Китайский производитель BeOne Medicines (ранее #BeiGene) выходит на рынок препаратов, воздействующих на белок BCL-2.
Препарат «Beqalzi» (#Бекалзи, МНН #Сонротоклакс) получил ускоренное одобрение FDA для лечения пациентов с рецидивирующей или рефрактерной лимфомой из клеток мантийной зоны после минимум двух предшествующих курсов терапии, включая ингибитор BTK. Китайские регулирующие органы одобрили данный препарат в январе этого года.
Первый селективный ингибитор BCL-2, одобренный FDA в 2016 году – препарат «Венклекста» (МНН #Венетоклакс, #AbbVie / #Genentech) используется в США для лечения мантийноклеточной лимфомы в рамках off-label применения.
Успешное завершение текущих клинических исследований по показанию ХЛЛ позволит «Бекалзи» в будущем составить полноценную конкуренцию «Венклексте».
В Российской Федерации #Венклекста зарегистрирована с 2018 года по показаниям: хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ) / лимфома из малых лимфоцитов (ЛМЛ) и острый миелоидный лейкоз (ОМЛ). Препарат имеет орфанный статус. Локализован на мощностях компании #Фармстандарт.
По данным базы «Курсор. Мониторинг тендеров + Контракты» за 4 месяца 2026 года лечебные учреждения закупили препарат на сумму 2,8 млрд рублей, что на 57% больше аналогичного периода 2025 года. За полный 2025 год препарат был закуплен в объеме 6 млрд рублей.
Ориентировочная стоимость годового курса терапии препаратом #Венклекста составляет 5,17 млн рублей.
По данным базы «Курсор. Клинические рекомендации» препарат присутствует в 13 действующих документах. В 11 из них применяется только в рамках off-label, в одной — как off-label, так и по показаниям, и ещё в одной — только в рамках зарегистрированных показаний.
#курсормаркетинг #Cursor #госзакупки
Telegram 💊VK 💊Мах
Препарат «Beqalzi» (#Бекалзи, МНН #Сонротоклакс) получил ускоренное одобрение FDA для лечения пациентов с рецидивирующей или рефрактерной лимфомой из клеток мантийной зоны после минимум двух предшествующих курсов терапии, включая ингибитор BTK. Китайские регулирующие органы одобрили данный препарат в январе этого года.
Первый селективный ингибитор BCL-2, одобренный FDA в 2016 году – препарат «Венклекста» (МНН #Венетоклакс, #AbbVie / #Genentech) используется в США для лечения мантийноклеточной лимфомы в рамках off-label применения.
Успешное завершение текущих клинических исследований по показанию ХЛЛ позволит «Бекалзи» в будущем составить полноценную конкуренцию «Венклексте».
В Российской Федерации #Венклекста зарегистрирована с 2018 года по показаниям: хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ) / лимфома из малых лимфоцитов (ЛМЛ) и острый миелоидный лейкоз (ОМЛ). Препарат имеет орфанный статус. Локализован на мощностях компании #Фармстандарт.
По данным базы «Курсор. Мониторинг тендеров + Контракты» за 4 месяца 2026 года лечебные учреждения закупили препарат на сумму 2,8 млрд рублей, что на 57% больше аналогичного периода 2025 года. За полный 2025 год препарат был закуплен в объеме 6 млрд рублей.
Ориентировочная стоимость годового курса терапии препаратом #Венклекста составляет 5,17 млн рублей.
По данным базы «Курсор. Клинические рекомендации» препарат присутствует в 13 действующих документах. В 11 из них применяется только в рамках off-label, в одной — как off-label, так и по показаниям, и ещё в одной — только в рамках зарегистрированных показаний.
#курсормаркетинг #Cursor #госзакупки
Telegram 💊VK 💊Мах
🔥10👍6