🌺🌻🌹 دانشمندان به دنبال تولید شیر بدون وجود گاو هستند، در این مطلب ادعا شده که شیر کمتر از 20ترکیب تشکیل شده است و به همان طریقی که انسولین رو تولید کردن ، می شود این این ترکیب ها رو از طریق مخمر تولید کنند...
و اینکه در اخر گفته شده حتی این شیر از شیر های معمولی مقوی تر هست و ماندگاری بیشتری دارد
و اینکه در سال 2016 می توان این محصول در مارکت های آمریکایی خریدار کرد.
Stop the world – fake milk is on the way
But would we love our milk quite so much if it didn’t come from a cow? Even if the quality was
indistinguishable?
Well, get ready to find out, because Muufri milk is on the way, and there’s nary a bovine to be seen.
The brainchild of two Californian bioengineers Perumal Gandhi and Ryan Pandya, the idea behind Muufri is to create a synthetic milk-variant with all the health and taste benefits of regular milk.
So how difficult is it to synthesise milk? Actually, not as difficult as you might think.
Milk is quite a simple substance it seems, with less than 20 components. So it can be artificially made using the same synthetic process used to create insulin for diabetics.
DNA is extracted from dairy cows and inserted into yeast cells which are then grown on an industrial scale at the right temperature.
Well ok, that does sound quite difficult.
On the plus side, because the production process is artificial the bacterial cultures and nutritional values involved can all be tweaked. So the end product may be even healthier than regular milk (and will certainly last longer).
Muufri milk should be on the American market from the middle of 2016
https://telegram.me/biotechnology1
http://www.thejournal.ie/muufrii-milk-2229032-Jul2015/
و اینکه در اخر گفته شده حتی این شیر از شیر های معمولی مقوی تر هست و ماندگاری بیشتری دارد
و اینکه در سال 2016 می توان این محصول در مارکت های آمریکایی خریدار کرد.
Stop the world – fake milk is on the way
But would we love our milk quite so much if it didn’t come from a cow? Even if the quality was
indistinguishable?
Well, get ready to find out, because Muufri milk is on the way, and there’s nary a bovine to be seen.
The brainchild of two Californian bioengineers Perumal Gandhi and Ryan Pandya, the idea behind Muufri is to create a synthetic milk-variant with all the health and taste benefits of regular milk.
So how difficult is it to synthesise milk? Actually, not as difficult as you might think.
Milk is quite a simple substance it seems, with less than 20 components. So it can be artificially made using the same synthetic process used to create insulin for diabetics.
DNA is extracted from dairy cows and inserted into yeast cells which are then grown on an industrial scale at the right temperature.
Well ok, that does sound quite difficult.
On the plus side, because the production process is artificial the bacterial cultures and nutritional values involved can all be tweaked. So the end product may be even healthier than regular milk (and will certainly last longer).
Muufri milk should be on the American market from the middle of 2016
https://telegram.me/biotechnology1
http://www.thejournal.ie/muufrii-milk-2229032-Jul2015/
TheJournal.ie
Stop the world - fake milk is on the way
For a good reason though. Muufrii (pronounced ‘Moofree’) will provide all the goodness of real milk without any of that pesky cow nonsense.
👍1
Forwarded from Saeed
🌹🌻تولید اپیوم از طریق مخمرها🌹🌻
production of opiates from sugar by yeast (Saccharomyces cerevisiae) that has been genetically modified.
Currently, morphine is produced from the opium poppy (Papaver somniferum)
Opiate synthesis is the first example of synthetic biology facilitating the production of a controlled narcotic;
Yeast producing opiates, could ultimately lead to cheaper, less addictive, safer and more effective analgesics.
Opiate synthesis is the first example of synthetic biology facilitating the production of a controlled narcotic;
The technology to make morphine from glucose using yeast has been seven years in the making. Three groups of researchers introduced genetic components from poppy, beetroot and a soil bacterium into the yeast genome, creating strains that can perform chunks of the glucose-to-morphine pathway
In principle, anyone with access to the yeast strain and basic skills in fermentation would be able to grow morphine-producing yeast using a home-brew kit for beer-making.
If the modified yeast strain produced 10 grams of morphine, users would need to drink only 1–2 millilitres of the liquid to obtain a standard prescribed dose.
http://www.nature.com/news/drugs-regulate-home-brew-opiates-1.17563
production of opiates from sugar by yeast (Saccharomyces cerevisiae) that has been genetically modified.
Currently, morphine is produced from the opium poppy (Papaver somniferum)
Opiate synthesis is the first example of synthetic biology facilitating the production of a controlled narcotic;
Yeast producing opiates, could ultimately lead to cheaper, less addictive, safer and more effective analgesics.
Opiate synthesis is the first example of synthetic biology facilitating the production of a controlled narcotic;
The technology to make morphine from glucose using yeast has been seven years in the making. Three groups of researchers introduced genetic components from poppy, beetroot and a soil bacterium into the yeast genome, creating strains that can perform chunks of the glucose-to-morphine pathway
In principle, anyone with access to the yeast strain and basic skills in fermentation would be able to grow morphine-producing yeast using a home-brew kit for beer-making.
If the modified yeast strain produced 10 grams of morphine, users would need to drink only 1–2 millilitres of the liquid to obtain a standard prescribed dose.
http://www.nature.com/news/drugs-regulate-home-brew-opiates-1.17563
Forwarded from Saeed
🌺🌹🌻هموگلوبین باکتریایی🌺🌹🌻
ویتروسیکلا هموگلوبین ، نوعی از هموگلوبین است که در باکتری های گرم منفی هوازی ویتروسیکلا وجود دارد. این اولین هموگلوبینی هست که تا به حال در باکتری ها کشف شده است ، که برخلاف هموگلوبین های کلاسیک تک زنجیره ای است. این هموگلوبین یک پروتیین محلول هست که ویژگی های طیفی آن شبیه سیتوکروم اکسیداز ( سیتوکروم o) باکتریایی است ، که در ابتدا این پروتیین را به عنوان سیتوکروم او محلول می شناختند. مطالعات کریستالوگرافی تایید کردند که ساختار 3 بعدی آن به طور قابل توجهی شبیه هموگلوبین های کلاسیک است. این هموگلوبین در باکتری چند نقش دارد ، از جمله : اتصال به اکسیژن در غلظت کم اکسیژن و رساندن آن به اکسیدازهای تنفسی مانند سیتوکروم او. همچنین در رساندن اکسیژن به اکسیژناز ، برای رفع سمیت نیترواکسید و تبدیل آن نیترات نقش دارد. پی بردن به غلظت اکسیژن محیط و انتقال سیگنال آن به فاکتورهای رونویسی داشتن فعالیتی شبیه پراکسیداز ، که موثرا در رفع اثر سمی هیدروژن پراکسید نقش دارد.
https://telegram.me/biotechnology1
ویتروسیکلا هموگلوبین ، نوعی از هموگلوبین است که در باکتری های گرم منفی هوازی ویتروسیکلا وجود دارد. این اولین هموگلوبینی هست که تا به حال در باکتری ها کشف شده است ، که برخلاف هموگلوبین های کلاسیک تک زنجیره ای است. این هموگلوبین یک پروتیین محلول هست که ویژگی های طیفی آن شبیه سیتوکروم اکسیداز ( سیتوکروم o) باکتریایی است ، که در ابتدا این پروتیین را به عنوان سیتوکروم او محلول می شناختند. مطالعات کریستالوگرافی تایید کردند که ساختار 3 بعدی آن به طور قابل توجهی شبیه هموگلوبین های کلاسیک است. این هموگلوبین در باکتری چند نقش دارد ، از جمله : اتصال به اکسیژن در غلظت کم اکسیژن و رساندن آن به اکسیدازهای تنفسی مانند سیتوکروم او. همچنین در رساندن اکسیژن به اکسیژناز ، برای رفع سمیت نیترواکسید و تبدیل آن نیترات نقش دارد. پی بردن به غلظت اکسیژن محیط و انتقال سیگنال آن به فاکتورهای رونویسی داشتن فعالیتی شبیه پراکسیداز ، که موثرا در رفع اثر سمی هیدروژن پراکسید نقش دارد.
https://telegram.me/biotechnology1
Forwarded from Saeed
کاربرد بیوتکنولوژیکی هموگلوبین باکتریایی : مطالعات به خوبی نشان داده است که تولید ریفامایسین به وسیله آمیکولاتوپسیس مدیترانه ای به سطح بالایی از اکسیژن محلول نیاز دارد. مخصوصا طی پروسه های که در صنعت صورت می گیرد. دانشمندان طی این تحقیق ژن هموگلوبین تحت کنترل پروموتور پریم ای وارد پلاسمید pUVLK2 کردند ، که در این پلاسمید از ژن مقاومت به کانامایسین و ژن مقاومت به اریترومایسین به عنوان فاکتور انتخابی استفاده می شود. در مرحله بعد میزان تولید آنتی بیوتیک ریفامایسین در سوشی که ژن هموگلوبین دریافت کرده است با همان سوش که فاقد ژن هموگلوبین است را با هم مقایسه کردند. که این تحقیق نشان داد باکتری هایی که ژن هموگلوبین را دریافت کرده اند در مقایسه با باکتری هایی که این که ژن را دریافت نکرده اند ، در شرایط یکسان در حضور باربیتال 13/9 % و در عدم حضور باربیتال 29/5 % میزان محصول زیادتر شده است.
در 4 ، 5 سال گذشته تکنولوژی هموگلوبین نوترکیب به طور گسترده ای در تولید محصولات بیوتکنولوژی استفاده شده است. اولین بار در سال 1990 این ژن در باکتری اکلای برای افزایش محصول آلفا-آمیلاز کلون کردند ، که میزان تولید آلفا آمیلاز را تا 3.3 برابر افزایش داد. بعد از آن به طور گسترده در افزایش تولید محصولات بیوتکنولوژی ،تصفیه هوازی فاضلاب ها، محرک بیوریمیدیشن ، افزایش رشد و بقا سویه های مهندسی شده ، به دلایلی که در بالا ذکر شد است، استفاده می شود.
https://telegram.me/biotechnology1
ترجمه سعید کارگر
در 4 ، 5 سال گذشته تکنولوژی هموگلوبین نوترکیب به طور گسترده ای در تولید محصولات بیوتکنولوژی استفاده شده است. اولین بار در سال 1990 این ژن در باکتری اکلای برای افزایش محصول آلفا-آمیلاز کلون کردند ، که میزان تولید آلفا آمیلاز را تا 3.3 برابر افزایش داد. بعد از آن به طور گسترده در افزایش تولید محصولات بیوتکنولوژی ،تصفیه هوازی فاضلاب ها، محرک بیوریمیدیشن ، افزایش رشد و بقا سویه های مهندسی شده ، به دلایلی که در بالا ذکر شد است، استفاده می شود.
https://telegram.me/biotechnology1
ترجمه سعید کارگر
🌹🌺🌻 Error prone PCR 🌺🌻🌹
ه PCR مستعد خطا یک روشی برای random mutagenesis است که بوسیله آن در قطعه های DNA جهش تصادفی ایجاد شود. این روش براساس PCR می باشد که یک تکنیک استاندارد در بسیاری آزمایشگاه های زیست شناسی مولکولی است. در PCR مستعد خطا میزان درست کار کردن Taq DNA polymerase به وسیله ی تغییر در ترکیب بافر تنظیم می شود.
در این شرایط پلیمراز در جفت کردن بازها در طول سنتز DNA اشتباه می کند که نتیجه ی آن ایجاد خطا در رشته های تازه سنتز شده می باشد. با کنترل ترکیب بافر می توان فرکانس اشتباه را تنظیم کرد. برای این تکنیک مهم می باشد که از Taq DNAپلیمرازیاستفاده شود که خاصیت proof-reading نداشته باشد.
https://telegram.me/biotechnology1
ه PCR مستعد خطا یک روشی برای random mutagenesis است که بوسیله آن در قطعه های DNA جهش تصادفی ایجاد شود. این روش براساس PCR می باشد که یک تکنیک استاندارد در بسیاری آزمایشگاه های زیست شناسی مولکولی است. در PCR مستعد خطا میزان درست کار کردن Taq DNA polymerase به وسیله ی تغییر در ترکیب بافر تنظیم می شود.
در این شرایط پلیمراز در جفت کردن بازها در طول سنتز DNA اشتباه می کند که نتیجه ی آن ایجاد خطا در رشته های تازه سنتز شده می باشد. با کنترل ترکیب بافر می توان فرکانس اشتباه را تنظیم کرد. برای این تکنیک مهم می باشد که از Taq DNAپلیمرازیاستفاده شود که خاصیت proof-reading نداشته باشد.
https://telegram.me/biotechnology1
This technique, also referred to as test-tube evolution
error-prone PCR is the most common method for creating a combinatorial library based on a single gene
PCR protocol was modified to include:
(1) increased concentration of Taq DNA polymerase;
(2) increased polymerase extension time;
(3) increased concentration of MgCl2 ions;
(4) increased concentration of dNTP substrates; and
(5) the reaction was supplemented with MnCl2 ions
Under these conditions, the rate of random mutagenesis is ~2% per nucleotide position per PCR reaction. Libraries produced by this method contain a large number of A → G and T → C transitions that bias the resulting sequences toward high GC content.
error-prone PCR is the most common method for creating a combinatorial library based on a single gene
PCR protocol was modified to include:
(1) increased concentration of Taq DNA polymerase;
(2) increased polymerase extension time;
(3) increased concentration of MgCl2 ions;
(4) increased concentration of dNTP substrates; and
(5) the reaction was supplemented with MnCl2 ions
Under these conditions, the rate of random mutagenesis is ~2% per nucleotide position per PCR reaction. Libraries produced by this method contain a large number of A → G and T → C transitions that bias the resulting sequences toward high GC content.