https://www.globenewswire.com/news-release/2026/09/14/3361592/0/en/ascendis-to-regain-rights-to-transcon-technology-in-metabolic-and-cardiovascular-diseases.html


노보노디스크-어센디스파마
월1회 세마글루타이드 기술이전 계약 철회(종료)

1. 노보가 선급금 1400억이나 지불했던 기술이전 계약임

2. 노보는 2022년 나넥사, 2024년 어센디스와 계약, 자체 장기지속형 기술 등 노력했으나 지속 실패

3. 그러나 장기지속형에 대한 관심은 여전(노보CEO의 발언, 멧세라 하이재킹, 지투지MTA, 임플란트제형 파트너쉽)

4.어센디스 장기지속형은 약점이 많다고 늘 말해왔는데 기어이 계약이 종료되었음.

5. 노보는 여전히 장기지속형 Bolt on 전략을 찾고 있음. 펩트론의 PT403 LO 및 지투지의 차세대 비만약 공동개발 가능성이 높아짐

노보는 답이 없다

1. CEO교체
2. 잇따른 계약실패(멧세라, 한미약품)
3. 실적 및 가이던스 악화
4. 카그리세마 헤드투헤드 임상 실패(vs젭바운드)
5. 위고비 가격인하에도 점유율 위기
-------

=> 절개 수술이 필요한 임플란트 롱액팅 제형과 파트너쉽을 맺을만큼 노보노디스크는 장기지속형이 절박한 상황.

=> 505b2 트랙을 통해 빠른 상업화 가능한 PT403은 완벽한 대안일 것. 위고비 브랜드 네이밍 계승도 가능

미국채금리 발작에도 전일 미장 바이오텍 지수 XBI는 상승 마감(+0.90%)

항상 말씀드렸다시피 현재는 뚜렷한 주도섹터 없습니다
그냥 자신이 믿는 종목 홀딩하는 것이 정답이라고 생각합니다
10~11월부터는 섹터 순환매가 돌면서 증시환경이 좋아질거라고 생각하고 있습니다

https://stockanalysis.com/quote/cph/NOVO.B/transcripts/684520-investor-update

26년 6월 ADA 질의응답 당시
노보노디스크의 대답
=> “우리도 투여 빈도를 낮추는 전략을 추진하고 있으며, 올해 월 1회 투여 자산을 임상 1상에 진입시키는 것을 보게 될 것이다.”
(you will see us taking once-monthly asset into phase I this year.")

<생각>
선택지는 2가지
1. 자체 반감기가 긴 물질을 개발했거나
2. PT403이거나

아직 상업화되지 않은 차세대 비만약 월제형은 올해 임상 무리

다시 생각해보니
노보는 기존 자산에 Bolt-on한다고 했으니
자체 반감기가 긴 물질일 가능성은 낮겠네요
그렇다면 남는 선택지는...?

PT403 미국 특허 등록 완료

#펩트론

7월에 쓴 텔레글입니다. 이 생각은 여전히 유효합니다

저는 릴리 본계약 7조 이상을 확신하고, 노보노디스크와 PT403 기술이전도 가능하다고 생각합니다

(노보가 세마 이후 차세대비만약의 장기지속형은 다른 회사와 할 수 있음)

유튜브+텔레+블로그 통틀어서 수십번은 말했습니다.

#펩트론

이번주 수,목요일 라이브를 못해서 오늘 간단히 하려고합니다
감사합니다

[키움 허혜민] Novo, 월 1회 GLP-1 또 중단…Ascendis에 권리 반환

Novo, Ascendis Pharma와 2024년 체결했던 대사·심혈관질환 TransCon 플랫폼 협력 종료. 이에 따라 월 1회 투여 TransCon Semaglutide를 포함한 프로그램 권리가 Ascendis로 반환

Ascendis의 TransCon은 약물에 carrier를 일시적으로 결합해 체내에서 서서히 활성 약물을 방출하는 장기지속형 prodrug 기술. Novo는 GLP-1 프로그램에 계약금·개발·허가 마일스톤을 합쳐 최대 $285mn + 판매 마일스톤 및 로열티 지급 예정이었음

Ascendis는 권리 반환 후 비만·2형 당뇨에서 자체 개발할 계획

이번이 첫 월 1회 프로그램 중단은 아님. Novo는 앞서 월 1회 GLP-1/GIP 작용제 1상도 'portfolio considerations'를 이유로 개발 중단. 이후 월 1회 GLP-1 MET-097i를 보유한 Metsera 인수전에 뛰어들었으나 Pfizer에 패배. 올해 초 CEO Mike Doustdar는 이후에도 월 1회 투여 자산을 계속 찾고 있다고 밝힌 바 있음

이번 계약 종료 이유는 공개하지 않음. Novo는 다만 “현재 시판 제품보다 투여 빈도를 낮춘 의약품 개발은 여전히 R&D의 핵심 목표”라며 내부 개발과 외부 협력을 모두 지속한다고 설명

이번 결정은 Novo의 전사적인 전략 재정비 시점과도 맞물림. 회사는 최근 일상적인 사명을 'Novo'로 단순화하고 조직문화 개편을 발표했으며, 9/21 Capital Markets Day에서 향후 전략을 구체적으로 공개 예정

https://firstwordpharma.com/story/7993047
https://www.fiercebiotech.com/biotech/novo-walks-away-285m-pact-develop-monthly-glp-1-ascendis

참고로 Acendis 전일 주가 -9.5% 하락 마감했으며, Acendis는 4억 달러 규모 자사주 매입 계획 발표.

노보는 장기지속형을 여전히 찾고있음

9월 14일 모건스탠리 헬스케어
일라이릴리 대담 요약(+생각)


1. 포트폴리오 세분화, 터제가 핵심
터제를 핵심으로 두고, 레타+엘로+파운다요 등 다양한 포트폴리오 구축
현 비만약 침투율 한자릿수에 불과
=> (중요한 건 모든 주사제는 펩타이드라는 것)
=> (터제가 핵심! 반드시 터제 포함 장기지속형 본계약 나올것)


2. 젭바운드의 의료비 절감 효과
12개월 시점에는 환자 1인당 월 최대 약 $600의 직접 의료비 절감 효과
공보험 확대될 것
=> (늘 말해왔던 소버린 GLP-1. 경제적으로도 국가에게 이득임)


3. 제네릭에 대한 생각
인도, 캐나다 등 세마 제네릭 출시
시장 자체가 커짐. 여전히 마운자로 절대 처방량 증가세
효과 뿐만 아니라 브랜드에 대한 충성도와 소비자 경험이 중요한 시장으로 생각함
즉 오리지날 프리미엄이 있을 것
=> 위고비필 판매가 잘나온 것도 브랜드 파워 덕분. 비만약에서 브랜드 파워는 매우 중요. 따라서 릴리는 터제를 키워야 한다. 터제 장기지속형이 나올 수 밖에 없는 이유


4. 월1회 제형에 대한 탐색
주1회보다 긴 투여주기 옵션은 유용하며, 실제로 월1회 옵션을 탐색 중이라는 발언

(높아진 눈높이 vs 새로운 기회:  노보 노디스크, Ascendis 와의 월 1회 투여 GLP-1 공동개발 딜 해지)
 
==============
일라이 릴리가 초기 임상 단계 비만치료제 파이프라인을 중단한데 이어, 이번에는 노보 노디스크가 Ascendis Pharma와의 장기 지속형 비만/대사질환 치료제 공동 개발 계약을 해지하였다. 해당 계약은 24년 11월에 체결되었으며, 딜 규모는 $285M였다.
 
Ascendis의 TransCon 플랫폼은 불활성 캐리어와 약물을 일시적으로 결합시켜 약물의 생체 내 반감기를 연장하는 기술이며, 이를 적용한 한 주 1회 투여 소아 성장호르몬,  1일 1회 투여 갑상선기능저하증 치료제 등은 FDA 시판 승인을 받은 바 있다.  
 
노보는 TransCon 플랫폼 기술을 적용하여, 월 1회 투여 GLP-1을 개발하고자 하였으나, 파이프라인 재평가 과정에서 Ascendis와의 계약 해지를 결정하였다.
 
현재 비만 치료제 분야 선두인 위고비와 젭바운드/마운자로는 주 1회 피하주사제인데, 환자 편의성을 높이기 위해 월1회 혹은 이상의 장기 지속형 제형을 개발하려는 노력이 지속되고 있다.  
 
노보는 앞서 GLP-1/GIP 이중 작용제의 월 1회 제형 개발을 중단한 데 이어, 이번 파트너십까지 중단하면서, 새로운 차세대 장기지속형 기술을 탐색하지 않을까 예상된다. (국내 장기지속형 기술 보유 기업들에게 새로운 기회가 될 수도 있을 듯)
 
==================
(written by 심수민, 파트너스인베스트먼트)
 
텔레그램 채널: https://t.me/global_biohealthcare_news
 
https://www.fiercebiotech.com/biotech/novo-walks-away-285m-pact-develop-monthly-glp-1-ascendis

펩트론(PT403의 기술이전/판권계약)
지투지바이오(차세대비만약의 공동개발)

지투지바이오를 미는 건 절대 아닙니다.
제가 좋게보는 건 펩트론 하나뿐입니다

다만 차세대비만약의 경우 노보는 펩트론과 하기 어렵고(릴리와 본계약)
어센디스는 나가리가 되었으며,
카무루스, CSPC, 멧세라는 모두 파트너가 있기 때문에
현재 남아있는 장기지속형 매물이 딱히 없는 상황입니다.
오죽 없으면 노보가 임플란트 회사랑 계약을 맺었을까요.

참고로 노보와 지투지가 계약을 맺더라도 저는 공동개발 혹은 계약금 비공개 선에 그칠 것 같습니다
생산에 대한 입증이 남아있기 때문입니다.

안녕하세요. 펩트론입니다.

당사는 미국 현지 특허대리인으로부터 세마글루타이드(Semaglutide)를 포함하는 장기지속형 제형 기술에 대한 미국 특허가 2026년 9월 15일 미국 특허상표청(USPTO)을 통해 최종 발행되어 등록이 완료되었다는 통보를 받아 이를 안내드립니다.

이번 특허는 세마글루타이드 또는 그 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 생분해성 PLGA 마이크로스피어 기반 장기지속형 제형 및 그 제조방법에 관한 것으로, 서로 다른 특성의 PLGA 조합을 통해 약물의 초기 방출을 조절하고 장기간 지속적인 방출을 구현하는 제형 설계 기술을 포함하고 있습니다.

특히 특허 청구범위에는 ▲세마글루타이드 장기지속형 마이크로스피어 조성 ▲PLGA 조합 및 구성 ▲초음파 분무건조를 포함한 제조방법 ▲장기간 지속방출 특성 ▲비만 및 당뇨병 등 대사질환 치료에 대한 적용 등이 포함되어 있습니다. 이는 당사가 개발 중인 1개월 지속형 세마글루타이드 치료제 PT403의 핵심 제형 기술과 관련한 미국 내 지식재산권 보호 기반을 확보했다는 점에서 의미가 있습니다.

펩트론은 지난 ADA 2026에서 PT403의 비임상 효능과 건강인을 대상으로 한 초기 안전성·내약성 연구결과를 발표한 바 있으며, 현재 PT403의 임상개발을 추진하고 있습니다.

이번 미국 특허 등록을 통해 국내를 비롯한 주요 국가에서 추진해 온 세마글루타이드 장기지속형 제형의 글로벌 지식재산권 포트폴리오를 한층 강화하게 되었습니다.

회사는 앞으로도 SmartDepot™ 플랫폼을 기반으로 PT403의 임상개발을 차질 없이 추진하는 한편, 글로벌 사업화와 지식재산권 확보를 지속적으로 확대해 나가겠습니다.

펩트론 제2공장 착공예정일 10월 1일

참고로 착공신고 수리될 경우 명시된 예정일보다 앞서 착공 가능