🔍📏📝📚
🔴PCR-RFLP
➡️RFLP= Restriction Fragment- Length Polymorphisms
✅همانطور که گفته شد PCR-RFLP یکی از تکنیک های تشخیص پلی مورفیسم در مولکول های DNA می باشد. اساس این تکنیک وجود یا عدم وجود جایگاه اثر و برش برای آنزیم های محدود کننده (آنزیم های محدود کننده در پست های قبل توضیح داده شده اند) و تولید قطعات مختلف در اثر عمل این آنزیم ها می باشد.
📢@biotechnology1
✅اما انجام این آزمایشات با مقادیر پایین DNA کاری بسیار مشکل است. از همین رو برای حل این مشکل، ابتدا با PCR مقادیر مولکول های DNA را افزایش داده و سپس با آنزیم های محدود کننده (RFLP) تیمار می کنیم. به همین دلیل به این تکنیک PCR-RFLP می گویند.
📢@biotechnology1
✅برای استفاده از این تکنیک ابتدا با مطالعات "in silico" و با بهره گیری از نرم افزار های "Gene Runner" و "Mac Vector" محل های اثر آنزیم های محدود کننده را در درون توالی DNA پیش بینی می کنند. پس از هضم با آنزیم ها محدود کننده و انجام الکتروفورز مویرگی (CE: Capillary Electrophoresis) نتایج به صورت پیک هایی نشان داده خواهد شد که با مقایسه ی این پیک ها، به نحوه ی اثر آنزیم های محدود کننده پی خواهیم برد. (به تصویر زیر نگاه کنید)همانطور که در این تصویر مشاهده می کنید، در پیک های 29 و 34، و همچنین پیک های 95 و 102 تفاوت هایی وجود دارد که به دلیل وجود پلی مورفیسم در این نواحی می باشد.
📢@biotechnology1
✅سرعت نسبتا بالا، هزینه ی تقریبا پایین و عدم نیاز به اطلاع کامل از توالی نمونه از مزیت های این روش می باشد.
🍒🍒🍒
https://telegram.me/joinchat/Bbaa6TvtEn9ML5G49YDl6Q
🆔@Farzadpil91
🔴PCR-RFLP
➡️RFLP= Restriction Fragment- Length Polymorphisms
✅همانطور که گفته شد PCR-RFLP یکی از تکنیک های تشخیص پلی مورفیسم در مولکول های DNA می باشد. اساس این تکنیک وجود یا عدم وجود جایگاه اثر و برش برای آنزیم های محدود کننده (آنزیم های محدود کننده در پست های قبل توضیح داده شده اند) و تولید قطعات مختلف در اثر عمل این آنزیم ها می باشد.
📢@biotechnology1
✅اما انجام این آزمایشات با مقادیر پایین DNA کاری بسیار مشکل است. از همین رو برای حل این مشکل، ابتدا با PCR مقادیر مولکول های DNA را افزایش داده و سپس با آنزیم های محدود کننده (RFLP) تیمار می کنیم. به همین دلیل به این تکنیک PCR-RFLP می گویند.
📢@biotechnology1
✅برای استفاده از این تکنیک ابتدا با مطالعات "in silico" و با بهره گیری از نرم افزار های "Gene Runner" و "Mac Vector" محل های اثر آنزیم های محدود کننده را در درون توالی DNA پیش بینی می کنند. پس از هضم با آنزیم ها محدود کننده و انجام الکتروفورز مویرگی (CE: Capillary Electrophoresis) نتایج به صورت پیک هایی نشان داده خواهد شد که با مقایسه ی این پیک ها، به نحوه ی اثر آنزیم های محدود کننده پی خواهیم برد. (به تصویر زیر نگاه کنید)همانطور که در این تصویر مشاهده می کنید، در پیک های 29 و 34، و همچنین پیک های 95 و 102 تفاوت هایی وجود دارد که به دلیل وجود پلی مورفیسم در این نواحی می باشد.
📢@biotechnology1
✅سرعت نسبتا بالا، هزینه ی تقریبا پایین و عدم نیاز به اطلاع کامل از توالی نمونه از مزیت های این روش می باشد.
🍒🍒🍒
https://telegram.me/joinchat/Bbaa6TvtEn9ML5G49YDl6Q
🆔@Farzadpil91
بیوتکر | Biotecher (بیوتکنولوژی)
@biotechnology1 (The cell).pdf
☑️یکی از معروف ترین کتاب های بیولوژی و منبع المپیاد زیست شناسی کارشناسی
☑️چاپ ششم، 2014
https://telegram.me/joinchat/Bbaa6TvtEn9ML5G49YDl6Q
☑️چاپ ششم، 2014
https://telegram.me/joinchat/Bbaa6TvtEn9ML5G49YDl6Q
بیوتکر | Biotecher (بیوتکنولوژی)
☑️دکتر محمد شریف تابع بردبار به همراه تیم تحقیقاتی از دانشگاه هاروارد آمریکا موفق به ابداع روش جدیدی برای درمان بیماری دیستروفی عضلانی شدند.
☑️دیستروفی عضلانی به گروهی از بیماری های ژنتیکی اطلاق می شود که بر اثر نقص در ژن های کد کننده تعدادی از پروتئین های مهم در ساختار فیبرهای ماهیچه ای بروز می کند. این بیماری ارثی و پیشرونده است و در طول زمان ماهیچه های مختلف بیمار را درگیر کرده و توانایی ترمیم ماهیچه توسط سلول های بنیادی نیز به تدریج کاهش پیدا می کند. دیستروفی عضلانی دوشن ( (DMDشدیدترین نوع دیستروفی عضلانی است که در اثر نقص ژنتیکی (موتاسیون) در ژن تولید کننده پروتئین «دیستروفین» به وجود می آید.
دیستروفین بزرگترین ژن در ماده ژنتیکی (ژنوم) انسان است که به دلیل اندازه بسیار بزرگ ژن معیوب، تحقیقات برای درمان بیماری دوشن با استفاده از روش های مرسوم ژن درمانی (وارد کردن نسخه سالم ژن به سلول های ماهیچه ای) با سرعت کمی در چند دهه گذشته در حال انجام بوده است.
☑️به منظورحل این مشکل، دکتر محمد شریف تابع بردبار به همراه گروهی از محققان دانشگاه هاروارد برای اولین بار در جهان از روش ویرایش ژنتیکی (gene editing) برای اصلاح ژن معیوب دیستروفین در سلول های ماهیچه قلبی ، ماهیچه اسکلتی و همچنین سلول های بنیادی ماهیچه ای موش های مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن استفاده کردند. این محققان برای ویرایش ژنتیکی از تکنولوژی CRISPR که به مانند یک قیچی مولکولی عمل می کند، استفاده نموده و توانستند قسمتی از ژن دیستروفین که حاوی نقص ژنتیکی است را از ژنوم سلول های ماهیچه ای موش های مبتلا به این بیماری خارج کنند. این تغییرژنتیکی باعث تولید پروتئین دیستروفین و در نتیجه احیای عملکرد ماهیچه در موش های بیمار را به دنبال داشت.
دکتر تابع بردبار در گفتگو با خبرنگار مهر در مورد مزیت ویرایش ژنتیکی نسبت به روش های مرسوم ژن درمانی گفت: این روش امکان اصلاح دائمی نسخه داخلی ژن معیوب در بافت های ماهیچه ای را فراهم می کند و بر خلاف روش های مرسوم ژن درمانی، تولید مداوم پروتئین دیستروفین منوط به وجود همیشگی یک نسخه خارجی (و کوچک شده) از ژن سالم در ماهیچه نخواهد بود. علاوه بر آن، این روش امکان ویژه ای برای اصلاح دائمی ژن معیوب در سلول های بنیادی ماهیچه ای موجود در ماهیچه های اسکلتی به وجود می آورد که توانایی خود ترمیمی با استفاده از این سلول های اصلاح شده را به ماهیچه می دهد.
☑️ وی افزود: «با توجه به این مزایا، ویرایش ژنتیکی پتانسیل متحول کردن روش های متداول ژن درمانی برای طیف وسیعی از بیماری های ژنتیکی ماهیچه ای را دارد.»
محمد شریف تابع بردبار، مدرک دکترای خود را از دانشگاه هاروارد اخذ کرده و موفق به دریافت جایزه موسسه «رایان» شده که به تحقیقات برتر در زمینه علوم زیستی اهدا می شود. نتایج این تحقیق به همراه نتایج مشابه دو گروه مستقل تحقیقاتی دیگر در دانشگاه های Duke و UT Southwestern در مجله معتبر Science به چاپ رسید.
🌺🌻🌹
https://telegram.me/joinchat/Bbaa6TvtEn9ML5G49YDl6Q
🌻🌺🌹
دیستروفین بزرگترین ژن در ماده ژنتیکی (ژنوم) انسان است که به دلیل اندازه بسیار بزرگ ژن معیوب، تحقیقات برای درمان بیماری دوشن با استفاده از روش های مرسوم ژن درمانی (وارد کردن نسخه سالم ژن به سلول های ماهیچه ای) با سرعت کمی در چند دهه گذشته در حال انجام بوده است.
☑️به منظورحل این مشکل، دکتر محمد شریف تابع بردبار به همراه گروهی از محققان دانشگاه هاروارد برای اولین بار در جهان از روش ویرایش ژنتیکی (gene editing) برای اصلاح ژن معیوب دیستروفین در سلول های ماهیچه قلبی ، ماهیچه اسکلتی و همچنین سلول های بنیادی ماهیچه ای موش های مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن استفاده کردند. این محققان برای ویرایش ژنتیکی از تکنولوژی CRISPR که به مانند یک قیچی مولکولی عمل می کند، استفاده نموده و توانستند قسمتی از ژن دیستروفین که حاوی نقص ژنتیکی است را از ژنوم سلول های ماهیچه ای موش های مبتلا به این بیماری خارج کنند. این تغییرژنتیکی باعث تولید پروتئین دیستروفین و در نتیجه احیای عملکرد ماهیچه در موش های بیمار را به دنبال داشت.
دکتر تابع بردبار در گفتگو با خبرنگار مهر در مورد مزیت ویرایش ژنتیکی نسبت به روش های مرسوم ژن درمانی گفت: این روش امکان اصلاح دائمی نسخه داخلی ژن معیوب در بافت های ماهیچه ای را فراهم می کند و بر خلاف روش های مرسوم ژن درمانی، تولید مداوم پروتئین دیستروفین منوط به وجود همیشگی یک نسخه خارجی (و کوچک شده) از ژن سالم در ماهیچه نخواهد بود. علاوه بر آن، این روش امکان ویژه ای برای اصلاح دائمی ژن معیوب در سلول های بنیادی ماهیچه ای موجود در ماهیچه های اسکلتی به وجود می آورد که توانایی خود ترمیمی با استفاده از این سلول های اصلاح شده را به ماهیچه می دهد.
☑️ وی افزود: «با توجه به این مزایا، ویرایش ژنتیکی پتانسیل متحول کردن روش های متداول ژن درمانی برای طیف وسیعی از بیماری های ژنتیکی ماهیچه ای را دارد.»
محمد شریف تابع بردبار، مدرک دکترای خود را از دانشگاه هاروارد اخذ کرده و موفق به دریافت جایزه موسسه «رایان» شده که به تحقیقات برتر در زمینه علوم زیستی اهدا می شود. نتایج این تحقیق به همراه نتایج مشابه دو گروه مستقل تحقیقاتی دیگر در دانشگاه های Duke و UT Southwestern در مجله معتبر Science به چاپ رسید.
🌺🌻🌹
https://telegram.me/joinchat/Bbaa6TvtEn9ML5G49YDl6Q
🌻🌺🌹
❤1
#داروین
#فرگشت
#تولدت مبارک💙💙
🍓🍓🍓
Join us in:
https://telegram.me/joinchat/Bbaa6TvtEn9ML5G49YDl6Q
🆔 @Farzadpil91
#فرگشت
#تولدت مبارک💙💙
🍓🍓🍓
Join us in:
https://telegram.me/joinchat/Bbaa6TvtEn9ML5G49YDl6Q
🆔 @Farzadpil91
☑️Synthetic Biology:
طراحی و سنتز سیستم های زیستی نوین و گونه های جدید
🌺🌹🌻
https://telegram.me/joinchat/Bbaa6TvtEn9ML5G49YDl6Q
🌺🌹🌻
طراحی و سنتز سیستم های زیستی نوین و گونه های جدید
🌺🌹🌻
https://telegram.me/joinchat/Bbaa6TvtEn9ML5G49YDl6Q
🌺🌹🌻
بیوتکر | Biotecher (بیوتکنولوژی)
☑️Synthetic Biology: طراحی و سنتز سیستم های زیستی نوین و گونه های جدید 🌺🌹🌻 https://telegram.me/joinchat/Bbaa6TvtEn9ML5G49YDl6Q 🌺🌹🌻
سینتتیک بیولوژی یک حیطه علمی به سرعت در حال پیشرفت و کاربردی است که توجه مراکز علمی و صنعتی جهان خصوصا کشورهای توسعه یافته را به خود جلب کرده است. این حیطه علمی، تلفیقی از مهندسی نوین و زیست شناسی نوین است.
می توان گفت آن چه توسط این شاخه علمی جدید به مهندسی ژنتیک اضافه شده است عبارت است از : توانایی سنتز از نو (de novo) ژن های جدید، ایجاد سیستم های پیچیده از طریق نوآوری و توصیف استانداردهای مهندسی. در واقع هدف، تلاش برای ساخت و ترکیب توالی های جدید DNA، برای رسیدن به اعمال و رفتارهای مطلوب و سودمند است.
تمرکز Synthetic Biology بر این است که حیات چگونه عمل می کند، منشاء حیات چیست و این که چگونه می توان از آن به نفع خود استفاده کرد. سوال اولیه synthetic Biology این است حیات چیست؟ و سپس این که چگونه می توان آن را در قالب تکامل داروینی استفاده کرد، اما آیا انتخاب و طراحی هدفمند سیستم ها و ارگانیسم ها، تکامل داروینی است؟
▶️ @biotechnology1 ◀️
دانشمندان این زمینه علمی را می توان در دو گروه تقسیم بندی کرد؛ گروه اول آن هایی هستند که با الگوگیری از مولکول های زیستی طبیعی، برای سنتز مولکول های غیر طبیعی ( مصنوعی ) استفاده می کنند و گروه دوم ان هایی هستند که با گردآوری مولکول های زیستی در یک سیستم، به رفتارها و عملکردهای زیستی نوین می رسند که در طبیعت وجود ندارند و این امر تنها توسط ساخت و پیش بینی مدل های جدید بدست می آید. هر دو رویکرد در ایجاد مولکول ها و سیستم های نوین گردآوری اجزا در ترکیب های قابل پیش بینی در صورتی که از حیات طبیعی نیز الگو بگیرند، مشترک هستند.
ادامه دارد...
🌺🌻🌸🌹🌷
https://telegram.me/joinchat/Bbaa6TvtEn9ML5G49YDl6Q
🌷🌹🌻🌺🌸
می توان گفت آن چه توسط این شاخه علمی جدید به مهندسی ژنتیک اضافه شده است عبارت است از : توانایی سنتز از نو (de novo) ژن های جدید، ایجاد سیستم های پیچیده از طریق نوآوری و توصیف استانداردهای مهندسی. در واقع هدف، تلاش برای ساخت و ترکیب توالی های جدید DNA، برای رسیدن به اعمال و رفتارهای مطلوب و سودمند است.
تمرکز Synthetic Biology بر این است که حیات چگونه عمل می کند، منشاء حیات چیست و این که چگونه می توان از آن به نفع خود استفاده کرد. سوال اولیه synthetic Biology این است حیات چیست؟ و سپس این که چگونه می توان آن را در قالب تکامل داروینی استفاده کرد، اما آیا انتخاب و طراحی هدفمند سیستم ها و ارگانیسم ها، تکامل داروینی است؟
▶️ @biotechnology1 ◀️
دانشمندان این زمینه علمی را می توان در دو گروه تقسیم بندی کرد؛ گروه اول آن هایی هستند که با الگوگیری از مولکول های زیستی طبیعی، برای سنتز مولکول های غیر طبیعی ( مصنوعی ) استفاده می کنند و گروه دوم ان هایی هستند که با گردآوری مولکول های زیستی در یک سیستم، به رفتارها و عملکردهای زیستی نوین می رسند که در طبیعت وجود ندارند و این امر تنها توسط ساخت و پیش بینی مدل های جدید بدست می آید. هر دو رویکرد در ایجاد مولکول ها و سیستم های نوین گردآوری اجزا در ترکیب های قابل پیش بینی در صورتی که از حیات طبیعی نیز الگو بگیرند، مشترک هستند.
ادامه دارد...
🌺🌻🌸🌹🌷
https://telegram.me/joinchat/Bbaa6TvtEn9ML5G49YDl6Q
🌷🌹🌻🌺🌸
☑️ آیا انسان در فضا می تواند ( عدم وجود جاذبه ) می تواند بچه درست بکند⁉️
☑️ ایا اسپرم در فضا توانایی حرکت خود را از دست نمی دهد⁉️ (baby space)
☑️ آیا گوش داخلی که در حفظ تعادل بدن نقش دارد، در فضا به خوبی عمل می کند⁉️
☑️ س space adaption syndrome چیست⁉️
☑️ شکل بدن شما در فضا چه تغییراتی می کند⁉️
و سوالاتی دیگر...
برای رسیدن به جواب سوال خود، شما را به دیدن کلیپ 13 دقیقه ای زیر دعوت میکنم🎥 ☺️🌺🌼🌸🌹🌻
▫️▪️▫️▪️▫️▪️▫️▪️
https://telegram.me/joinchat/Bbaa6TvtEn9ML5G49YDl6Q
▫️▪️▫️▪️▫️▪️▫️▪️
☑️ ایا اسپرم در فضا توانایی حرکت خود را از دست نمی دهد⁉️ (baby space)
☑️ آیا گوش داخلی که در حفظ تعادل بدن نقش دارد، در فضا به خوبی عمل می کند⁉️
☑️ س space adaption syndrome چیست⁉️
☑️ شکل بدن شما در فضا چه تغییراتی می کند⁉️
و سوالاتی دیگر...
برای رسیدن به جواب سوال خود، شما را به دیدن کلیپ 13 دقیقه ای زیر دعوت میکنم🎥 ☺️🌺🌼🌸🌹🌻
▫️▪️▫️▪️▫️▪️▫️▪️
https://telegram.me/joinchat/Bbaa6TvtEn9ML5G49YDl6Q
▫️▪️▫️▪️▫️▪️▫️▪️