Cursor_Sobi_2025-2026.jpg.pdf
79.5 KB
В 2026 году препарат Доптелет (аватромбопаг) от шведской компании SOBI импортозамещается отечественным Тропластимом от Обнинской химико-фармацевтической компании (ОХФК).
Препарат применяется для лечения тромбоцитопении и за смещенный 2026 год (с июня 2025 по май 2026) общий объем его закупок вырос на 135%, составив 463,7 млн рублей – 99% приходится на отечественный дженерик, который поставляется по цене на 56% дешевле оригинального препарата (в 2025 году доля дженерика составляла 20% в деньгах). Права на Доптелет перешли к SOBI в результате приобретения в 2019 году компании Dova Pharmaceuticals.
Еще один препарат от шведской компании – #Орфадин (#нитизион), применяемый для лечения наследственной тирозинемии 1 типа, был исключен из ГРЛС в 2021 году. В настоящий момент на рынке представлены только отечественные дженерики и турецкий #Ариквел.
Из четырех других препаратов SOBI, зарегистрированных в РФ, три: #Кинерет (анакинра), #Аспавели / #Эмпавели (пэгцетакоплан) и #Элоктейт (эфмороктоког альфа, входит в 14 ВЗН) – не имеют отечественных дженериков, а #Альтувокт (эфанесоктоког альфа) не вводился в гражданский оборот.
Всего за оцениваемый период 2025-2026 годов препараты шведской компании закуплены на общую сумму 9,6 млрд рублей.
В конце 2025 года SOBI приобрела компанию Arthrosi Therapeutics за $1,5 млрд. Это приобретение позволило SOBI пополнить свой портфель препаратом ингибитора URAT1 — поздеутинурадом (AR882), который применяется для лечения подагры и находится на поздних стадиях клинических исследований. Планируется, что поздеутинурад станет препаратом выбора для пациентов с прогрессирующей подагрой, у которых сохраняются симптомы, несмотря на применение препаратов первой линии терапии. В портфеле компании уже есть один препарат от подагры – NASP (нанокапсулированный сиролимус+пегадриказа), разработанный в партнерстве с Selecta Biosciences.
Ранее предпринимались попытки вывода на рынок новых препаратов класса селективных ингибиторов URAT1, таких как Zurampic (лезинурад) и Duzallo (лезинурад+аллопуринол) от компании Ironwood Pharma. Однако не смогли добиться коммерческого успеха из-за сложной схемы лечения и побочных эффектов со стороны почек, и были выведены с рынка в 2019 году.
В 3 фазе клинических испытаний находится препарат Лингдолинурад (ABP-671) от китайской Atom Therapeutics (ранее Atom Bioscience) и коммерциализированный в 2020 году на японском рынке Urece (дотинурад) от Fuji Yakuhin (одобрен в Китае в 2024 году и проходит клинические испытания в США).
#Cursor #курсормаркетинг #госзакупкиЛС #импортозамещение #SOBI
Telegram 💊 VK 💊 Мах
Препарат применяется для лечения тромбоцитопении и за смещенный 2026 год (с июня 2025 по май 2026) общий объем его закупок вырос на 135%, составив 463,7 млн рублей – 99% приходится на отечественный дженерик, который поставляется по цене на 56% дешевле оригинального препарата (в 2025 году доля дженерика составляла 20% в деньгах). Права на Доптелет перешли к SOBI в результате приобретения в 2019 году компании Dova Pharmaceuticals.
Еще один препарат от шведской компании – #Орфадин (#нитизион), применяемый для лечения наследственной тирозинемии 1 типа, был исключен из ГРЛС в 2021 году. В настоящий момент на рынке представлены только отечественные дженерики и турецкий #Ариквел.
Из четырех других препаратов SOBI, зарегистрированных в РФ, три: #Кинерет (анакинра), #Аспавели / #Эмпавели (пэгцетакоплан) и #Элоктейт (эфмороктоког альфа, входит в 14 ВЗН) – не имеют отечественных дженериков, а #Альтувокт (эфанесоктоког альфа) не вводился в гражданский оборот.
Всего за оцениваемый период 2025-2026 годов препараты шведской компании закуплены на общую сумму 9,6 млрд рублей.
В конце 2025 года SOBI приобрела компанию Arthrosi Therapeutics за $1,5 млрд. Это приобретение позволило SOBI пополнить свой портфель препаратом ингибитора URAT1 — поздеутинурадом (AR882), который применяется для лечения подагры и находится на поздних стадиях клинических исследований. Планируется, что поздеутинурад станет препаратом выбора для пациентов с прогрессирующей подагрой, у которых сохраняются симптомы, несмотря на применение препаратов первой линии терапии. В портфеле компании уже есть один препарат от подагры – NASP (нанокапсулированный сиролимус+пегадриказа), разработанный в партнерстве с Selecta Biosciences.
Ранее предпринимались попытки вывода на рынок новых препаратов класса селективных ингибиторов URAT1, таких как Zurampic (лезинурад) и Duzallo (лезинурад+аллопуринол) от компании Ironwood Pharma. Однако не смогли добиться коммерческого успеха из-за сложной схемы лечения и побочных эффектов со стороны почек, и были выведены с рынка в 2019 году.
В 3 фазе клинических испытаний находится препарат Лингдолинурад (ABP-671) от китайской Atom Therapeutics (ранее Atom Bioscience) и коммерциализированный в 2020 году на японском рынке Urece (дотинурад) от Fuji Yakuhin (одобрен в Китае в 2024 году и проходит клинические испытания в США).
#Cursor #курсормаркетинг #госзакупкиЛС #импортозамещение #SOBI
Telegram 💊 VK 💊 Мах
🔥13❤2
Национальное управление по медицинским продуктам (#NMPA, China) одобрило пероральный агонист рецепторов тромбопоэтина #гетромбопаг от Jiangsu Hengrui Pharma для лечения тромбоцитопении при химиотерапии солидных опухолей.
Препарат от китайской компании также одобрен к применению в качестве второй линии терапии у детей 6 лет и старше для лечения иммунной тромбоцитопении, что дополнило уже существующее показание – применение при апластической анемии.
Его аналоги по механизму действия и группе: #аватромбопаг, #элтромбопаг и #лусутромбопаг сегодня не имеют одобренных показаний для применения в онкологической практике при терапии солидных опухолей.
В Российской Федерации зарегистрированы:
1. Аватромбопаг. Показан для лечения тромбоцитопении у взрослых пациентов с хроническими заболеваниями печени и у пациентов с первичной хронической иммунной тромбоцитопенией.
2. Элтомбопаг. Используется у пациентов с иммунной тромбоцитопенией, тяжелой апластической анемией, а также у взрослых с хроническим вирусным гепатитом C с целью обеспечения возможности проведения или оптимизации проводимой противовирусной терапии, включающей препараты интерферона.
Лусутромбопаг (Малплета от Shionogi & Co.) не зарегистрирован в РФ.
Общие продажи аватромбопага и элтромбопага в России за 8 месяцев этого года уже превысили на 3% стоимостные показатели полного 2025 года и составили 1,98 млрд рублей. В натуральном выражении прирост к 2025 году более существенный: +8% (свыше 51 тыс. упаковок за 8 мес. 2026 года).
На элтромбопаг приходится 83% в деньгах и 82% в упаковках в 2026 году.
Драйверами роста данного рынка являются отечественные производители. Доля оригинальных препаратов – #Доптелет (аватромбопаг) от SOBI и #Револейд (элтромбопаг) от Новартис в 2025 году в деньгах составляла по 13%.
Согласно базе данных «Курсор. Клинические рекомендации» – аватромбопаг представлен в одном действующем документе, элтромбопаг – в 7 действующих рекомендациях и в одном проекте, при этом в рамках off-label используется для лечения онкогематологических заболеваний.
#Cursor #Hengrui #SOBI #Novartis #тромбоцитопения #онко #клиническиерекомендации
Telegram 💊 Мах 💊 Cursor
Препарат от китайской компании также одобрен к применению в качестве второй линии терапии у детей 6 лет и старше для лечения иммунной тромбоцитопении, что дополнило уже существующее показание – применение при апластической анемии.
Его аналоги по механизму действия и группе: #аватромбопаг, #элтромбопаг и #лусутромбопаг сегодня не имеют одобренных показаний для применения в онкологической практике при терапии солидных опухолей.
В Российской Федерации зарегистрированы:
1. Аватромбопаг. Показан для лечения тромбоцитопении у взрослых пациентов с хроническими заболеваниями печени и у пациентов с первичной хронической иммунной тромбоцитопенией.
2. Элтомбопаг. Используется у пациентов с иммунной тромбоцитопенией, тяжелой апластической анемией, а также у взрослых с хроническим вирусным гепатитом C с целью обеспечения возможности проведения или оптимизации проводимой противовирусной терапии, включающей препараты интерферона.
Лусутромбопаг (Малплета от Shionogi & Co.) не зарегистрирован в РФ.
Общие продажи аватромбопага и элтромбопага в России за 8 месяцев этого года уже превысили на 3% стоимостные показатели полного 2025 года и составили 1,98 млрд рублей. В натуральном выражении прирост к 2025 году более существенный: +8% (свыше 51 тыс. упаковок за 8 мес. 2026 года).
На элтромбопаг приходится 83% в деньгах и 82% в упаковках в 2026 году.
Драйверами роста данного рынка являются отечественные производители. Доля оригинальных препаратов – #Доптелет (аватромбопаг) от SOBI и #Револейд (элтромбопаг) от Новартис в 2025 году в деньгах составляла по 13%.
Согласно базе данных «Курсор. Клинические рекомендации» – аватромбопаг представлен в одном действующем документе, элтромбопаг – в 7 действующих рекомендациях и в одном проекте, при этом в рамках off-label используется для лечения онкогематологических заболеваний.
#Cursor #Hengrui #SOBI #Novartis #тромбоцитопения #онко #клиническиерекомендации
Telegram 💊 Мах 💊 Cursor
❤5🙏5👍1