🎉 Розыгрыш генетического теста ко дню ДНК!

Уже совсем скоро, 25 апреля, будет один из значимых праздников для нашей компании и для всех, кто связан с генетикой, — День ДНК!

Именно 25 апреля в 1953 году в журнале «Nature» вышли 3 статьи об открытии молекулярной структуры ДНК, что изменило историю биологии и представление о человеке.

В честь праздника мы разыгрываем 1 таргетный генетический тест на выбор:

🧬 Таргет. Витамины

С помощью теста можно узнать о генетических особенностях метаболизма важнейших витаминов: A, B6, B12, B9, C и D и составить практические рекомендации, которые предотвратят развитие гипо- и гипервитаминозов.

🧬 Таргет. Сахарный диабет

С помощью теста можно узнать о наследственных рисках развития сахарного диабета 2-го типа и разработать план эффективной профилактики заболевания.

🧬 Таргет. Антиоксидантная защита

С помощью теста можно оценить потенциал организма в борьбе с оксидативным стрессом и подобрать эффективные лекарственные препараты и БАДы.

🧬 Таргет. Устойчивость к инфекциям

С помощью теста можно определить наследственные аспекты работы иммунитета и выстроить персональную стратегию эффективной профилактики и укрепления иммунной системы

👉 Как принять участие в розыгрыше:
1. Подписаться на этот телеграм-канал (Генетические тесты BGG)
2. Нажать внизу сообщения кнопку «Участвовать»

25 апреля в 11:00 по мск бот рандомно выберет одного победителя, который пройдет генетическое исследование и получит онлайн-консультацию нашего эксперта! ☺️

При поддержке Voge Team

При поддержке Бот розыгрышей
*****
Победители: Olga Shenaeva

Почему отсутствие генетической предрасположенности к непереносимости алкоголя не так хорошо, как может казаться?

Рассказывает Михаил Заботин — врач эндокринолог-диетолог, руководитель отдела медицинского обучения компании BGG и преподаватель нашей Академии.

К большому сожалению, высокое потребление алкоголя — серьезная социальная проблема России. Причем научно доказано, что алкогольная зависимость передается по наследству, из поколения в поколение.

Американский психиатр Д. Гудвин посвятил проблеме алкоголизма и бытового пьянства долгие годы своей жизни. По его исследованиям, дети пьющих родителей в 5 раз чаще становятся алкоголиками, чем другие. Для исследования выбирали не только детей, воспитывающихся в неблагополучных семьях, почти 40% были из приемных семей, где не пили родители.

На основании этого и последующих исследований можно сделать вывод, что дети, чьи родные родители злоупотребляли спиртным, имеют повышенную предрасположенность к алкоголизму вне зависимости от окружения. А значит генетическая предрасположенность к алкоголизму существует, причем она связана со многими генами.

Многочисленными исследованиями показано, что один из ключевых факторов в развитии алкоголизма — нейромедиатор дофамин.

Изучены полиморфизмы предрасположенности к алкоголизму в генах переносчика дофамина DAT1, гена D2-рецептора дофамина DRD2, гена D3-рецептора дофамина DRD3, полиморфизмы в генах OPRM1 и ANKK1.

Особый интерес вызывает изучение полиморфизмов в генах ферментов, которые связаны с метаболизмом этанола.

Фермент алкогольдегидрогеназа ADH1B ускоряет окисление этанола и превращает его в токсичный ацетальдегид. Второй фермент — ацетальдегиддегидрогеназа ALDH2 — выступает катализатором при распаде ацетальдегида на безобидную уксусную кислоту и воду. У людей отличаются изоформы этих ферментов по скорости и активности.

Полиморфизмы в генах этих ферментов мы изучаем в ДНК-панели «Базис. Диетология».

Врождённая непереносимость алкоголя — состояние, при котором лицо, а иногда и все тело человека краснеет, покрывается пятнами, повышается температура кожи из-за накопления ацетальдегида, возникает тахикардия, тошнота, мышечная слабость и другие симптомы.

Причем это накопление ацетальдегида может быть вызвано миссенс-мутацией в гене, кодирующим фермент ALDH2, а также может быть вызвано полиморфизмом гена, кодирующего фермент ADH1B. Это врождённое свойство сохраняется на всю жизнь.

Мало того, исследования установили, что человек с дефицитом ALDH2 и все равно выпивающий две бутылки пива ежедневно, имеет в 6-10 раз более высокий риск развития рака пищевода, чем человек без такого дефицита фермента.

Но есть и плюс при наличии полиморфизмов в генах ALDH2 и ADH1B: люди, которые испытывают после приема алкоголя симптомы покраснения кожи, могут быть менее склонными к алкоголизму.

У большинства европейцев все происходит по-другому: первый этап окисления идет медленно (ADH1B) и этанол длительно не выводится из организма, а второй этап (превращение до нетоксичных продуктов — ацетата) — быстро (за это отвечает "быстрый" аллель ALDH2).

При таком варианте работы ферментов риск развития алкогольной зависимости выше и риск развития заболеваний вследствие токсического действия этанола значительно возрастает.

По данным российской и европейской популяции на основании международных публикаций риск нарушения оксидативного баланса встречается у 31 % пациентов, а риск выраженного оксидативного стресса — у 10 %

Оксидативный стресс влияет на работу многих органов и может стать фактором различных заболеваний (см. картинку ⬆️).

Также от него зависит реакция организма на процедуры. Например, при риске окислительного стресса агрессивные косметологические процедуры должны проходить с обязательной подготовкой регенераторного потенциала и антиоксидантной терапией.

Чтобы комплексно оценить потенциал организма в борьбе с оксидативным стрессом, можно использовать в практике таргетную ДНК-панель «Антиоксидантная защита».

Этот инструмент позволяет:
👉 пронализировать генетический риск накопления свободных радикалов, дефицита витаминов-антиоксидантов и склонность к гликированию
👉 подобрать эффективные лекарственные препараты и БАДы, содержащих необходимые витамины-антиоксиданты
👉 составить план дальнейшей лабораторной диагностики для контроля состояния
👉 составить персонализированную программу снижения генетических рисков раннего старения

Посмотреть пример отчета с результатами тестирования можно по ссылке: https://drive.google.com/drive/u/0/folders/1VtD3lZXNtqKfQsnbhNJy5wpyQBNbsNtL

Также генетический риск оксидативного стресса мы исследуем в некоторых базовых панелях, например, в «Косметологии» и «Активном долголетии».

Узнать, как внедрить ДНК-тест в практику:
🔹телефон: 8-800-555-93-42
🔹сайт: https://bit.ly/3661k0r

5 фактов о работе генетическим консультантом вместе с BGG

1️⃣ Не нужно заучивать информацию по каждому гену

В специальном отчете для медицинского специалиста мы прописываем рекомендации к работе по каждому исследованию.

Также мы интерпретируем данные на основе генных сетей, анализируя полиморфизмы не в отдельно взятых генов, а в группах.

2️⃣ Легко внедрить телемедицину и начать практику онлайн-консультаций

Если вы хотели попробовать онлайн-форматы, работать с пациентами по всей стране, возможно, найти дополнительный источник дохода, но пока не знаете, как это осуществить, генетическое консультирование — это отличный способ.

Пациент может взять образец для исследования самостоятельно в домашних условиях, а по результатам вы подготовите рекомендации и проведете консультацию онлайн. Медицинские тренеры BGG делают именно так!

3️⃣ Не нужно заниматься логистикой

Наши курьеры доставляют тест-системы прямо в клиники или домой к пациентам, а после взятия образца забирают их для отправки в лабораторию, которая находится в Новосибирске.

4️⃣ Не нужно заботиться о маркетинге

Одна из мыслей, которая мешает внедрить генетические тесты: «А как мне их предлагать пациенту?»

Об этом мы рассказываем в бесплатном вводном обучении и пишем в своем блоге. А также мы предоставляем маркетинговые материалы, которые можно использовать в клинике, и тексты с фотографиями для продвижения услуги в соцсетях и на сайтах.

5️⃣ Действует программа лояльности

При заказах генетических исследований наши партнеры получают индивидуальную скидку на заказы в следующего месяца.

Узнать, как получить доступ к бесплатному обучению на генетического консультанта:
🔹телефон: 8-800-555-93-42
🔹сайт: https://bit.ly/3661k0r

Сегодня День ДНК! 🧬

Уже совсем скоро мы подведем итоги розыгрыша таргетного генетического теста, а пока рассказываем 5 интересных фактов о ДНК ⬇️

1. Обычно с ДНК связывают имена английских биологов Джеймса Уотсона и Френсиса Крика, которые открыли в 1953 году структуру этой молекулы, но они не являются её первооткрывателями

На самом деле ДНК открыл швейцарский биолог Фридрих Мишер в 1869 году. Он изучал химический состав клеток животных и выбрал для этого лейкоциты. В них он обнаружил загадочное вещество, функция которого оставалась неизвестной ещё полвека. Сам ученый считал, что в нем не может быть закодирована наследственная информация.

2. Первое название ДНК — нуклеин

Так её назвал Фридрих Мишер, потому что загадочное соединение содержалось в ядрах клеток (от латинского nucleus — ядро).

3. У человека 20-25 тысяч генов

Это выяснили в рамках международного научно-исследовательского проекта The Human Genome Project (1990-2003 годы).

4. Геномы (совокупность наследственного материала) людей похожи

Люди с точки зрения генома похожи друг на друга на 99,9 %. Самым близким «родственником» человека по ДНК являются шимпанзе. Наша генетическая информация совпадает на 98,7 %. Также у нас есть общие гены с фруктами, например, с бананами их 60 %!

5. Мутации не обязательно приводят к негативным последствиям

Например, при наличии мутации в гене hDEC2 можно высыпаться за 4 часа вместо стандартных 7-8. Носителям этой мутации повезло — у них есть дополнительные часы в сутках.

⚡️ Итоги розыгрыша генетического теста ко дню ДНК!

Сегодня бот выбрал победителя, который пройдет генетическое исследование, и автоматически опубликовал результаты в сообщении, где был розыгрыш: https://t.me/basisgg/57

@shenaeva_olga, поздравляем вас с победой! 🎉
Менеджеры свяжутся с вами.

Если вы тоже хотите пройти или внедрить в практику ДНК-тесты, всю подробную информацию можно узнать любым удобным способом:

🔹телефон: 8-800-555-93-42
🔹сайт (тесты): https://bit.ly/3vGCJYN
🔹сайт (сотрудничество): https://bit.ly/3661k0r

Всех с Днём ДНК! 💜🧬

Может ли косметолог подобрать грамотную стратегию для пациента только по фенотипу?

Фенотип — совокупность внешних и внутренних признаков организма, которые являются результатом взаимодействия генотипа и окружающей среды

Генотип — совокупность генов одного организма

Нам важно учитывать, что далеко не всегда пациент ведет такой образ жизни, чтобы его фенотип соответствовал его генотипу. Тут возможны 2 крайние ситуации:

1️⃣ Когда фенотип «лучше», чем генотип

То есть пациент интуитивно подобрал себе подходящий образ жизни, и это хорошо отразилось на его внешности.

Если врач сделает выводы только по его внешности, он может подобрать ему, например, травматичные процедуры или процедуры без должной нутрицевтической поддержки.

В таком случае велик риск получить серьезные осложнения, начиная травматической пигментацией и заканчивая воспалительными процессами, которые отразятся на коже пациента.

2️⃣ Когда генотип «лучше», чем фенотип

То есть когда генетика позволяет пациенту вести ненормированный образ жизни, который не наносит значительно урона внешности, хотя резервы организма находятся на стадии истощения.

Врач-косметолог может решить, что генотип пациента позволяет практически все, так он выглядит хорошо и молодо при таком образом жизни, и ошибиться с выбором и назначением процедур.

На самом деле даже при очень хорошей генетике у пациента может быть уже латентный, но достаточный дефицит каких-то компонентов. В этом случае активное вмешательство и какие-то процедуры могут только сделать хуже.

Разберем ситуацию на пилингах.

Чтобы грамотно подобрать пилинг, нужно учитывать 2 момента, которые можно увидеть только с помощью соотнесения генотипа с фенотипом:

👉 Некоторые виды пилинга, например, ретиноловый, категорически нельзя назначать пациентам, которые находятся в дефиците по ретинолу.

Это сложно заметить визуально, но если сделать ДНК-тест, можно увидеть риски по витамину А и направить пациента на анализ, чтобы увидеть реализован ли этот риск.

Если риск есть, то никакие ретиноловые пилинги нельзя назначать до тех пор, пока дефицит не будет компенсирован.

👉 Срединные пилинги нуждаются в достаточно мощной антиоксидантной поддержке.

Но подбор антиоксидантов должен исходить из того, есть ли дисбаланс по витаминам А и Е и что у пациента с генетикой по оксидативному стрессу.

В противном случае, если на декомпенсированный организм назначить совершенно не релевантную процедуру, можно получить осложнения в виде акнеформной реакции или, в лучшем случае, недостаточный эффект.

Если при дефиците ретинола есть еще недостаток формирования рогового слоя, то у пациента будет нарушена целостность эпидермиса. При таких данных ещё сильнее возрастает риск получить серьезные осложнения и побочные эффекты.

Узнать подробнее о ДНК-панели для косметологов: https://bit.ly/36lBDsY

Посмотреть пример отчета с результатами исследования по ДНК-панели: https://drive.google.com/drive/folders/1VtD3lZXNtqKfQsnbhNJy5wpyQBNbsNtL

Какие надпрофессиональные навыки важны для генетического консультанта

В «Атласе новых профессий» генетический консультант указан как одна из специальностей в сфере медицины, которая начинает развиваться с 2020 года.

Генетический консультант — это профессионал, который проводит первичный и плановый генетический анализ, обрабатывает данные с диагностических устройств и дает заключение и рекомендации по дальнейшей схеме лечения.

Это позволяет такому специалисту работать индивидуально с каждым пациентом и выстраивать персонализированные долгосрочные программы оздоровления и омоложения.

Генетический консультант обладает навыками по интерпретации результатов ДНК-тестов. А также для него важны и надпрофессиональные навыки (soft skills) — компетенции, которые позволяют повысить эффективность профессиональной деятельности.

В «Атласе новых профессий» выделяют 3 таких навыка, которые будут актуальны для генетических консультантов:

✅ Системное мышление

Специалистам важно разбираться в сложных процессах и механизмах, а также видеть взаимосвязи.

Генетические консультанты, которые работают с нами, с помощью отчета с рекомендациями могут интерпретировать результаты ДНК-тестирования не по 1 гену, а по генной сети, что как раз позволяет подходить к пациенту системно, отслеживать влияние одних процессов на другие и разрабатывать комплексные программы лечения и профилактики.

✅ Программирование/робототехника/искусственный интеллект

Также специалистам следует понимать, как работают аппараты и оборудование, а также настраивать их.

Мы использует метод ПЦР в реальном времени и интерпретируем результаты в лаборатории с помощью собственно разработанного алгоритма. Весь процесс автоматизирован, поэтому генетический консультант получает отчет с рекомендациями и может сконцентрироваться на работе с пациентами.

✅ Клиентоориентированность (пациентоориентированность)

Ещё специалистам необходимо понимать запрос пациента и подбирать наиболее эффективное решение.

ДНК-тесты позволяют не только подбирать лечение, но и составлять программы превенции. Поэтому генетическому консультанту важно ориентироваться на цели пациента и идти по приоритетам.

Освоить навыки интерпретации ДНК-тестов можно с помощью нашего бесплатного вводного обучения.

Узнать подробности:
🔹телефон: 8-800-555-93-42
🔹сайт (сотрудничество): https://bit.ly/3661k0r

Какое воздействие витамины-антиоксиданты оказывают в косметологии?

💊 Витамин Е

▪️ Защищает клетки, стимулирует процессы репарации и регенерации, уменьшает уровень воспаления (аллергического, инфекционного и репарационного).

▪️Восстанавливает структуры липидной мантии, поддерживает влагоудерживающей функции.

▪️Защищает от фотостарения, предотвращает патологическую пигментацию.

▪️Защищает от свободнорадикального повреждения.

▪️Укрепляет сосудистую стенку.

💊 Витамин С

▪️ Аскорбат ретинила — единственная форма витамина С, которая может воздействовать на регенерацию эпидермиса. В таком сочетании он одновременно действует и как антиоксидант, и запускает процессы ускорения и деления базально-клеточных кератиноцитов за счет взаимодействия ретинола с RX-рецепторами и опосредованного усиления митотической активности клеток.

▪️ Улучшает состояние и прочность внеклеточного матрикса (аскорбил фосфат магния или натрия).

▪️ Жирорастворимые формы являются фотосенсибилизирующими!

▪️ Высокая локальная концентрация необходима для созревания ретикулярного коллагена, влияет на строение и плотность эластина, снижает активность матриксных металлопротеиназ.

▪️ Подавляет активность гиалуронидаза. Этот эффект дозозависимый!

▪️ Синергичное действие с сосудоукрепляющими агентами (рутин).

В одном из разделов ДНК-панели «Таргет. Антиоксидантная защита» мы исследуем генетические особенности метаболизма витаминов С и Е.

Это позволяет специалисту подобрать эффективные лекарственные препараты и БАДы с этими витаминами-антиоксидантами.

Посмотреть пример отчета с результатами по этой панели: https://bit.ly/3MB4Qzt

Узнать подробнее о работе с этой панелью: https://bit.ly/3EVEc1H

Маркетинговый материал о том, почему пациенты могут сомневаться в ДНК-тестировании и что в этих случаях делать генетическому консультанту

❗️Возможные ошибки генетических консультантов: неправильная приоритезация решаемых задач

Ситуация: у пациента хорошая генетика, но есть некоторые риски, которые мы хотим предупредить, и для этого разработать программу превенции и профилактики

Возможная ошибка: решить, что там, где рисков нет, у пациента все в норме, и поставить потенциальный генетический риск выше реальных потребностей организма пациента в данный момент времени

Как не допустить ошибку: провести диагностику текущего состояния пациента, чтобы понять в чем сейчас нуждается пациент

Такие примеры бывают в практике разных специалистов — приходит пациент с набором рисков, которому необходимо получить результат здесь и сейчас, эдакий «вау-эффект», например, чтобы поучаствовать в важном для себя событии или мероприятии.

Если в подобной ситуации выстраивать долгосрочную программу компенсирования его генетических рисков, можно создать конфликт с реальными потребностями пациента и потерять его, ведь он не будет чувствовать, что врач услышал его запросы.

Поэтому важно учитывать как текущее состояние пациента, так и его пожелания, а также готовность прямо сейчас сотрудничать по тем аспектам, которые вы считаете важными.

Какие ошибки можно допустить в коммуникации на консультации

Рассказывает Михаил Заботин — врач эндокринолог-диетолог, руководитель отдела медицинского обучения компании BGG.

Коммуникация «врач-пациент» — тема очень сложная, и изучение в медицинском ВУЗе такой специальности, как «Медицинская этика и деонтология» в большинстве случаев не разрешает её.

Калгари-Кембриджская модель медицинской консультации постепенно внедряется в практику в нашей стране, но и тут, на мой взгляд, не обойтись без трудностей в ее реализации, да и обучение — процесс затратный как по времени, так и по средствам.

Убедить врача, что это надо, что это помогает избежать ошибок и даже увеличит доход, не так легко. Аргумент ограниченного тайминга в консультации для подавляющего большинства врачей является определяющим, а тут от тебя требуют больше открытых вопросов, эмпатии и тому подобное.

В любом случае имеет смысл периодически озвучивать те ошибки, которые допускают врачи в коммуникации с пациентами. Даже это во многих случаях помогает избежать возможные жалобы и претензии, которые становятся все более и более модными.

Выделю некоторые наиболее популярные ошибки в коммуникации:

❌ Злоупотребление медицинскими терминами, расшифровка которых требует времени и часто просто не эффективна

Термины стоит использовать только тогда, когда перед вами однозначно «продвинутый» пациент, можно даже сказать «биохакер», который говорит на одном языке и все понимает. Но таких — единицы. В остальных случаях при минимальном использовании терминов надо сразу объяснять их значение.

❌ Обратная ситуация: упрощение, сведение консультации «до минимума»

Например, в случае генетического тестирования такое может быть, когда доктор просто пересказывает все обозначенные риски и озвучивает только те рекомендации, которые изложены в интерпретации к генетическому тесту. Врач должен «знать материал», должен знать эти полиморфизмы и понимать меры превенции и профилактики, которых значительно больше, чем в этой интерпретации.

❌ Спешка, отвлечение доктора на телефон или непосредственно по другим вопросам, не связанным с приемом или консультацией

❌ Незаинтересованность в консультации, равнодушие, нулевая эмоциональность, откровенный автоматизм в проведении консультаций (будет особенно заметен при повторном приеме), ирония по отношению к пациенту или шутки не к месту

❌ Отказ в предоставлении дополнительной информации в связи с тем, что времени уже мало, а «очередь ждет»

Современный пациент не довольствуется традиционной пассивной ролью, а проявляет стремление к активной коммуникации, желая быть услышанным и понятым врачом. В этой связи врачу принципиально важно владеть навыками правильного построения беседы с пациентом, нацеленной на разрешение лечебной ситуации, не ущемляя при этом надежд и ожиданий пациента.

На мой взгляд, очень многие из этих ошибок можно избежать, если увеличить тайминг консультации по согласованию с главным врачом, конечно же, при адекватном увеличении стоимости этой консультации. Но только увеличением времени на коммуникацию нельзя ограничиваться. Возможно, также имеет смысл периодически запрашивать мнение о качестве проводимых вами консультаций со стороны.

Статистика возрастзависимых заболеваний

🔹 Сахарный диабет

По данным Федерального регистра больных сахарным диабетом, сейчас в России 4 519 032 пациента с сахарным диабетом 2-го типа (для сравнения больных сахарным диабетом 1-го типа 273 432 человека).

Наиболее СД2 распространен в Архангельской, Пензенской, Ярославской, Воронежской и Тюменской областях.

🔹 Деменция

Согласно ВОЗ, во всем мире насчитывается около 50 миллионов людей с деменцией, и ежегодно происходит почти 10 миллионов новых случаев заболевания.

Болезнь Альцгеймера является наиболее распространенной причиной деменции — на нее приходится 60-70% всех случаев.

По данным Медвестника, в России на 2019 год число больных с деменцией в России оценивалось в 1,85 млн человек — по этому показателю страна находилась среди девяти государств с наибольшей численностью таких пациентов.

🔹 Гипертония

Согласно оценкам ВОЗ, гипертониками являются 1,28 миллиарда взрослых в возрасте 30–79 лет во всем мире.

В России распространенность артериальной составляет около 40 %.

🔹 Остеопороз

По данным ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России, в России среди лиц в возрасте 50 лет и старше остеопороз выявляется у 34% женщин и 27% мужчин, а частота остеопении составляет 43% и 44% соответственно.

Статистика показывает только установленные случаи, реальное количество пациентов на самом деле может быть больше, поэтому важна профилактика!

Оценить склонность к развитию этих и других возраст-зависимых заболеваний у конкретного пациента и разработать для него персональную программу профилактики с учетом наследственных особенностей можно с помощью ДНК-панели «Базис. Активное долголетие».

Узнать о возможностях теста подробнее: https://bit.ly/3kNXyMO

Что такое ДНК-диета? 🧬🍏

ДНК-диета — это подбор рациона питания на основе изучения генетических данных человека.

Благодаря генетическому тесту можно оценить наследственную предрасположенность к перееданию и скорость чувства насыщения, убрать продукты, которые ведут к дискомфорту, наоборот, добавить продукты с теми нутриентами, которые необходимы организму, а также подобрать тип и режим тренировок для достижения цели пациента.

С помощью этих знаний специалист может понять, какой тип питания оптимальнее всего подойдет пациенту в его случае — низкожировое питание, высокобелковое или, возможно, сбалансированное.

Как это работает на практике:

Например, если у пациента снижено преобразование бета-каротина в ретинол, у него может быть постоянно снижена концентрация витамина А (особенно, если он вегетарианец). За этот процесс ответственен ген BCMO1.

Витамин А очень важен для организма, так как участвует в формировании иммунитета, влияет на зрение, кости, обмен веществ и процесс старения.

Таким образом, если у пациента будут нарушения в гене BCMO1, то именно ему для поддержания необходимого уровня витамина А, нужно постоянно употреблять в пищу повышенное количество продуктов, содержащих ретинол (сливочное масло, икра, сыр, творог, печень и другие продукты), либо принимать БАД, который содержит этот витамин.

Так в зависимости от каждой генетической особенности специалист выстраивает персональный рацион питания.

Посмотреть отчет теста, с помощью которого вы сможете разработать для пациента ДНК-диету: https://drive.google.com/file/d/1c_cVxzaKi54nIZvdpxrjAZ_Qq6qw8iLV/view?usp=sharing

Какие факторы необходимо учитывать, если у пациента выпадают волосы

❗️ Гормональные нарушения

Большое количество гормонов (например, андроген, эстроген, пролактин и т.д.) влияют на состояние волос. Их недостаток или переизбыток может привести к жирности, появлению перхоти и выпадению.

❗️ Недостаток питательных веществ

Особенно это актуально при диетах. Любой рацион, даже направленный на похудение, должен быть сбалансированным, то есть содержать белки, углеводы, жиры, витамины и минералы. Например, при дефиците железа и витаминов группы В может появиться ранняя седина, а волосяные фолликулы начнут ослабевать и выпадать.

❗️ Стресс

Переживания и потрясения стимулируют выработку адреналина, а он в свою очередь нарушает гормональный баланс организма. Из-за этого происходит усиление выпадения волос.

❗️ Болезни

Нарушение работы организма часто отражается на состоянии волос и ногтей. Например, сбой эндокринной системы влияет на структуру волоса, а инфекционные заболевания и проблемы с печенью и желудком могут привести к активному выпадению.

❗️ Генетический фактор

Генетическое нарушение метаболизма андрогенов, витаминов и ферментов защиты от оксидативного стресса (процесс повреждения клетки в результате окисления) нередко становятся причиной выпадения волос, что может привести к раннему облысению молодых людей.

Чтобы исследовать генетические особенности пациента, которые могут привести к выпадению волос, вы можете внедрить в практику ДНК-тест «Базис. Трихология»

Посмотреть примера отчета с результатами этого теста: https://drive.google.com/file/d/1hJKVJzoW-2Ul_0zLAtYF6kAQ1pYrZd7K/view?usp=sharing

Узнать подробности о сотрудничестве:
🔹телефон: 8-800-555-93-42
🔹сайт (сотрудничество): https://bit.ly/3swA3w2

5 статей от экспертов Академии Глобал о том, как грамотно назначать витамины и какую роль в этом играют генетические особенности

👉 Как выбрать правильную форму для приема витамина А?

Читать: https://t.me/global_5p/954

👉 Витамин В6: роль в организме, источники, дефицит и влияние генетики

Читать: https://t.me/global_5p/2086

👉 Часто ли встречается недостаточность витамина В12 и как помочь пациенту, если дело в генетике?

Читать: https://t.me/global_5p/1559

👉 Комбинированные и жирорастворимые формы витамина С

Читать: https://t.me/global_5p/1804

👉 Случай из практики: беременная пациентка с низким витамином D

Читать: https://t.me/global_5p/1440