Forwarded from ПАРФЮМЕРНАЯ СКА
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
😆Однажды твой бывший посчитал:
🤣41❤1
Forwarded from Бестиа́рий
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
😍37👏12❤4👍2🔥2
Forwarded from Заметки детского врача (Сергей Б)
Сегодня всемирный день осведомленности о миодистрофии Дюшенна, редком заболевании, которое поражает почти исключительно мальчиков.
Около 3000 детей с таким заболеванием живут в России без диагноза и не получают необходимую помощь и лечение. От своевременной постановки диагноза зависит не только правильно подобранное лечение, но и то, как долго ребёнок сможет сам ходить, дышать и глотать.
Ваши знания и внимательность могут сэкономить месяцы поиска диагноза для семьи. А для ребёнка эти лишние месяцы лечения дают дополнительные годы его жизни и возможностей. Неплохая конвертация, правда?
Для того, чтобы родители и врачи были более информированы о признаках и симптомах миодистрофии Дюшенна - Фонд «Гордей» запускает кампанию #УрониИгрушку .
Что нужно сделать?
УРОНИТЕ ИГРУШКУ!
Посмотрите внимательно, как ребёнок её поднимет. Если у ребёнка возникла трудность, и он помогал себе руками, чтобы выпрямиться — переходите по ссылке урони-игрушку.рф, и узнайте, как поделиться информацией с близкими ребёнка и как получить помощь.
🎬 Посмотрите ролик о неловком докторе, чтобы узнать, почему так важно - ронять игрушки. И обязательно поделитесь информацией с друзьями и коллегами:
VK: https://vk.com/video-210393312_456239107
YouTube: https://youtu.be/6a4uo5FMJdQ
#УрониИгрушку #МДД #МиодистрофияДюшенна #ФондГордей #СильнееДюшенна
Около 3000 детей с таким заболеванием живут в России без диагноза и не получают необходимую помощь и лечение. От своевременной постановки диагноза зависит не только правильно подобранное лечение, но и то, как долго ребёнок сможет сам ходить, дышать и глотать.
Ваши знания и внимательность могут сэкономить месяцы поиска диагноза для семьи. А для ребёнка эти лишние месяцы лечения дают дополнительные годы его жизни и возможностей. Неплохая конвертация, правда?
Для того, чтобы родители и врачи были более информированы о признаках и симптомах миодистрофии Дюшенна - Фонд «Гордей» запускает кампанию #УрониИгрушку .
Что нужно сделать?
УРОНИТЕ ИГРУШКУ!
Посмотрите внимательно, как ребёнок её поднимет. Если у ребёнка возникла трудность, и он помогал себе руками, чтобы выпрямиться — переходите по ссылке урони-игрушку.рф, и узнайте, как поделиться информацией с близкими ребёнка и как получить помощь.
🎬 Посмотрите ролик о неловком докторе, чтобы узнать, почему так важно - ронять игрушки. И обязательно поделитесь информацией с друзьями и коллегами:
VK: https://vk.com/video-210393312_456239107
YouTube: https://youtu.be/6a4uo5FMJdQ
#УрониИгрушку #МДД #МиодистрофияДюшенна #ФондГордей #СильнееДюшенна
YouTube
Урони игрушку. Помоги найти мальчиков с миодистрофией Дюшенна
Посмотреть в ВК видео: https://vkvideo.ru/video-210393312_456239105
Миодистрофия Дюшенна (МДД) – это заболевание, с которым рождается 1 мальчик на 3500. В России примерно 3000 «невидимых» мальчиков с МДД, которые живут без поставленного диагноза, а значит…
Миодистрофия Дюшенна (МДД) – это заболевание, с которым рождается 1 мальчик на 3500. В России примерно 3000 «невидимых» мальчиков с МДД, которые живут без поставленного диагноза, а значит…
❤43👍2