512 кг ! С лимфостазом ноги!
Пока одни запрещают поднимать больше килограмма, мы помогаем пациентам жить их лучшую жизнь.

Это Соломон. Спортсмен не только физически, но и по духу. Ведь смысл спорта в преодолении. Соломону пришлось преодолевать не только физические возможности. Но и те ограничения, которые болезнь привнесла в его жизнь.

У Соломона врождённый лимфостаз. Он как и многие пациенты 100 раз слышал, что ногу нужно беречь, что у него в отличие от здоровых людей, есть огромное количество ограничений. Что больше нескольких килограмм поднимать нельзя.

Но лимфостаз — это болезнь. Не приговор и не образ жизни. Болезнь, которая лечится. Поэтому вместо того, чтобы адаптировать свою жизнь под заболевание, как можно раньше начинаете заниматься лечением отёка

Мечтайте по-крупному. Будьте амбициозны. Жизнь одна, и класть её на алтарь болезни — самая большая ошибка, которую можно совершить.

Мы лечим лимфостаз всеми существующими в мире методами. Приходите на консультацию, будем рады помочь.

Санкт-Петербург, ищу героя для YouTube-интервью! 🎬

Если у вас есть история борьбы против рака — сложная, необычная, поучительная, вдохновляющая — и вы готовы рассказать её на камеру, напишите @oh_my_masha.

Съёмки пройдут 23–24 января в Петербурге.

Мы рассматриваем любые темы, но также хотим поговорить:
⁃ Нашла/нашел свою любовь во время лечения рака.
⁃ Меня обманули шарлатаны.
⁃ Я врач и у меня рак.

Жду вас, мои супергерои. Пишите в личные сообщения 💬

Каждую неделю я делаю несколько реконструкций после РМЖ.

И каждый раз думаю, что многие мои пациентки могли прийти ко мне совсем с другим запросом. . Не «как будем восстанавливаться после онкологии», а «как защититься заранее».

Все слышали про кейс Анджелины Джоли, удалившей грудь. Но мало кто знает, как это работает на практике. Какие показания. Как это сделать в России. Какие есть варианты, кроме полного удаления.

В итоге.

Женщины с диагнозом в одной железе живут от скрининга к скринингу.

Женщины с мутацией BRCA не понимают, войдут они в эти 20% без диагноза или не повезет.

Женщины с семейной историей рака ждут, пока «что-то появится».

Женщины с плотной грудью и бесконечными кистами замучены постоянными УЗИ и небольшими операциями по удалению образований.

Что делать? 🧐

Рассказываю в новой лекции “Профилактические операции на молочной железе”.
50 минут, 60 слайдов — где собрал всё, что нужно для осознанного решения: “удалять или нет”.

Показания, противопоказания, осложнения, варианты операций, юридические нюансы, выбор имплантов, реальные критерии — когда наблюдать, а когда пора действовать.

🩺 990 рублей. Доступ 1 год.

Всем, кто после лекции запишется на консультацию, сделаем скидку 1000 рублей.

https://dr-ivashkov.com/subtotalnaya-rezektsiya/

🎤Интервью Алексею Ситникову

Разбираемся в причинах рака и первых симптомах, которые многие пропускают. Обсуждаем современную диагностику рака, как работают методы лечения онкологии сегодня и что ждет нас в будущем. Поговорим, зачем нужна химиотерапия, и о том, почему рак — не приговор, а болезнь, на которую можно повлиять.

Узнаем, какие базовые вещи в образе жизни влияют на здоровье и почему так важна профилактика рака. Получите конкретные ориентиры от доктора Ивашкова — только практическая информация, которая поможет лучше понимать современную медицину.

https://youtu.be/3ilSXxQgrEk?si=F_Sp_xJZLsU4JSbm

“Спасите мои ноги, я их ненавижу!”

Это новый выпуск на моём канале — и, пожалуй, для нас с вами один из самых важных.

У Ольги лимфостаз. И её история — это не только про болезнь. Это про то, как устроена наша медицина. Про подход к пациентам: «смиритесь, это не лечится». Про консультации, после которых хочется плакать. Про годы стыда и отчаяния.
Почти все в этом чате так или иначе сталкивались с отёком. Вы знаете, каково это.

О чем поговорим в выпуске:
🚩 Почему рожистое воспаление приводит к лимфостазу
🚩 диагностика, профилактика и лечение лимфостаза
🚩 Можно ли рожать с лимфостазом
🚩 Честные и противоречивые эмоции пациента, который прошел у нас лечение

Лимфостаз — это болезнь, о которой молчат. Пациенты стесняются. Врачи не знают. Система не слышит.

Но чем больше людей посмотрит это видео — тем громче станет голос тех, кто живёт с отёком. В ваших руках сделать так, чтобы таких историй, как у Ольги, становилось меньше.
Посмотрите. Поделитесь. Поддержите Ольгу — она заслуживает того, чтобы её услышали.

📺 YouTube https://youtu.be/kzPAtryw19Y?si=ozFTqHOjHzfqS0mK

Вы мне постоянно пишете.

«Почему врачи не знают, что делать с отёком?»
«Почему у нас в регионе нет лимфолога?»
«Почему невозможно добиться лечения по ОМС?»

Я читаю эти сообщения. И мне нечего ответить, кроме правды: потому что о лимфостазе не говорят. Его как будто не существует. Нет болезни — нет проблемы. Нет проблемы — нет специалистов, нет квот, нет внимания.

Но болезнь есть. И вы это знаете лучше, чем любой чиновник.

Что можно сделать прямо сейчас?

Это видео — ещё один шаг к тому, чтобы лимфостаз перестал быть невидимым диагнозом.
Мы с командой делаем всё, что в наших силах: снимаем, рассказываем, оперируем, обучаем. Но алгоритмы работают просто — чем больше реакций, репостов и комментариев, тем больше людей увидит ролик. В том числе тех, кто принимает решения.

👆 Поставьте реакцию на видео в Ютюб
📲 Поделитесь ссылкой на ролик в своих соцсетях.
💬 Расскажите о том, что мы делаем.

Потому что только вместе мы сможем превратить эту болезнь из «смиритесь» в «давайте лечить».