مهار کننده lacI به وسیله ژن lacI ساخته می شود، برای مطمعن شدن از بیان در سلول های جانوری به وسیله اضافه کردن پروموتور RSV تغییر پیدا کرده است.
از سایر پروموتورهای ویروسی مثل SV40 برای کنترل ژن های انتقالی استفاده می شود. علاوه براین جایگاه lacO operator به پروموتور اضافه می شود.
مهارکننده lacI به جایگاه اپراتور متصل می شود و از بیان ژن انتقالی تحت کنترل پروموتور SV40 جلوگیری می کند.
وقتی که IPTG اضافه می شود، پروتیین lacI به IPTG متصل می شود و این پروتیین از محل اپراتور آزاد می شود.
بنابراین ژن نوترکیب به وسیله IPTG القاء می شود.
🌻🌹🌺
https://telegram.me/biotechnology1
🌻🌹🌺
از سایر پروموتورهای ویروسی مثل SV40 برای کنترل ژن های انتقالی استفاده می شود. علاوه براین جایگاه lacO operator به پروموتور اضافه می شود.
مهارکننده lacI به جایگاه اپراتور متصل می شود و از بیان ژن انتقالی تحت کنترل پروموتور SV40 جلوگیری می کند.
وقتی که IPTG اضافه می شود، پروتیین lacI به IPTG متصل می شود و این پروتیین از محل اپراتور آزاد می شود.
بنابراین ژن نوترکیب به وسیله IPTG القاء می شود.
🌻🌹🌺
https://telegram.me/biotechnology1
🌻🌹🌺
Forwarded from Saeed
🌺🌻🌹
ادامه مبحث recombinant promotor system
🌻🌹🌺
https://telegram.me/biotechnology1
🌻🌹🌺
سیستم tet هم شبیه به روش سیستم lac کار می کنه. اپران tet موجب ایجاد مقاومت به آنتی بیوتیک تتراسایکلین می شود.
پروتیین مهارکننده TetR ، به محل اپراتور می چسبد و بنابراین از بیان ژن مقاومت به تتراسایکلین جلوگیری می کنند. وقتی که تتراسایکلین موجود هست، به پروتیین TetR می چسبد، که موجب جداسازی آن از DNA می شود.
از اینرو اپران tet در حضور تتراسایکلین القاء می شود.
سیستم tet هم همانند سیستم lac می تواند در جانواران عالی تر استفاده شود.
ژن انتقالی حاوی مکان اپراتور tetO در پروموتر خود می باشد که به وسیله تتراسایکلین القاء می شود. هر دو سیستم lac وtet بخوبی در سلول های یوکاریوتی کار می کنند.
یکی از مشکلات بالا بودن دایمی میزان بیان پروتیین های lacI و TetR می باشد. این پروتیین های متصل شونده به DNA ممکن است برای سلول های یوکاریوتی در میزان بالا سمی باشند.
ادامه مبحث recombinant promotor system
🌻🌹🌺
https://telegram.me/biotechnology1
🌻🌹🌺
سیستم tet هم شبیه به روش سیستم lac کار می کنه. اپران tet موجب ایجاد مقاومت به آنتی بیوتیک تتراسایکلین می شود.
پروتیین مهارکننده TetR ، به محل اپراتور می چسبد و بنابراین از بیان ژن مقاومت به تتراسایکلین جلوگیری می کنند. وقتی که تتراسایکلین موجود هست، به پروتیین TetR می چسبد، که موجب جداسازی آن از DNA می شود.
از اینرو اپران tet در حضور تتراسایکلین القاء می شود.
سیستم tet هم همانند سیستم lac می تواند در جانواران عالی تر استفاده شود.
ژن انتقالی حاوی مکان اپراتور tetO در پروموتر خود می باشد که به وسیله تتراسایکلین القاء می شود. هر دو سیستم lac وtet بخوبی در سلول های یوکاریوتی کار می کنند.
یکی از مشکلات بالا بودن دایمی میزان بیان پروتیین های lacI و TetR می باشد. این پروتیین های متصل شونده به DNA ممکن است برای سلول های یوکاریوتی در میزان بالا سمی باشند.
Forwarded from Saeed
سیستم Tet طوری تغییر کرده است که نیازی به میزان بالای پروتیین TetR نباشد. فیوژن کردن پروتیین TetR با فاکتور رونویسی کننده یوکاریوتی می تواند یک پروتیین فعال کننده ی هیبرید بدهد. برای مثال، پروتیین VP16 activator از HSV به TetR متصل شود.
وقتی که پروتیین هیبرید TetR-VP16 به DNA متصل شود می تواند توالی اپراتور TetO را شناسایی کند. این اتصال موجب فعال شدن مشود نه مهار ، چون VP16 domain موجب فعال شدن رونویسی می شود.
بنابراین TetR در تشخیص توالی به عنوان کنترل مثبت عمل می کند. وقتی که تتراسایکلین اضافه شود، پروتیین TetR-VP16 از DNA آزاد می شوند و ژن دیگر بیان نمی شود. در اینجا اضافه کردن تتراسایکلین از بیان ژن جلوگیری می کند.
🌻🌹🌺
https://telegram.me/biotechnology1
🌻🌹🌺
وقتی که پروتیین هیبرید TetR-VP16 به DNA متصل شود می تواند توالی اپراتور TetO را شناسایی کند. این اتصال موجب فعال شدن مشود نه مهار ، چون VP16 domain موجب فعال شدن رونویسی می شود.
بنابراین TetR در تشخیص توالی به عنوان کنترل مثبت عمل می کند. وقتی که تتراسایکلین اضافه شود، پروتیین TetR-VP16 از DNA آزاد می شوند و ژن دیگر بیان نمی شود. در اینجا اضافه کردن تتراسایکلین از بیان ژن جلوگیری می کند.
🌻🌹🌺
https://telegram.me/biotechnology1
🌻🌹🌺
Forwarded from Saeed
یک سیستم بهبود یافته آن استفاده از موتانت های پروتیین TetR می باشد، که رفتار اتصال آن به DNA معکوس مورد بالا شده، یعنی در حضور تتراسایکلین به DNA متصل می شود و در غیاب آن آزاد می شود. که به عنوان سیستم فعال کننده tet معلکوس شناخته می شود.
🌻🌹🌺
https://telegram.me/biotechnology1
🌻🌹🌺
Translated by saeed kargar
🌻🌹🌺
https://telegram.me/biotechnology1
🌻🌹🌺
Translated by saeed kargar
Forwarded from Saeed
واژه نامه میکروبیولوژی.pdf
832.7 KB
Forwarded from Saeed
میکروبیولوژی عمومی مدرسان شریف.pdf
3.9 MB
Forwarded from Saeed
🌻🌹🌺زیست معدنی کردن (biomineralisation) سلنیت🌻🌹🌺
https://telegram.me/biotechnology1
مواد معدنی مختلفی می توانند در تنفس بی هوازی باکتری ها، الکترون گیرنده باشند. از جمله منگنز ، ترکیبات سلنیوم و آرسنیک...
ترکیبات سلنیوم و آرسنیک معمولا در طبیعت فراوان نیستند ولی آلوده کننده های فرصت طلبی هستند که می توانند رشد بدون اکسیژن باکتری های مختلف را حمایت کنند.
احیای سلنات به سلنیت و در نهایت به فلز سلنیوم ، روشی مهم برای حذف سلنیوم از آب است که به عنوان وسیله ای برای پاکسازی خاک های حاوی سلنیوم به وسیله فرآیندی بنام زیست پالایی بکار برده شده است. برعکس احیای آرسنات به آرسنیت می تواند مشکل سمیت ایجاد کند.
https://telegram.me/biotechnology1
برخی از آب های زیر زمینی از میان صخره های حاوی آرسنات معدنی نامحلول عبور می کنند. با وجود این، اگر آرسنات توسط باکتری ها به آرسنیت احیا شود، آرسنیت متحرک تر می شود و می تواند آب های زیر زمینی را آلوده کند. این پدیده در برخی از کشورهای در حال توسعه مانند بنگلادش در سال های اخیر مشکلات جدی در آب های آلوده به آرسنیک ایجاد کرده است.
اشکال دیگر احیای آرسنات مفید هستند. برای مثال باکتری احیاکننده ی سولفات Desulfotomaculum به همراه احیای سولفات به سولفید می تواند AsO را احیا کند. طی این فرایند یک کانی حاوی آرسنیک و سولفید به طور خود به خود رسوب می کند.
https://telegram.me/biotechnology1
مواد معدنی مختلفی می توانند در تنفس بی هوازی باکتری ها، الکترون گیرنده باشند. از جمله منگنز ، ترکیبات سلنیوم و آرسنیک...
ترکیبات سلنیوم و آرسنیک معمولا در طبیعت فراوان نیستند ولی آلوده کننده های فرصت طلبی هستند که می توانند رشد بدون اکسیژن باکتری های مختلف را حمایت کنند.
احیای سلنات به سلنیت و در نهایت به فلز سلنیوم ، روشی مهم برای حذف سلنیوم از آب است که به عنوان وسیله ای برای پاکسازی خاک های حاوی سلنیوم به وسیله فرآیندی بنام زیست پالایی بکار برده شده است. برعکس احیای آرسنات به آرسنیت می تواند مشکل سمیت ایجاد کند.
https://telegram.me/biotechnology1
برخی از آب های زیر زمینی از میان صخره های حاوی آرسنات معدنی نامحلول عبور می کنند. با وجود این، اگر آرسنات توسط باکتری ها به آرسنیت احیا شود، آرسنیت متحرک تر می شود و می تواند آب های زیر زمینی را آلوده کند. این پدیده در برخی از کشورهای در حال توسعه مانند بنگلادش در سال های اخیر مشکلات جدی در آب های آلوده به آرسنیک ایجاد کرده است.
اشکال دیگر احیای آرسنات مفید هستند. برای مثال باکتری احیاکننده ی سولفات Desulfotomaculum به همراه احیای سولفات به سولفید می تواند AsO را احیا کند. طی این فرایند یک کانی حاوی آرسنیک و سولفید به طور خود به خود رسوب می کند.
Saeed
Photo
🌺🌻🌹شکل :
معدنی سازی زیستی طی احیای آرسنات توسط باکتری احیاکننده ی سولفات Desulfotomaculum auripigmentum.
https://telegram.me/biotechnology1
تصویر چپ، بطری کشت بعد از تلقیح
تصویر راست، رشد بعد از دو هفته و معدنی سازی آرسنیک تری سولفید.
قسمت میانی ، نمونه سنتز شده As2S3
معدنی سازی زیستی طی احیای آرسنات توسط باکتری احیاکننده ی سولفات Desulfotomaculum auripigmentum.
https://telegram.me/biotechnology1
تصویر چپ، بطری کشت بعد از تلقیح
تصویر راست، رشد بعد از دو هفته و معدنی سازی آرسنیک تری سولفید.
قسمت میانی ، نمونه سنتز شده As2S3
Forwarded from Saeed
🌺🌻🌹درمان سرطان با استفاده از باکتری ها🌻🌺🌹
Nontoxic radioactive Listeria is a highly effective therapy against metastatic pancreatic cancer
در این آزمایش از باکتری برای انتقال رادیوایزوتوپ هایی که به طور معمول در درمان سرطان استفاده می شود برای انتقال مستقیم به سلول های سرطانی در موش استفاده شده است.
Nontoxic radioactive Listeria is a highly effective therapy against metastatic pancreatic cancer
در این آزمایش از باکتری برای انتقال رادیوایزوتوپ هایی که به طور معمول در درمان سرطان استفاده می شود برای انتقال مستقیم به سلول های سرطانی در موش استفاده شده است.
Forwarded from Saeed
🌺Pancreatic Cancer Has Poor Survival Rate
سرطان پانکراس یکی از کشنده ترین سرطان هاست که کمتر از 4 درصد افراد بیش از 5 سال سن ، بعد از تشخیص زنده می مانند. در آمریکا سازمان ملی سرطان اعلام کرد که در بیش از 45200 نفر سرطان پانکراس گزارش شده است ، که حدود 38500 نفر از آن ها خواهند مرد. تشخیص سرطان پانکراس به راحتی صورت نمی گیرد چون زمان طولی می کشد که علایم آن بروز کند بنابراین بیشتر زمانی این سرطان در بیماران تشخیص داده می شود که سرطان به سایر نقاط بدن گسترش پیدا کرده است.
https://telegram.me/biotechnology1
اگرچه مطالعات اخیر نشان می دهد تشخیص سرطان اولیه پانکراس از طریق آنالیز متابولیکی ممکن است. اگر سرطان پانکراس قبل از گسترش در بدن (متاستاز) تشخیص داده شود به وسیله عمل جراحی قابل درمان است اما بعد از متاستاز ، شانس موفقیت درمان پایین است
سرطان پانکراس یکی از کشنده ترین سرطان هاست که کمتر از 4 درصد افراد بیش از 5 سال سن ، بعد از تشخیص زنده می مانند. در آمریکا سازمان ملی سرطان اعلام کرد که در بیش از 45200 نفر سرطان پانکراس گزارش شده است ، که حدود 38500 نفر از آن ها خواهند مرد. تشخیص سرطان پانکراس به راحتی صورت نمی گیرد چون زمان طولی می کشد که علایم آن بروز کند بنابراین بیشتر زمانی این سرطان در بیماران تشخیص داده می شود که سرطان به سایر نقاط بدن گسترش پیدا کرده است.
https://telegram.me/biotechnology1
اگرچه مطالعات اخیر نشان می دهد تشخیص سرطان اولیه پانکراس از طریق آنالیز متابولیکی ممکن است. اگر سرطان پانکراس قبل از گسترش در بدن (متاستاز) تشخیص داده شود به وسیله عمل جراحی قابل درمان است اما بعد از متاستاز ، شانس موفقیت درمان پایین است
Forwarded from Saeed
🌺Carrying Radioisotopes Into Tumor Cells
پروفسور Ekaterina Dadachova استاد رادیولوژی، میکروبیولوژی و ایمونولوژی ؛ کسی هست که پیشنهاد حمل رادیوایزوتوپ (که به طور معمول در درمان سرطان استفاده می شود) به وسیله باکتری لیستریا به درون سلول هاس سرطانی را داد. آن ها رادیو ایزوتوپ rhenium را انتخاب کردند چون ذره های بتا را منتشر می کند که ذرات خوبی برای درمان سرطان است.
https://telegram.me/biotechnology1
دلیل دیگر انتخاب این رادیوایزوتوپ نیمه عمر 17 روزه ی آن بود بود که خیلی زود کاملا بی ضرر می شود و موجب کمترین آسیب به سلول های سالم می شود. به این گروه از باکتری که حامل رادیوایزوتوپ هستند به اختصار RL (radioactive Listeria)می گویند.
پروفسور Ekaterina Dadachova استاد رادیولوژی، میکروبیولوژی و ایمونولوژی ؛ کسی هست که پیشنهاد حمل رادیوایزوتوپ (که به طور معمول در درمان سرطان استفاده می شود) به وسیله باکتری لیستریا به درون سلول هاس سرطانی را داد. آن ها رادیو ایزوتوپ rhenium را انتخاب کردند چون ذره های بتا را منتشر می کند که ذرات خوبی برای درمان سرطان است.
https://telegram.me/biotechnology1
دلیل دیگر انتخاب این رادیوایزوتوپ نیمه عمر 17 روزه ی آن بود بود که خیلی زود کاملا بی ضرر می شود و موجب کمترین آسیب به سلول های سالم می شود. به این گروه از باکتری که حامل رادیوایزوتوپ هستند به اختصار RL (radioactive Listeria)می گویند.