метаболического эффекта.
При высоком генетическом риске необходимо принимать препараты витамина D и поддерживать витамин D в крови на уровне 80 нг/мл. Контроль за уровнем витамина D в крови нужно осуществлять не реже 2-х раз в год.
Кроме генетических факторов, на развитие остеопороза влияют факторы питания и образа жизни.
Для профилактики остеопороза необходимо употреблять достаточное количество кальция. Больше всего кальция содержат молочные продукты, такие как творог и сыры.
Всасывание кальция в кишечнике ухудшается при употреблении большого количества кофе, большого количества сахара. Мешают усвоению кальция продукты, содержащие щавелевую кислоту (щавель, шпинат).
Малоподвижный образ жизни также способствует ухудшению костного метаболизма и снижению кальцификации костной ткани.
Рассказывает Константин Усолкин — врач-кардиолог, врач традиционной китайской медицины, специалист интегративной медицины, медицинский тренер BGG.
Остеопороз — патология, для которой характерно снижение плотности костной ткани, что проявляется повышенной ломкостью костей. Она возникает из-за снижения минерализации костной ткани и уменьшения его органического матрикса.
Остеопороз — многофакторное заболевание, которое имеет генетическую предрасположенность.
Основой матрикса костной ткани является коллаген 1-го типа. Мутации в гене COL1а приводят к формированию коллагена с нарушенной структурой, что создает риск остеопороза. Кроме того, синтез коллагена в кости зависит от витаминов D и С.
Минеральную основу кости составляют гидроксиапатиты — соединения кальция и фосфора. Важнейшим фактором, который регулирует фосфорно-кальциевый обмен и обеспечивает минерализацию кости, является гормон кальцитриол. Он представляет собой активную форму витамина D. При мутациях в гене VDR (рецептора витамина D и кальцитриола) снижается рецепция к этому гормону и его метаболический эффект.
Имеют значение и гены метаболизма витамина D:
🧬 в случае полиморфизма гена DHCR7 (дигидрохолестеринредуктазы) не происходит синтез витамина D в коже под действием ультрафиолетовых лучей. В этом случае единственным источником витамина D будет его прием per os (в виде продуктов или добавок).
🧬 в случае полиморфизма гена GC (транспортера витамина D в крови) нарушается транспорт витамина D и его участие в минерализации костной ткани.
🧬 в случае полиморфизма гена CYP2R1 (микросомальной гидроксилазы) снижается скорость образования активной формы витамина D и его участие в минерализации костной ткани.
При мутациях в генах метаболизма витамина D и его рецептора организму требуются повышенные дозы витамина D, чтобы обеспечить его метаболический эффект.
Для профилактики остеопороза необходимо следить за уровнем витамина D в крови. Нормальным показателем витамина D считается уровень не ниже 30 нонаграмм на миллилитр (нг/мл).
Но эта норма установлена для людей, у которых нет генетической предрасположенности к остеопорозу. Чем больше изменения в генах метаболизма витамина D и его рецептора, тем выше генетический риск, и тем больший уровень витамина D необходим для обеспечения его метаболического эффекта.
При высоком генетическом риске необходимо принимать препараты витамина D и поддерживать витамин D в крови на уровне 80 нг/мл. Контроль за уровнем витамина D в крови нужно осуществлять не реже 2-х раз в год.
Кроме генетических факторов, на развитие остеопороза влияют факторы питания и образа жизни.
Для профилактики остеопороза необходимо употреблять достаточное количество кальция. Больше всего кальция содержат молочные продукты, такие как творог и сыры.
Всасывание кальция в кишечнике ухудшается при употреблении большого количества кофе, большого количества сахара. Мешают усвоению кальция продукты, содержащие щавелевую кислоту (щавель, шпинат).
Малоподвижный образ жизни также способствует ухудшению костного метаболизма и снижению кальцификации костной ткани.
⚡️ Полезное мероприятие для гинекологов и всех, кого интересуют вопросы женского здоровья
Коллеги, 18-19 апреля пройдет международный конгресс «Эстетическая гинекология и anti-age медицина».
На нём медицинский тренер BGG, врач гинеколог-эндокринолог высшей квалификационной категории Е.М. Назимова расскажет, как генетическое консультирование может помочь повысить эффективность методов эстетической гинекологии.
Выступление Евгении Михайловны будет 19 апреля в 10:20 по мск!
Также на конгрессе представят доклады эксперты из Италии, Великобритании, Франции, Китая и других стран.
Они поделятся уникальным опытом о том, как поддерживать здоровье женщины в различные возрастные периоды, улучшить качество жизни, в том числе сексуальной, и сохранить активность в современных условиях.
Участие бесплатно!
За каждый день можно получить 6 баллов НМО!
👉 Узнать программу подробнее и зарегистрироваться на конгресс
Коллеги, 18-19 апреля пройдет международный конгресс «Эстетическая гинекология и anti-age медицина».
На нём медицинский тренер BGG, врач гинеколог-эндокринолог высшей квалификационной категории Е.М. Назимова расскажет, как генетическое консультирование может помочь повысить эффективность методов эстетической гинекологии.
Выступление Евгении Михайловны будет 19 апреля в 10:20 по мск!
Также на конгрессе представят доклады эксперты из Италии, Великобритании, Франции, Китая и других стран.
Они поделятся уникальным опытом о том, как поддерживать здоровье женщины в различные возрастные периоды, улучшить качество жизни, в том числе сексуальной, и сохранить активность в современных условиях.
Участие бесплатно!
За каждый день можно получить 6 баллов НМО!
👉 Узнать программу подробнее и зарегистрироваться на конгресс
Сейчас генетика дает возможность предсказать возникновение нежелательной эумеланиновой пигментации в ответ на контролируемое повреждение кожи
Это позволяет косметологу тщательно подготовить пациента к процедуре и снизить возможные риски.
Рассмотрим, как это работает, на примере ТСА-пилингов.
Разбирает влияние генетики на подготовку к процедуре и реабилитацию после д.м.н., профессор, врач-косметолог высшей категории Яна Александровна Юцковская:
Если пациент находится в зеленом поле по генетическому риску (см. картинку ⬆️), я предполагаю адекватный ответ.
Я не буду настаивать на том, чтобы он, например, пользовался инъекционными средствами перед таким пилингом. Я скажу, что достаточно ингибитора тирозиназы, который используются топически, например, крем «Скинорен» с азелаиновой кислотой.
Если у пациента повышен риск, а таких пациентов 23 %, я объясню ему, что у него повышенный риск воспалительной гиперпигментации и поэтому я должна заингибировать тирозиназу более активно. Это значит, что я назначу препарат «Мезоксантин» — 2-3 процедуры до того, как я буду проводить ТСА-пилинг.
Если у пациента значительно повышен риск (таких 8 %), я однозначно назначу «Скинорен» за месяц до процедуры на ночь, а также 2-3 процедуры «Мезоксантина».
В реабилитационном периоде я обязательно назначу фотозащиту, причем, чтобы была механическая и химическая защита в одном препарате.
Также я буду более внимательна в отношении кратности наблюдений и свяжусь с пациентом на 7-й, 14-й и 21-й день, чтобы проверить выполнение моих рекомендаций.
Узнать о генетических рисках гиперпигментации пациента можно с помощью ДНК-панели «Базис. Косметология».
Внедрить этот инструмент в практику легко и быстро — мы предоставляем бесплатное вводное обучение, которое можно пройти за 1 неделю.
Узнать подробнее о возможностях панели для косметологов и сотрудничестве: https://bit.ly/3vh7Gmh
*Данные по российской и европейской популяции, рассчитанные BGG на основании международных публикаций
Это позволяет косметологу тщательно подготовить пациента к процедуре и снизить возможные риски.
Рассмотрим, как это работает, на примере ТСА-пилингов.
Разбирает влияние генетики на подготовку к процедуре и реабилитацию после д.м.н., профессор, врач-косметолог высшей категории Яна Александровна Юцковская:
Если пациент находится в зеленом поле по генетическому риску (см. картинку ⬆️), я предполагаю адекватный ответ.
Я не буду настаивать на том, чтобы он, например, пользовался инъекционными средствами перед таким пилингом. Я скажу, что достаточно ингибитора тирозиназы, который используются топически, например, крем «Скинорен» с азелаиновой кислотой.
Если у пациента повышен риск, а таких пациентов 23 %, я объясню ему, что у него повышенный риск воспалительной гиперпигментации и поэтому я должна заингибировать тирозиназу более активно. Это значит, что я назначу препарат «Мезоксантин» — 2-3 процедуры до того, как я буду проводить ТСА-пилинг.
Если у пациента значительно повышен риск (таких 8 %), я однозначно назначу «Скинорен» за месяц до процедуры на ночь, а также 2-3 процедуры «Мезоксантина».
В реабилитационном периоде я обязательно назначу фотозащиту, причем, чтобы была механическая и химическая защита в одном препарате.
Также я буду более внимательна в отношении кратности наблюдений и свяжусь с пациентом на 7-й, 14-й и 21-й день, чтобы проверить выполнение моих рекомендаций.
Узнать о генетических рисках гиперпигментации пациента можно с помощью ДНК-панели «Базис. Косметология».
Внедрить этот инструмент в практику легко и быстро — мы предоставляем бесплатное вводное обучение, которое можно пройти за 1 неделю.
Узнать подробнее о возможностях панели для косметологов и сотрудничестве: https://bit.ly/3vh7Gmh
*Данные по российской и европейской популяции, рассчитанные BGG на основании международных публикаций
🎉 Розыгрыш генетического теста ко дню ДНК!
Уже совсем скоро, 25 апреля, будет один из значимых праздников для нашей компании и для всех, кто связан с генетикой, — День ДНК!
Именно 25 апреля в 1953 году в журнале «Nature» вышли 3 статьи об открытии молекулярной структуры ДНК, что изменило историю биологии и представление о человеке.
В честь праздника мы разыгрываем 1 таргетный генетический тест на выбор:
🧬 Таргет. Витамины
С помощью теста можно узнать о генетических особенностях метаболизма важнейших витаминов: A, B6, B12, B9, C и D и составить практические рекомендации, которые предотвратят развитие гипо- и гипервитаминозов.
🧬 Таргет. Сахарный диабет
С помощью теста можно узнать о наследственных рисках развития сахарного диабета 2-го типа и разработать план эффективной профилактики заболевания.
🧬 Таргет. Антиоксидантная защита
С помощью теста можно оценить потенциал организма в борьбе с оксидативным стрессом и подобрать эффективные лекарственные препараты и БАДы.
🧬 Таргет. Устойчивость к инфекциям
С помощью теста можно определить наследственные аспекты работы иммунитета и выстроить персональную стратегию эффективной профилактики и укрепления иммунной системы
👉 Как принять участие в розыгрыше:
1. Подписаться на этот телеграм-канал (Генетические тесты BGG)
2. Нажать внизу сообщения кнопку «Участвовать»
25 апреля в 11:00 по мск бот рандомно выберет одного победителя, который пройдет генетическое исследование и получит онлайн-консультацию нашего эксперта! ☺️
При поддержке Voge Team
При поддержке Бот розыгрышей
*****
Победители: Olga Shenaeva
Уже совсем скоро, 25 апреля, будет один из значимых праздников для нашей компании и для всех, кто связан с генетикой, — День ДНК!
Именно 25 апреля в 1953 году в журнале «Nature» вышли 3 статьи об открытии молекулярной структуры ДНК, что изменило историю биологии и представление о человеке.
В честь праздника мы разыгрываем 1 таргетный генетический тест на выбор:
🧬 Таргет. Витамины
С помощью теста можно узнать о генетических особенностях метаболизма важнейших витаминов: A, B6, B12, B9, C и D и составить практические рекомендации, которые предотвратят развитие гипо- и гипервитаминозов.
🧬 Таргет. Сахарный диабет
С помощью теста можно узнать о наследственных рисках развития сахарного диабета 2-го типа и разработать план эффективной профилактики заболевания.
🧬 Таргет. Антиоксидантная защита
С помощью теста можно оценить потенциал организма в борьбе с оксидативным стрессом и подобрать эффективные лекарственные препараты и БАДы.
🧬 Таргет. Устойчивость к инфекциям
С помощью теста можно определить наследственные аспекты работы иммунитета и выстроить персональную стратегию эффективной профилактики и укрепления иммунной системы
👉 Как принять участие в розыгрыше:
1. Подписаться на этот телеграм-канал (Генетические тесты BGG)
2. Нажать внизу сообщения кнопку «Участвовать»
25 апреля в 11:00 по мск бот рандомно выберет одного победителя, который пройдет генетическое исследование и получит онлайн-консультацию нашего эксперта! ☺️
При поддержке Voge Team
При поддержке Бот розыгрышей
*****
Победители: Olga Shenaeva
❤7👍7
Генетические тесты BGG pinned «🎉 Розыгрыш генетического теста ко дню ДНК! Уже совсем скоро, 25 апреля, будет один из значимых праздников для нашей компании и для всех, кто связан с генетикой, — День ДНК! Именно 25 апреля в 1953 году в журнале «Nature» вышли 3 статьи об открытии молекулярной…»
Почему отсутствие генетической предрасположенности к непереносимости алкоголя не так хорошо, как может казаться?
Рассказывает Михаил Заботин — врач эндокринолог-диетолог, руководитель отдела медицинского обучения компании BGG и преподаватель нашей Академии.
К большому сожалению, высокое потребление алкоголя — серьезная социальная проблема России. Причем научно доказано, что алкогольная зависимость передается по наследству, из поколения в поколение.
Американский психиатр Д. Гудвин посвятил проблеме алкоголизма и бытового пьянства долгие годы своей жизни. По его исследованиям, дети пьющих родителей в 5 раз чаще становятся алкоголиками, чем другие. Для исследования выбирали не только детей, воспитывающихся в неблагополучных семьях, почти 40% были из приемных семей, где не пили родители.
На основании этого и последующих исследований можно сделать вывод, что дети, чьи родные родители злоупотребляли спиртным, имеют повышенную предрасположенность к алкоголизму вне зависимости от окружения. А значит генетическая предрасположенность к алкоголизму существует, причем она связана со многими генами.
Многочисленными исследованиями показано, что один из ключевых факторов в развитии алкоголизма — нейромедиатор дофамин.
Изучены полиморфизмы предрасположенности к алкоголизму в генах переносчика дофамина DAT1, гена D2-рецептора дофамина DRD2, гена D3-рецептора дофамина DRD3, полиморфизмы в генах OPRM1 и ANKK1.
Особый интерес вызывает изучение полиморфизмов в генах ферментов, которые связаны с метаболизмом этанола.
Фермент алкогольдегидрогеназа ADH1B ускоряет окисление этанола и превращает его в токсичный ацетальдегид. Второй фермент — ацетальдегиддегидрогеназа ALDH2 — выступает катализатором при распаде ацетальдегида на безобидную уксусную кислоту и воду. У людей отличаются изоформы этих ферментов по скорости и активности.
Полиморфизмы в генах этих ферментов мы изучаем в ДНК-панели «Базис. Диетология».
Врождённая непереносимость алкоголя — состояние, при котором лицо, а иногда и все тело человека краснеет, покрывается пятнами, повышается температура кожи из-за накопления ацетальдегида, возникает тахикардия, тошнота, мышечная слабость и другие симптомы.
Причем это накопление ацетальдегида может быть вызвано миссенс-мутацией в гене, кодирующим фермент ALDH2, а также может быть вызвано полиморфизмом гена, кодирующего фермент ADH1B. Это врождённое свойство сохраняется на всю жизнь.
Мало того, исследования установили, что человек с дефицитом ALDH2 и все равно выпивающий две бутылки пива ежедневно, имеет в 6-10 раз более высокий риск развития рака пищевода, чем человек без такого дефицита фермента.
Но есть и плюс при наличии полиморфизмов в генах ALDH2 и ADH1B: люди, которые испытывают после приема алкоголя симптомы покраснения кожи, могут быть менее склонными к алкоголизму.
У большинства европейцев все происходит по-другому: первый этап окисления идет медленно (ADH1B) и этанол длительно не выводится из организма, а второй этап (превращение до нетоксичных продуктов — ацетата) — быстро (за это отвечает "быстрый" аллель ALDH2).
При таком варианте работы ферментов риск развития алкогольной зависимости выше и риск развития заболеваний вследствие токсического действия этанола значительно возрастает.
Рассказывает Михаил Заботин — врач эндокринолог-диетолог, руководитель отдела медицинского обучения компании BGG и преподаватель нашей Академии.
К большому сожалению, высокое потребление алкоголя — серьезная социальная проблема России. Причем научно доказано, что алкогольная зависимость передается по наследству, из поколения в поколение.
Американский психиатр Д. Гудвин посвятил проблеме алкоголизма и бытового пьянства долгие годы своей жизни. По его исследованиям, дети пьющих родителей в 5 раз чаще становятся алкоголиками, чем другие. Для исследования выбирали не только детей, воспитывающихся в неблагополучных семьях, почти 40% были из приемных семей, где не пили родители.
На основании этого и последующих исследований можно сделать вывод, что дети, чьи родные родители злоупотребляли спиртным, имеют повышенную предрасположенность к алкоголизму вне зависимости от окружения. А значит генетическая предрасположенность к алкоголизму существует, причем она связана со многими генами.
Многочисленными исследованиями показано, что один из ключевых факторов в развитии алкоголизма — нейромедиатор дофамин.
Изучены полиморфизмы предрасположенности к алкоголизму в генах переносчика дофамина DAT1, гена D2-рецептора дофамина DRD2, гена D3-рецептора дофамина DRD3, полиморфизмы в генах OPRM1 и ANKK1.
Особый интерес вызывает изучение полиморфизмов в генах ферментов, которые связаны с метаболизмом этанола.
Фермент алкогольдегидрогеназа ADH1B ускоряет окисление этанола и превращает его в токсичный ацетальдегид. Второй фермент — ацетальдегиддегидрогеназа ALDH2 — выступает катализатором при распаде ацетальдегида на безобидную уксусную кислоту и воду. У людей отличаются изоформы этих ферментов по скорости и активности.
Полиморфизмы в генах этих ферментов мы изучаем в ДНК-панели «Базис. Диетология».
Врождённая непереносимость алкоголя — состояние, при котором лицо, а иногда и все тело человека краснеет, покрывается пятнами, повышается температура кожи из-за накопления ацетальдегида, возникает тахикардия, тошнота, мышечная слабость и другие симптомы.
Причем это накопление ацетальдегида может быть вызвано миссенс-мутацией в гене, кодирующим фермент ALDH2, а также может быть вызвано полиморфизмом гена, кодирующего фермент ADH1B. Это врождённое свойство сохраняется на всю жизнь.
Мало того, исследования установили, что человек с дефицитом ALDH2 и все равно выпивающий две бутылки пива ежедневно, имеет в 6-10 раз более высокий риск развития рака пищевода, чем человек без такого дефицита фермента.
Но есть и плюс при наличии полиморфизмов в генах ALDH2 и ADH1B: люди, которые испытывают после приема алкоголя симптомы покраснения кожи, могут быть менее склонными к алкоголизму.
У большинства европейцев все происходит по-другому: первый этап окисления идет медленно (ADH1B) и этанол длительно не выводится из организма, а второй этап (превращение до нетоксичных продуктов — ацетата) — быстро (за это отвечает "быстрый" аллель ALDH2).
При таком варианте работы ферментов риск развития алкогольной зависимости выше и риск развития заболеваний вследствие токсического действия этанола значительно возрастает.
👍2🔥2
По данным российской и европейской популяции на основании международных публикаций риск нарушения оксидативного баланса встречается у 31 % пациентов, а риск выраженного оксидативного стресса — у 10 %
Оксидативный стресс влияет на работу многих органов и может стать фактором различных заболеваний (см. картинку ⬆️).
Также от него зависит реакция организма на процедуры. Например, при риске окислительного стресса агрессивные косметологические процедуры должны проходить с обязательной подготовкой регенераторного потенциала и антиоксидантной терапией.
Чтобы комплексно оценить потенциал организма в борьбе с оксидативным стрессом, можно использовать в практике таргетную ДНК-панель «Антиоксидантная защита».
Этот инструмент позволяет:
👉 пронализировать генетический риск накопления свободных радикалов, дефицита витаминов-антиоксидантов и склонность к гликированию
👉 подобрать эффективные лекарственные препараты и БАДы, содержащих необходимые витамины-антиоксиданты
👉 составить план дальнейшей лабораторной диагностики для контроля состояния
👉 составить персонализированную программу снижения генетических рисков раннего старения
Посмотреть пример отчета с результатами тестирования можно по ссылке: https://drive.google.com/drive/u/0/folders/1VtD3lZXNtqKfQsnbhNJy5wpyQBNbsNtL
Также генетический риск оксидативного стресса мы исследуем в некоторых базовых панелях, например, в «Косметологии» и «Активном долголетии».
Узнать, как внедрить ДНК-тест в практику:
🔹телефон: 8-800-555-93-42
🔹сайт: https://bit.ly/3661k0r
Оксидативный стресс влияет на работу многих органов и может стать фактором различных заболеваний (см. картинку ⬆️).
Также от него зависит реакция организма на процедуры. Например, при риске окислительного стресса агрессивные косметологические процедуры должны проходить с обязательной подготовкой регенераторного потенциала и антиоксидантной терапией.
Чтобы комплексно оценить потенциал организма в борьбе с оксидативным стрессом, можно использовать в практике таргетную ДНК-панель «Антиоксидантная защита».
Этот инструмент позволяет:
👉 пронализировать генетический риск накопления свободных радикалов, дефицита витаминов-антиоксидантов и склонность к гликированию
👉 подобрать эффективные лекарственные препараты и БАДы, содержащих необходимые витамины-антиоксиданты
👉 составить план дальнейшей лабораторной диагностики для контроля состояния
👉 составить персонализированную программу снижения генетических рисков раннего старения
Посмотреть пример отчета с результатами тестирования можно по ссылке: https://drive.google.com/drive/u/0/folders/1VtD3lZXNtqKfQsnbhNJy5wpyQBNbsNtL
Также генетический риск оксидативного стресса мы исследуем в некоторых базовых панелях, например, в «Косметологии» и «Активном долголетии».
Узнать, как внедрить ДНК-тест в практику:
🔹телефон: 8-800-555-93-42
🔹сайт: https://bit.ly/3661k0r
5 фактов о работе генетическим консультантом вместе с BGG
1️⃣ Не нужно заучивать информацию по каждому гену
В специальном отчете для медицинского специалиста мы прописываем рекомендации к работе по каждому исследованию.
Также мы интерпретируем данные на основе генных сетей, анализируя полиморфизмы не в отдельно взятых генов, а в группах.
2️⃣ Легко внедрить телемедицину и начать практику онлайн-консультаций
Если вы хотели попробовать онлайн-форматы, работать с пациентами по всей стране, возможно, найти дополнительный источник дохода, но пока не знаете, как это осуществить, генетическое консультирование — это отличный способ.
Пациент может взять образец для исследования самостоятельно в домашних условиях, а по результатам вы подготовите рекомендации и проведете консультацию онлайн. Медицинские тренеры BGG делают именно так!
3️⃣ Не нужно заниматься логистикой
Наши курьеры доставляют тест-системы прямо в клиники или домой к пациентам, а после взятия образца забирают их для отправки в лабораторию, которая находится в Новосибирске.
4️⃣ Не нужно заботиться о маркетинге
Одна из мыслей, которая мешает внедрить генетические тесты: «А как мне их предлагать пациенту?»
Об этом мы рассказываем в бесплатном вводном обучении и пишем в своем блоге. А также мы предоставляем маркетинговые материалы, которые можно использовать в клинике, и тексты с фотографиями для продвижения услуги в соцсетях и на сайтах.
5️⃣ Действует программа лояльности
При заказах генетических исследований наши партнеры получают индивидуальную скидку на заказы в следующего месяца.
Узнать, как получить доступ к бесплатному обучению на генетического консультанта:
🔹телефон: 8-800-555-93-42
🔹сайт: https://bit.ly/3661k0r
1️⃣ Не нужно заучивать информацию по каждому гену
В специальном отчете для медицинского специалиста мы прописываем рекомендации к работе по каждому исследованию.
Также мы интерпретируем данные на основе генных сетей, анализируя полиморфизмы не в отдельно взятых генов, а в группах.
2️⃣ Легко внедрить телемедицину и начать практику онлайн-консультаций
Если вы хотели попробовать онлайн-форматы, работать с пациентами по всей стране, возможно, найти дополнительный источник дохода, но пока не знаете, как это осуществить, генетическое консультирование — это отличный способ.
Пациент может взять образец для исследования самостоятельно в домашних условиях, а по результатам вы подготовите рекомендации и проведете консультацию онлайн. Медицинские тренеры BGG делают именно так!
3️⃣ Не нужно заниматься логистикой
Наши курьеры доставляют тест-системы прямо в клиники или домой к пациентам, а после взятия образца забирают их для отправки в лабораторию, которая находится в Новосибирске.
4️⃣ Не нужно заботиться о маркетинге
Одна из мыслей, которая мешает внедрить генетические тесты: «А как мне их предлагать пациенту?»
Об этом мы рассказываем в бесплатном вводном обучении и пишем в своем блоге. А также мы предоставляем маркетинговые материалы, которые можно использовать в клинике, и тексты с фотографиями для продвижения услуги в соцсетях и на сайтах.
5️⃣ Действует программа лояльности
При заказах генетических исследований наши партнеры получают индивидуальную скидку на заказы в следующего месяца.
Узнать, как получить доступ к бесплатному обучению на генетического консультанта:
🔹телефон: 8-800-555-93-42
🔹сайт: https://bit.ly/3661k0r
📌 Генетическим консультантам на заметку
Коллеги, если вы уже ведете или хотите начать вести блог, вам будет полезен этот пример.
Врач-косметолог из Санкт-Петербурга и автор блога в Instagram* @zdes_krasota Екатерина Здесева в публикации о том, кому необходимо исследование по панели «Косметология» использовала отличный прием — деление аудитории пациентов по проблемам/страхам/запросам.
Так читатели видят свою потребность и соотносят себя с тем, что требуется именно им
Аналогичный контент можно делать на любых платформах, например, на сайте.
*Instagram входит в компанию Meta — организацию, запрещенную на территории РФ
Коллеги, если вы уже ведете или хотите начать вести блог, вам будет полезен этот пример.
Врач-косметолог из Санкт-Петербурга и автор блога в Instagram* @zdes_krasota Екатерина Здесева в публикации о том, кому необходимо исследование по панели «Косметология» использовала отличный прием — деление аудитории пациентов по проблемам/страхам/запросам.
Так читатели видят свою потребность и соотносят себя с тем, что требуется именно им
Аналогичный контент можно делать на любых платформах, например, на сайте.
*Instagram входит в компанию Meta — организацию, запрещенную на территории РФ
Сегодня День ДНК! 🧬
Уже совсем скоро мы подведем итоги розыгрыша таргетного генетического теста, а пока рассказываем 5 интересных фактов о ДНК ⬇️
1. Обычно с ДНК связывают имена английских биологов Джеймса Уотсона и Френсиса Крика, которые открыли в 1953 году структуру этой молекулы, но они не являются её первооткрывателями
На самом деле ДНК открыл швейцарский биолог Фридрих Мишер в 1869 году. Он изучал химический состав клеток животных и выбрал для этого лейкоциты. В них он обнаружил загадочное вещество, функция которого оставалась неизвестной ещё полвека. Сам ученый считал, что в нем не может быть закодирована наследственная информация.
2. Первое название ДНК — нуклеин
Так её назвал Фридрих Мишер, потому что загадочное соединение содержалось в ядрах клеток (от латинского nucleus — ядро).
3. У человека 20-25 тысяч генов
Это выяснили в рамках международного научно-исследовательского проекта The Human Genome Project (1990-2003 годы).
4. Геномы (совокупность наследственного материала) людей похожи
Люди с точки зрения генома похожи друг на друга на 99,9 %. Самым близким «родственником» человека по ДНК являются шимпанзе. Наша генетическая информация совпадает на 98,7 %. Также у нас есть общие гены с фруктами, например, с бананами их 60 %!
5. Мутации не обязательно приводят к негативным последствиям
Например, при наличии мутации в гене hDEC2 можно высыпаться за 4 часа вместо стандартных 7-8. Носителям этой мутации повезло — у них есть дополнительные часы в сутках.
Уже совсем скоро мы подведем итоги розыгрыша таргетного генетического теста, а пока рассказываем 5 интересных фактов о ДНК ⬇️
1. Обычно с ДНК связывают имена английских биологов Джеймса Уотсона и Френсиса Крика, которые открыли в 1953 году структуру этой молекулы, но они не являются её первооткрывателями
На самом деле ДНК открыл швейцарский биолог Фридрих Мишер в 1869 году. Он изучал химический состав клеток животных и выбрал для этого лейкоциты. В них он обнаружил загадочное вещество, функция которого оставалась неизвестной ещё полвека. Сам ученый считал, что в нем не может быть закодирована наследственная информация.
2. Первое название ДНК — нуклеин
Так её назвал Фридрих Мишер, потому что загадочное соединение содержалось в ядрах клеток (от латинского nucleus — ядро).
3. У человека 20-25 тысяч генов
Это выяснили в рамках международного научно-исследовательского проекта The Human Genome Project (1990-2003 годы).
4. Геномы (совокупность наследственного материала) людей похожи
Люди с точки зрения генома похожи друг на друга на 99,9 %. Самым близким «родственником» человека по ДНК являются шимпанзе. Наша генетическая информация совпадает на 98,7 %. Также у нас есть общие гены с фруктами, например, с бананами их 60 %!
5. Мутации не обязательно приводят к негативным последствиям
Например, при наличии мутации в гене hDEC2 можно высыпаться за 4 часа вместо стандартных 7-8. Носителям этой мутации повезло — у них есть дополнительные часы в сутках.
⚡️ Итоги розыгрыша генетического теста ко дню ДНК!
Сегодня бот выбрал победителя, который пройдет генетическое исследование, и автоматически опубликовал результаты в сообщении, где был розыгрыш: https://t.me/basisgg/57
@shenaeva_olga, поздравляем вас с победой! 🎉
Менеджеры свяжутся с вами.
Если вы тоже хотите пройти или внедрить в практику ДНК-тесты, всю подробную информацию можно узнать любым удобным способом:
🔹телефон: 8-800-555-93-42
🔹сайт (тесты): https://bit.ly/3vGCJYN
🔹сайт (сотрудничество): https://bit.ly/3661k0r
Всех с Днём ДНК! 💜🧬
Сегодня бот выбрал победителя, который пройдет генетическое исследование, и автоматически опубликовал результаты в сообщении, где был розыгрыш: https://t.me/basisgg/57
@shenaeva_olga, поздравляем вас с победой! 🎉
Менеджеры свяжутся с вами.
Если вы тоже хотите пройти или внедрить в практику ДНК-тесты, всю подробную информацию можно узнать любым удобным способом:
🔹телефон: 8-800-555-93-42
🔹сайт (тесты): https://bit.ly/3vGCJYN
🔹сайт (сотрудничество): https://bit.ly/3661k0r
Всех с Днём ДНК! 💜🧬
👏4
Может ли косметолог подобрать грамотную стратегию для пациента только по фенотипу?
Фенотип — совокупность внешних и внутренних признаков организма, которые являются результатом взаимодействия генотипа и окружающей среды
Генотип — совокупность генов одного организма
Нам важно учитывать, что далеко не всегда пациент ведет такой образ жизни, чтобы его фенотип соответствовал его генотипу. Тут возможны 2 крайние ситуации:
1️⃣ Когда фенотип «лучше», чем генотип
То есть пациент интуитивно подобрал себе подходящий образ жизни, и это хорошо отразилось на его внешности.
Если врач сделает выводы только по его внешности, он может подобрать ему, например, травматичные процедуры или процедуры без должной нутрицевтической поддержки.
В таком случае велик риск получить серьезные осложнения, начиная травматической пигментацией и заканчивая воспалительными процессами, которые отразятся на коже пациента.
2️⃣ Когда генотип «лучше», чем фенотип
То есть когда генетика позволяет пациенту вести ненормированный образ жизни, который не наносит значительно урона внешности, хотя резервы организма находятся на стадии истощения.
Врач-косметолог может решить, что генотип пациента позволяет практически все, так он выглядит хорошо и молодо при таком образом жизни, и ошибиться с выбором и назначением процедур.
На самом деле даже при очень хорошей генетике у пациента может быть уже латентный, но достаточный дефицит каких-то компонентов. В этом случае активное вмешательство и какие-то процедуры могут только сделать хуже.
Разберем ситуацию на пилингах.
Чтобы грамотно подобрать пилинг, нужно учитывать 2 момента, которые можно увидеть только с помощью соотнесения генотипа с фенотипом:
👉 Некоторые виды пилинга, например, ретиноловый, категорически нельзя назначать пациентам, которые находятся в дефиците по ретинолу.
Это сложно заметить визуально, но если сделать ДНК-тест, можно увидеть риски по витамину А и направить пациента на анализ, чтобы увидеть реализован ли этот риск.
Если риск есть, то никакие ретиноловые пилинги нельзя назначать до тех пор, пока дефицит не будет компенсирован.
👉 Срединные пилинги нуждаются в достаточно мощной антиоксидантной поддержке.
Но подбор антиоксидантов должен исходить из того, есть ли дисбаланс по витаминам А и Е и что у пациента с генетикой по оксидативному стрессу.
В противном случае, если на декомпенсированный организм назначить совершенно не релевантную процедуру, можно получить осложнения в виде акнеформной реакции или, в лучшем случае, недостаточный эффект.
Если при дефиците ретинола есть еще недостаток формирования рогового слоя, то у пациента будет нарушена целостность эпидермиса. При таких данных ещё сильнее возрастает риск получить серьезные осложнения и побочные эффекты.
Узнать подробнее о ДНК-панели для косметологов: https://bit.ly/36lBDsY
Посмотреть пример отчета с результатами исследования по ДНК-панели: https://drive.google.com/drive/folders/1VtD3lZXNtqKfQsnbhNJy5wpyQBNbsNtL
Фенотип — совокупность внешних и внутренних признаков организма, которые являются результатом взаимодействия генотипа и окружающей среды
Генотип — совокупность генов одного организма
Нам важно учитывать, что далеко не всегда пациент ведет такой образ жизни, чтобы его фенотип соответствовал его генотипу. Тут возможны 2 крайние ситуации:
1️⃣ Когда фенотип «лучше», чем генотип
То есть пациент интуитивно подобрал себе подходящий образ жизни, и это хорошо отразилось на его внешности.
Если врач сделает выводы только по его внешности, он может подобрать ему, например, травматичные процедуры или процедуры без должной нутрицевтической поддержки.
В таком случае велик риск получить серьезные осложнения, начиная травматической пигментацией и заканчивая воспалительными процессами, которые отразятся на коже пациента.
2️⃣ Когда генотип «лучше», чем фенотип
То есть когда генетика позволяет пациенту вести ненормированный образ жизни, который не наносит значительно урона внешности, хотя резервы организма находятся на стадии истощения.
Врач-косметолог может решить, что генотип пациента позволяет практически все, так он выглядит хорошо и молодо при таком образом жизни, и ошибиться с выбором и назначением процедур.
На самом деле даже при очень хорошей генетике у пациента может быть уже латентный, но достаточный дефицит каких-то компонентов. В этом случае активное вмешательство и какие-то процедуры могут только сделать хуже.
Разберем ситуацию на пилингах.
Чтобы грамотно подобрать пилинг, нужно учитывать 2 момента, которые можно увидеть только с помощью соотнесения генотипа с фенотипом:
👉 Некоторые виды пилинга, например, ретиноловый, категорически нельзя назначать пациентам, которые находятся в дефиците по ретинолу.
Это сложно заметить визуально, но если сделать ДНК-тест, можно увидеть риски по витамину А и направить пациента на анализ, чтобы увидеть реализован ли этот риск.
Если риск есть, то никакие ретиноловые пилинги нельзя назначать до тех пор, пока дефицит не будет компенсирован.
👉 Срединные пилинги нуждаются в достаточно мощной антиоксидантной поддержке.
Но подбор антиоксидантов должен исходить из того, есть ли дисбаланс по витаминам А и Е и что у пациента с генетикой по оксидативному стрессу.
В противном случае, если на декомпенсированный организм назначить совершенно не релевантную процедуру, можно получить осложнения в виде акнеформной реакции или, в лучшем случае, недостаточный эффект.
Если при дефиците ретинола есть еще недостаток формирования рогового слоя, то у пациента будет нарушена целостность эпидермиса. При таких данных ещё сильнее возрастает риск получить серьезные осложнения и побочные эффекты.
Узнать подробнее о ДНК-панели для косметологов: https://bit.ly/36lBDsY
Посмотреть пример отчета с результатами исследования по ДНК-панели: https://drive.google.com/drive/folders/1VtD3lZXNtqKfQsnbhNJy5wpyQBNbsNtL
👍5
Какие надпрофессиональные навыки важны для генетического консультанта
В «Атласе новых профессий» генетический консультант указан как одна из специальностей в сфере медицины, которая начинает развиваться с 2020 года.
Генетический консультант — это профессионал, который проводит первичный и плановый генетический анализ, обрабатывает данные с диагностических устройств и дает заключение и рекомендации по дальнейшей схеме лечения.
Это позволяет такому специалисту работать индивидуально с каждым пациентом и выстраивать персонализированные долгосрочные программы оздоровления и омоложения.
Генетический консультант обладает навыками по интерпретации результатов ДНК-тестов. А также для него важны и надпрофессиональные навыки (soft skills) — компетенции, которые позволяют повысить эффективность профессиональной деятельности.
В «Атласе новых профессий» выделяют 3 таких навыка, которые будут актуальны для генетических консультантов:
✅ Системное мышление
Специалистам важно разбираться в сложных процессах и механизмах, а также видеть взаимосвязи.
Генетические консультанты, которые работают с нами, с помощью отчета с рекомендациями могут интерпретировать результаты ДНК-тестирования не по 1 гену, а по генной сети, что как раз позволяет подходить к пациенту системно, отслеживать влияние одних процессов на другие и разрабатывать комплексные программы лечения и профилактики.
✅ Программирование/робототехника/искусственный интеллект
Также специалистам следует понимать, как работают аппараты и оборудование, а также настраивать их.
Мы использует метод ПЦР в реальном времени и интерпретируем результаты в лаборатории с помощью собственно разработанного алгоритма. Весь процесс автоматизирован, поэтому генетический консультант получает отчет с рекомендациями и может сконцентрироваться на работе с пациентами.
✅ Клиентоориентированность (пациентоориентированность)
Ещё специалистам необходимо понимать запрос пациента и подбирать наиболее эффективное решение.
ДНК-тесты позволяют не только подбирать лечение, но и составлять программы превенции. Поэтому генетическому консультанту важно ориентироваться на цели пациента и идти по приоритетам.
Освоить навыки интерпретации ДНК-тестов можно с помощью нашего бесплатного вводного обучения.
Узнать подробности:
🔹телефон: 8-800-555-93-42
🔹сайт (сотрудничество): https://bit.ly/3661k0r
В «Атласе новых профессий» генетический консультант указан как одна из специальностей в сфере медицины, которая начинает развиваться с 2020 года.
Генетический консультант — это профессионал, который проводит первичный и плановый генетический анализ, обрабатывает данные с диагностических устройств и дает заключение и рекомендации по дальнейшей схеме лечения.
Это позволяет такому специалисту работать индивидуально с каждым пациентом и выстраивать персонализированные долгосрочные программы оздоровления и омоложения.
Генетический консультант обладает навыками по интерпретации результатов ДНК-тестов. А также для него важны и надпрофессиональные навыки (soft skills) — компетенции, которые позволяют повысить эффективность профессиональной деятельности.
В «Атласе новых профессий» выделяют 3 таких навыка, которые будут актуальны для генетических консультантов:
✅ Системное мышление
Специалистам важно разбираться в сложных процессах и механизмах, а также видеть взаимосвязи.
Генетические консультанты, которые работают с нами, с помощью отчета с рекомендациями могут интерпретировать результаты ДНК-тестирования не по 1 гену, а по генной сети, что как раз позволяет подходить к пациенту системно, отслеживать влияние одних процессов на другие и разрабатывать комплексные программы лечения и профилактики.
✅ Программирование/робототехника/искусственный интеллект
Также специалистам следует понимать, как работают аппараты и оборудование, а также настраивать их.
Мы использует метод ПЦР в реальном времени и интерпретируем результаты в лаборатории с помощью собственно разработанного алгоритма. Весь процесс автоматизирован, поэтому генетический консультант получает отчет с рекомендациями и может сконцентрироваться на работе с пациентами.
✅ Клиентоориентированность (пациентоориентированность)
Ещё специалистам необходимо понимать запрос пациента и подбирать наиболее эффективное решение.
ДНК-тесты позволяют не только подбирать лечение, но и составлять программы превенции. Поэтому генетическому консультанту важно ориентироваться на цели пациента и идти по приоритетам.
Освоить навыки интерпретации ДНК-тестов можно с помощью нашего бесплатного вводного обучения.
Узнать подробности:
🔹телефон: 8-800-555-93-42
🔹сайт (сотрудничество): https://bit.ly/3661k0r
Какое воздействие витамины-антиоксиданты оказывают в косметологии?
💊 Витамин Е
▪️ Защищает клетки, стимулирует процессы репарации и регенерации, уменьшает уровень воспаления (аллергического, инфекционного и репарационного).
▪️Восстанавливает структуры липидной мантии, поддерживает влагоудерживающей функции.
▪️Защищает от фотостарения, предотвращает патологическую пигментацию.
▪️Защищает от свободнорадикального повреждения.
▪️Укрепляет сосудистую стенку.
💊 Витамин С
▪️ Аскорбат ретинила — единственная форма витамина С, которая может воздействовать на регенерацию эпидермиса. В таком сочетании он одновременно действует и как антиоксидант, и запускает процессы ускорения и деления базально-клеточных кератиноцитов за счет взаимодействия ретинола с RX-рецепторами и опосредованного усиления митотической активности клеток.
▪️ Улучшает состояние и прочность внеклеточного матрикса (аскорбил фосфат магния или натрия).
▪️ Жирорастворимые формы являются фотосенсибилизирующими!
▪️ Высокая локальная концентрация необходима для созревания ретикулярного коллагена, влияет на строение и плотность эластина, снижает активность матриксных металлопротеиназ.
▪️ Подавляет активность гиалуронидаза. Этот эффект дозозависимый!
▪️ Синергичное действие с сосудоукрепляющими агентами (рутин).
В одном из разделов ДНК-панели «Таргет. Антиоксидантная защита» мы исследуем генетические особенности метаболизма витаминов С и Е.
Это позволяет специалисту подобрать эффективные лекарственные препараты и БАДы с этими витаминами-антиоксидантами.
Посмотреть пример отчета с результатами по этой панели: https://bit.ly/3MB4Qzt
Узнать подробнее о работе с этой панелью: https://bit.ly/3EVEc1H
💊 Витамин Е
▪️ Защищает клетки, стимулирует процессы репарации и регенерации, уменьшает уровень воспаления (аллергического, инфекционного и репарационного).
▪️Восстанавливает структуры липидной мантии, поддерживает влагоудерживающей функции.
▪️Защищает от фотостарения, предотвращает патологическую пигментацию.
▪️Защищает от свободнорадикального повреждения.
▪️Укрепляет сосудистую стенку.
💊 Витамин С
▪️ Аскорбат ретинила — единственная форма витамина С, которая может воздействовать на регенерацию эпидермиса. В таком сочетании он одновременно действует и как антиоксидант, и запускает процессы ускорения и деления базально-клеточных кератиноцитов за счет взаимодействия ретинола с RX-рецепторами и опосредованного усиления митотической активности клеток.
▪️ Улучшает состояние и прочность внеклеточного матрикса (аскорбил фосфат магния или натрия).
▪️ Жирорастворимые формы являются фотосенсибилизирующими!
▪️ Высокая локальная концентрация необходима для созревания ретикулярного коллагена, влияет на строение и плотность эластина, снижает активность матриксных металлопротеиназ.
▪️ Подавляет активность гиалуронидаза. Этот эффект дозозависимый!
▪️ Синергичное действие с сосудоукрепляющими агентами (рутин).
В одном из разделов ДНК-панели «Таргет. Антиоксидантная защита» мы исследуем генетические особенности метаболизма витаминов С и Е.
Это позволяет специалисту подобрать эффективные лекарственные препараты и БАДы с этими витаминами-антиоксидантами.
Посмотреть пример отчета с результатами по этой панели: https://bit.ly/3MB4Qzt
Узнать подробнее о работе с этой панелью: https://bit.ly/3EVEc1H
👍3